#hemeroteca #transfobia #discapacidad | Los Mossos d’Esquadra detienen a cinco personas por una agresión tránsfoba en Barcelona

Imagen de una de las detenciones //

Los Mossos d’Esquadra detienen a cinco personas por una agresión tránsfoba en Barcelona
Los hechos ocurrieron el pasado 25 de junio en el barrio de Sant Antoni y los agresores grabaron el ataque para difundirlo en redes sociales
EFE | El País, 2025-07-22
https://elpais.com/espana/catalunya/2025-07-22/los-mossos-desquadra-detienen-a-cinco-personas-por-una-agresion-transfoba-en-barcelona.html

Agentes de la Unidad Central de Delitos de Odio y Discriminación de los Mossos d’Esquadra han detenido a cinco personas, tres mujeres y dos hombres, de entre 20 y 34 años, por una agresión tránsfoba en Barcelona. Según ha informado este martes la policía catalana, los hechos tuvieron lugar el pasado 25 de junio en Barcelona cuando la víctima, que conocía previamente a los agresores, se citó con una de las autoras en el barrio de Sant Antoni de Barcelona.

Poco después de llegar, aparecieron otras cuatro personas que, abusando de su superioridad, la agredieron violentamente propinándole puñetazos y patadas, además de arrastrarla por el suelo estirándole del cabello.

Mientras se producía la agresión, dos de las personas del grupo agresor la registraban con sus teléfonos móviles con el objetivo, según se desprende de la investigación, de difundirlas por redes sociales y mostrar la naturaleza de persona transexual de la víctima. Las gestiones de los investigadores permitieron identificar a los cinco autores y detenerlos el 16 de julio en las poblaciones de Barcelona, Sabadell y Ripollet.

Los detenidos pasaron a disposición judicial el pasado 17 de julio como presuntos autores de un delito contra el ejercicio de los derechos fundamentales de las personas tráns. Los Mossos d’Esquadra, una vez tuvieron conocimiento de los hechos, activaron el protocolo del Grupo de Atención a la Víctima, para realizar seguimiento a la persona agredida y el acompañamiento necesario.

La víctima, que había sufrido otros ataques de la misma naturaleza por parte de los mismos autores, sufre una grave situación emocional y requiere apoyo psicológico continuado. Por su parte, los Mossos d’Esquadra activaron el servicio de intérpretes de la lengua de signos, dado que tanto la víctima como los autores tienen una discapacidad auditiva.

Y TAMBIÉN…
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Cinco detenidos por una agresión tránsfoba a puñetazos y patadas en Barcelona
Uno de los agresores se citó con la víctima, luego apareció el resto, y comenzaron a golpearla. También grabaron el ataque con sus móviles
ABC, 2025-07-22
https://www.abc.es/espana/cataluna/cinco-detenidos-agresion-transfoba-punetazos-patadas-barcelona-20250722085750-nt.html
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En libertad con medidas cautelares los 5 detenidos por agresión tránsfoba en Barcelona en junio
Infobae, 2025-07-22
https://www.infobae.com/espana/agencias/2025/07/22/en-libertad-con-medidas-cautelares-los-5-detenidos-por-agresion-transfoba-en-barcelona-en-junio/

#hemeroteca #gais #testimonios | Alejandro, joven gay con parálisis cerebral: «Basta ya de discriminaciones a las personas con discapacidad y LGTBI»

La Voz de Galicia / Alejandro //

Alejandro, joven gay con parálisis cerebral: «Basta ya de discriminaciones a las personas con discapacidad y LGTBI».
Denuncia que ha tenido que soportar el rechazo de otros jóvenes por su lesión y que eso le ha hecho sentirse más excluido que su orientación sexual.
Europa Press | La Voz de Galicia, 2022-07-03
https://www.lavozdegalicia.es/noticia/sociedad/2022/07/03/alejandro-joven-gay-paralisis-cerebral-basta-discriminaciones-personas-discapacidad-lgtbi/00031656844902509241691.htm 

Alejandro Estrada tiene 27 años, es homosexual, tiene parálisis cerebral y es sordo, aunque puede comunicarse bastante bien con la gente y tiene autonomía para caminar. El próximo sábado 9 de julio irá al desfile del Orgullo en Madrid para luchar por los derechos del colectivo y decir «¡basta!» a las discriminaciones a las personas con discapacidad y LGTBI.

«Quiero enviar un mensaje a la sociedad: 'Os pido un favor: no queremos sentir más rechazo. ¡Basta a las discriminaciones a las personas con discapacidades y LGTBIAQ+», ha subrayado Alejandro en una entrevista con Europa Press.

El joven, que tiene el título de Bachillerato y de monitor de ocio y tiempo libre y que, actualmente, está trabajando en una empresa multinacional como ayudante de secretario, cuenta que su día a día es como el de cualquier persona y solo pide «un poco más de paciencia, menos barreras, más adaptaciones, respeto y empatía».

Alejandro está independizado desde las Navidades pasadas y le gusta lo mismo que a cualquier chico o chica de su edad: ver series, películas, cocinar, consultar las redes sociales, pasear, hablar con sus mejores amigos y viajar.

Además, ha ido un paso más allá y está trabajando para que las personas como él no sufran más discriminaciones. Para ello, está creando una asociación llamada 'DIVERSICAP', para trabajar en favor de la inclusión, la accesibilidad y la diversidad de todas las personas, y «desterrar el rechazo».

A su juicio, en la sociedad española existe un desconocimiento sobre las personas con parálisis cerebral, por lo que considera importante seguir trabajando. «La sociedad todavía no está preparada para las personas que tenemos algún tipo de discapacidad», opina.

Entre los obstáculos que se encuentra en su día a día, Alejandro señala que «a veces son las barreras arquitectónicas» y «otras, la falta de recursos o la educación».

Hay lugar para todos
Frente a estas dificultades, el joven recuerda que todas las personas son «iguales» aunque funcionen en la sociedad «de forma diferente». «Y eso no nos hace mejores, ni peores, y nunca menos válidos. Todos tenemos nuestro lugar y hay lugar para todos», remarca.

Sobre la parálisis cerebral, explica que hay de muchos tipos. La que tiene él se llama parálisis cerebral atetósica --que se caracteriza por movimientos lentos, involuntarios y descoordinados, que dificultan la actividad voluntaria--. Si bien, Alejandro cuenta que tuvo una evolución «muy buena» respecto a otros jóvenes con su misma lesión, ya que muchos no llegan a caminar.

En esta buena evolución tuvieron mucho que ver sus padres, tal y como reconoce el propio joven. «Mi familia ha trabajado un montón desde que nací. Recuerdo que me contó mi madre que los médicos nos dijeron que yo no iba a caminar nunca y que tampoco podría hablar. La verdad es que estoy muy orgulloso de tener un padre y una madre que han trabajado tanto por mí y estoy muy agradecido», asegura.

Alejandro anima a las familias a no perder nunca la fe y a luchar por sus hijos. «Los médicos muchas veces hablan de la lesión y de todo lo malo que puede pasar, pero se olvidan de que todos tenemos también un potencial y ese solo se ve cuando se trabaja duro», añade.

Infantilización y sobreprotección
Sus padres también lo apoyaron cuando les dijo que era homosexual, un respaldo que no todos los jóvenes encuentran pues, en muchas ocasiones, actitudes como la infantilización o la sobreprotección condicionan la capacidad de decisión de las personas con parálisis cerebral.

Según el estudio 'Percepción social de la discriminación de las personas con parálisis cerebral', elaborado por Confederación Aspace, el 10,9% de las personas con parálisis cerebral creen que una de las principales razones por las que no se respetan sus derechos es por la infantilización.

En su caso, Alejandro dice que su discapacidad le ha hecho sentirse más excluido que su orientación sexual. Según precisa Aspace, todavía hoy en día muchas personas con discapacidad son consideradas dentro del movimiento LGTBI como asexuadas. Por ejemplo, Alejandro cuenta que en una ocasión estaba conociendo a un chico por una aplicación del móvil y cuando le contó que tenía discapacidad, el otro joven le dejó de hablar. También encuentra dificultades para tener relaciones satisfactorias al no encontrar compañeros que deseen adaptarse a sus necesidades de apoyo; y chicos que no tienen paciencia con él a la hora de comunicarse. Además, recuerda que una vez tuvo que soportar las risas de un grupo de jóvenes por su parálisis.

En todos los momentos difíciles, sus mayores apoyos han sido sus padres, especialmente su madre, y sus mejores amigos, Noelia y Alberto, que le han «ayudado mucho». Ambos le acompañarán el próximo sábado 9 de julio a la marcha del Orgullo, a la que al fin podrá acudir tras dos años sin poder hacerlo por el Covid, con el objetivo de «luchar y apoyar al colectivo».

#hemeroteca #saludpublica #personassordas | Los sordos no quieren libros rotos

Imagen: El País / Madrid (en silencio)

Los sordos no quieren libros rotos.
Dos responsables de la Confederación Estatal de personas sordas piden "acceder en la lengua de signos a todo lo que es preciso conocer sin que nadie suprima ningún capítulo”.
Juan Cruz | El País, 2020-04-25
https://elpais.com/cultura/2020-04-24/los-sordos-no-quieren-libros-rotos.html

“Imagina”, dice Carolina Galiana, sorda, 32 años, “que te dan un libro roto, en el que no está toda la historia. Pues no lo querrías. A los sordos nos pasa eso, no queremos los libros rotos, queremos la historia completa, la información completa, entenderla y poder comunicarnos al completo. Queremos toda la luz”.

Ella preside la delegación valenciana de la Confederación Estatal de Personas Sordas. Hablamos el Día del Libro. Lo que lanza a través del teléfono va al centro de sus preocupaciones como persona sorda. “Me gustaría que la sociedad empatizase. Igual que lees un libro con varios capítulos y cada capítulo tiene una historia, si rompiésemos el libro igual no lo entenderías, no podrías seguir la historia hasta el final”.

No es una apelación al entendimiento, sino al derecho de saber el contenido total de la conversación que se produce. Le gustaría, por tanto, que las personas como ella “sintieran que escuchan toda la historia, toda la información, sin sesgar ningún capítulo. Que pudiéramos acceder en nuestra lengua de signos a todo lo que es preciso conocer sin que nadie nos suprima ningún capítulo”.

Y eso habría de ocurrir, sigue Carolina, “sin pasar desapercibidos y sin ser siempre los últimos”. En esta crisis de salud, intérpretes de la lengua de signos acompañan lo que dicen políticos y periodistas en las numerosas ruedas de prensa. Es una luz, pero no es toda la luz. Como otros que sufrieron en los patios del colegio marginación o angustia, sordos como Carolina han visto el cambio educativo que ha ido integrando a los chicos en las clases, en los recreos y en la calle, pero a ella le extraña que una lengua con la que se pondría comunicar el millón de los que sufren su carencia no se enseñe como una asignatura más del currículum.

Para leer, por ejemplo, toda la historia... En esta de la covid-19 se ha puesto de manifiesto la falla que sufren los sordos. ¿Cómo comunicar un accidente si las víctimas son sordas? En Valencia y en Extremadura, por ejemplo, se han apurado para que la comunicación de una emergencia padecida por personas en estas circunstancias pueda ser inmediatamente trasladada. Pero en el ámbito educativo y en el de las emergencias, esos libros que ella quiere completos siguen estando rotos...

José Manuel Cercas preside en Extremadura la red de la Confederación Estatal de Sordos, tiene 42 años. Como su colega y como el millón de sordos que hay en España, ha padecido “siempre las mismas barreras”, pero en este tiempo de pandemia se han tenido que mover para que las administraciones vayan más allá de ese detalle vistoso, el de las personas que interpretan para ellos lo que se dice en las ruedas de prensa. “El impacto de la televisión es importante, porque la gente ve que estamos, pero hay mucho que hacer en cuanto al pleno acceso a la comunicación”. Para él, algo tan simple como comunicarse con el 112 de las emergencias era como subir una montaña. Y han vencido esa batalla.

Tuvo que ocurrir un drama. “Dos personas sordas, cerca de Plasencia, haciendo turismo. Tenían imposible comunicarse. Esto abrió el curso de una reivindicación histórica de nuestra federación”. Ahora las redes alivian la antigua carencia, pero la información de empleo o sanitaria sigue estando fuera del libro al que aludía Carolina. Y eso produce, dice Cercas, el desasosiego de la desinformación. Como si estuviera a medias o apagada la luz de saber.

#hemeroteca #bisexualidad #personassordas | Nyle DiMarco, el supermodelo sordo y activista LGTBI: "No oír me evita enterarme de las críticas"

Imagen: El Mundo / Nyle DiMarco

Nyle DiMarco, el supermodelo sordo y activista LGTBI: "No oír me evita enterarme de las críticas".
Pese a su discapacidad, se licenció en Matemáticas, triunfa en las pasarelas y su activismo LGTBI le ha valido un premio Alan Turing.
Javier Cid | Papel, El Mundo, 2019-06-11
https://www.elmundo.es/papel/historias/2019/06/11/5cfe8b5efdddffe06b8b45ef.html 

Se rumorea que es uno de los tipos más sexys de este planeta viciado de tipos sexys. Así lo aseguran algunas de las revistas de moda y vanidades con más peso del mundo. Si nos quedáramos en sus hechuras, pudiera ser: 1,88 de estatura, poderosa osamenta, ojos de un azul peligrosísimo, algo así como el peor de los océanos. Pero lo mejor está por llegar. Además de guapo oficial, el modelo Nyle DiMarco es licenciado en Matemáticas, sordo, activista... y con preferencias sexuales «fluidas». Oséase ni gay, ni hetero, sino todo lo contrario. Un cóctel tan poco habitual que lo mismo se lo rifan en ‘Vogue’, pura purpurina, que en los foros más combativos de la lucha por los derechos LGTBI.

«Me han llegado a decir que era demasiado guapo para ser sordo», explica. «Y yo les respondo:'¿Me hablas en serio?' ¿Cómo es posible que exista gente que piense así?».

Pregunta: ¿La normalización de los colectivos gay y sordo sigue siendo una utopía?

Respuesta: Hemos normalizado comentarios groseros e hirientes de personas que se esconden detrás de las pantallas de sus teléfonos. A mí no me molestan las ofensas, e incluso mi sordera me ha evitado escuchar las críticas. Pero quiero pelear por los que quizá no pueden defenderse ni tienen mi posición.

Sobre la fluidez de su sexualidad, tan exótica como esa mirada suya que a veces es fiera y a veces mimosa, Nyle lo explica así:«La bisexualidad implica que te gusten ambos sexos, pero en mi caso hay épocas en mi vida en las que siento más atracción hacia un lado que hacia otro. Y cuando leí sobre la fluidez sexual sentí una conexión, supe que yo estaba ahí».

Azote de Donald Trump -«es un misógino y un racista, y eso es asqueroso», ‘sugirió’ vía Twitter-, Nyle ha encontrado en su sordera un genial trampolín para, curiosamente, hacerse oír. «Hay 55 millones de personas con discapacidad en Estados Unidos y no quiero a un presidente que margine a mi comunidad», ha dicho. «En absoluto me considero incapacitado por mi sordera. Puede incluso haber sido una ventaja para el mundo de la moda, donde hay que transmitir mensajes sin hablar». Durante las sesiones de fotos no se necesita un idioma, el fotógrafo y yo utilizamos los gestos o los teléfonos móviles para comunicarnos.

Es precisamente este mantra de la inclusión el que le traerá a España la semana próxima. Será en Arona (Tenerife), donde recibirá un premio Alan Turing por su defensa de los derechos LGTBI. Junto a él, personalidades de la talla de Caitlyn Jenner, el director de cine Lukas Dhont, la modelo transexual Ángela Ponce o el premio Nobel de la Paz Carlos Umaña, entre otros, también recogerán su galardón en el marco del ARNCulture & Business Pride, una cita marcada a fuego en la agenda mundial LGTBI. DiMarco, cómo no, tira de modestia: «Me siento honrado y, sobre todo, humilde. Y pondré todo mi esfuerzo al servicio del activismo y la visibilidad para que otros adopten sus propias identidades sin pedir disculpas».

Nyle convive con su celebridad estratosférica desde que se hiciera con la corona en el concurso de televisión ‘Dancing with the stars’ (‘Bailando con las estrellas’) en 2016. Se convirtió así en el primer ganador masculino y, cómo no, también el primer sordo; todo un hito para alguien que no puede oír.

Pregunta: ¿Cómo lo hizo?

Respuesta: Soy muy visual. Aunque no escucho la música, siento que puedo verla. Observo cada paso, cada pequeño movimiento, cada mínimo detalle, y lo repito.

Fue precisamente su éxito en las cosas de la danza lo que le ha permitido lanzar su mensaje cada vez más lejos, cada vez más fuerte, cada vez más alto. Ha creado la Fundación Nyle DiMarco -para familias de niños sordos con pocos recursos-, ofrece tutoriales de lengua de signos a través de su cuenta de Instagram, abandera la causa gay y, en los pocos ratos libres que le quedan, desfila para Armani. No hay más preguntas, señoría.

Premios Alan Turing: "Si tienes visibilidad, tienes responsabilidad"
La gala de los Alan Turing Awards en la que Nyle DiMarco recogerá el Premio Diverso se celebrará el 21 de junio en la Playa de las Américas (Tenerife). Estos galardones, que estarán presentados por los actores Brays Efe y Rossy de Palma, deben su nombre al padre de la computación, precursor de la informática y una de las figuras del siglo XX menos reconocidas por su condición sexual. Y su objetivo no es otro reconocer la labor de personalidades como el propio DiMarco, la activista transexual Caitlyn Jenner, la artista Coco Capitán, el premio Nobel de la Paz Carlos Umaña, Juan Juliá, Ángela Ponce, Daniela Vega, Lukas Dhont o el representante de la ONU Fabrice Houdart, responsable de la campaña ‘Free and Equal’ de Naciones Unidas, entre otros.

En la que ya es su tercera edición, los Alan Turing se engloban dentro del ARN Culture & Business Pride, un evento que sirve de punto de encuentro la plataforma LGTBI en ámbitos tan dispares como la cultura, la tecnología, los negocios, la ciencia, el arte y el ocio. Para Olga Payar, directora de esta iniciativa que ya es una referencia a nivel mundial, "el éxito del ARN viene dado por una demanda que existía que no estaba siendo atendida. No se celebraban unos premios como estos, donde se valora y da a conocer el trabajo de personalidades internacionales que han significado mucho para la visibilidad del colectivo. Porque creemos que el capital humano marca la diferencia". A la pregunta de lo que nos espera en esta tercera edición, Payar lo tiene claro: "Aprender disfrutando con puro activismo. En las conferencias y en los ‘networking’, en los ‘speechs’ de los premiados, en las fiestas y en los conciertos como el de Neneh Cherry, Hercules and Love, Miss Caffeina o Monarchy, entre otros. Y nos deja, a modo de epílogo, un leitmotiv: "Si tienes visibilidad, tienes responsabilidad".