viernes, 1 de diciembre de 2017

#hemeroteca #diversidadfuncional | La diversidad funcional como oportunidad para las nuevas masculinidades

Imagen: Google Imágenes / Fotograma de 'Yes, we fuck!'
La diversidad funcional como oportunidad para las nuevas masculinidades.
Antonio Centeno, activista del Movimiento de Vida Independiente, co-director del documental ‘Yes, we fuck!’ y actor de ‘Vivir y otras ficciones’, presenta la diversidad funcional como una oportunidad para repensar la identidad masculina.
Antonio Centeno | Interferencias, El Diario, 2017-12-01
http://www.eldiario.es/interferencias/diversidad_uncional-masculinidad_6_713988596.html

Para mí la necesidad de reflexionar sobre la masculinidad es una cuestión personal. A los 13 años me rompí el cuello y con ello cualquier referencia válida sobre lo que podía significar “ser hombre”. Ni en el entorno cotidiano de mi barrio del extrarradio barcelonés, ni en el mundo de la cultura que puso a mi alcance la escuela pública ni en los (escasos) medios de comunicación había un solo hombre tetrapléjico. Bueno, miento, el amigo Ramón Sampedro asomaba su afable rostro en algún que otro telediario, pero el mensaje resultaba poco atractivo para un chaval en plena adolescencia. Por supuesto, tampoco se mostraba a ninguna mujer con tetraplejia, ni siquiera a alguna con ambiciones suicidas.

Dado que los médicos, y el resto del entorno cultural patriarcal, me habían convencido de que nada relacionado con la sexualidad iba a ser buena idea para mí, intenté enterrar estos temas lo más hondo que pude, incluida la cuestión de qué sentido tenía mi identidad como hombre. Por pura supervivencia, tuve que priorizar la construcción de mi identidad como “persona con diversidad funcional”. Seguí a rajatabla el guión del “buen minusválido”: estudié, conseguí trabajo, vivienda y... y aquí choqué con el techo de cemento, todo era mentira, intentar encajar no servía para tener una vida equiparable al resto de mortales. Cuando a los 32 años tu madre tiene que seguir limpiándote el culo porque los poderes públicos sólo estaban para agitar ante ti la zanahoria de la superación made in Disney, cualquier idea de libertad o de intimidad queda vacía de contenido (para ti y para tu madre).

Afortunadamente, pude politizar toda esa rabia militando en el Movimiento de Vida Independiente. Las luchas y reflexiones colectivas me enseñaron a ver que el problema no era mi cuerpo, sino un medio social hostil a mi manera de funcionar, de hacer las cosas. Es decir, la realidad no era que yo no pudiese subir al autobús porque mis piernas estuviesen mal, sino que se me prohibía subir a un autobús mal hecho, poco realista, que no tenía en cuenta mi manera de moverme. Desde este convencimiento, empezamos a auto-nombrarnos como “personas con diversidad funcional”, conseguimos cambiar leyes y poner en marcha experiencias piloto de asistencia personal que permitieron emanciparse a quienes participaron (yo entre ellas) sin tener que vivir ni en recluidas en instituciones ni al albur de la buena voluntad de (las mujeres de) la familia.

Sin embargo, ni el éxito de las pruebas piloto ni las posibilidades que abrieron las nuevas leyes fueron suficiente para extender de manera generalizada el modelo de vida independiente. Tuvimos que asumir que las leyes no escritas, aquellas que nos enseñan cómo mirar, valorar y actuar ante determinada realidad que nos resulta ajena, son más poderosas que las leyes sancionadas por los parlamentos. Esencialmente, se nos seguía considerando infantes, seres angelicales y naturalmente dependientes a los que hay que proteger a toda costa, incluso por encima de nuestra libertad personal. Aquí nos dimos cuenta de que, si bien el “modelo social de la diversidad funcional” nos había ayudado mucho estableciendo que el cuerpo no era el problema, se había quedado corto, se había olvidado de decirnos que el cuerpo no sólo no era el problema si no que era la solución: debíamos visibilizarnos como cuerpos sexuados, deseantes y deseables para romper con las dinámicas infantilizadoras que naturalizaban las situaciones de dependencia, había que sexualizar la diversidad funcional para politizarla.

En este sentido, proyectos como el documental 'Yes, we fuck!' (2015), la película 'Vivir y otras ficciones' (2016) o la web www.asistenciasexual.org (2017) han contribuido a generar un incipiente y nuevo imaginario colectivo sobre la sexualidad y la diversidad funcional en complicidad política con lo queer, con el activismo gordo, con el pensamiento decolonial, con los trabajos sexuales… Un proceso tan potente en lo personal (que es político) como en lo político (que es personal). Aquel chaval de 13 años se ha visto, finalmente y sin escapatoria posible, ante el espejo que le devuelve la pregunta ¿qué sentido tiene identificarte como hombre? Una cuestión harto compleja en la que resulta fácil acabar divagando sin más, así que intentaré centrarme en tres ejes que sustentan una cierta construcción de la masculinidad y que se han visto alterados por mi experiencia de la diversidad funcional: el cuerpo, la sexualidad y los afectos.

El cuerpo masculino es fuerte, vigoroso, y compite por ocupar el espacio público. Mi cuerpo tullido es débil, frágil y sin cooperación tendría vetado el acceso a buena parte de ese mismo espacio público. Lo cierto es que aceptar y valorar los cuerpos funcionalmente diversos ha generado –para todo el mundo- un urbanismo y una arquitectura más amables, un transporte público más confortable y seguro, una educación con más y mejores herramientas pedagógicas, por ejemplo. Así que, quizás, si dejamos de buscarnos en los cuerpos que anuncian colonia o coches o maquinillas de afeitar y rebuscamos en la historia de la especie humana –que basó su éxito evolutivo en hacer de su fragilidad el motor de la cooperación comunitaria- podremos construir una idea de “cuerpo masculino” interesante y más vivible, en tanto que nos invita a asumir individual y colectivamente nuestra vulnerabilidad. Mi cuerpo empieza en mí, pero somos todas.

Para la masculinidad hegemónica la sexualidad se reduce a las prácticas sexuales y éstas a lo que el porno ha establecido como legítimo. Un universo erótico tan pobre que cada vez somos más las que desde nuestra corporalidad, orientación, identidad o preferencias decimos que ni estamos ahí ni queremos estar, que reformar la normatividad imperante es imposible, que hay que ponerla en cuestión en su conjunto y construir alternativas más respetuosas con las libertades y las diversidades en todos sus aspectos. Si follamos todas follamos mejor. La diversidad funcional supone estar fuera de ese estrecho guión pornográfico, y por lo tanto una oportunidad para construir una sexualidad más desgenitalizada (en el sentido no de prescindir de los genitales sino de desposeerlos de su categoría de centro del universo erótico), más lúdica (las prótesis, órtosis y demás aparataje médico pueden resignificarse para ampliar un uso ya de por sí generalizado de juguetería erótica, por ejemplo) y con más espacio para la comunicación (desde las miradas a los juegos psicológicos en general y de rol en particular). En la sexualidad tullida no hay manual, así que podemos vivir deseos que sean realmente nuestros y placeres que no precisen la autorización de nada ni nadie.

Los hombres no lloran. Es decir, no sienten, y si sienten no muestran sus afectos. Esta rigidez de porcelana en lo emocional supone una fragilidad extrema para la identidad masculina, genera individuos angustiados, incapaces de relacionarse saludablemente y, a menudo, violentos con los demás y consigo mismos. Así, los vínculos afectivos de la masculinidad arquetípica se construyen desde los roles del conquistador y del macho proveedor. En ambos resulta difícil encajar desde la diversidad funcional. En el primero, por no cumplir con los atributos corporales y estéticos típicamente masculinos y, en el segundo, por las barreras de acceso al mundo educativo y laboral. Estos desajustes y la necesidad de contar explícitamente con “el otro” para muchas tareas cotidianas más allá de los apoyos profesionales, como beber un vaso de agua o rascarse la nariz en una cena íntima, abren la puerta a construir los vínculos afectivos de la masculinidad tullida desde una comunicación constante y asertiva, con un marcado acento en los cuidados emocionales. Más allá de los mitos del superhéroe de la superación y de la esclava abnegada, el escenario de los afectos queda básicamente conformado por una reciprocidad empática en la comunicación y en el cuidado emocional como única posibilidad de hacer sostenible lo cotidiano.

Por supuesto, todo lo expuesto hasta aquí responde a una experiencia pequeña y con unas coordenadas concretas de raza, clase, orientación sexual, etc. No es, por tanto, generalizable, pero tampoco obviable, porque es real. En particular, tal y como se han presentado algunas cuestiones, pudiera parecer que romperse el cuello es algo maravilloso. Ya sabemos que la realidad resulta más compleja y difícil, y también que habitualmente se señala la diversidad funcional solamente como problema. Aquí he querido presentarla como oportunidad, un posible punto de fuga para la construcción de nuevas masculinidades. Elementos como asumir la fragilidad del cuerpo y su dimensión comunitaria, vivir una sexualidad menos normativa y más lúdica o construir los vínculos afectivos desde la comunicación y los cuidados emocionales resultan claves para que los hombres tomemos conciencia de nuestros privilegios y encontremos estrategias para deshacerlos. Acabar con el machismo es responsabilidad de todas, pero nuestro papel en las luchas feministas no es hacer el ridículo pretendiendo liberar a las mujeres, sino liberarnos a nosotros mismos de los privilegios que establecen unas relaciones de dominación en las que todas somos infelices y, no olvidemos, ellas son asesinadas.

A ojos de mi abuela, tanto yo como mis amigas y amigos podríamos ser consideradas transgéneros (caso que mi abuela hubiese conocido el palabro) respecto al mundo en que ella creció. Lo esperable y deseable es que este proceso se intensifique, de manera que las identidades sexuales sean cada vez más diversas, permeables y vivibles, menos puras e impuestas. Aceptar la diversidad funcional como parte de la inagotable variedad de maneras en que la unicidad irrepetible de cada vida humana nos permite ser y estar en el mundo debería ayudarnos a avanzar en el camino de asumir, finalmente, que el género es un cuento y los cuentos, cuentos son.

#hemeroteca #vih | Hernando Knobel: “El manejo de la fragilidad en pacientes con VIH es el nuevo desafío”

Imagen: El País / Hernando Knobel
Hernando Knobel | Jefe clínico de medicina interna e infecciosas del Hospital del Mar: “El manejo de la fragilidad en pacientes con VIH es el nuevo desafío”.
El hospital del Mar gana una beca para validar un test que mide el riesgo cardiovascular en personas seropositivas.
Jessica Mouzo Quintáns | El País, 2017-12-01
https://elpais.com/elpais/2017/11/30/ciencia/1512064284_058319.html

La lucha contra el virus del VIH ha entrado en una nueva era: el envejecimiento de las personas seropositivas. La comunidad médica ha conseguido reducir la mortalidad y cronificar la situación de los pacientes seropositivos rebajando a mínimos su carga viral para evitar que desarrollen el sida e infecciones oportunistas vinculadas a esta enfermedad. Los tratamientos antirretrovirales han logrado controlar el virus y aumentar la esperanza de vida de la población con VIH (el 43% ya tiene 50 años o más). Sin embargo, este gran avance, impensable hace 30 años, ha revelado nuevos desafíos para la comunidad científica: la entrada del VIH en la tercera edad ha destapado que este colectivo es más vulnerable a otras enfermedades no vinculadas al sida, como los problemas cardiovasculares, insuficiencias hepáticas o renales y tumores, entre otras.

Los infectólogos que atienden a las personas con VIH han ido mutando a la par que las necesidades del paciente. “El infectólogo del VIH es peculiar. Hemos cambiado la atención al paciente, de infectólogos a infectólogos con una visión más parecida a la atención primaria y ahora caminamos hacia una atención más de geriatras”, explica el doctor Hernando Knobel, jefe clínico de medicina interna e infecciosa del hospital del Mar de Barcelona. El centro acaba de ganar una beca Gilead para validar un test que calcula el riesgo cardiovascular en personas con VIH. “Hay la hipótesis de que el VIH genera más riesgo cardiovascular, pero tenemos que ver cuánto porque también influyen factores genéticos, hábitos de vida…” , señala el facultativo.

Según los datos de un metaanálisis de 2012 recogidos por la Fundación Gaspar Casal en un informe, las personas seropositivas tienen un 60% más de riesgo de tener un infarto agudo de miocardio, una angina estable o inestable o un ictus que individuos no infectados. “El evento cardiovascular es multifactorial. El hecho de que tengas VIH no te vacuna de los otros factores de riesgo, como el fumar [la prevalencia de consumo de tabaco también es mayor en la población con VIH], la hipertensión, el sedentarismo. Si la persona controla todo esto, seguramente el aumento de riesgo por VIH será menor”, matiza Knobel (Buenos Aires, 1955). Bajo la coordinación del doctor Jaume Marrugat, médico del servicio, el hospital quiere “ajustar la influencia del VIH” dentro de ese test, que ya se ha validado en población sin VIH.

Knobel sostiene que la prioridad de los clínicos sigue siendo controlar la carga viral del paciente. “Afortunadamente, la mayoría de la gente se toma bien el tratamiento y no tienen sida. De hecho, si siguen las recomendaciones médicas y cumplen con el tratamiento, la esperanza de vida es prácticamente igual a la de la población sin VIH”, sostiene. La Organización Mundial de la Salud (OMS) se ha puesto el objetivo 90-90-90, que significa detectar al 90% de los afectados, tratar al 90% de las personas diagnosticadas y reducir la carga viral del 90% de las personas que toman el tratamiento antiretroviral a mínimos. Según los datos del informe de la Gaspar Casal, España va a buen ritmo, aunque falta camino por recorrer: se estima que hay 150.000 personas infectadas. De ellas, 80% están diagnosticadas, de las cuales el 92% están tratadas y, de las que toman antiretrovirales, el 88% tiene la carga viral indetectable.

Con todo, agrega Knobel, el reto que hay sobre la mesa no es menor. “Vemos mayor comorbilidad vinculada al envejecimiento. No está claro que estos pacientes envejezcan más rápido o con más potencia, hay mucha controversia. Pero nos preocupa mucho la coinfección con hepatitis C, las hepatopatías crónicas, los problemas cardiovasculares y neurocognitivos y también la aparición del cáncer, para lo que será necesaria más prevención y diagnóstico precoz”, señala. La Fundación Gaspar Casal ha recogido datos de varios estudios que atestiguan que más del 40% de las personas con VIH tienen la función renal alterada y el 73% presenta un riesgo moderado o alto de progresión a enfermedad renal crónica. El exceso de cáncer en la población con VIH, dice el estudio, es “considerable”, debido a la “inmunosupresión, la frecuente coinfección con virus oncogénicos y comportamientos de riesgo como fumar”. Los más comunes son linfomas no Hodgkin, sarcoma de Kaposi y cáncer de pulmón.

El médico apunta que para afrontar esta nueva realidad de las comorbilidades del paciente con VIH, será necesaria mucha formación, por ejemplo, en la administración del tratamiento. “Hay que tener cuidado porque hay un problema si el médico de cabecera le añade un tratamiento a un paciente y no tiene en cuenta posibles interacciones con los antiretrovirales”, argumenta.

Tampoco está de más, agrega, una vuelta de tuerca en la atención a los pacientes. “La fragilidad, que es el envejecimiento biológico, no cronológico, se anticipa más en pacientes con VIH”, avisa el médico. Los expertos entienden la fragilidad como el resultado de la acumulación de déficits en distintos sistemas fisiológicos, que convierte al paciente en más vulnerable a factores adversos, como caídas, delirium o discapacidad, entre otros. “El manejo de la fragilidad y esta situación cambiante del VIH es el nuevo desafío: hay que mejorar la atención y adaptarse a la realidad de cada paciente. Tenemos que cambiar nuestra forma de atenderlos porque estamos muy acostumbrados a tratarlos y hay que intentar prevenir”, sostiene el facultativo.

"Preocupación" por los tumores en personas con VIH
Un estudio del hospital de Álava presentado ayer en el congreso de Gesida (el grupo de estudio del sida de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica) ha probado que las personas con VIH padecen dos veces más tumores que enfermedades cardiovasculares. “Los tumores, por su frecuencia, su tendencia creciente y su potencial mortal, nos preocupan más ahora. El cáncer de pulmón es el que más ha aumentado, incluso en no fumadores, donde la incidencia es mayor de la esperada”, señala el doctor Esteban Martínez, vicepresidente de Gesida.

El estudio demuestra también que la mortalidad es mayor por tumores que por accidentes cardiovasculares. En el seguimiento a los pacientes durante 15 años, fallecieron el 40% de los pacientes con tumor, mientras que de los pacientes con problemas cardiovasculares murieron el 23%. “Los pacientes con VIH no mueren por el VIH ni desarrollan el sida pero, paradójicamente, este cambio favorable, les hace aumentar otras enfermedades”, reflexiona el médico.

#hemeroteca #vih | Emilio de Benito: Mi salida del armario del VIH

Imagen: El País
Mi salida del armario del VIH.
El periodista de El País, Emilio de Benito, cuenta en primera persona cómo ha sido su experiencia con la enfermedad desde que le fue detectada en 1992 y cómo han cambiado las cosas desde entonces.
José Luis Aranda | El País, 2017-12-01
https://elpais.com/elpais/2017/11/30/videos/1512042814_877497.html

Hace 25 años un diagnóstico de Sida suponía una "condena" para el afectado. Hoy las cosas son muy distintas. Al periodista de El País Emilio de Benito le dieron como mucho tres años de vida. Ahora con 56, repasa cómo ha convivido con la enfermedad y cómo fue su "salida del armario del VIH". Una salida que es continúa, confiesa, como cualquier otra salida: "A la familia tardé muchísimo [en decírselo], más que nada por no darles el disgusto, y en el trabajo que tenía entonces nunca lo dije. Luego, al empezar a trabajar en el periódico tuve un altavoz".

De Benito se hizo las pruebas en el centro médico Sandoval, una institución pionera y de referencia en la atención del VIH en Madrid. Sus usuarios pueden practicarse la prueba sin necesidad de presentar el DNI ni ningún tipo de documentación. Un diagnóstico precoz de la enfermedad es fundamental para su posterior tratamiento, como explica Teresa Puerta, dermatóloga responsable de la unidad de ETS del centro. Sin embargo, en España casi la mitad de los diagnósticos se producen en una fase tardía, según datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS). La institución internacional ha denunciado que ni nuestro país ni Europa cumplirán con los objetivos que le han marcado respecto al tratamiento del VIH para 2020, si no se producen nuevos avances en diagnóstico y tratamiento precoz de la infección, como reveló este martes el Grupo de Estudio del Sida (Gesida) en su XI Congreso Nacional.

Cuando en 1992 De Benito tuvo que afrontar la enfermedad, él y su pareja intentaron que su vida cambiara lo menos posible. "Eso siempre se dice, pero no se hace porque en aquel momento la enfermedad no te permitía que la vida no cambiara porque avanzaba a toda velocidad", cuenta. Ellos se apoyaban en sus amigos con fiestas en casa. "Era una manera de tener un grupo de autoapoyo, pero no dirigido. Era un grupo espontáneo". En la sede del Colectivo de Lesbianas, Gays, Transexuales y Bisexuales de Madrid (COGAM), los grupos de apoyo son de dos tipos: el de primer contacto y el de autoapoyo general. "La solución son las campañas de prevención y de hazte la prueba", subraya Jesús Grande, presidente de la asociación. En su sede cualquiera puede realizarse el test, ya sea del colectivo al que atienden o alguien heterosexual.

En las estanterías de la librería Berkana, en Chueca, se exhibe el libro ‘Diario de Juan’, publicado por De Benito este año. Una novela que narra la historia de un joven de pueblo que se traslada a Madrid, donde su primo acaba de salir del armario. "No podía escribir un libro sobre gais sin hablar de VIH porque eso sigue ahí. No es verdad que no pase nada, claro, no pasa lo mismo que pasaba antes", cuenta. La copropietaria de Berkana, Mar de Griñó, explica que apenas se publican libros sobre la enfermedad en España, a diferencia de lo que ocurre con los ejemplares en inglés. "Creo que los editores tienen miedo a no vender", añade.

En 2016 había 36,7 millones de afectados por VIH en todo el mundo, según la ONU. Ese año se infectaron 1,8 millones de personas (300.000 menos que el año anterior). Desde el comienzo de la epidemia, 76,1 millones de personas se han infectado por el VIH y 35 millones han muerto por enfermedades relacionadas con el sida. En el Día Internacional de la Lucha contra la enfermedad, que se celebra este viernes, el redactor especializado en información sanitaria reivindica la necesidad de un día como este: "La gente se tiene que seguir dando cuenta de que el VIH está ahí, que te puedes infectar, que hay que tener cuidado. Y hay una cosa que no se puede olvidar jamás que es lo que está pasando fuera de los países occidentales. Si aquí, que estamos muy bien, nos faltan cosas, ahí todavía están como nosotros hace 20 años en muchos aspectos", concluye De Benito junto a uno de los pocos monumentos fijos que hay en España en honor a la lucha contra el VIH, en la plaza Pedro Zerolo de Madrid.

#hemeroteca #vih | Mírame bien, hermano: tengo VIH

Imagen: El País
Mírame bien, hermano: tengo VIH.
Dos populares artistas de la escena musical congoleña participan en un videoclip para superar el tabú del VIH y motivar a los jóvenes para hacerse la prueba.
El País, 2017-12-01
https://elpais.com/elpais/2017/11/29/planeta_futuro/1511957339_413286.html

"Me contagié de niño y pensé que mi vida había acabado: No conocía los antirretrovirales, pero luego empecé a usarlos y ahora espero vivir mucho tiempo". Estas pueden parecer las palabras muy graves y muy serias de una chica o un chico portador de VIH. No es para tomarlas de otra manera, teniendo en cuenta que más de 36 millones de personas en el mundo conviven con la enfermedad y que un millón falleció de sida en 2016. Pero esta historia no se cuenta, se canta y se baila, y suena entremezclada con notas musicales que transmiten alegría, frescura y juventud. También se ve, se ve en los movimientos ondulantes de jóvenes danzarines en escenarios coloristas: telas africanas de colores, muros cubiertos de grafitis y espacios abiertos de las calles de Kinshasha, la capital de la República Democrática del Congo (RDC). ¿Qué es esto? Es ‘Zwa nga bien’, que en idioma lingala significa ‘Mírame bien’, y es un nuevo alegato contra la estigmatización que conlleva esta enfermedad.

En RDC la prevalencia es baja si se compara con otros países africanos: Alrededor de 370.000 personas viven con VIH, según Onusida. No obstante, el acceso a pruebas y tratamiento antirretroviral sigue sin alcanzar a la mayoría de los pacientes. Solo 170.000 tienen acceso. Existe otro dato que ofrece una idea del rechazo a la enfermedad: según la misma organización, un 49.2% de los participantes en una encuesta sobre la percepción del virus contestaron ‘no’ a la pregunta de si le comprarían verduras a un tendero si supieran que este es seropositivo. Y frente a este rechazo, tan solo el 20% de los jóvenes entre 15 y 24 años asegura poseer conocimientos suficientes para prevenir el contagio.

En este contexto ha surgido ‘Zwa Nga Bien’, una campaña promovida la asociación juvenil Jeunesse Espoir y por Médicos Sin Fronteras, que ofrece atención médica y psicosocial integral para personas con VIH. Esta se sustantiva en un videoclip grabado por dos populares músicos de la escena congoleña: Lexxus Legal y Sista Becky, con la idea de superar el tabú y motivar positivamente a los jóvenes a hacerse la prueba. La pieza musical supone un llamamiento directo para cambiar percepciones erróneas sobre quienes padecen VIH. La letra fue escrita por los propios Lexxus Legal y Sista Becky mientras escuchaba los testimonios de los activistas de Jeunesse Espoire, quienes también aparecen en el video. Su mensaje es una llamada fuerte e inspiradora para luchar contra la desinformación, los prejuicios, el aislamiento y la indiferencia social hacia el VIH y las personas que viven con el virus.

La campaña dispone de más material informativo que entre el 15 de noviembre y el 15 de diciembre se compartirá con las etiquetas #Zwa_Nga_Bien y #NoAlaEstigmatisation en diversas plataformas digitales, incluida una línea directa de Whatsapp que permite a los interesados hacer preguntas de manera anónima y discreta. También se transmitirá en Kinshasa y Goma a través de los medios tradicionales (radios, televisores, medios impresos), e incluirá un concierto el próximo 2 de diciembre de 2017 en la comuna de Bumbu, en Kinshasa.

#hemeroteca #violencia | La muerte de Álex, un escabroso crimen sin respuestas en Paraguay

Imagen: El País / Álex Villamayor con su padre días antes de su asesinato
La muerte de Álex, un escabroso crimen sin respuestas en Paraguay.
Dos años y medio después, la justicia paraguaya pospone el juicio por asesinato y violación de un adolescente de EEUU de 16 años.
Santi Carneri | El País, 2017-12-01
https://elpais.com/internacional/2017/12/01/america/1512145259_908368.html

El Poder Judicial paraguayo ha vuelto a posponer el juicio por la presunta violación y homicidio, en junio de 2015, de un adolescente estadounidense en Paraguay. Hace una semana, el juicio previsto para mediados de 2017 fue retrasado por tercera vez, hasta el año próximo.

Luis Alejandro Villamayor, de dieciséis años, nacido en el estado de Meryland de padre paraguayo, pasaba sus vacaciones en Paraguay y disfrutaba de una noche tranquila en el rancho familiar de uno de sus mejores amigos en Obligado, a unos 400 kilómetros al sur de Asunción, muy cerca de la frontera con Argentina. Álex, como le conocía su familia, junto a René Hofstetter, de 18, y Alain Jacks Díaz de Bedoya, de 16, estaban solos en la casa. La familia Hofstetter estaba a más de seis horas en coche del lugar, pero le dijeron a los Villamayor que no se preocuparan porque allí cerca, en otra casa, vivía el cuidador del rancho, un hombre de confianza llamado Matthias Wilbs. A las 8 de la mañana del día siguiente, el padre de Alex, Luis Villamayor, abogado y excongresista paraguayo, recibió una llamada de René que, llorando, le avisaba que su hijo estaba muerto tras dispararse a sí mismo.

El infierno comenzó para Villamayor. La Fiscalía aceptó la primera versión de la policía: Álex se había suicidado después de consumir hongos alucinógenos con los otros dos muchachos. Algo que no concordaba con los resultados de las pruebas periciales, según explicó Luis Villamayor en varias ocasiones. Sólo la tenacidad de la familia logró que el caso se tomara como un presunto asesinato. René fue detenido después de volar a Alemania y Wilbs y Alain también, aunque este último ya fue sobreseído. Los trabajos forenses demostraron que Alex, además de morir de un disparo, había sufrido severos golpes por todo el cuerpo y que probablemente había sido violado.

Wilbs fue inculpado por presuntamente participar del intento de “limpiar” la escena, haciéndola parecer un suicidio. Según la investigación, el encargado colocó una pistola en la mano del muerto para que pareciera que se había disparado en la sien. Pero se equivocó y la puso en la mano contraria a donde se disparó, despertando las sospechas de la policía.

Paraguay ha declinado en dos ocasiones la participación del FBI en la investigación, según publicó el medio estadounidense 'The Daily Beast'. La legislación paraguaya, además, no permite la participación de la justicia de Estados Unidos, según explica a El País el abogado especializado en derechos humanos, Guillermo Ferreiro. “Si hay una causa judicial abierta en Paraguay, la justicia de cualquier otro país carece de competencia. Lo que si puede ocurrir y que ha ocurrido en otros casos es que la justicia paraguaya requiera asistencia técnica de la policía o de algún órgano investigador de otro país. Pero no suele ocurrir”, dice.

El sistema interamericano sí prevé que una vez cerrado el caso y agotadas todas las instancias judiciales de Paraguay, la familia podría recurrir a la Corte Interamericana de Derechos Humanos si durante el proceso se vulneró alguna garantía o derechos humanos de alguna de las partes.

“El Poder Judicial en Paraguay viene sufriendo una descomposición importante desde el 2004, cuando se aprobó que el parlamento puede barrer con la Corte Suprema de Justicia si tiene los votos suficientes, aunque no haya habido un mal desempeño”, destacó Ferreiro. “Hay un comportamiento político y partidario de la justicia. Los magistrados antiguos han ido saliendo y queda claro que para juez o fiscal en Paraguay hay que ser sumiso a los poderes fácticos”, concluyó.

René y Wilbs permanecen en prisión a la espera de juicio por homicidio premeditado. Mientras tanto, Alex aún no ha sido enterrado porque su familia espera que el FBI pueda finalmente asistirles en la investigación. Los legisladores demócratas de Meryland Ben Cardin, senador y Chris Van Hollen, diputado, emitieron un comunicado conjunto en el aniversario de la muerte de Alex honrando su memoria: “Continuaremos trabajando con funcionarios paraguayos y estadounidenses para asegurar la transparencia en todo el proceso judicial. Tenemos que seguir de cerca esta tragedia hasta que se haga justicia,", afirmaron.

#hemeroteca #franquismo #memoria | Salvador Moreno, el militar golpista que aterrorizó la costa española

Imagen: Público / Francisco Franco y Salvador Moreno
Salvador Moreno, el militar golpista que aterrorizó la costa española.
El ministro franquista que daba nombre a la calle en la que Rajoy vivió de niño dirigió bombardeos sobre zonas civiles y resultó clave para que las tropas africanistas pasaran a la península en los primeros meses de la guerra civil.
Eduardo Bayona | Público, 2017-12-01
http://www.publico.es/politica/salvador-moreno-militar-golpista-aterrorizo-costa-espanola.html

Este jueves, durante su visita a un grupo de militares de la Armada española con los que mantuvo un encuentro en Abiyán (Costa de Marfil), el presidente del Gobierno, Mariano Rajoy, se preguntó por qué le quitaron el nombre de una calle al Almirante Salvador Moreno. La respuesta la da Alberto Sabio, historiador de la Universidad de Zaragoza, al explicar quién era Salvador Moreno: "Fue un golpista, estuvo en la conspiración previa a la sublevación militar contra la Segunda República". Este militar, que llegó a ser ministro de Marina en la dictadura, desempeñó desde el crucero ‘Almirante Cervera’, primero, y desde el acorazado ‘Canarias’, después, un papel clave para la victoria franquista en la guerra civil que incluyó el bombardeo de numerosas ciudades costeras.

Pese a ello, e ignorando la Ley de Memoria Histórica, Rajoy sigue llamando Salvador Moreno a la calle Rosalía de Castro de Pontevedra, en la que vivió de niño, aunque la ubica en Marín, donde la placa con el nombre del militar también fue sustituida por otra dedicada a la escritora. "Ahora no sé por qué le han quitado el nombre a la calle, yo le sigo llamando así", les dijo Rajoy a los marineros españoles.

Salvador Moreno, ministro de Marina con Franco entre 1939 y 1946 y de 1951 a 1957 y que llegó a ser nombrado almirante, dejó de tener calle en ambas ciudades gallegas en aplicación de la Ley de Memoria Histórica, ya que había sido uno de los promotores del golpe de 1936, mientras que en Pontevedra la placa había sido sustituida diez años antes, en 2002, por decisión de un pleno donde BNG y PSdG sumaban una clara mayoría.

El bombardeo de 'la desbandà'
Además, había dirigido desde esos barcos cruentos ataques como el bombardeo de la carretera de Málaga a Almería cuando, en febrero de 1937, más de 100.000 civiles huían en lo que se conoció como la desbandá.

Los bombardeos de la artillería terrestre del general Gonzalo Queipo de Llano, que había sitiado Málaga, y los cañones del acorazado Canarias, que apoyaba esa operación desde el mar, provocaron entre 3.000 y 5.000 muertes, en uno de los episodios más sangrientos de la guerra civil.

Moreno, destinado en Ferrol al comienzo de la guerra, se hizo con el control del ‘Almirante Cervera’, con el que participó en el bombardeo de Gijón, pese a las reticencias iniciales de la tripulación, leal a la república.

Poco después pasó a dirigir el ‘Canarias’, considerado el buque insignia de la marina española desde su incorporación en septiembre de 1936 hasta su retirada en diciembre de 1975, con el que participó en varias operaciones en el estrecho, donde, tras hundir el destructor republicano Almirante Ferrándiz, resultó clave para que las tropas africanistas sublevadas saltaran a la península para apoyar al bando franquista.

De capitán a almirante en apenas un año
El ‘Canarias’, gemelo del ‘Baleares’ que dirigía Carrero Blanco y que destacaba por su velocidad y por la potencia de su artillería, intervino al mando de Moreno en la batalla de Machichaco, contra la Marina de Guerra Auxiliar de Euskadi, y hundió en diciembre de 1936 el vapor soviético ‘Komsomol’, antes de intervenir, tras el relevo de Moreno, en los bombardeos de Alicante y del puerto de Barcelona.

Con ese historial, su ascenso en el aparato franquista resultó meteórico. A mediados de 1937 se convertía, como vicealmirante, en lugarteniente de la armada sublevada meses antes de ascender a almirante (un año antes, con 50, era capitán de fragata) y ser promocionado en 1939 al Ministerio de la Marina, desde el que se opuso a la participación de España en la Segunda Guerra Mundial.

Regresó en 1951 al ministerio, donde resistió dos crisis de Gobierno antes de ser relevado a finales de 1957 por Felipe José Abárzuza. Salvador Moreno murió en Madrid en 1966.

#hemeroteca #franquismo #memoria | Rajoy no sabe por qué quitaron el nombre de un almirante franquista de su calle

Imagen: El Diario / Mariano Rajoy (d)
Rajoy no sabe por qué quitaron el nombre de un almirante franquista de su calle.
El presidente comenta que sigue llamando a la vía Salvador Moreno, un almirante franquista, aunque actualmente se llama Rosalía de Castro.
EFE | El País, 2017-12-01
https://politica.elpais.com/politica/2017/12/01/actualidad/1512110827_935327.html

Mariano Rajoy visitó este jueves el patrullero de altura ‘Infanta Cristina’, fondeado en el puerto de Abiyán, donde elogió la labor que realizan los buques de la Armada española contra la piratería, la inmigración ilegal y el narcotráfico frente a las costas africanas. El presidente del Gobierno aprovechó su participación en la V cumbre Unión Africana-Unión Europea que se desarrolla en esa ciudad marfileña para ver el buque, donde contó una anécdota personal que ha generado polémica.

El presidente explicó que vivió muchos años al lado de la Escuela Naval de Marín (Pontevedra), en concreto en la calle Salvador Moreno. Una alusión que le llevó decir que desconoce los motivos por los que se produjo el cambio y a reconocer que sigue usando su antigua nomenclatura: "No sé por qué quitaron la calle. He vivido allí muchos años y la sigo llamando así".

El almirante Salvador Moreno fue un militar golpista y ministro durante el franquismo, por lo que el nombre de la calle se sustituyó hace 15 años por el de la ‘madre’ de las letras gallegas, Rosalía de Castro. La retirada del callejero pontevedrés, aprobada por BNG y PSOE con oposición de los concejales del PP, se produjo en 2002, antes de la llegada de la ley de Memoria Histórica. Aprobada en 2008, la Ley de Memoria Histórica obliga a retirar de los espacios públicos todo símbolo o mención "conmemorativas de exaltación, personal o colectiva, de la sublevación militar, de la Guerra Civil y de la represión de la dictadura".

Salvador Moreno, nacido en Ferrol (A Coruña, fue uno de los militares que participaron en el golpe de Estado del 36, fue nombrado al año siguiente segundo jefe de Estado Mayor de la Armada y fue ministro de Marina con Francisco Franco entre 1939 y 1946 y, por segunda vez, entre 1951 y 1957.

Ascendido a almirante en la década de los cincuenta, Salvador Moreno fue uno de los 35 altos cargos del régimen franquista a los que el entonces juez de la Audiencia Nacional Baltasar Garzón atribuyó la puesta en marcha de un plan de exterminio sistemático de sus oponentes políticos y de una represión que acabó con al menos 114.266 personas desaparecidas.

El Gobierno de Mariano Rajoy eliminó la partida para Memoria Histórica de los presupuestos en 2013, lo que supuso la derogación ‘de facto’ de la ley. Aunque nacido en Santiago de Compostela, Rajoy se considera pontevedrés, porque su familia se mudó siendo él muy pequeño al ser destinado su padre a la Audiencia Provincial. Pontevedra lo declaró persona non grata en 2016 por indultar una fábrica que se iba a derruir.

#hemeroteca #intersexualidad | Una persona intersexual demanda en Francia por “mutilación” a los médicos que la operaron para asignarle sexo

Imagen: 20 Minutes / Camille
Una persona intersexual demanda en Francia por “mutilación” a los médicos que la operaron para asignarle sexo.
El demandante quiere impedir que esta práctica continúe aplicándose a niños intersexuales.
Silvia Ayuso | El País, 2017-12-01
https://elpais.com/internacional/2017/11/29/mundo_global/1511970084_998859.html

A sus 38 años, el francés Camille es oficialmente un hombre porque, a la edad de tres, comenzaron a someterle a lo que acabarían siendo siete operaciones de asignación de sexo para convertirlo en un “varón”, el sexo que se le decidió otorgar, ya que es intersexual: había nacido con órganos sexuales tanto masculinos como femeninos. Las cirugías le fueron practicadas con el consentimiento de sus padres, que fueron los que tomaron la decisión. Pero de lo que no les habían informado los médicos, afirma ahora Camille, nombre ficticio con el que ha hablado ante la prensa, es de las graves secuelas físicas que le iba a dejar el tratamiento a su hijo. “Mido todo lo que bebo, porque cada vez que tengo que ir al baño, tengo la sensación de orinar cuchillas de afeitar”, cuenta de los dolores que sufre desde las cirugías, que considera auténticas “mutilaciones”. Por eso, Camille ha llevado ante la justicia a los médicos que lo operaron. El caso, el primero de este tipo en Francia, comenzó hace un año , pero ha sido desvelado ahora por la prensa gala. Según ha declarado Camille, su objetivo es que otros niños intersexuales no tengan que pasar lo que él sigue sufriendo.

Para uno de los médicos que lo trataron, lo suyo no era más que “un simple problema de tuberías” que había que resolver, contó Camille al diario 20Minutes, el primero esta semana en revelar su historia. Los dolores constantes que ha sufrido desde entonces en muchos aspectos de su vida, también cuando mantiene relaciones sexuales, muestran, afirma en su denuncia, que lo suyo no fue una operación más, sino una “mutilación”.

“Mi situación como intersexual no me ponía en peligro de muerte. Pero eso no se lo explicaron jamás a mis padres”, lamentó Camille, que es enfermero, al diario. “Para los médicos, había que meterme forzosamente en una casilla”.

Por eso presentó, con ayuda de los abogados Benjamin Pitcho y Mila Petkova, una demanda por “violencia voluntaria contra un menor que provocó una mutilación o una enfermedad permanente”. Una juez de Clermont-Ferrand, en el centro de Francia, investiga las acusaciones, que podrían comportar hasta diez años de cárcel y una multa de 150.000 euros.

Camille decidió dar el paso de denunciar su situación ante la justicia tras una “larga reflexión” y después de constatar que “estaba lejos de ser el único” en esa situación, explicaron a L'Express sus abogados, conocidos por llevar este mismo año el caso de otra persona intersexual oficialmente considerada hombre y que quería que se reconociera su “sexo neutro”, algo que la justicia francesa acabó rechazando, al contrario que en Alemania.

“La mutilación es una infracción penal que designa una realidad factual. Se le quita a las personas intersexuales las funciones de reproducción, ¡se les castra!”, según los abogados de Camille. “Además, después deben continuar un tratamiento que les identifica con un sexo elegido de forma arbitraria. Esas mutilaciones, pagadas con dinero del contribuyente, continúan siendo perpetradas en los hospitales públicos en estos mismos momentos”.

Poca información
No se sabe a ciencia cierta cuántas personas intersexuales hay en Francia, aunque se estima que de cada 800.000 nacimientos anuales, se dan unos 200 casos. Otros elevan sustancialmente la cifra y afirman que pueden llegar a 4.000 los casos. Por ello, en 2016 las senadoras Maryvonne Blondin y Corinne Bouchoux reclamaron que se haga un recuento oficial, así como un seguimiento con detenimiento de los casos. La demanda forma parte del informe “Variaciones en el desarrollo sexual: acabar con un tabú, luchar contra la estigmatización y las exclusiones” que presentaron en febrero de 2016 ante el Senado para profundizar en la cuestión de los “estereotipos masculinos y femeninos y en los fundamentos de la identidad sexual”.

En este, recordaban que Naciones Unidas ha reprendido en varias ocasiones a Francia por la asignación de sexo “rutinaria” a menores intersexuales, una “operación quirúrgica médicamente innecesaria e irreversible”, según el Comité para la Eliminación de la Discriminación de las Mujeres de la ONU, CEDAW por sus siglas en inglés. En su informe sobre Francia, publicado en julio del año pasado, la agencia reclamaba el “desarrollo e implementación de un protocolo de salud basado en derechos para los niños intersexuales que garantice que los niños y sus padres son informados de forma adecuada de todas las opciones”. Según la CEDAW, es necesario también que los menores estén involucrados “al máximo nivel posible” en la toma de decisiones sobre intervenciones médicas y que se respete su decisión. El mes pasado, fue el Consejo de Europa el que se pronunció a favor de “eliminar las discriminaciones de las personas intersexuales”, en una recomendación que llamaba especialmente a “reforzar los derechos de los niños intersexuales a la integridad física y el respeto al principio del consentimiento libre e informado”.

El presidente François Hollande se pronunció a favor, el pasado marzo, de acabar con las cirugías en los niños intersexuales para asignarles un sexo dado que, dijo al recibir a activistas LGTBI, “cada vez más están consideradas como mutilaciones”. Nada sin embargo se había hecho cuando le entregó el Elíseo a su sucesor, Emmanuel Macron.

jueves, 30 de noviembre de 2017

#hemeroteca #transexualidad | "Es humillante que a las personas trans nos traten de enfermas para que nuestra identidad sea reconocida"

Imagen: El Diario / Aitor González
"Es humillante que a las personas trans nos traten de enfermas para que nuestra identidad sea reconocida".
Las personas trans pasan por un itinerario médico para cambiar su nombre y sexo legal en los documentos oficiales. El Congreso ha aprobado una iniciativa para modificar la ley, que también incluye a los menores, con el objetivo de eliminar estos requisitos. "Yo pensaba ¿pero qué hago aquí? ¿por qué tengo que hacer esto? Es incómodo", dice Aitor sobre el proceso para conseguir el diagnóstico.
Marta Borraz | El Diario, 2017-11-30
http://www.eldiario.es/sociedad/humillante-personas-enfermas-identidad-reconocida_0_713579084.html

A Aitor le ha costado mucho llamarse Aitor. Lo consiguió hace un año, cuando tenía en sus manos el diagnóstico médico que todavía hoy la ley obliga a las personas trans a presentar en el Registro Civil para que modifiquen su sexo y su nombre legal. Este requisito se une al de estar un mínimo de dos años bajo tratamiento, que alarga un proceso administrativo que expone a muchas personas a situaciones incómodas: "A los meses tienes un poco de barba por la hormonación. Imagínate lo que supone pagar en una tienda con tarjeta de crédito y que te digan que tiene que ir la titular. Te obliga a dar explicaciones continuamente", dice.

Llevaban años esperándolo. Lo celebran, aunque con la vista puesta en el camino que siguen recorriendo. El Congreso ha aprobado con el voto en contra del PP la toma en consideración de una iniciativa que reformará la ley que regula el cambio de nombre y sexo legal en los documentos oficiales. Aunque ahora empieza el trámite parlamentario, el objetivo es que las personas trans no tengan que cumplir ningún requisito médico para acceder a la modificación, por ejemplo, del DNI.

El informe que les piden ahora les obliga a pasar por un procedimiento médico que acaba concluyendo que padecen disforia de género. Aitor mira el informe de la psicóloga privada a la que acudió –puede hacerse en la pública, aunque es mucho más lento– y todavía lee con sorpresa.

"Diagnóstico de un trastorno de la identidad sexual. Trastorno clínico: transexualismo", concluye el estudio clínico junto a una cascada de frases entremezcladas con referencias a Aitor como mujer. "Su aspecto físico es muy delicado y propio de una mujer, sin embargo su vestimenta y corte de pelo es masculino. Oculta sus atributos femeninos. El resultado es un aspecto que podría llamarse híbrido entre los sexos masculinos y femeninos".

"Yo pensaba ¿pero qué hago aquí? ¿por qué tengo que hacer esto? Es incómodo. Te hacen preguntas como si has pensado en suicidarte o si de pequeño jugabas con muñecas", explica este joven madrileño de 24 años.

No es una experiencia poco frecuente la de las personas que enumeran preguntas y comentarios muy dirigidos a perpetuar los estereotipos de género. "Es como tener que demostrarle a un desconocido que eres un chico porque juegas al fútbol y llevas gorra y depende de lo que se entienda por hombre y mujer. Yo por ejemplo soy poco normativo. Si ser chico es ser lo que son los que van a mi gimnasio, yo no lo soy".

Superar el marco patologizante
Alicia Ramos cuenta una experiencia similar. Esta cantautora canaria que reside en la capital accedió a la modificación de los documentos en 2009. La ley, aprobada por el gobierno de José Luis Rodríguez Zapatero, llevaba un par de años en vigor. Cuando mira atrás siente "estafa y tomadura de pelo" porque uno de los objetivos del informe médico es descartar que existen "trastornos de personalidad que puedan influir en la existencia de la disonancia", según la ley. "Yo no me daba cuenta, pero aquel modelo se basaba en la presunción de que las personas que recurríamos podíamos estar mintiendo".

Alicia se refiere a la Unidad de Identidad de Género, encargada de estos tratamientos en los hospitales públicos. También recuerda cuestiones y comentarios para a discernir ‘su idoneidad’ a la hora de afrontar un proceso hormonal mediante unos test "que pensaron que remotamente podían tener algo que ver con la identidad de género o sexual" para "diagnosticar una patología inventada: la disforia de género". Más adelante, explica Alicia, comenzó a conocer a otras personas y realidades para darse cuenta de que "aquello era un paripé acientífico bajo el que subyacía una concepción cisexista [que asocia exclusivamente el género a la morfología genital]".

Las personas trans piden pasar del enfoque patologizador de la transexualidad a un paradigma basado en la autodeterminación del género. Carmen, integrante del colectivo LGTBI COGAM, apunta a que "no se trata de que dejemos de ser atendidas por el sistema de salud, sino que se haga desde otra perspectiva. La sanidad también trabaja con personas sanas, como las mujeres embarazadas". La concepción actual, prosigue, es discriminatoria: "Es humillante que a las personas trans nos traten de enfermas para que nuestra identidad sea reconocida".

Esta funcionaria del Ayuntamiento de Madrid está en proceso de modificar su nombre y sexo legal. Pero mientras, con 55 años, se enfrenta a situaciones en las que siente que su identidad es cuestionada. "Me ha pasado de todo. Por ejemplo, ir a una tienda y que me digan que me he equivocado y he llevado la tarjeta de mi marido o estar en la sala de espera del médico y que me llamen por mi nombre masculino. Había 50 personas, pero te tienes que levantar".

También los menores
La reforma que comienza a tramitarse en el Congreso no solo acelera y despatologiza este trámite, también incorpora a los menores, los extranjeros con residencia y los intersexuales, hasta ahora excluidos. Como Eli, una joven de 17 años que todavía no ha podido modificar su nombre y sexo en el Registro Civil porque la ley no le deja. Relata experiencias similares a las de Carmen, con la diferencia de que ha intentado la modificación en un par de ocasiones y ha sido rechazada. Actualmente los menores de edad están sujetos a la arbitrariedad de cada juez.

"Es algo muy incómodo, por ejemplo, cuando viajas y tienes que entregar tus documentos. La proposición que se ha aprobado es un avance, pero para cuando quiera aprobarse yo ya seré mayor de edad", cuenta. Eli celebra lo ocurrido este jueves en el Congreso, pero llama a que la sociedad "no olvide que el mismo partido que ha presentado la iniciativa, el PSOE, fue quien aprobó hace diez años una ley injusta e incompleta".

Ni Aitor, ni Alicia, ni Carmen ni Eli tienen una enfermedad por ser trans y rechazan conceptualizar así su realidad "porque establece un marco que problematiza, que concibe nuestra identidad como un trastorno", dice Aitor. Un proceso tras el que se encuentra la idea de que "la transexualidad es una situación no deseable que se aparta inconvenientemente de la norma en vez de entender que es una expresión más de la diversidad humana", zanja Alicia.

#hemeroteca #transexualidad #despatologizacion | El Congreso aprueba, sin el PP, que las personas trans dejen de ser consideradas enfermas mentales

Imagen: Público / Carla Antonelli (i), partamentaria de la Asamblea de Madrid, en el registro del Congreso
El Congreso aprueba, sin el PP, que las personas trans dejen de ser consideradas enfermas mentales.
Con 200 votos a favor y 128 en contra (todo el grupo del Partido Popular, un diputado de UPN y Foro Asturias) la iniciativa comenzará su trámite parlamentario a partir de este jueves.
Público, 2017-11-30
http://www.publico.es/politica/derechos-trans-congreso-aprueba-pp-personas-trans-dejen-consideradas-enfermas-mentales.html

El Congreso de los Diputados ha aprobado la propuesta de eliminar los requisitos médicos para que las personas trans cambien legalmente de sexo y nombre, lo que se conoce con el nombre de despatologización. Además, también se ha apoyado que los menores de edad puedan hacerlo: si tienen 16 años o más podrían presentar la solicitud ellos mismos, mientras que por debajo de esa edad serían sus progenitores quienes solicitaran el cambio.

Con 200 votos a favor y 128 en contra (todo el grupo del Partido Popular, un diputado de UPN y Foro Asturias) la iniciativa comenzará su trámite parlamentario a partir de este jueves, cuya intención es "despatologizar" la transexualidad, es decir, acabar con el requisito de presentar informes médicos o psicológicos para demostrar la identidad sexual. De esta manera, la autodeterminación personal sería el único requisito necesario.

La proposición de ley fue presentada por el Partido Socialista y busca cambiar la Ley 3/2007 de rectificación registral de las personas transexuales. Otra de sus medidas es que los residentes transexuales extranjeros puedan modificar su nombre y sexo tanto en la tarjeta de residencia como en el permiso de trabajo.

Es una reforma "necesaria", ha incidido la diputada socialista María Dolores Galovert, es "urgente reconocer el derecho a la identidad sexual de los menores" porque, ha continuado, "si no tienes derecho a ser tu mismo es muy difícil que seas feliz".

"El nombre, la identidad, lo que define al ser humano es esencial, por eso exigimos su respeto", ha subrayado el diputado de Ciudadanos Miguel Ángel Garaulet, de manera que mientras no se permita a menores y extranjeros determinar su identidad se estará "legitimando la discriminación".

Sin embargo, desde el PP, María del Carmen Dueñas ha dicho que su grupo no puede apoyar la proposición "tal y como está planteada" porque considera que no garantiza la seguridad jurídica de los menores. Además, ha destacado que esta ley no debería incluir a los extranjeros, ya que se refiere al Registro Civil.

Aunque desde ERC y Podemos han apoyado la tramitación de esta reforma, han reclamado la puesta en marcha de una ley integral de la transexualidad que luche contra la transfobia y aborde las necesidades de este colectivo tanto en el ámbito educativo como en el laboral y el sanitario.

"Debemos superar una sociedad heteronormativa y binaria para poder ser libres de ser quien somos independientemente del sexo que se nos asignó al nacer", ha aseverado la diputada de ERC Teresa Jordà.

La Plataforma Trans ha celebrado este paso parlamentario para acabar con la discriminación contra menores y extranjeros transexuales, si bien ha insistido en que no es suficiente, por lo que ha pedido al Parlamento que tramite con urgencia una ley integral de la transexualidad.

#hemeroteca #violenciasexual | El exrapero y productor musical Russell Simmons, acusado de abusos sexuales

Imagen: El País / Russell Simmons
El exrapero y productor musical Russell Simmons, acusado de abusos sexuales.
Tres mujeres han denunciado asaltos y violaciones por parte del activista, figura clave del 'hip-hop', que ha abandonado sus empresas.
Sandro Pozzi | El País, 2017-11-30
https://elpais.com/cultura/2017/11/30/actualidad/1512062299_792927.html

Russell Simmons, uno de los empresarios más ricos e influyentes del hip-hop y reconocido activista, abandona todas las empresas que dirige tras las acusaciones de violación y agresión sexual por parte de al menos tres mujeres. La última en denunciar el asalto ha sido la guionista Jenny Lumet, que en una columna publicada este jueves en The Hollywood Reporter cuenta como le forzó a practicar sexo en 1991.

Simmons, cofundador de la discográfica Def Jam Recordings -de donde salieron Jay-Z, LL Cool J o Beastie Boys, entre muchos otros-, y consejero delegado de Rush Communications, es la última gran figura del entretenimiento que ve como se desmorona su imperio, en una sucesión que comenzó con Harvey Weinstein. Su retirada se anuncia solo un día después de que Matt Lauer, una de las principales estrellas televisivas de Estados Unidos, fuera despedido por la NBC.

Las acusaciones contra el afamado exrapero llevan circulando desde hace días, a raíz de una detallada investigación realizada por 'Los Ángeles Times'. En ella revelaba cómo la modelo Keri Claussen Khalighi fue obligada a practicar sexo oral antes de ser violada cuando tenía 17 años de edad. Sucedió también en 1991. El director de cine Brett Ratner -que también está siendo investigado por otras denuncias de acoso- estaba presente. Le pidió ayuda pero no hizo nada.

Russell Simmons, de 60 años de edad, negó la acusación y aseguró que la relación fue consentida. La escena volvió a repetirse en 1994, cuando invitó a la exmodelo Tanya Reid a la habitación de su hotel y le obligó a practicarle sexo oral de nuevo ante la presencia del cineasta. Los detalles revelados ahora por Jenny Lumet, hija del director, productor y guionista Sidney Lumet, han forzado la situación. Russell Simmons emitió una nota de prensa en la que se declara “angustiado” por el relato de la noche que pasaron juntos. “Conozco a Jenny y su familia”, dice, “y la he visto varias veces después”. “Sus recuerdos son muy distintos de los míos”, añade. “Nunca fui violento”.

Sin embargo, el magnate reconoce que los “sentimientos de miedo e intimidación” que expresa Jenny Lumet “son reales”. “He sido desconsiderado e insensible en algunas de mis relaciones a lo largo de varias décadas y lo lamento sinceramente”, se puede leer en la declaración. Por este motivo cree que es el momento de apartarse de los negocios que fundó y ceder el poder a una nueva generación.

Además de las compañías antes citadas, la retirada de Simmons afecta también a las compañías All Def Digital, la productora Def Pictures y sus marcas de ropa Tandris y Phat Farm. El abandono afectará igualmente a todas sus acciones en el ámbito de la filantropía. “A partir de ahora estará dirigidas por una nueva y diversa generación extraordinaria de ejecutivos”, señala.

La HBO, controlada por el grupo Time Warner, se había puesto hasta ahora del lado del productor. Este jueves, sin embargo, anunció que retiraba su nombre de la serie “All Def Comedy”. La cadena mantiene su estreno en la fecha prevista. El programa busca ser una plataforma para lanzar nuevas figuras en el mundo de la comedia, “no queremos privarles de esta oportunidad para mostrar el talento”.

Ratner, por su parte, ya tuvo que renunciar hace un mes a sus vínculos con Warner Brothers, después de que seis mujeres le acusaran de acoso y una conducta sexual inapropiada. La ruptura se anunció el mismo día en el que 'Los Ángeles Times' detalló en un reportaje las alegaciones de las actrices Olivia Munn, Natasha Henstridge y Jamie Ray Newman. También rechazó todas acusaciones.