#hemeroteca #lgtbi #vih #serofobia | Mariló Montero, el VIH y el estigma

Protestas junto al Monumento Nacional Stonewall en Nueva York //

Mariló Montero, el VIH y el estigma
La agenda ultra, que pone a las personas LGTBIQ+ en la diana, actúa en los medios, plataformas y tiene efectos nefastos para la convivencia
José Nicolás | El País, 2026-02-13
https://elpais.com/opinion/2026-02-13/marilo-montero-el-vih-y-el-estigma.html

Parece mentira, pero todavía hay gente con altavoz mediático que pone en duda la forma en la que se propagan las infecciones de transmisión sexual (ITS). Incluso que no diferencia entre convivir con el VIH y desarrollar sida. Sucedió esta semana en 'Espejo Público', donde este asunto enfrentó a Mariló Montero y al 'influencer' Trakatrá por una discusión días antes en la que la presentadora espetó: “Hay gente que deja toallitas y preservativos usados en el suelo y puede que alguien que haya practicado sexo tenga una enfermedad de transmisión sexual, pase una criatura pequeña o adulta y pueda contagiarse”.

Por aclarar: estas infecciones, y concretamente el VIH, se pueden transmitir cuando la sangre, el semen o los líquidos vaginales de una persona con una alta carga viral entran en contacto con las mucosas de otra. Lejos de rectificar, Montero afirmó que España debía quedarse “tranquila” porque sabe cómo “se transmite el sida”: “Sé perfectamente de lo que estoy hablando, y lo que tengo muy claro son mis ideas y mis conocimientos, y no me hace falta ningún estudio científico para saber cómo se transmite el VHI, o las enfermedades de transmisión sexual... el sida, el VHS o lo que sea”, dijo entre risas cuando el 'influencer' le afeó haberse equivocado con las siglas del VIH.

Diverses coses: Es parla de ETS (Enfermedades de Transmissión Sexual) quan són una Infecció no una malaltia. L'altra és q des dels mitjans es juga a posar pensaments radicals x buscar la viralitat però a la vegada s'escampa la desinformació i aquí l'extrema dreta hi juga molt bé https://t.co/IGK7dQRbKQ

Las declaraciones de Mariló Montero, intencionadamente o no, estigmatizan a las personas LGTBIQ+ en general y a los gais en particular. Hay estigma cuando se refiere al virus para hablar de la enfermedad y en el “vuestros” que pronunció al decir “No me vais a enseñar cómo se contagian las enfermedades: a través de los contactos sexuales directos vuestros”.

Se trata de un estigma que no es nuevo. Aunque creamos que va a menos, basta asomarse a las redes sociales para ver que no, que se sigue insultando y agrediendo a personas LGTBIQ+ por el hecho de serlo, se llama “sidoso” a alguien para despreciarlo, o se hacen burlas contra quien tiene VIH. Cuando Eduardo Casanova anunció que convive con el VIH, X se llenó de comentarios como: “Bala esquivada” o “Y [lo dice] tras intentar besar a traición a David Broncano”. ¿Por qué? Porque había estado días antes en 'La Revuelta', donde remarcó que las personas con VIH que reciben tratamiento presentan una carga viral indetectable, por lo que no lo transmiten.

Los mensajes en las redes no surgen de la nada, son fruto de una agenda ultra que pone la diversidad en la diana, y tiene efectos nefastos en la convivencia. El estigma de que los casos de sida son mayoritariamente homosexuales es falso, pues aunque más de la mitad de las infecciones de VIH suceden en hombres que tienen sexo con hombres, hoy la enfermedad se desarrolla más entre heteros por la falta de chequeos y prevención porque consideran ajena esa realidad.

La agenda ultra va más allá y se observa en actos como la retirada de la bandera arcoíris del Monumento Nacional Stonewall, en Nueva York, cuna de la lucha por los derechos LGTBIQ+. Donald Trump, como en ocasiones ha hecho el PP en ciudades como Madrid, elimina el emblema del colectivo argumentando que solo permiten banderas oficiales en espacios oficiales. Así, el lugar en el que surgió el movimiento por los derechos de las personas LGTBIQ+ el 28 de junio de 1969 después de una brutal redada policial, ya no tendrá uno de los símbolos de esa lucha. Combatir la agenda ultra es un reto que se han marcado algunos dirigentes progresistas como el alcalde de Nueva York, Zohran Mamdani, pero no debe parar ahí. Las personas LGTBIQ+ no pueden volver a quedarse solas en sus reivindicaciones; necesitan el apoyo de todos.

#hemeroteca #vih #serofobia | Mariló Montero, sobre las ETS: "No necesito ningún estudio científico para saber cómo se transmite el VHI, el sida, el VHS o lo que sea"

Trakatrá y Mariló Montero en 'Espejo público' //

Mariló Montero, sobre las ETS: "No necesito ningún estudio científico para saber cómo se transmite el VHI, el sida, el VHS o lo que sea"
La colaboradora ha respondido a sus declaraciones sobre el contagio de enfermedades de transmisión sexual por tocar toallitas o preservativos usados.
María Tapiador | 20 Minutos, 2026-02-10
https://www.20minutos.es/television/marilo-montero-sobre-las-ets-no-necesito-ningun-estudio-cientifico-para-saber-como-se-transmite-vhi-sida-vhs-que-sea_6932353_0.html

Hace solo unos días, Mariló Montero protagonizó un tenso enfrentamiento con el 'influencer' Trakatrá al comentar la práctica de sexo al aire libre. Así, a lo largo del debate, la colaboradora de 'Espejo Público' señaló que era un peligro que se dejasen preservativos o toallitas usadas porque alguien podía contraer una enfermedad de transmisión sexual.

El comentario, generó un gran descontento en el creador de contenido y se ha hecho viral a través de las redes sociales. Este martes, Trakatrá ha visitado el plató del matinal de Antena 3 para comentar con Mariló Montero cómo se producen los contagios de este tipo de enfermedades y desmentir que alguien pueda contraerlas por tocar una toallita o un preservativo usados.

Así, en primer lugar, el 'influencer' ha señalado la relevancia de Mariló Montero y la repercusión de sus palabras: "Tú estás en la televisión y lo que dices tiene peso. No puedes soltar cualquier cosa en televisión. Decir que una ETS o una infección se puede contagiar por tocar un condón o una toallita, me pareció muy fuera de lugar".

La presentadora ha negado haber afirmado ese dato y, tras la insistencia del creador de contenido, el matinal ha reproducido las declaraciones de la colaboradora, aunque, previamente, esta ha apuntado: "Hay una cosa muy importante en comunicación que es entender lo que dice el interlocutor que tienes enfrente. La interpretación que habéis hecho es una manipulación, para vosotros, viralizada, divertida, que podéis aprovechar". Ante esto, Miquel Valls se ha posicionado de parte del 'influencer': "Yo entiendo lo mismo que dice Trakatrá, que tú diste a entender que por tocar una toallita o un preservativo te puedes contagiar".

Tras ver las declaraciones de Montero, esta ha apuntado: "Aquí el punto delicado es el condón en el suelo. Si un condón está en el suelo, tiene fluidos. Aunque los fluidos se transmitan por contacto sexual directo y los que están en ese preservativo se hayan evaporado y no tengan una eficacia... A mí no me hace ninguna gracia que vaya un crío o cualquier persona y coja un preservativo y se pueda contagiar cualquier cosa".

Por su parte, Susanna Griso ha destacado la importancia de hacer "pedagogía": "Las enfermedades de transmisión sexual no se contagian por un preservativo que contenga semen". Asimismo, Miquel Valls ha pedido a su compañera que dijera, en directo, que "es imposible que se transmita una enfermedad sexual por tocar una toallita o un condón".

Sin embargo, Mariló Montero ha respondido: "Sé perfectamente de lo que estoy hablando, tengo muy claras mis ideas y mis conocimientos y no me hace falta ningún estudio científico para saber cómo se transmite el VHI, el sida, el VHS o lo que sea". Una confusión que ha supuesto la risa del 'influencer': "Es que ella sola se lía. Tendrías que tener una clase práctica y teórica porque esto es muy fuerte. La viralización la creas tú".

"No me vais a enseñar cómo se contagian las enfermedades, que es a través de los contactos sexuales directos vuestros", ha agregado Mariló Montero, visiblemente molesta por la posibilidad de que sus declaraciones vuelvan a hacerse virales en las redes sociales.

#hemeroteca #vih #serofobia #lgtbifobia | Por qué la lucha contra el VIH podría estar a punto de sufrir un retroceso monumental

Participante en los ensayos de la 'vacuna' contra el VIH en Sudáfrica //

Por qué la lucha contra el VIH podría estar a punto de sufrir un retroceso monumental
El posible desmantelamiento del plan estadounidense contra el sida o las restricciones a los derechos humanos, como las leyes anti LGTBIQ+, ponen en riesgo los avances de la lucha contra el virus y podría dejar a millones sin acceso a medicamentos
Beatriz Grinsztejn / Birgit Poniatowski | El País, 2025-01-21
https://elpais.com/planeta-futuro/2025-01-21/por-que-la-lucha-contra-el-vih-podria-estar-a-punto-de-sufrir-un-retroceso-monumental.html

Primero, las buenas noticias: la ciencia del VIH ha avanzado de manera notable. Aunque aún carecemos de una vacuna o cura, una nueva inyección de acción prolongada puede ofrecer protección contra el VIH durante seis meses con una sola dosis. Este avance podría revolucionar los esfuerzos para frenar una pandemia que aún cobra una vida cada minuto. Sin embargo, el auge del populismo y la gobernanza regresiva amenaza con deshacer muchos de los logros en salud pública y en la lucha contra el VIH.

En Estados Unidos, el exitoso y bipartidista Plan de Emergencia del Presidente para el Alivio del SIDA (PEPFAR, por su sigla en inglés) está siendo atacado, y su posible desmantelamiento podría dejar a millones de personas sin acceso a medicamentos vitales. Se estima que este programa ha salvado unos 25 millones de vidas en las últimas dos décadas. Fue concebido ante la preocupación de que la pandemia de sida podría devastar generaciones en países de ingresos bajos y medianos, y alimentar la inestabilidad política.

Los Institutos Nacionales de Salud (NIH) se enfrentan a un escrutinio sobre su financiación de la investigación del VIH, con algunos legisladores cuestionando la validez de décadas de ciencia revisada por pares. Robert F. Kennedy Jr., designado por la administración Trump como próximo secretario de salud de EE UU, es un escéptico de las vacunas que durante muchos años ha vinculado falsamente las vacunas con el autismo. Kennedy también ha negado públicamente la relación causal entre el VIH y el sida. Tratar la investigación basada en evidencia como una opinión intercambiable por otra sin validez científica es un peligro grave, especialmente si se consolida en los más altos niveles de gobierno.

Socavar la ciencia y los derechos humanos arriesga revertir los avances y abre la puerta a futuras pandemias

Las restricciones a los derechos humanos continúan desafiando la respuesta al VIH en las regiones más afectadas por la epidemia. En 2024, Uganda ratificó una de las leyes antigay más severas del mundo. Al menos la mitad de los 67 países que aún criminalizan las relaciones entre personas del mismo sexo se encuentran en África subsahariana, donde la carga del VIH es mayor. Las leyes antigay están correlacionadas con tasas más altas de VIH a nivel global. En Rusia, las leyes punitivas sobre drogas y las políticas restrictivas hacia la comunidad LGTBIQ+ continúan impulsando la epidemia de VIH de más rápido crecimiento en el mundo.

Socavar la ciencia y los derechos humanos pone en riesgo los avances y abre la puerta a futuras pandemias. El resurgimiento de la mpox y la gripe aviar H5N1 son advertencias: el VIH podría ser el siguiente. Pero hay un plan que puede hacer lo contrario y acabar con el VIH para siempre: defender los derechos humanos.

Proteger los derechos humanos no es solo una postura ideológica; es una estrategia de salud pública probada. Las leyes punitivas y las políticas discriminatorias perjudican a quienes más lo necesitan y socavan la prevención y el tratamiento del VIH. Se requieren reformas legales urgentes para proteger a las poblaciones clave y derogar leyes que criminalizan a las comunidades LGTBIQ+, a los trabajadores migrantes, a las trabajadoras sexuales, a las personas que se inyectan drogas y a los encarcelados. Empoderar a las organizaciones de la sociedad civil, incluidas aquellas de personas que viven con VIH, ha sido y sigue siendo el pilar de la respuesta al VIH.

Proteger los espacios de la sociedad civil en reducción
Una de las lecciones más poderosas de cuatro décadas de respuesta al VIH es que los esfuerzos exitosos de salud pública requieren una sociedad civil comprometida y empoderada. El activismo de los más afectados ha moldeado la respuesta al VIH, desde el diseño de ensayos hasta la política de salud. Las organizaciones de la sociedad civil brindan servicios vitales, especialmente para aquellos cuyo acceso a los sistemas de salud pública está obstaculizado por el estigma y la discriminación. Proteger estas organizaciones —en lugar de desfinanciarlas y perseguirlas— salva vidas. Sin embargo, más de 50 países tienen leyes que restringen la financiación extranjera de la que dependen muchas iniciativas de VIH.

El poder geopolítico y económico moldea cada vez más la política de salud internacional en detrimento de la equidad global en salud

Como organizadores de las conferencias de VIH más grandes del mundo, en la Sociedad Internacional de Sida sentimos el impacto de la reducción de los espacios de la sociedad civil. Los países más afectados por el VIH suelen estar fuera de los límites para nuestras conferencias debido a preocupaciones de seguridad para los más marginados y perseguidos. En otros casos, los gobiernos han amenazado con interferir en las agendas y debates de nuestras reuniones, comprometiendo la independencia de nuestro movimiento. Exigimos la protección de los espacios de la sociedad civil para que las personas puedan organizarse y reunirse libremente, porque una respuesta de salud pública funcional depende de ello.

Despolitizar la salud pública
A pesar de las lecciones de la pandemia de COVID-19, los esfuerzos en 2024 por parte de los Estados miembros de la OMS para redactar un nuevo tratado pandémico se vieron frustrados. El tratado estaba destinado a abordar las brechas expuestas por la covid-19, como la distribución desigual de vacunas y la falta de coordinación global. El fracaso en acordar un texto del tratado destacó cómo el poder geopolítico y económico moldea cada vez más la política de salud internacional en detrimento de la equidad global en salud. Es vital resistirse a ello en las negociaciones en curso y adoptar un texto sólido del tratado basado en la salud pública en la Asamblea Mundial de la Salud el próximo mayo.

El probable regreso de la Política de Mordaza Global es otro ejemplo de cómo las agendas políticas no relacionadas socavan la respuesta al VIH. Introducida por primera vez bajo la administración Reagan y reinstaurada bajo el primer gobierno de Trump, prohíbe a las organizaciones internacionales recibir financiación de EE UU si ofrecen servicios de aborto o información relacionada. Paradójicamente, esta política aumenta la dependencia del aborto al limitar el acceso a la anticoncepción. Un estudio publicado en PNAS encontró que contribuyó a 360.000 nuevas adquisiciones de VIH en solo cuatro años (2017-2021). Con dos tercios de la financiación internacional del VIH proveniente de EE UU, la reintroducción de la Política de Mordaza sería devastadora.

Fortalecer la cooperación internacional
Según el Programa Conjunto de las Naciones Unidas sobre el VIH/sida (ONUSIDA), su financiación en 2024 ha caído a menos del 50% de los recursos disponibles en 2015. Otras instituciones multilaterales de salud esenciales, como la OMS, también están luchando por obtener más financiación. Instituciones como PEPFAR y el Fondo Mundial para la Lucha contra el SIDA, la Tuberculosis y la Malaria han salvado aproximadamente unos 90 millones de vidas. Vale la pena defenderlas, no desfinanciarlas. Los déficits de financiación y las inequidades socavan la cooperación en salud global.

El progreso ocurre cuando la ciencia, la política y la sociedad civil se unen. El movimiento del VIH se basa en movimientos sociales transformadores —derechos de las mujeres, derechos LGBTQ+ y derechos civiles— que han demostrado que los enfoques inclusivos y colaborativos impulsan el cambio sostenible. Hoy, debemos construir sobre este legado, organizarnos, resistir los movimientos antiderechos humanos y defender la ciencia como el fundamento del progreso de nuestras sociedades. La alternativa es un lugar donde la humanidad ha estado muchas veces antes, ofreciendo poco más que regresión

#hemeroteca #vih | Le devuelven la pensión denegada por la Seguridad Social a una enferma con VIH

VilaWeb / Mar Linares //

Le devuelven la pensión denegada por la Seguridad Social a una enferma con VIH
El juzgado le da la razón a la afectada cuatro años después de perder la incapacidad permanente a instancias del Instituto Catalán de Evaluaciones Médicas
Albert Diumenjó Segalà | Ara, 2024-04-10
https://es.ara.cat/sociedad/salud/le-devuelven-pension-denegada-seguridad-social-enferma-vih_1_4993050.html 

Mar tiene 62 años y hace más de 30 que le diagnosticaron el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Además, tiene síndrome de fatiga crónica, depresión mayor, deterioro cognitivo y un extenso cuadro clínico que le impide realizar vida normal y trabajar. Aun así, el Instituto Nacional de la Seguridad Social (INSS) le denegó en 2021 la situación de incapacidad permanente a instancias del Instituto Catalán de Evaluaciones Médicas (ICAM) al considerar que podía desarrollar con normalidad una actividad laboral retribuida. Ahora, cuatro años después, el juzgado de lo social 33 de Barcelona ha dado la razón a la afectada y le reconoce el derecho a recibir una pensión de invalidez por su situación de incapacidad permanente absoluta.

Según el auto al que ha tenido acceso el ARA, la magistrada considera que las lesiones que presenta la afectada, especialmente la clínica psiquiátrica de depresión mayor observada por el médico forense, le impiden trabajar. También destaca las afectaciones emocionales, intelectuales, físicas y sociales de las enfermedades y lesiones sufridas. En cambio, desde el Col·lectiu Ronda aseguran que el equipo jurídico del INSS negó que los niveles de toxicidad que presenta el Mar les hubieran causado los tratamientos contra el VIH que ha seguido durante los más de 30 años de enfermedad y les atribuían a las drogas que consumía antes de enfermar.

"A menudo el ICAM da altas que no tienen ningún sentido y genera un sufrimiento a las personas y, de rebote, a las empresas", lamenta Àlex Tisminetzky, abogado del Colectivo Ronda que ha representado a la enferma en el proceso judicial. Remarca que si una persona recibe el alta está obligada a volver al trabajo aunque no esté en condiciones, una situación que también crea conflictos en las empresas. "Entendemos que el ICAM tiene un criterio excesivamente economicista porque deniega patologías que son invalidantes", sostiene el abogado. De hecho, Tisminetzky advierte que están aumentando los casos que tienen que ver con la denegación de prestaciones o, incluso, la revisión del grado de incapacidad de personas afectadas por VIH de larga duración que sufren los efectos de haberse sometido durante décadas a tratamientos muy agresivos. Según el abogado, son terapias farmacológicas más agresivas que provocan un envejecimiento precoz y tienen especial incidencia sobre el sistema inmune.

"Ofensivo e inhumano"
Pese a los avances médicos que han permitido que el VIH ya no sea una patología mortal, el abogado cree que es "intolerable" hablar de recuperación de la capacidad laboral para revisar el grado de discapacidad o denegar su solicitud. También critica que en este procedimiento se demorara la resolución debido a que se tuvo que solicitar un nuevo informe del médico forense después de que el INSS cuestionara el origen de los niveles toxicológicos de la afectada. "Es ofensivo e inhumano. La gente tiene derecho a mantener su dignidad como personas después de enfermar y cada denegación injustificada de una pensión de incapacidad es una condena a la exclusión", afirma.

#hemeroteca #vih | Un jutjat obliga la Seguretat Social a reconèixer la incapacitat permanent d'una afectada de VIH de llarga durada

VilaWeb / Mar Linares //

Un jutjat obliga la Seguretat Social a reconèixer la incapacitat permanent d'una afectada de VIH de llarga durada
L'INSS havia rebutjat la situació perquè deia que les lesions no l'impedien de mantenir una activitat laboral
Redacció / ACN | VilaWeb, 2024-04-09
https://www.vilaweb.cat/noticies/jutjat-obliga-seguretat-social-reconeixer-incapacitat-permanent-afectada-vih/

El jutjat social 23 de Barcelona ha donat la raó a Mar Linares, una dona infectada pel VIH l’any 1989 a qui l’Institut de la Seguretat Social espanyol (INSS) va denegar el reconeixement de la situació d’incapacitat permanent. La negativa va ser el 2022, i ella va portar el cas a la justícia perquè fes rectificar l’INSS. Ara, dos anys després, la jutgessa obliga l’INSS a reconèixer la incapacitat en grau d’absoluta i a pagar a Linares el 100% de la pensió prevista, 855,18 euros.

L’Institut Català d’Avaluacions Mèdiques (ICAM) va dir que no acreditava les característiques per ser reconeguda com a incapacitat permanent perquè, deia, les malalties que pateix no li impedia de treballar amb normalitat. Seguint aquest criteri, la Seguretat Social li va negar la pensió. La dona pateix lipodistròfia severa pel tractament antiretroviral contra el VIH, síndrome de fatiga crònica i depressió major en un grau moderat-greu.

La sentència es basa fonamentalment en l’informe del metge forense, al qual li atorga gran valor probatori. “El quadre psiquiàtric que presenta la senyora Linares l’afecta a nivell emocional, intel·lectual, físic i social, determinant una limitació de la pacient per a realitzar qualsevol tipus d’activitat de la qual s’espera un rendiment”, conclou l’informe.

L’advocat de la dona, Àlex Tisminetzky, membre del Col·lectiu Ronda, ha criticat en declaracions a l’ACN que la Seguretat Social havia actuat contra tot criteri raonable a l’hora de valorar quina és l’afectació real sobre la capacitat laboral de lesions i malalties, i diu que no és la primera vegada que passa. Segons que diu, tot sovint deneguen injustificadament sol·licituds que estan ben fonamentades i acompanyades d’informes mèdics detallats i rigorosos.

Ho atribueix a un criteri economicista, i ha avisat que hi ha un augment dels casos que tenen a veure amb la denegació de prestacions o revisió de graus de persones afectades per VIH de llarga durada. Aquestes persones, diu, pateixen els efectes d’haver-se sotmès durant dècades a tractaments farmacològics molt agressius, molt més dels que ho són els actuals, que provoquen un envelliment precoç de l’organisme, amb especial incidència sobre el sistema immune, tal com està acreditat científicament.

L’advocat ha criticat també la sentència de Linares s’hagués endarrerit perquè l’INSS va argumentar que els nivells toxicològics presents en l’organisme de l’afectada no estaven relacionats amb els tractaments farmacològics seguits durant més de 30 anys sinó amb un consum d’estupefaents previ al diagnòstic del 1989, motiu pel qual van haver de demanar un nou informe mèdic forense. “És ofensiu i inhumà”, ha dit.

El mateix despatx d’advocats defensa el cas d’un home de 60 anys també afectat per VIH de llarga durada i a qui la Seguretat Social va retirar la prestació per incapacitat permanent que tenia reconeguda.

I TAMBÉ…
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El cas de la Mar, una supervivent del VIH: “M’han denegat el dret d’emmalaltir amb dignitat”
Plataformes d’afectats es queixen que les resolucions de l’ICAM sobre baixes permanents segueixen criteris economicistes · Una part de la partida pressupostària de l’organisme està condicionada a la quantitat d'altes mèdiques que concedeix
Marina Arbós Junyent | VilaWeb, 2022-10-07
https://www.vilaweb.cat/noticies/cas-mar-supervivent-vih-icam-baixa-permanent/

#hemeroteca #vih #salud | Historias de superación: "No me moriré con VIH"

José Fley durante la entrevista con motivo del Día Mundial de la Salud //

Historias de superación: "No me moriré con VIH"
Berta Pinillos | EFE Salud, 2024-04-07
https://efesalud.com/superacion-vih-pacientes-dia-mundial-salud-2024/

José Fley Báez tiene 32 años. Con 24 le dijeron que tenía VIH. Celebra que, médicamente, el virus "está casi superado", solo falta la cura -añade-, pero lamenta que socialmente no se haya avanzado tanto. La suya es una historia de superación como la de tantos otros en su situación y que cuenta a EFEsalud, con motivo del Día Mundial de la Salud.

En el momento del diagnóstico, su doctora le transmitió tranquilidad porque con los tratamientos actuales se vive y, además, con muy buena calidad de vida. No obstante, por su cabeza pasaron muchas cosas como el sentimiento de culpa, el cuestionamiento social o "la película Philadelphia". Toda una historia de superación del VIH.

Es consciente de que si hubiera vivido hace 30 ó 40 años, probablemente no podría contar su historia, porque entonces muchos se quedaban por el camino. Los tratamientos eran experimentales, tenían muchos efectos secundarios y no conseguían frenar al virus.

Cuando Fley comenzó la terapia antirretroviral, ésta consistía en tomar una pastilla al día. Ahora, con las innovaciones en el tratamiento, su situación es aún mejor. Acude cada dos meses al hospital para que se lo inyecten. "Gracias a eso" el virus en su organismo es indetectable, con lo que no se puede transmitir.

"Mi vida es normal, como cualquier otra persona"
"Mi vida es normal, como cualquier otra persona que no tiene VIH", subraya Fley, quien es voluntario de la Coordinadora Estatal de VIH y Sida (Cesida).

Sin embargo, lucha contra el estigma aún existente que sufren las personas como él: "Si la sociedad no se informa, sigue discriminándome y juzgándome" y considera que si no se avanza en ese camino, será "un fracaso".

Y lo será, porque, insiste en su testimonio de superación, con el tratamiento puede hacer una vida como si no le hubieran diagnosticado el virus.

A pesar de ese estigma, su futuro lo vislumbra bueno. Se muestra convencido de que verá la cura: "Si antes la gente se moría por el VIH, me da la sensación de que yo no me moriré con el VIH".

Los tratamientos, eficacia del 100 %
El jefe de Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Ramón y Cajal, de Madrid, Santiago Moreno, recuerda, en declaraciones a EFEsalud, que el VIH y su enfermedad, el sida, era hace años una enfermedad especialmente temida y cruel.

"El peor de los cánceres era preferible a padecer el VIH/sida", asevera, pero hoy no se cansa de decir que la infección "es la enfermedad crónica médica que globalmente tiene mejor tratamiento junto a la hepatitis C".

Y es que, insiste, la eficacia de los tratamientos es del 100 %: "La calidad de vida de una persona tratada por VIH es mejor que la de una persona diagnosticada de diabetes", apunta.

Los retos
No obstante, hay retos por delante. Y no son solo la vacuna o la curación definitiva.

A su juicio, además de esos dos, queda el diagnosticar a todos los infectados (el 8 % en España tiene el virus y no lo sabe) y acabar con la discriminación.

"Padecer diabetes, ser hipertenso o tener un infarto es confesable pero ser VIH positivo todavía a nivel social te crea muchos conflictos", sostiene el experto.

Por eso, José Fley insiste en que los avances médicos son muy buenos, pero a nivel social, no tanto porque "hay mucha gente que no sabe que indetectable es igual a intransmisible".

Porque la cuestión, incide, es cómo se lo toma la gente que se entera que él es VIH. Asegura que muchos se alejan y no quieren ni acercarse.

#hemeroteca #vih #mujeres | La lucha de Carmen contra el estigma en la sanidad: "Al ser una embarazada con VIH te decían que abortaras"

Público / Carmen Martín //

La lucha de Carmen contra el estigma en la sanidad: "Al ser una embarazada con VIH te decían que abortaras"
Candela Barro | Público, 2023-12-16
https://www.publico.es/mujer/lucha-carmen-estigma-sanidad-embarazada-vih-decian-abortaras.html 

Hace más de 30 años que Carmen Martín conoce que tiene VIH (el virus de la inmunodeficiencia humana). En España, la mayoría de los nuevos diagnósticos de VIH son de hombres (el 85% en 2022). Sin embargo, ellas representan el 15% de la población total diagnosticada entre 2013 y 2022, según el último informe epidemiológico del Ministerio de Sanidad.

Carmen relata a ‘Público’ cómo es vivir esta realidad. Un día a día en el que se cruza el estigma aún presente de tener el virus con todas las violencias que sufren las mujeres. Una lucha diaria por informar a los demás de un mensaje claro: indetectable es igual a intransmisible. Un axioma que también tuvo que explicar cuando se quedó embarazada de su hijo.

P. ¿En qué se diferencia el estigma del VIH entre mujeres y hombres?

Tanto hombres como mujeres nos hemos enfrentado a un juicio social común y a culpabilizarnos de vivir con VIH. A la sociedad el VIH le ha servido como coartada para enjuiciar la orientación sexual, los comportamientos de vida, los hábitos sexuales, etcétera.

En el caso de las mujeres nos hemos enfrentado al estándar de ser "una buena mujer". Un juicio en el que si tienes VIH puedes ser una mujer promiscua, por ejemplo. Siempre hemos tenido una etiqueta añadida por los roles que se nos han asignado. Nosotras lo vivimos más invisibilizadas y más silenciadas.

P. ¿Cómo funciona esa invisibilización?

Las mujeres nunca nos hemos sentido interpeladas en las campañas de prevención o promoción del diagnóstico precoz. Las campañas estaban dirigidas a utilizar preservativo y siempre con imágenes masculinas, interpelando a hombres que tienen sexo con hombres, a hombres del colectivo LGTBI+, pero no a mujeres lesbianas, bisexuales o trans.

Además, ellos han tenido referentes hombres que se han visibilizado independientemente de su orientación sexual o de su identidad. Tenían a Freddie Mercury o a Magic Johnson. Nosotras no teníamos un referente, nos enfrentábamos a un mayor silencio.

P. ¿Cómo influencian los roles asignados a las mujeres en esa mayor discriminación?

Tiene que ver con cómo nos relacionamos nosotras. En el rol de cuidadora, por ejemplo, nos orientan a cuidar a los demás y a cuidarnos poco. Las mujeres que han sido madres y han sido diagnosticadas después de ser madres son doblemente invisibilizadas. El estigma ya no solo nos afectaba a nosotras, sino también a nuestras familias. Existe ese miedo a que discriminen a nuestros hijos por saber que su madre tiene VIH o ha tenido un diagnóstico de sida.

En el ámbito de la pareja, muchas mujeres con VIH han sufrido violencia machista. Utilizan el VIH para hacer violencia psicológica. Te dicen: "Tú eres una sidosa, quién te va a querer a ti" o "Yo te quiero, pero claro, ¿a dónde vas a ir tú?". Hay estudios que dicen que las mujeres con VIH tienen un riesgo mayor de sufrir violencia de género. Es el mismo juicio de "algo habrás hecho para merecerlo".

P. ¿Cómo es la violencia que sufren las mujeres con VIH en el ámbito sanitario?

¿A cuántas mujeres en el inicio del VIH en nuestro país al quedarse embarazadas les decían que tenían que abortar? O mujeres en edad fértil que podían ser madres, les decían que por tener determinadas displasias tenían que quitarse el útero o los ovarios. No se nos informaba bien. Una de las cuestiones más duras de ser mujer con VIH es la falta de empatía en el ámbito sanitario.

P. ¿A usted le pasó algo así?

Yo deseaba ser madre por encima de muchas cosas y estaba informada. Sabía que podía tomar un tratamiento y tener un bebé sano. Sabía que tenía que tener mi carga viral indetectable, unas defensas a niveles aceptables y tendría los mismos riesgos que cualquier mujer embarazada.

Fui a un servicio público del sistema sanitario a hacerme la prueba de embarazo. Me hicieron una serie de preguntas, entre ellas si tengo alguna enfermedad. Comunico que sí, que tengo VIH. Y entonces, cuando el médico viene a contarme que es positivo, lo siguiente que me dice es que puedo abortar. En uno de los momentos más felices de mi vida, después de nueve años de intentar quedarme embarazada, ¿qué parte de mi deseo no entendió?.

Empecé a llorar de alegría, pero luego lloraba de rabia. Pensaba: "¿Por qué me ha jodido este momento? ¿Por qué el VIH tiene que marcar este momento?". Me dolió mucho, no entendí por qué no me decía como al resto de las mujeres cuál era el siguiente paso a seguir. O sea, al ser una mujer embarazada con VIH te decían que abortaras.

P. ¿Pasó más veces?

Acudí a una matrona y lo mismo. "¿Bebes? ¿Tomas drogas?". Te planteas: por qué me está haciendo estas preguntas de forma tan insistente. Esa mujer se hizo un juicio de valor de quién era yo. Tuve que levantarme y decirle que no le iba a permitir que me juzgara.

No quería contarle las consecuencias de mi deseo de tener aquel niño. Había cambiado el tratamiento por el embarazo y tenía de nuevo molestias que ya había superado. Eso fue psicológicamente un retroceso para mí. Necesitaba apoyo y no lo encontré. Me topé con mucha ignorancia y desconocimiento.

Tuve varias anécdotas durante el embarazo como mujer con VIH, me sentí maltratada y discriminada. Escuché como me llamaban enferma en el propio centro de salud.

P. ¿Y cuándo nació el niño hubo también discriminación?

Ahí lo pasé peor porque cuando ves que le puede pasar a tu hijo... Es muy injusto. No te puedo explicar el dolor, es indescriptible. Él estuvo seis semanas en tratamiento preventivo que se utiliza como seguimiento. Si yo estaba indetectable el virus era intransmisible, pero aún así al bebé se le hace un seguimiento de enfermedades infecciosas.

Imagina ir a pedir una prueba de VIH con un bebé, o sea, cambia la reacción. A todos los bebés les sacan sangre con mucho cuidado y delicadeza y notas cómo a tu hijo no lo tratan igual. Ese dolor es inmenso. Hay que ponerse en ese lugar para entenderlo, no puedo explicarlo con palabras.

P. ¿Cómo es posible que haya estigma en el sistema sanitario?

Las mujeres ya sabíamos que el virus indetectable era intransmisible. Sabíamos que podíamos tener hijos sanos con el tratamiento. Pero el mensaje no ha calado en el ámbito sanitario. En la carrera de medicina se estudia el VIH como otra enfermedad infecciosa, pero no hay formación específica. Nosotras vamos a atención primaria y hay mucha desinformación todavía hoy.

No solo nos enfrentamos al desconocimiento de médicas o médicos de turno, sino que están todos los demás profesionales: enfermeras, celadores, administrativos, etcétera. Los volantes ponen que tenemos VIH, así que cualquier persona puede verlo. Es necesario dar información en todo el ámbito sanitario.

P. ¿Qué le pediría en ese sentido a la nueva ministra de Sanidad?

A mí me parece que es inaceptable a estas alturas, después de más de 40 años de los primeros diagnósticos y teniendo en cuenta los avances de los tratamientos, que sea en el ámbito sanitario donde las personas con VIH sufrimos más situaciones de estigma.

La nueva ministra, que además es médica, debe incidir en que es muy importante que esta formación llegue a todos los rincones de la atención sanitaria.

P. ¿Se ha avanzado en concienciación?

No creo que en estos 40 años los avances médicos y científicos estén alineados con los avances sociales. Todavía nos seguimos enfrentando a soledad no deseada, a estigma, a rechazo, a situaciones de discriminación en el ámbito laboral y sanitario. Hay mucha desinformación también en las familias.

El sida y el VIH se siente como ajeno. Hay una generación que lo vive muy lejano y gente mayor que reproduce los estigmas anteriores. Ha habido unos años en los que parecía que ya no estábamos aquí, pero en España vivimos 150.000 personas VIH.

Todavía hoy se le deniega a personas con VIH la asistencia sanitaria, una intervención quirúrgica, por ejemplo. Esto no es de ayer ni de antes de ayer, es de hoy, 2023. O personas con miedo a que se sepa en el trabajo que tienen VIH. Sigue existiendo miedo a revelar el estado serológico.

P. ¿Cree que la ciudadanía se hace pruebas indiscriminadamente? Porque el diagnóstico tardío es muy alto...

Sí, el diagnóstico tardío sigue siendo alto. Casi el 50% de las personas que se diagnostican en nuestro país en 2022 lo hicieron tarde. ¿Por qué? Porque no existe percepción de riesgo. No ha calado el mensaje de que si tú tienes una relación sexual con una persona de la que no conoces su estado serológico, sea dentro o fuera de una relación, has podido tener una práctica de riesgo.

Seguimos reproduciendo mitos y falsas creencias sobre si tiene que ver con la orientación o con la identidad sexual o, incluso, con la promiscuidad. Las pruebas son accesibles en el ámbito comunitario y en las entidades. En 20 minutos se obtiene el resultado y son para todas y todos.

En el caso de las mujeres, ese retraso diagnóstico es muchísimo mayor y se diagnostican en una situación inmunológica muchísimo peor. El virus mata igual ahora que hace 40 años, la única diferencia es el tratamiento. Para tratar a una persona tiene que ser diagnosticada y para ser diagnosticada tiene que tener información y conciencia del riesgo.

#hemeroteca #vih | Felix, enfermo de VIH: "Yo también repudié a otros infectados y la vida me lo devolvió"

Facebook / Acto de Omsida en Zaragoza en el Día del Mundial de Sida 2023 //

Felix, enfermo de VIH: "Yo también repudié a otros infectados y la vida me lo devolvió"
Felix, de 44 años, lleva seis años viviendo con VIH y cuatro años luchando por visibilizar la enfermedad desde Omsida
El Periódico de Aragón, 2023-12-01
https://www.elperiodicodearagon.com/aragon/2023/12/01/enfermo-vih-estigma-social-dia-mundial-contra-el-sida-sida-95317889.html

Félix tenía 38 años cuando se contagió de VIH a la vez que le rompieron el corazón. «Por aquel entonces yo estaba en una relación de pareja estable y cerrada. Nos queríamos y teníamos mucha confianza el uno en el otro», relata. Al cabo de unos años de empezar con su expareja, fue cuando Félix se empezó a encontrar mal. «Me puse enfermo y me realizaron las pruebas en el hospital», rememora. Siete meses después, en junio de 2017, le diagnosticaron la enfermedad.

Al principio, recuerda sentir confusión. «Mi pareja me negó que él tuviera VIH, asegurándome que no me había sido infiel», explica. Finalmente, «rompimos la relación y no volví a saber nada más de él», añade.

El siguiente sentimiento que dominó a Félix fue «el miedo». «El pánico al rechazo que sabía que existía, la discriminación», expresa sobre una apatía que el mismo admite haber sentido. «Yo mismo he rechazado, por falta de conocimiento, a personas que tenían VIH», confía sobre lo que define como «una lección de la vida».

Una vez que le diagnosticaron la infección «no me ha dado tiempo a que nada de lo relacionado con el estigma de la enfermedad me afecte».

Él es de origen brasileño, por lo que cuando se enteró de los resultados comenzó los tratamientos en su país. Después, volvió a España y se instaló en Zaragoza, donde conoció la asociación de Omsida.

«Cuando llegué aquí sabía que necesitaría la medicación, traje algo conmigo pero no me daba para mucho tiempo», relata sobre sus primeros días en la capital. Menciona que gracias al apoyo que recibió desde Omsida pudo retomar el tratamiento, además de la ayuda que le ofrecieron con «algunos trámites burocráticos».

A día de hoy, y desde hace muchos años, Félix puede decir tranquilo que está «indetectable». Es decir, que no tiene carga viral suficiente para infectar a otra personas. Incide en que «indetectable es igual a intransmisible», algo que la mayoría de la gente desconoce. «Yo mismo antes de contagiarme», se sincera.

Al poco tiempo de descubrir la asociación, Félix decidió involucrarse en la lucha. Comenzó en el voluntariado porque quería darle «a otras personas lo que a mí me ofrecieron en su día», incide.

Sus inicios como voluntariado, hace cuatro años, los recuerda con mucho cariño. «El uno de diciembre de 2019 estaba en plaza España repartiendo material preventivo» y, poco después, «me capacite para ser un Educador en la asociación», rememora. Él es consciente de que cuando se contagió de VIH. La enfermedad venía con otra carga más: el estigma social al que tendría que enfrentarse.

A pesar de las muchas trabas diarias a las que se enfrentan los que padecen el virus, Félix declara que «nunca he sufrido ningún tipo de discriminación, ni tampoco cuando abrí mi diagnóstico a todos».

Sobre la concienciación de la sociedad, cree que todavía «queda un largo camino por recorrer para llevar toda la información necesaria a los más jóvenes». A lo largo de los años que lleva trabajando para Omsida, Félix se ha dado cuenta de que, sobre todo las generaciones venideras, «han bajado la guardia y tienen muy baja percepción sobre el VIH».

«La enfermedad sigue siendo un tema tabú, en la mayoría de los casos para los padres, pero intentamos llegar a donde nos lo permiten», explica y añade que el primer paso para cambiar las cosas es desde «la educación».

#textos #vih | 35 años combatiendo el estigma del VIH

EHGAM / Primera concentración del 1 de diciembre en Donostia, en el año 2000

35 años combatiendo el estigma del VIH 

Julen zabala | IGLU, 2023-12-01

En 1988 se instauró el Día Mundial de Lucha contra el Sida. 35 años después sigue sin erradicarse el estigma al que se enfrenta la población seropositiva. Asistimos, además, a una merma en la atención sociosanitaria, con serios retrocesos en los servicios públicos dedicados a la detección y tratamiento de las ITS (infecciones de transmisión sexual). El personal médico que ha estado en primera línea afrontando la peor cara del VIH-Sida se está jubilando y su reemplazo es mero trámite en la sanidad pública.

La generación más castigada, a la que denominamos ‘superVIHviente’, se enfrenta a absurdas revisiones para hacer que vuelva a ser población laboral activa, sin tener en cuenta que las secuelas de (sobre)vivir tantos años con el VIH no son solo físicas. Se han abandonado las campañas preventivas más eficaces y la mayor parte de las asociaciones ponen el foco en las cuestiones más sensacionalistas, como el chemsex, en vez de incidir en cómo minimizar los riesgos de contagio en cualquier práctica sexual.

Ante el repunte de las ITS, como en el caso de la viruela del mono, se vuelve a criminalizar a la comunidad gay, recuperando patrones que pensábamos que se habían superado hace décadas. Una institución pública como Emakunde derrocha recursos en campañas sexófobas, en vez de promover una educación sexual adecuada y eficaz en todos los niveles de enseñanza.

Frente a los datos esperanzadores que nos indican que se está avanzando de forma decidida en la erradicación del virus en las zonas del planeta más castigadas por esta pandemia, comprobamos que aún estamos lejos de eliminar el estigma social en nuestro entorno más cercano. Más de la mitad de la población seropositiva se siente incómoda en manifestar su condición y lo oculta, en especial, en su ámbito laboral.

35 años después, por estas fechas, las instituciones harán públicas nuevas cifras, los medios de comunicación dedicarán algún espacio al tema y las asociaciones lucirán lazos rojos para recordar a las víctimas del Sida en diversas concentraciones. 35 años después, como cada primero de diciembre, cumplirán con el mero trámite. 

NOTA DE IGLU: Este artículo ha sido publicado, tal cual, por Naiz y por Noticias de Gipuzkoa, en este caso en la sección Bertan de la edición de Donostia.

#hemeroteca #vih | El estigma continúa: más del 35% de la población se sentiría «incómoda» si un compañero de su hijo tuviera VIH

Arte Posithivo, una actividad del Pride Positivo //

El estigma continúa: más del 35% de la población se sentiría «incómoda» si un compañero de su hijo tuviera VIH
Cesida organiza un Pride Positivo por segundo año consecutivo para «llamar la atención sobre la discriminación asociada a esta infección»
Víctor Rojas | Diario Sur, 2023-10-18
https://www.diariosur.es/six/estigma-vih-continua-20231018221032-nt.html

Se considera discriminación, en relación con el VIH, cualquier situación que conduce a una distinción arbitraria entre las personas por razón de su estado de salud o su estado serológico respecto al VIH, confirmado o sospechado. La discriminación arbitraria puede ser el resultado de una acción o una omisión, así explica el Ministerio de Sanidad la discriminación hacia las personas con VIH. Una discriminación y un estigma que siguen estando latentes en la sociedad aunque, cierto es, que en menor medida que años atrás, según el estudio de 2021 'Creencias y actitudes de la población española hacia las personas con VIH', que arroja datos como que un 36,3% de la población se sentiría «incómoda» si un compañero de su hijo tuviera VIH. «Los resultados obtenidos son mejores, pero todavía se ve que hay muchísimo estigma y discriminación hacia las personas con VIH», declara Reyes Velayos, presidenta de Cesida, coordinadora estatal de VIH y sida. En este sentido, el próximo sábado, 21 de octubre, han organizado una 'Marcha Positiva' para recorrer las calles de Madrid con el fin de «llamar la atención sobre la discriminación asociada a esta infección». Una actividad enmarcada dentro del Pride Positivo, iniciativa que se celebra por segundo año consecutivo.

El estudio mencionado aporta otros datos como que el 11% de los españoles piensan que compartir un vaso puede transmitir el VIH y un 21,3% que se puede transmitir por la picadura de un mosquito. Asimismo, casi el 90% tiene un mejor conocimiento del VIH y el sida y muestra una actitud de mayor aceptación y normalización hacía estas personas. En este trabajo, realizado por Cesida y coordinado por Mª José Fuster, profesora de la facultad de Psicología de la UNED y directora ejecutiva de Seisida, también se refleja que existe una tendencia decreciente en la percepción de gravedad del VIH a lo largo de los años, ya que existen grandes diferencias con los estudios realizados sobre este tema en 2008 y 2012.

Sin embargo, sigue existiendo la discriminación hacia las personas con VIH en distintos ámbitos. Velayos explica que en el entorno laboral puede que no se contrate a estas personas o que, incluso, se las despida si la empresa se entera de que tienen VIH. En cuanto al entorno sanitario, cuenta que, en muchas ocasiones, se deja en última lugar a las personas con VIH para intervenciones menores. Además, denuncia que se las deja fuera de estudios innovadores, por ejemplo, en terapias de cáncer. Por parte de la sociedad general, la discriminación llega cuando se apartan de ellas o cuando no quieren tener ningún tipo de contacto sólo por tener VIH.

Tanto es así que el 8% de la población sigue apoyando medidas de segregación de las personas con VIH. Cierto es que este porcentaje ha disminuido: en 2008 era el 20% y en 2012, el 13%. Además, el 10% de las personas afirman que no tendrían ninguna relación con personas de este colectivo y el 12,6% cree que el VIH y el sida tienen que ver con colectivos sociales determinados.

Pride Positivo
El Pride Positivo es un proyecto de Cesida que nació para poner en valor «el activismo desde el inicio de la pandemia del VIH» y para llamar la atención sobre «la discriminación y el estigma asociada a esta infección». «Siempre decimos que en estos más de 40 años de pandemia de VIH se ha conseguido un éxito clínico y sanitario, pero realmente estamos asistiendo a un fracaso en lo social precisamente por ese estigma y disciminación que sigue habiendo», apunta la presidenta de Cesida, que agrupa a más de 77 entidades de toda España. En este sentido, Velayos cuenta que cualquier persona diagnosticada a tiempo, en tratamiento y con una adherencia al tratamiento adecuada tiene una carga viral indetectable, que significa intransmisible. «Eso les permite tener una calidad de vida similar a las personas que no tienen VIH». En esta línea, en España se estima que hay 150.000 personas con VIH.

Este proyecto cuenta con actividades deportivas, culturales, formativas y reivindicativas. Entre ellas destaca la Marcha Positiva del próximo sábado 21 de octubre, que tendrá lugar en Madrid y partirá, a las 12.30 horas, desde el Ministerio de Sanidad e irá hasta el Reina Sofía. Allí habrá un escenario donde personas con VIH saldrán a hablar. Además también se contará con las actuaciones de Killer Queen, La Negri y Artktovi. Otras personas influyentes en redes sociales también han apoyado la iniciativa, por ejemplo, la drag Hornella Góngora. Un hecho que hace presagiar que se superen las cifras del año pasado, cuando acudieron más de 2.000 personas. «Con esta iniciativa no se reclaman más derechos para las personas con VIH, simplemente los mismos que para los demás», afirma.

Al contrario que el año pasado, en esta segunda edición han optado por arrancar con la marcha y, poco a poco durante el resto del año, ir desvelando el resto de actividades. Por ejemplo, el 1 de diciembre, Día Mundial de la Lucha contra el Sida, se va a hacer una exposición con material de archivo de una entidad con la que Cesida colabora. Sin embargo, hay actividades que sí están anunciadas. Este es el caso de Arte Posithivo, que nació de manera «modesta» y ya cuenta con la participación de más de 30 artistas en distintas provincias y ciudades de España. Las confirmadas, por ahora, son Madrid, Barcelona, Sabadell, Algeciras, Salamanca y Palencia y consiste en que artistas pintan temáticas relacionadas con el VIH en la fachada de aquellos locales que quieren participar en esta iniciativa.

Además, este es el primer paso para descentralizar de Madrid el Pride Positivo de cara a las futuras ediciones. «Aunque la marcha sí que se va a continuar realizando aquí, pero nuestra idea es que se pueda replicar en otras ciudades», explica la presidenta de Cesida. Además, también tienen pensado exportarlo a Europa o a otros países de América. «Ya tenemos contactos, pero no podemos desvelar nada», anuncia.

Por otro lado, el viernes 20 de octubre se va a hacer un pase privado para ver el documental 'Soy Visible', que ya está disponible en filmin. «Recoge todas las actividades del año pasado a modo resumen. Salen muchas personas que se visbilizaron por primera vez, que esto es fundamental para acabar, poco a poco, con el estigma y la discriminación», asegura.

'Checkpoint'
La coordinadora estatal de VIH y sida cuenta con 77 entidades y la mayoría tienen 'checkpoints', es decir, puntos en los que se realiza la prueba para detectar esta infección. «Una de las mejores formas de prevención es hacerte la prueba», reconoce Velayos. Por ejemplo, en Andalucía algunas de estas asociaciones son Apoyo Positivo y Adhara. «No sólo consiste en hacerte la prueba, también informar de cuáles son las vías de transmisión para que sepan cómo prevenir el virus», explica. Además, denuncia que en esta comunidad autónoma se están cerrando los centros de ITS. «La labor de las entidades comunitarias y sociales es fundamental porque, además, siempre vamos a llegar a personas a las que no llega la sanidad pública».

Velayos también pone el foco en colectivos como los migrantes en situación irregular, las mujeres, las personas racializadas y las personas LGTBI, entre otros: «La vulnerabilidad y la situación de estigma es mucho mayor porque se van uniendo todas las discriminaciones que ya se sufren por esas diversidades».

#hemeroteca #vih | Pacientes con VIH echan en falta una mejor formación sobre la enfermedad entre los sanitarios no especializados

Madridiario / Participantes en la segunda edición del Pride Positivo, Madrid //

Pacientes con VIH echan en falta una mejor formación sobre la enfermedad entre los sanitarios no especializados
Europa Press | Infosalus, 2023-10-06
https://www.infosalus.com/asistencia/noticia-pacientes-vih-echan-falta-mejor-formacion-enfermedad-sanitarios-no-especializados-20231006150701.html

Pacientes con VIH han manifestado la necesidad de mejorar la formación sobre la enfermedad entre los profesionales sanitarios que no están especializados, dado que consideran que "todavía existe mucho desconocimiento" sobre el virus y esto puede "estigmatizar" a las personas con esta patología.

"Cuando te atiende otro médico, que no es el tuyo habitual y no conoce la enfermedad, se puede producir una estigmatización al paciente. Hay mucho desconocimiento todavía entre algunos sanitarios", ha indicado el secretario general de la Coordinadora Estatal de VIH y SIDA (Cesida), Ramón Espacio.

Durante un desayuno informativo sobre VIH, organizado por Cesida, varias personas con la enfermad han coincidido en la "ignorancia" entre algunos sanitarios no especializados, al tiempo que han denunciado que la estigmatización también existe en otros ámbitos, algo que "afecta" a sus derechos.

"El tener VIH sigue perjudicando nuestros derechos en el año 2023. Tenemos dificultades en muchos aspectos de nuestras vidas. Por ejemplo, algunas personas con la enfermedad se van con el programa Erasmus a estudiar fuera de España y no pueden contratar un seguro médico en el extranjero por tener VIH", ha explicado Espacio.

Por su parte, el periodista especializado en salud, Emilio de Benito, ha señalado durante su intervención la necesidad de visibilizar la enfermedad, "es la primera herramienta para acabar con el estigma, que se conozca a la gente".

"El estigma y la discriminación siguen ahí. Debemos tener en cuenta que cerca de 150.000 personas tienen VIH en España, es decir, 1 de cada 300 españoles, es un número elevado, pero todavía se conocen pocos casos que den la cara. Seguimos siendo muy invisibles", ha señalado Espacio.

En este sentido, el enfermero y profesor de la Universidad Europea, Pedro Soriano, ha subrayado la importancia de cuidar el lenguaje y la comunicación con las personas con VIH. "Debemos prestar mucha atención al lenguaje que empleamos. Si con nuestras palabras o gestos, excluimos a las personas con VIH, puede afectar a su salud mental e incluso acabar en una depresión", ha afirmado Soriano.

Los expertos han destacado las mejoras que se han producido con los nuevos tratamientos durante los últimos años, sin embargo, han recordado algunos datos sobre la enfermedad en España, como que cada año se diagnostican entre 2.500 y 3.000 nuevos casos.

Según el Ministerio de Sanidad, la vía sexual es el modo de transmisión principal en los nuevos diagnósticos de VIH y la transmisión entre hombres que mantienen relaciones sexuales con hombres (HSH) es la mayoritaria, cercana al 50 por ciento, seguida de la transmisión heterosexual, que supone cerca de un 25 por ciento, y la ocurrida en personas que se inyectan drogas, que suma un 1,5 por ciento. Asimismo, los hombres suponen cerca del 85 por ciento de los nuevos diagnósticos de VIH.

'Pride positivo'
Para llevar a cabo sus reivindicaciones, durante los próximos días, Cesida celebrará la segunda edición del 'Pride Positivo', que englobará diferentes actividades culturales, deportivas, reivindicativas y formativas en varias ciudades de España.

'Pride Positivo' es una iniciativa para "poner en valor los más de 40 años de activismo y resiliencia que, tras más de cuatro décadas desde el inicio de esta pandemia el VIH ha sido vector de diversos cambios sociales, como la petición del matrimonio igualitario".

El sábado 21 de octubre, a partir de las 12.30 horas, se celebrará la segunda 'Marcha Positiva' en Madrid, con el fin de luchar contra el estigma y la discriminación que sufren las personas que padecen dicha enfermedad. La marcha comenzará en el Ministerio de Sanidad para finalizar en el Museo Reina Sofía. Durante la marcha se leerá un manifiesto y varias personas con VIH intervendrán para informar sobre sus reivindicaciones.

La primera de las actividades de 'Pride Positivo', 'Arte Positivo', comenzará el sábado 7 de octubre. La muestra se organizará simultáneamente en ciudades como Madrid, Salamanca, Algeciras, Palencia. Un total de 30 comercios repartidos en ciudades por toda España serán pintados durante la jornada por distintos artistas: Mother of Queer, Jamalamaja, Inopia, Jesús Calderón, Libereko, Mowcka, entre otras.

#hemeroteca #activismo #memoria | Mikel/a, eskerrik asko!, porque elegiste siempre dar la cara

Mikel en 2010, fotograma del documental 'Elige siempre cara' //

MIKEL/A, ESKERRIK ASKO!, PORQUE ELEGISTE SIEMPRE DAR LA CARA
Julen Zabala Alonso | Oarso, 58 (2023), 214-217

[Presentación del ejemplar en Niessen Aretoa, 2023-07-14]
https://static.errenteria.eus/web/eu/herria/udal-argitalpenak/OARSO%202023%2058%20alea.pdf

 

23 de noviembre de 2010. En el Cine Palafox de Madrid se presenta el documental “Elige siempre cara”, que cuenta con una docena de testimonios sobre cómo se vive con el VIH. Se trata de diferentes personas que dan la cara para mostrar cómo se enfrentan cada día a los retos que plantea el ser seropositivas.

El documental aborda cuestiones que siguen candentes socialmente, como la importancia de las políticas de prevención o del diagnóstico precoz, además de cómo se vive con los tratamientos y sus efectos secundarios, especialmente con el marcaje que deja en los cuerpos la lipodistrofia.

La lipodistrofia se define como una redistribución anómala de la grasa corporal y que, por aquellas fechas, afectaba casi a una de cada tres personas seropositivas, en especial a las que llevaban muchos años conviviendo con el VIH, supervivientes, en especial, que soportaron los primeros tratamientos. Esta lipodistrofia tiene una consecuencia directa: el estigma al que se nos condena. ¡Cómo olvidar tantos insultos – también a la cara –, como ‘sidoso maricón de mierda’!

"Cuanto menos deteriorados estemos mejor porque padeceremos menos el estigma, padeceremos menos las miradas que escrutan a las personas; estaremos más felices", nos decía Mikel/a en una ocasión.

Sí, Mikel/a dio la cara y era uno de los testimonios de este documental, “Elige siempre cara”, que comenzaba con la siguiente interpelación: “¿Cara o cruz? ¿Tú qué eliges?” Mikel/a nunca lo dudó, no solo en esta ocasión, a lo largo de toda su vida eligió siempre cara, yendo de cara (siendo honesto), dando la cara (afrontando las consecuencias), poniendo la cara (asumiendo la responsabilidad), es decir, encarándose por todos los medios ante cualquier discriminación y luchando por un mundo más justo para todas.

Mikel/a me pidió que le acompañara a aquella presentación del documental. Y allí nos fuimos y allí nos encontramos con quienes también se habían atrevido a dar la cara y su testimonio en primera persona: Teresa, Pedro, Begoña, Salva... Y, cómo no, Udiarraga, entonces presidenta de la asociación anti-sida Itxarobide y de CESIDA, la Coordinadora Estatal del VIH-sida, entidad que había promovido la realización del documental, en el marco de una campaña más amplia para combatir el estigma en las personas discriminadas por serofobia.

Aquel mismo día, por la mañana, se hizo la presentación del documental a los medios de comunicación, con la presencia de Pedro Zerolo, en aquel tiempo concejal en el Ayuntamiento de Madrid, responsable en el Partido Socialista de la Secretaría de Movimientos Sociales y Relaciones con las ONG y uno de los embajadores de ONUSIDA, el Programa de Naciones Unidas sobre el VIH-sida

Mikel/a, acostumbrado/a a convocar y a asistir a ruedas de prensa y otras actividades con medios de comunicación locales y, en muchas ocasiones, bastante precarios, no dejaba de asombrarse por la cantidad de prensa que asistió, esa que parece importante, y el despliegue de medios con los que contaba aquella presentación del documental. Contó, además, con el grupo musical Vetusta Morla que interpretó su canción “Un plan mejor”, compuesta especialmente para este documental.

Bueno, la verdad es que la participación de Mikel/a en “Elige siempre cara” no defrauda, pues expresándose con la contundencia que le caracterizaba, no duda en defender la prevención, la detección precoz y la pedagogía social como la mejor manera para combatir la pandemia del VIH. Desde su propia experiencia, sin ocultarse y dando la cara, Mikel/a siempre insistía en que “lo mejor del VIH es no tenerlo”.

Mikel/a ha sido, sin duda alguna, la cara visible de EHGAM en Gipuzkoa durante décadas. Pero su lucha nunca se ha limitado a defender la diversidad afectivo-sexual o la identidad sexo-genérica, sino que su compromiso ha sido global, dado que consideraba que todas las facetas del activismo están interrelacionadas y constituyen caras de un mismo poliedro.

El VIH marcó, no se puede negar, un antes y un después en la personalidad de Mikel/a. Pero reconocer su seropositividad no supuso sino ampliar el abanico de su activismo, de modo que impulsó la lucha contra el sida, especialmente en su Orereta/Errenteria, presentando infinidad de iniciativas al respecto.

Mikel/a no se ha limitado a promover charlas y debates, presentación de libros, emisión de documentales y películas o convocar concentraciones para conmemorar el 1 de Diciembre, Día Mundial de Lucha contra el VIH-sida, sino que ha tenido en cuenta cualquier otra fecha especial en nuestro particular calendario, en especial el 17 de mayo, Día Internacional contra la LGTBIfobia, el 28 de junio, Día por la Liberación Sexual, y, por supuesto, en torno al 10 de junio, en recuerdo del asesinato de Francis en la que fuera discoteca Apolo de Iztieta.

Mikel/a sufrió serofobia, dado que su cara quedó marcada por la lipodistrofia y padeció el estigma (incluso dentro del propio ‘ambiente’ gay) que se denunciaba en el documental “Elige siempre cara”. Una de las luchas que ha quedado más oculta es la que las personas seropositivas realizaron en su momento para que la sanidad pública asumiera las operaciones de reparación facial, considerándolas no como una mera cuestión estética sino como una necesidad para el bienestar psíquico y social de las personas afectadas.

Mikel/a, cómo no, estaba en este grupo de luchadoras. En 2005 Osakidetza aprobó la normativa que permitía esta reparación facial a quienes padecían lipodistrofia. Mikel/a no se planteó ni un instante acudir a “la privada” para someterse a esta intervención. "Soy un defensor de la medicina pública. Aguanté casi tres años para operarme", comento en un artículo de prensa.

Sí, lo que comentábamos, Mikel/a consideraba que las luchas estaban interrelacionadas y que la lucha contra el VIH-sida conllevaba dar la cara contra el estigma de la serofobia y, de igual modo, quien debía repararlo no era sino la sanidad pública. Cuestión de prioridades, cuestión de derechos.

Al igual que siempre hacía con algo cuya difusión consideraba de máximo interés, para intentar llegar al mayor número de “personitas” (como solía decir), se empeñó en que el documental “Elige siempre cara” se emitiera en la mayor parte de sitios, cualquier foro le parecía apropiado, sesiones de cinefórum, centros educativos, ‘gaztetxes’ o asociaciones, festivales dedicados a los Derechos Humanos, etc.

Nada nuevo, lo mismo que había hecho, por ejemplo, con el documental “Cambiando el paso”, el documental realizado en 2006 por Fabiola Moreno, trabajadora social del Hospital de Basurto, aprovechando el 25 aniversario de los primeros casos de sida dados a conocer, sobre impresiones y experiencias vividas por el personal sanitario al inicio de la pandemia, marcados por el desconocimiento, y, desde el lado más humano, el de las personas pacientes. En Orereta/Errenteria se programaron dos sesiones para emitir “Cambiando el paso” el día 30 de noviembre de 2006, una de ellas dedicada especialmente a la comunidad educativa, y dentro de un programa más amplio dedicado a la conmemoración del Día Mundial de Lucha contra el VIH-sida.

Y Mikel/a no dudaba en que todas estas sesiones contaran con su propia presencia tanto para su presentación como posterior debate. Como siempre, dando la cara, para concienciar, hacer pedagogía, transmitir vivencias, ‘contaminar’ con ideas e inquietudes de la disidencia sexo-genérica y también de quienes hemos tenido que aprender a convivir con el VIH.

La trayectoria de Mikel/a es inabarcable en un texto como el presente. Por ello, solo he querido aquí recordar algún aspecto que nos recuerde su inquebrantable compromiso por conseguir un mundo en el que todas tuvieran su lugar y no de cualquier manera, sino de la mejor forma posible.

No solo el VIH marcó un antes y un después en Mikel/a. Como es bien sabido, el 10 de junio de 1979, vivimos también algo que nos marcaría de por vida. El asesinato de Vicente Vadillo Santamaría, ‘Francis’, dio un nuevo impulso al colectivo de EHGAM y tuvimos que dar la cara para denunciar aquel crimen, primero en Orereta/Errenteria y seguidamente en Donostia, primeras manifestaciones con visibilidad de gais y lesbianas en Gipuzkoa.

Mikel/a, y las demás, elegimos por vez primera vez ‘cara’ y a partir de ahí no dejamos de gritar en nuestras manifestaciones “aquí estamos y no nos ocultamos”, “hemen gaude eta ez gara ezkutatzen”. No podemos olvidar que ya entonces, entre las demás, en EHGAM estaban Xanti Vicente Altxu, ‘Madelon’, y Emilia Martín Sánchez, ‘Emili’, entre otras, bastantes además, activistas de Oarsoaldea. A todas ellas les debemos, por su valentía y su lucha, nuestro agradecimiento, manteniéndolas presentes en nuestra memoria colectiva.

En agosto de 2022, las cámaras de Google vuelven a pasar por algunas zonas de Orereta/Errenteria para actualizar las imágenes de su Street View. En la calle María de Lezo, justo al lado del mural dedicado al ‘Gernika’, en el viaducto del topo, captaron la figura inconfundible de nuestro/a Mikel/a. Podría haber sido cualquier otro sitio; lo extraño es que no lo hubieran pillado en la calle, siempre de aquí para allá. Y, si no hubiera sido así, nos lo hubiéramos encontrado en el mismo topo, ¡cuántas veces lo habrá cogido! Lo dicho, ahí, junto al viaducto del topo, en la que fue su última calle, María de Lezo, tenemos la figura inconfundible de nuestro/a Mikel/a, con camisa de cuadros, pantalón corto y bolso Ozzinema. Ya llevaba un par de meses malito.

Paradojas de la vida, nuestro/a Mikel/a, que siempre eligió cara, en esta imagen de Google aparece, como el resto de viandantes, con el rostro difuminado. De enterarse de esto, sabemos que su respuesta sería una monumental carcajada y, a lo mejor, abriría una petición en “change.org” para conseguir que le quitaran el pixelado y que se le viera, como siempre, dando la cara.

#hemeroteca #vih #politica | Carmen Martín, candidata de IU. De estar a punto de morir al Parlamento de Cantabria: "Tengo VIH, soy madre y un milagro"

El Confidencial / Carmen Martín //

Carmen Martín, candidata de IU. De estar a punto de morir al Parlamento de Cantabria: "Tengo VIH, soy madre y un milagro"
Tras 25 años de activismo en favor de los derechos de las personas seropositivas, la segunda en las listas de IU-Podemos puede convertirse en llave de gobierno en Cantabria
Héctor García Barnés | El Confidencial, 2023-05-20
https://www.elconfidencial.com/espana/2023-05-20/carmen-martin-iu-parlamento-cantabria-vih_3631812/

Carmen Martín (51 años) tiene VIH, un hijo de 17 años, una discapacidad reconocida de un 65% y un tatuaje en el brazo: "Creo en los milagros porque yo soy uno. El futuro es hoy y no es tarde. Creo en un mundo mejor para ti y para mí". Es la letra de 'I Believe in Miracles', la canción de los Ramones. En un par de semanas es bastante probable que, además, obtenga un escaño en el Parlamento de Cantabria como representante de Izquierda Unida.

"Para su padre y para mí nuestro hijo fue un milagro, así que me tatué la letra de la canción cuando falleció su padre", explica a ‘El Confidencial’. Ella misma es otro prodigio: hace años, estuvo al borde de la muerte por problemas derivados de su condición. Ser madre le hizo enfrentarse a la incomprensión que suele rodear a las personas seropositivas, cuando se le acusó de querer dar a luz de manera irresponsable, aunque en su caso, el virus no fuese transmisible.

"Mi hijo ha sido un reto desde el momento en que sentí el deseo de ser madre", explica. "Las mujeres con VIH hemos visto en muchos momentos cómo nuestros derechos se han visto vulnerados: en el momento del embarazo, la desinformación en el ámbito sanitario hace que te veas sometida a un juicio por el deseo de querer ser madre, porque la gente desconoce que cuando una persona tiene VIH pero su carga viral es indetectable, el virus es intransmisible".

Martín es una de las veteranas del activismo cántabro como coordinadora de ACCAS (Asociación Ciudadana Cántabra Antisida). También ha sido directora de la Red Cántabra de Lucha contra la Pobreza, forma parte de COCEMFE (la Federación de Personas con Discapacidad) y organizó ‘Los monólogos de la vagina’ en Cantabria. Hoy trabaja a diario con unas 140 personas que no tienen cubiertas sus necesidades básicas, muchas de ellas apartadas por sus familias. "Migrantes, personas que ejercen prostitución, personas con VIH, que han sufrido violencia o privadas de libertad", explica.

Ahora Martín se presenta por primera vez a unas elecciones en las que las encuestas le otorgan la posibilidad de conseguir uno de los dos asientos que podrían ser decisivos en el caso de que el Partido Regionalista de Cantabria y el PSOE aspiren a gobernar juntos. "¿Que si veo posible el pacto?", se pregunta. "Desde luego, siempre que sea para parar a la extrema derecha. Pero no será gratis".

"A mí ha sido el propio activismo y la defensa de las personas que viven con VIH lo que me ha llevado a la política", prosigue. "Me he dado cuenta de que tan solo desde la incidencia política del tercer sector o las entidades sociales no sirve, porque el muro está en la Administración". Martín concurre como segunda de lista en la candidatura conjunta IU-Podemos, tras la número uno, Mónica Rodero, de Podemos Cantabria.

Las lecciones de la vida
Martín recuerda sus primeros años en el activismo, a finales de los años noventa, como un tiempo de dolor y miedo. "Era la época en la que muchas personas fallecían, así que las acompañábamos en sus últimos momentos, a ellos, a sus familias y a su entorno más cercano, eran momentos muy dolorosos", recuerda. Ha sufrido tantas pérdidas que admite que ha tenido que romperse y recomponerse muchas veces. "Siempre parece que se va a acabar el mundo y que no vas a poder seguir adelante, pero se aprende a vivir y te lo quedas como un recuerdo que te da fortaleza".

Una de las personas que perdió fue su pareja, el padre de su hijo. Otra, su mejor amiga, "mi estrella". "Se acaba el mundo, al día siguiente vuelve a salir el sol, pero se acaba el mundo, ¿eh?", añade. Ella misma sufre las secuelas de la tuberculosis que casi acaba con su vida, con comorbilidades como problemas cardiovasculares y aumento de grasa o colesterol, que han hecho que en su última prueba de edad metabólica el diagnóstico haya determinado que su organismo es el de una persona de 65 años.

Todas esas pérdidas le han dado fuerzas para no parar durante el último cuarto de siglo, primero en un grupo de autoayuda y más tarde en talleres de inserción. Estos meses compagina su trabajo de ocho horas diarias al frente de la asociación con la campaña electoral que la tarde de esta entrevista la llevará a Torrelavega. No piensa cambiar y seguirá haciendo política desde lo personal, aunque admite que tenga que modular un poco el mensaje.

A pesar de que no ha querido hacer de su condición parte central de su campaña, a Martín le gusta reivindicarse tras décadas luchando contra el estigma. Aunque la situación de los seropositivos es ahora mejor que hace unos años, esto tiene sus problemas asociados. "Ha habido una especie de desensibilización hacia el VIH, ha desaparecido el miedo y los tratamientos son eficaces, pero tenemos un problema con las personas hasta que son diagnosticadas y llegan a ese tratamiento, porque al final tienen el mismo virus que hace 40 años y pueden morir por causas relacionadas con el sida", explica.

El principal problema al que se encuentran hoy los diagnosticados es el miedo al rechazo por parte de su familia, amigos o sus empleadores. "Los tratamientos han hecho que el VIH ya no sea una sentencia de muerte, por lo que se puede tener incluso una buena calidad de vida, lo que ha provocado que sea más invisible porque ya no tienen esa necesidad reivindicativa", explica. "Ahora es todo el rato recibir golpes y bajar la cabeza".

Algo aún más complicado para las mujeres, más invisibilizadas que los hombres seropositivos. Martín presume de haber gozado del apoyo de su familia cercana, aunque tuvo que llevar a cabo una dolorosa criba de amigos a medida que iba contándoles que era seropositiva. "Excepcionalmente, he tenido mis decepciones, tanto en la familia lejana o dentro de mi entorno social, con algunas personas que me defraudaron en su momento y dejaron de llevar la etiqueta de amigos", explica. "Pero no quería morirme y que mi entorno no supiera qué estaba pasando, lo que me ayudó a hacer una limpia".

Durante un tiempo tuvo que dar "un paso atrás" como persona pública para proteger a su hijo. Le explicó su condición cuando tenía 14 años. "Aunque habíamos hecho actividades con otras personas con VIH y nos habíamos ido de vacaciones con ellos, llegó un momento que tuve que decirle 'mira, tengo VIH'", recuerda. "Sé que fue duro para él, y tuve que explicarle más cosas: cuáles habían sido mis tratamientos y cómo lo había pasado, porque él tenía la necesidad de que se lo contase".

El pasado noviembre se celebró el primer Pride VIH, organizado por CESIDA (Coordinadora Estatal del SIDA), y cuando Carmen se subió al escenario a contar su experiencia, en el público estaba su hijo, aplaudiendo al lado de sus amigos y de otros compañeros de la asociación.

Maneras de vivir (en Cantabria)
Como parlamentaria, Martín se propone "poner encima de la mesa del Parlamento lo que está ocurriendo en Cantabria". En la comunidad hay tan solo 400 viviendas de alquiler social, recuerda, "un parque de vivienda mínimo para toda la población que hay". La subida de precios ha provocado que en Santander haya cada vez más trabajadores pobres. Otro de los problemas que quiere abordar son las estructuras y el transporte, con los constantes problemas de funcionamiento de los trenes: "Los trabajadores van a estar en el Parlamento de Cantabria".

A la política se le anima la voz cuando se pone a hablar de rock, la banda sonora que le ha acompañado de lo largo de toda su vida, desde los ya citados Ramones hasta Rosendo pasando por Eskorbuto o Leño. Sin ellos, tal vez no estaría aquí. "La música ha sido mi vida, lo que me ha dado fuerza cuando no la tenía, lo que me ha acompañado cuando estaba en el hospital", explica. "El rock and roll me daba mucha fuerza".

La aspirante al parlamento cántabro recuerda aquella canción de Barricada que le acompañó en los momentos más oscuros y que recuperó como lema para su asociación: "Una mano que no ayuda es un muro que golpea y más de medio mundo agazapado esquivando a la muerte que nunca llega porque siempre ha estado ahí", recita de memoria. "En esos momentos me decía que a lo mejor si me moría dejaba de sufrir, pero esas frases me daban fuerza", añade.

Martín lleva puesta durante la entrevista una camiseta de los Ramones, como aquellas que compraba hace décadas en una tienda al lado de la plaza de Santa Ana, porque en Cantabria no tenían, y que llevará al mitin de esa misma tarde. Las ha tenido de todas las formas y colores, y no piensa cambiársela para la campaña electoral. Vuelve a insistir. Es madre, activista, feminista, seropositiva y Carmen Ramones.

#hemeroteca #inmemoriam | Muere el activista por los derechos LGTBI Mikel Martin

Muere el activista por los derechos LGTBI Mikel Martin
Sufrió una brutal paliza en 2005 por parte de miembros de la Brigada de Paracaidistas
Iraitz Astarloa | Noticias de Gipuzkoa, 2023-03-02
https://www.noticiasdegipuzkoa.eus/gipuzkoa/2023/03/02/muere-activista-derechos-lgtbi-mikel-martin-6517378.html 

El histórico activista en favor de los derechos del colectivo LGTBI Mikel Martin ha fallecido este jueves, según ha informado Euskal Herriko Gay-Les Askapen Mugimendua (EHGAM) en su cuenta de Twitter.

Martin nació en 1954 y residía en Errenteria. En las últimas décadas se había convertido en uno de los rostros más frecuentes en todo tipo de actos y movilizaciones en defensa del colectivo gay.

Su activismo y le llevó en 2005 a sufrir un brutal ataque en el centro de Donostia por parte de miembros de la Brigada de Paracaidistas, grupo ligado a la ultraderecha. De hecho, aquella agresión, además de homófoba, escondía un cargado tinte político, y es que los agresores, cuatro militares, llegaron a preguntarle cuestiones como si estaba a favor de ETA o si le gustaba el Plan Ibarretxe. Precisamente, los hechos ocurrieron la víspera de que el entonces presidente del Parlamento Vasco, Juan María Atutxa, entregara en el Congreso el Plan Ibarretxe.

Era las 23.00 horas cuando los cuatro agresores se encontraron con Martin en plena calle San Martín, donde comenzaron a increparle mientras este trataba de huir. Sin embargo, los militares salieron tras él y le propinaron patadas y golpes por todo el cuerpo para, después, huir en taxi: dos al cuartel de Loiola y los otros dos a un local de alterne del barrio de Amara.

Los agentes de la Guardia Municipal que socorrieron al activista declararon en el juicio que se encontraron un hombre “inconsciente, embadurnado de sangre”, por lo que supusieron que las lesiones “eran graves”. Los policías calificaron de “dantesca” la situación en la que se encontraba Martin, que tardó casi 140 días en recuperarse de las múltiples fracturas sufridas.

Los cuatro militares fueron condenados: dos a dos años de prisión como autores materiales del ataque y los otros dos a una multa económica por no impedirlo. Ninguno de ellos entró en prisión.

Martin nunca ocultó que tenía el sida –declaró haberse contagiado a mediados de los 90 por una pareja que no fue sincero con él con respecto a la enfermedad– y siempre hizo pedagogía sobre la importancia de protegerse pero también para que la sociedad no estigmatizara a las personas seropositivas, convirtiéndose en un referente en la lugar LGTBI en Euskadi.

Han sido muchos los rostros conocidos que han lamentado la muerte del activista en las redes sociales, como es el caso de los miembros de EH Bildu Juan Karlos Izagirre o Maddalen Iriarte, la concejal de Podemos y también activista LGTBI Aitzole Araneta, o el director del Festival Internacional de Cine de Donostia, José Luis Rebordinos, entre otros.

#hemeroteca #gais #vih #testimonios | El bajista de The XX revela que ha vivido con VIH desde los 17 años

RollingStone / Oliver Sim //

El bajista de The XX revela que ha vivido con VIH desde los 17 años.
“Me di cuenta de que estaba dándole vueltas a una de las cosas que probablemente me han causado mayor miedo y vergüenza”, dijo Oliver Sim en su sencillo ‘Hideous’.
Althea Legaspi | RollingStone, 2022-05-24
https://es.rollingstone.com/el-bajista-de-the-xx-revela-que-ha-vivido-con-vih-desde-los-17-anos/ 

Oliver Sim, el bajista de The XX, ha publicado el conmovedor video de su nueva canción, ‘Hideous’, en la que habla por primera vez sobre vivir con VIH desde su adolescencia. El sencillo hace parte de su primer álbum en solitario, ‘Hideous Bastard’, que llegará el nueve de septiembre.

El también compositor y vocalista llamó a su compañero Jamie XX para producir el disco, que está inspirado en su fascinación por las películas de terror y sus experiencias personales. El cantante Jimmy Somerville es el invitado de honor para este trabajo ya que, como lo explica Sim en un comunicado, ha sido una “voz poderosa en torno al VIH y SIDA por décadas”. “Él me animó a hacer esta canción por mí mismo, me enseñó que ‘glamour’ es una palabra escocesa y, lo más importante, me recordó que no me tomara tan en serio, ¡nada bueno resulta de eso!”.

El video dirigido por Yann González enfrenta a los monstruos y temores que nos atormentan, en sentido literal y figurado, mientras Sim explora la soledad y cuestiona el ser “desagradable” en la letra que contrasta con los arreglos de cuerdas. El músico también enlistó al director para la realización de un corto queer de horror que llevará el mismo nombre.

En el comunicado que acompaña la música que escribió y grabó durante los dos últimos años, afirma que gran parte de la composición de su LP se basó en sus sentimientos de miedo y vergüenza, especialmente en torno a su estado de VIH positivo. A pesar de la dureza de estos temas, dice que “se ha convertido en un fiel creyente de que el mejor antídoto para estos sentimientos es sacarlos a la superficie y ponerles algo de luz”.

“Con dos tercios hechos y teniendo una buena idea de lo que trataría el disco, me di cuenta de que estaba dándole vueltas a una de las cosas que probablemente me han causado mayor miedo y vergüenza: mi condición de seropositivo”, comentó. “He estado viviendo con el VIH desde que tenía 17 años, eso ha influido en cómo me siento conmigo mismo y cómo he asumido que los demás se sienten hacia mí desde esa edad hasta mi adultez”.

“De modo que, casi que impulsivamente, escribí una canción sobre ello llamada ‘Hideous’. Pensé que podría liberarla al mundo y dejar hasta allí, pero después de interpretársela a mi madre, siendo la mujer protectora y sabia que es, me dio uno de los mejores consejos que me han podido dar. Me sugirió que primero pasara un tiempo conversando con las personas que hay en mi vida”, continuó. “Ya fuesen personas a las que no les había contado o a las que sí, pero con las que hablaba mucho al respecto. Desde que la compuse he pasado los últimos dos años teniendo esas conversaciones, algo que al principio fue difícil e incómodo, pero que me permitió sentirme mucho más libre y solo ha reforzado mi relación conmigo mismo y con las personas que están en mi vida”.

“‘¿Soy desagradable?’ no se siente como una pregunta que le haría al mundo en este momento porque ya sé la respuesta”, agregó. “Por más aterrador que parezca, me emociona compartir esto con ustedes y espero que lo disfruten”.