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martes, 22 de julio de 2025

#hemeroteca #transfobia #discapacidad | Los Mossos d’Esquadra detienen a cinco personas por una agresión tránsfoba en Barcelona

Imagen de una de las detenciones //

Los Mossos d’Esquadra detienen a cinco personas por una agresión tránsfoba en Barcelona

Los hechos ocurrieron el pasado 25 de junio en el barrio de Sant Antoni y los agresores grabaron el ataque para difundirlo en redes sociales
EFE | El País, 2025-07-22
https://elpais.com/espana/catalunya/2025-07-22/los-mossos-desquadra-detienen-a-cinco-personas-por-una-agresion-transfoba-en-barcelona.html

Agentes de la Unidad Central de Delitos de Odio y Discriminación de los Mossos d’Esquadra han detenido a cinco personas, tres mujeres y dos hombres, de entre 20 y 34 años, por una agresión tránsfoba en Barcelona. Según ha informado este martes la policía catalana, los hechos tuvieron lugar el pasado 25 de junio en Barcelona cuando la víctima, que conocía previamente a los agresores, se citó con una de las autoras en el barrio de Sant Antoni de Barcelona.

Poco después de llegar, aparecieron otras cuatro personas que, abusando de su superioridad, la agredieron violentamente propinándole puñetazos y patadas, además de arrastrarla por el suelo estirándole del cabello.

Mientras se producía la agresión, dos de las personas del grupo agresor la registraban con sus teléfonos móviles con el objetivo, según se desprende de la investigación, de difundirlas por redes sociales y mostrar la naturaleza de persona transexual de la víctima. Las gestiones de los investigadores permitieron identificar a los cinco autores y detenerlos el 16 de julio en las poblaciones de Barcelona, Sabadell y Ripollet.

Los detenidos pasaron a disposición judicial el pasado 17 de julio como presuntos autores de un delito contra el ejercicio de los derechos fundamentales de las personas tráns. Los Mossos d’Esquadra, una vez tuvieron conocimiento de los hechos, activaron el protocolo del Grupo de Atención a la Víctima, para realizar seguimiento a la persona agredida y el acompañamiento necesario.

La víctima, que había sufrido otros ataques de la misma naturaleza por parte de los mismos autores, sufre una grave situación emocional y requiere apoyo psicológico continuado. Por su parte, los Mossos d’Esquadra activaron el servicio de intérpretes de la lengua de signos, dado que tanto la víctima como los autores tienen una discapacidad auditiva.

Y TAMBIÉN…
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Cinco detenidos por una agresión tránsfoba a puñetazos y patadas en Barcelona

Uno de los agresores se citó con la víctima, luego apareció el resto, y comenzaron a golpearla. También grabaron el ataque con sus móviles
ABC, 2025-07-22
https://www.abc.es/espana/cataluna/cinco-detenidos-agresion-transfoba-punetazos-patadas-barcelona-20250722085750-nt.html
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En libertad con medidas cautelares los 5 detenidos por agresión tránsfoba en Barcelona en junio
Infobae, 2025-07-22

https://www.infobae.com/espana/agencias/2025/07/22/en-libertad-con-medidas-cautelares-los-5-detenidos-por-agresion-transfoba-en-barcelona-en-junio/

martes, 20 de mayo de 2025

#hemeroteca #discafobia #iglesia | El Gobierno denuncia ante la Fiscalía las palabras del Obispo Reig Pla sobre la discapacidad como un "desorden de la naturaleza" vinculado con el "pecado"

Jornada solidaria en Salamanca dedicada a Asprodes y su "impresionante labor social" //

El Gobierno denuncia ante la Fiscalía las palabras del Obispo Reig Pla sobre la discapacidad como un "desorden de la naturaleza" vinculado con el "pecado"

El Ministerio de Derechos Sociales envía también una queja al Defensor del Pueblo tras esta nueva polémica, que se suma a una larga lista de comentarios controvertidos sobre la "cura" de la homosexualidad, así como la desaprobación de la eutanasia y los métodos anticonceptivos
EFE | El Mundo, 2025-05-20
https://www.elmundo.es/espana/2025/05/20/682c2e7ae4d4d88f1c8b4573.html 

El Ministerio de Derechos Sociales ha denunciado ante la Fiscalía las palabras del Obispo Emérito de Alcalá de Henares, Reig Pla, que durante una homilía ha afirmado que la discapacidad es "herencia del pecado" y del "desorden de la naturaleza". Estas declaraciones, registradas el pasado domingo 11 de mayo en la Basílica de la Anunciación de Alba de Tormes (Salamanca) han sido condenadas también por la asociación Asprodes Plena Inclusión Castilla y León.

La Dirección General de Derechos de las Personas con Discapacidad, integrada dentro del Ministerio de Derechos Sociales, ha enviado un escrito a la Fiscalía en el que solicita que se "abra las diligencias pertinentes sobre un discurso público inaceptable en democracia" ya que podrían incurrir en el delito regulado en artículo 510.2 del Código Penal. El Ministerio que dirige Pablo Bustinduy ha enviado también una queja al Defensor del Pueblo en la que señala que en el año 2025 "los púlpitos no pueden ser espacios para estigmatizar sino para promover el respeto a los derechos humanos a toda la ciudadanía sin excepciones".

La Oficina de Atención a la Discapacidad, órgano que se integra dentro de la Dirección General, ha abierto, además, un expediente informativo en el que pedirá explicaciones a la Conferencia Episcopal por las palabras del Obispo.

En la homilía, disponible en el canal de los carmelitas de la plataforma de vídeo YouTube, se recogen las siguientes palabras del obispo Emérito: "Venimos del infinito amor de Dios, que nos ha dado la vida a través de nuestros padres y esto asegura tu origen, ¡no es un fracaso! Ni desde el origen". En sus declaraciones, manifiesta que: "Los niños que nacen con discapacidad física, intelectual o psíquica, esto ya es herencia del pecado y del desorden de la naturaleza. Pero han sido llamados por Dios y tienen como nosotros todo el fundamento de nuestra existencia en Dios", concluye.

Respuestas tras la homilía
La vicepresidenta de Asprodes Plena Inclusión Castilla y León, Mar Sánchez, estaba presente en la eucaristía en la que se dio lectura a esta homilía. Desde la asociación, que da servicio de apoyo a personas con diversidad funcional, se emitió un comunicado público a los medios de comunicación, en el que se calificó la homilía como "profundamente ofensiva, estigmatizante y completamente alejada del modelo de sociedad inclusiva" que defienden desde la organización.

El obispo de Salamanca y Ciudad Rodrigo, José Luis Retana, admitió haber recibido quejas al respecto. En sus declaraciones, fue contundente ante la polémica: "No se puede hablar así de nadie, debemos defender la dignidad de la persona y la trayectoria que llevamos en todos los lugares, la inclusividad". El representante eclesiástico afirmó que conoce a personas con diversidad funcional, y que si las palabras de la homilía fueron así, "no las puedo defender".

El discurso de Reig Pla
El obispo emérito de Alcalá de Henares, Juan Antonio Reig Pla, es conocido por una trayectoria marcada por declaraciones controvertidas que han generado un constante debate público y críticas de diversas asociaciones y colectivos. Sus reflexiones polémicas no se han limitado a un solo tema, sino que han abarcado un amplio espectro de cuestiones sociales y éticas.

Antes de sus recientes comentarios vinculando la discapacidad con "el pecado" y "el desorden de la naturaleza", Reig Pla ya había protagonizado controversias notables por sus opiniones sobre la homosexualidad, llegando a sugerir que podía "curarse" o a vincularla con la prostitución, y por sus firmes posturas en contra de la eutanasia y los métodos anticonceptivos. Estas reiteradas afirmaciones, que a menudo han sido emitidas en homilías televisadas o cartas pastorales, le han valido reproches de partidos políticos y colectivos sociales.

lunes, 19 de mayo de 2025

#hemeroteca #discafobia #iglesia | Un obispo emérito asocia la discapacidad con "el pecado" y "el desorden de la naturaleza"

Juan Antonio Reig Plà //

Un obispo emérito asocia la discapacidad con "el pecado" y "el desorden de la naturaleza"

Juan Antonio Reig Pla estuvo en activo hasta 2022 y ha realizado en otras ocasiones declaraciones polémicas sobre la homosexualidad o la eutanasia.
EFE | Público, 2025-05-19
https://www.publico.es/sociedad/obispo-emerito-asocia-discapacidad-pecado-desorden-naturaleza.html 

El obispo emérito de Alcalá de Henares Juan Antonio Reig Pla afirmó en una homilía que la discapacidad es "herencia del pecado y del desorden de la naturaleza", unas palabras pronunciadas en la Basílica de la Anunciación de Alba de Tormes (Salamanca) que ha condenado este lunes la asociación Asprodes Plena Inclusión Castilla y León.

"Venimos del infinito amor de dios, que nos ha dado la vida a través de nuestros padres y esto asegura tu origen, ¡no eres un fracaso! Ni desde el origen. También para los niños que nacen con discapacidad física o intelectual o psíquica, esto ya es herencia del pecado y del desorden de la naturaleza. Pero han sido llamados por dios y tienen también como nosotros todo el fundamento de nuestra existencia en dios", aseguró en una homilía disponible en el canal de Youtube de los carmelitas.

La homilía la pronunció el pasado domingo 11 de mayo en la misa de las 13.00 horas, según ha explicado la vicepresidenta de Asprodes, Mar Sánchez, que estaba presente allí.

"Me enteré porque estaba en la homilía. En principio no quise o no entendí perfectamente lo que decía. Pero como las palabras quedaron grabadas, lo pude retomar y entonces decidí informar de ello", ha indicado Sánchez.

En un comunicado público, la asociación considera que se trata de una declaración "profundamente ofensiva, estigmatizante y completamente alejada del modelo de sociedad inclusiva" que defienden. Reig Pla, obispo en activo hasta 2022, ha realizado en distintas ocasiones reflexiones polémicas sobre la homosexualidad o la eutanasia.

Por su parte, el obispo de Salamanca y Ciudad Rodrigo, José Luis Retana, ha contado este lunes, tras el comunicado de Asprodes, que ha recibido cartas con quejas sobre las palabras de Reig Pla en Alba y ha admitido que no puede defenderlas.

"Según se pone las palabras textuales, no se puede hablar así de nadie, porque lo que debemos defender es la dignidad de la persona y la trayectoria que llevamos en todos los lugares, la inclusividad. Yo tengo amigos con hijos en esa dificultad. Si es así como están esas palabras, yo no las puedo defender", ha respondido Retana a las preguntas de periodistas.

sábado, 17 de mayo de 2025

#hemeroteca #lgtbi #discapacidad | Las personas LGTBI+ con discapacidad sufren más discriminación que el resto del colectivo

Las personas LGTBI con discapacidad sufren más discriminación //

Las personas LGTBI+ con discapacidad sufren más discriminación que el resto del colectivo

Este sábado se conmemora el Día Internacional contra la 'Lgtbifobia'
Servimedia | La Vanguardia, 2025-05-17
https://www.lavanguardia.com/sociedad/20250517/10691744/personas-lgtbi-discapacidad-sufren-mas-discriminacion-resto-colectivo-agenciaslv20250517.html

El 45,31% de las personas LGTBI+ con discapacidad fueron objeto de discriminación por su orientación sexual durante el último año, una cifra superior a la media global del colectivo.

Según el informe 'Estado del Odio: Estado LGTBI+ 2025', publicado con motivo del Día Internacional contra la 'Lgtbifobia', que se conmemora este sábado, más del 20% de las personas con discapacidad o diversidad funcional o intelectual pertenecientes al colectivo LGTBI+ manifestaron haber sufrido agresiones en el último año.

Además, casi un 30% de las personas LGTBI+ con discapacidad han sido objeto de acoso. Estos datos revelan que la discriminación en personas con discapacidad pertenecientes al colectivo es mayor a la que sufre el resto de las personas LGTBI+.

En datos globales, más del 16% de las personas LGTBI+ han sufrido agresiones físicas o verbales, frente al 21,88% de las personas con discapacidad. Los datos que arroja el estudio muestran que las agresiones se han duplicado en un año demostrando un “preocupante repunte” que coincide con el auge de los discursos de odio y una respuesta institucional aún insuficiente.

El estudio encargado por la Federación Estatal LGTBI+ revela también que el 20,3 % de las personas del colectivo sufrió acoso y fue víctima de insultos, aislamiento social o coacciones en el entorno digital, lo que equivale a 819.000 personas. La discriminación, en ámbitos como el empleo, el acceso a servicios o la vivienda, alcanzó en cifras globales al 25,25 % del colectivo (unas 1.282 500 personas).

El perfil de la víctima de odio por orientación sexual es el de un joven entre 25 y 34 años, con menores recursos económicos y que vive en poblaciones de menos de 10.000 habitantes. Otro dato destacado desvelado por el informe es que el 35,28% de las agresiones físicas a personas LGTBI+ se produjeron en la calle, mientras que casi el 17% de los casos de acoso tuvieron como escenario un centro de enseñanza. El entorno familiar tampoco está libre de odio, ya que representa casi el 13% de las situaciones de acoso y el 9,41 % de las discriminaciones.

domingo, 24 de noviembre de 2024

#hemeroteca #inmemoriam | Irina Layevska: De la militancia comunista a la lucha por los derechos las personas con discapacidad

Irina Layevska Echeverría Gaitán //

Irina Layevska: De la militancia comunista a la lucha por los derechos las personas con discapacidad

Irina Layevska Echeverría Gaitán, destacada activista trans mexicana, falleció este sábado 23 de noviembre en la Ciudad de México. Tenía 64 años y una larga vida de militancia en la izquierda
Daniela Pastrana | Pie de Página, 2024-11-24
https://piedepagina.mx/irina-layevska-de-la-militancia-comunista-a-la-lucha-por-los-derecho-las-personas-con-discapacidad/

En su juventud encontró inspiración en las ideas de Ernesto Guevara, ‘el Ché’. Militó en el Partido Socialista Unificado de México y en el Partido Revolucionario de los Trabajadores. Fue fundadora de Morena, partido en el que militó hasta su muerte. También fundó la organización “Promotora de Solidaridad Va por Cuba”, que este sábado 23 confirmó su fallecimiento.

“Es con gran dolor que se despide a una crítica, política, formadora, militante de izquierda, una camarada que nos mostró, entre otras grandes cosas, la importancia de la continuidad revolucionaria”, dijo el colectivo en un breve comunicado.

Irina Layevska Echeverría Gaytán, de 64 años, activista trans y defensora de las personas con discapacidad y las comunidades LGBT+ murió en un hospital de la capital del país.

En 2020 fue candidata a ocupar la presidencia del Consejo Nacional para Prevenir la Discriminación (Conapred). Tenía polineuropatía degenerativa. Siempre se le veía acompañada de su pareja, Nélida Reyes. Juntas enfrentaron el estigma, la discriminación y la intolerancia de los propios grupos de izquierda.

El sábado fue despedida también por el embajador de Cuba en México, Marcos Rodríguez Costa: “Con profundo dolor recibimos hoy la triste noticia de la partida física de la entrañable amiga de Cuba Irina Layevska. Fundadora de la Promotora de Solidaridad ‘Va por Cuba’, merecedora de la Medalla de la Amistad, combatiente, militante y revolucionaria”.

Morir de pie
El documental ‘Morir de pie’ (2011), dirigido por Jacaranda Correa, retrató su militancia comunista, su transición de género y los múltiples desafíos que enfrentó en un país que sabía poco sobre diversidad sexual y género.

En 2007, Irina publicó con Conapred el libro “Carta a mi padre. Testimonio de una persona transexual”, uno de los primeros testimonios en México sobre la experiencia de ser una mujer trans, en un contexto de invisibilización y discriminación.

En mayo de 2010, renunció a su puesto en el grupo asesor externo de Conapred, como protesta ante el decreto presidencial que establecía el 17 de mayo como ‘Día de la Tolerancia y el Respeto a las Preferencias’, promulgado por el entonces presidente Felipe Calderón, pues consideraba que dicho decreto minimizaba la importancia de visibilizar y combatir la homofobia. El documento fue modificado en los sexenios de Enrique Peña Nieto y Andrés Manuel López Obrador, hasta que dio lugar al ‘Día Nacional contra la Homofobia, Lesbofobia, Transfobia y Bifobia’, como se le conoce actualmente.

viernes, 2 de agosto de 2024

#hemeroteca #discapacidad #fiestas | Alarde de Hondarribia: “Es un orgullo ser cantinera y dar visibilidad a las personas con discapacidad”

Nahia Salaberria //

Alarde de Hondarribia: “Es un orgullo ser cantinera y dar visibilidad a las personas con discapacidad”

Nahia Salaberria Muñoz, en silla de ruedas tras un grave accidente, desfilará con la compañía Jaizkibel el próximo 8 de septiembre en Hondarribia
Jorge Napal | Noticias de Gipuzkoa, 2024-08-02
https://www.noticiasdegipuzkoa.eus/sociedad/2024/08/02/alarde-hondarribia-orgullo-cantinera-dar-8544294.html

No habló con nadie antes de dar el paso. Se presentó al sorteo y salió elegida el pasado 19 de julio. “Fue toda una sorpresa. A decir verdad, no me dio tiempo de dar la noticia a nadie porque enseguida se enteró todo el mundo”, sonríe Nahia Salaberria Muñoz. Casi sin habérselo propuesto, se ha convertido en la cantinera de la compañía igualitaria Jaizkibel de Hondarribia, una mujer de 32 años que va sobreponiéndose al duro golpe que le ha dado la vida tras sufrir una lesión medular que le dejó postrada en silla de ruedas.

“Tendré que hacer pruebas en el recorrido a ver qué tal me apaño”, sonríe un tanto nerviosa. “Y si me tienen que empujar, que empujen”, dice convencida. Se siente “emocionada”, y sobre todo “muy orgullosa de dar visibilidad a las personas con discapacidad que, en ocasiones, “parece que no tenemos los mismos derechos”. Salaberria desfilará el próximo 8 de septiembre como cantinera en la compañía que defiende la participación de la mujer como soldado.

“Me siento con más fuerzas que nunca. La vida te acaba colocando ante situaciones que hay que afrontar, y desde luego que ser cantinera lo vivo como un reto importante”, asume esta diseñadora y creadora que, por el momento, se ha visto obligada a dejar a un lado su vida laboral.

El vestuario escénico es su pasión, pero un grave accidente de tráfico se entrometió en su vida cuando más visibilidad comenzaba a alcanzar su proyecto laboral. Han pasado casi seis años del siniestro, y su salud no ha dejado de complicarse con el curso del tiempo. La última cirugía a la que se sometió para tratar su dolencia en la columna vertebral tuvo un desenlace irreversible. “Fue a los tres años del accidente. Entré andando al quirófano y salí en silla de ruedas con medio cuerpo paralizado”, describe Salaberria.

Asimilar la nueva situación vital

La hondarribitarra tiene una lesión medular doble -cervical y dorsal- además de otras muchas secuelas que no se ven. No ha sido tarea sencilla asimilar su nueva situación. Hasta hace casi tres años hacía vida normal. Vivía sola, en un tercero sin ascensor, estudiaba y trabajaba. Todo cambió de repente.

“Al principio fue muy duro. Estuve bastante tiempo sin un diagnóstico y esa incertidumbre la llevaba bastante mal, aunque es verdad que he recibido el apoyo de profesionales que me han ayudado mucho a estar firme y fuerte”, agradece Salaberria.

Con el paso del tiempo ha ido aprendiendo a asimilar su nueva situación, a darse cuenta de que, por duro que sea, se puede seguir viviendo con las limitaciones que tiene, a pesar de los dolores neuropáticos que sufre.

La vida, eso sí, la ve muy diferente desde la silla de ruedas. “Todavía hay mucho trabajo por hacer. Hay cosas que poco a poco están mejorando, pero en el día a día me encuentro con muchísimos problemas. El que peor llevo es el de los baños, a los que no puedo acceder en muchísimos lugares”, denuncia.

“Hay pasos de cebra con escalones, y aceras que no tienen ninguna rampa de acceso. Me ha ocurrido muchas veces. Ir por una acera y tener que dar toda la vuelta de nuevo a la calle porque no puedo pasar”. Reconoce que los problemas de accesibilidad se han convertido en una constante durante los últimos tres años, y que el peor trago fue al comienzo de esta nueva etapa de su vida.

“Fue un cambio muy duro. Sólo tenía la silla de ruedas, no tenía motor. De repente, de ser una persona totalmente independiente y autónoma, pasé a depender de alguien para todo. No lo llevaba nada bien. No queda otra y tienes que aprender a pedir ayuda, pero es duro”, admite la hondarribitarra.

Después de un tiempo consiguió a través de la Diputación que le instalaran una handbike, un dispositivo que se acopla a la silla de ruedas para convertirla en un vehículo adaptado eléctrico.

"La silla no me sube las cuestas"
Con ello ha ganado mucha autonomía, pero se sigue encontrando con problemas. “El tiempo meteorológico influye, porque si llueve ya vamos mal. La silla no me sube las cuestas y además me patinan las ruedas. Hay también muchos locales que hoy en día siguen sin ser accesibles. Al final voy sabiendo qué sitios son a los que puedo o no puedo ir. De alguna manera, hay que acostumbrarse a estar previamente llamando a los lugares para saber si son accesibles”, detalla Salaberria, en alusión a una rutina que va incorporando a su nuevo estilo de vida.

Es la primera cantinera que desfila en silla de ruedas en Hondarribia, algo que le hace ilusión, pero sobre todo por la posibilidad que se le ofrece de representar a todo un colectivo. “A nivel social es un paso muy importante para mí. Que todo el mundo vea abiertamente que las personas que tenemos alguna discapacidad también somos parte de esta sociedad. Es un orgullo, y la verdad es que un poco nerviosa sí que estoy. Hay algún tramo del recorrido un poco mas delicado, sobre todo en la calle Mayor, donde el suelo no está preparado. Tendré que hacer pruebas con la silla a ver qué tal me apaño”, sonríe.

Pese a todo, se siente muy respaldada por su entorno. “Todo el mundo se ha mostrado dispuesto a ayudar. Me he sentido querida y apoyada. Sé que tiraré para adelante. Salga como salga, lo haremos. Y si me tienen que empujar, que me empujen. Estoy con muchas ganas”, confiesa.

sábado, 9 de julio de 2022

#hemeroteca #lgtbi #discapacidad | Derribar las puertas de los armarios y otras barreras: cuatro historias de personas LGTB con discapacidad

RTVE / LGTBI y discapacidad, dobles barreras //

Derribar las puertas de los armarios y otras barreras: cuatro historias de personas LGTB con discapacidad.

Gays, lesbianas, bisexuales, transexuales y otras personas diversas con discapacidad suman etiquetas, discriminación y miedos. La sobreprotección de las familias o el riesgo de ser rechazados dentro del propio entorno marcan sus experiencias.
Sofía Soler | RTVE, 2022-07-09
https://www.rtve.es/noticias/20220709/lgtbi-discapacidad-salir-armario-barreras-historias/2385577.shtml 

Hace unos años, Enrique Bernabeu estaba de fiesta con amigas. Todas disfrazadas, contentas, “de cachondeo”. Él, como el resto, llevaba puesto un tutú cuando fueron a entrar a un local, pero solo a él le cortaron el paso. “¿Tú no te has visto?”, le preguntó el guardia de seguridad. “Ahora no lo haría, pero en ese momento decidí quitarme el tutú para entrar. Pero entonces me hizo la misma pregunta. ‘¿No te ha visto cómo vas?’ Y entendí que se refería a mi forma de caminar”.

Enrique cojea y, a veces, también se tambalea al caminar, debido a una parálisis cerebral. No estaba borracho. Este activista e influencer de derechos de las personas LGTBI con discapacidad cuenta a RTVE.es que entonces “era joven” -todavía más joven que ahora- y el incidente le hizo sentir “vulnerable, pequeño y muy invisible”. De manera instintiva, en ese momento entendió que había dos posibilidades: le estaban discriminando por ser homosexual y mostrar rasgos de feminidad, o por tener una discapacidad física, una movilidad diferente.

“Una persona gay con discapacidad suma una doble discriminación. Una mujer lesbiana con discapacidad sufre una triple discriminación. No digamos ya una mujer transexual con discapacidad”, sostiene Jesús González Amago, presidente de la Comisión LGTBI-Discapacidad del CERMI (Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad), que en este Orgullo 2022 llama a “abrir los armarios de la discapacidad”.
  • Cuatro historias de personas LGTB con discapacidad
  • Enrique Bernabeu reivindica en Instagram y TikTok los derechos de las personas LGTBI con discapacidad, muchas veces a través del humor: "Cuando respondo a un 'hate' o comentario negativo, lo hago por las personas que quizás no tienen las herramientas para responder. Para que puedan sentirse identificadas también con lo que digo".
  • Mayka Hidalgo: "Tenemos todo el derecho del mundo a que nos quieran, a querer o simplemente a disfrutar de nuestro placer. A lo largo de la vida te vas a encontrar con personas que te aceptan tal y como eres", sostiene Mayka Hidalgo, mujer lesbiana con discapacidad.
  • Enrique Ponce: "Primero quiérete tú, acéptate y valórate. Y cuando estés preparado para salir del armario, hazlo. Hazlo si ves que es algo que necesitas que la gente vea de ti. Porque es tu identidad”, anima Enrique Ponce, hombre trans y gay.
  • Ángeles Blanco: "Vivir dentro del armario es un no poder ser a lo largo de toda la vida", afirma Ángeles Blanco, mujer lesbiana con discapacidad.
Se suman las “etiquetas”, pero también los “miedos”
Las experiencias al salir del armario y encontrar un lugar donde sentirse queridos pueden parecerse mucho entre personas LGTBI con y sin discapacidad, pero para los primeros los obstáculos también se encuentran dentro de sus colectivos. La mayoría considera haber sido más discriminado por su discapacidad que por su orientación sexual o identidad de género.

“La sociedad nos manda mensajes todo el rato de que nadie nos va a querer o que nadie se va a esforzar por estar con nosotras”, declara a RTVE.es Mayka Hidalgo, que va en silla de ruedas por una parálisis cerebral. Ella mantiene una relación estable con una mujer desde hace tiempo, con la que vive, pero reconoce ese primer “miedo” a la exclusión, a “no entrar dentro de la norma, tampoco” en cuanto a la sexualidad.

“Si ya lo tengo difícil para encontrar un trabajo por mi discapacidad, ¡ahora añádele que soy lesbiana!”, coincide Ángeles Blanco, que tiene una enfermedad rara degenerativa que afecta a los huesos y le causa un dolor crónico. “Al final, es añadir una situación más, una etiqueta más. El miedo es exponencial”.

Ella conoce bien la amenaza. Cuando tenía 22 años y la discapacidad física aún no estaba reconocida, tres hombres y una mujer le dieron una paliza cruenta y cruel. “Las secuelas físicas fueron muy pronunciadas, con hasta seis meses de curación. Las psicológicas, yo creo que todavía no las he superado”, confiesa, quien también llegó a sufrir una discriminación grave cuando estudiaba Derecho en la universidad.

Entonces, un profesor se negó a proporcionarle los “ajustes razonables” en el formato del examen -por ejemplo, hacerle una prueba oral o garantizar que todo el material necesario ya estuviera en la sala para que ella no tuviera que cargar con ello-.

“Admitió que no lo hacía por dos cuestiones: porque como persona con discapacidad yo no tenía realmente posibilidades de desarrollarme profesionalmente, y porque consideraba que personas ‘como yo’ -LGTB- no eran merecedoras de estar en el sistema público educativo”, denuncia.

El profesor fue sancionado, mientras ella se graduó en ADE y Derecho y hoy trabaja de asesora legal, pero este tipo de experiencias pesan también en su salud mental y, por ello, pide que los delitos de odio no se olviden, que no se escondan.

Más barreras al salir del armario
Y cuando la autoestima está barrida por el aislamiento, el acoso escolar, las “miradas de pena” o la minusvaloración social, abrazar nuestra identidad y salir del armario no es tan fácil. Enrique Ponce, joven trans y gay con una discapacidad visual, se identificó por primera vez como tal hace unos cuatro o cinco años, cuando empezó a quererse y conocerse más, según sus palabras.

"A partir de ahí empecé a indagar en lo que me estaba sucediendo, porque yo no tenía modelos e incluso desconocía a las personas transexuales. Vivía como en una burbuja", relata.

Pese a los comentarios “despectivos” en la infancia -tanto por la discapacidad visual como por como ser percibido como “marimacho”-, Enrique Ponce ha encontrado el apoyo de su familia y su entorno. Con mayor o menor facilidad, según el caso, sí están asumiendo su identidad, su nombre, y no se siente cuestionado.

"A gente con discapacidad intelectual sé que se les machaca más. Les dicen que igual no lo tienen muy claro, que se están confundiendo", explica, después de haber terminado su trabajo de fin de grado sobre el tema.

"Yo tuve mucha suerte con mi madre. Cuando se lo conté por primera vez me dijo: ¿No podrías haber elegido algo menos complicado?", ilustra, sobre un momento que para él fue clave y "divertido".

Porque entre los "miedos" despunta el de no ser aceptado por la familia. "Yo dependo de otras personas para hacer cualquier cosa y mi familia se lo ha tomado bien", expone Mayka Hidalgo.

"Pero si vives una situación de violencia muy fuerte en casa, no puedes salir de ahí. No puedes buscarte un trabajo, irte a casa de un amigo y ya está (...) Sé de amigas que no salen del armario porque sus familias no aceptan esa realidad. Estamos hablando de chicos y chicas que dependen totalmente de sus familias", prosigue.

Para quienes viven en pisos tutelados o residencias la situación no es muy distinta y, de nuevo, depende de la suerte. “Todavía estamos muy lejos de que haya habitaciones individuales y, cuando son compartidas, generalmente se dividen por sexo. Imagínate el impacto de salir del armario en un contexto así. ¿Cómo me va a percibir mi compañera de habitación? Prefiero mantenerme dentro”, apunta en ese sentido Ángeles.

Ante estas dos circunstancias, Mayka echa en falta que las casas de acogida para personas LGTBI cuenten con instalaciones accesibles y la inversión necesaria para sus cuidados si fuera necesario, una carencia que también existe en el caso de las mujeres maltratadas.

Pero los temores también caen del lado de las familias y no son muy distintos a los de sus hijos. Es lo que le ocurrió a Enrique Bernabéu, quien se sintió cómodo en casa para, simplemente, presentar al que era su novio en aquel momento, igual que habían hecho sus hermanos. Quería “naturalizarlo”, pero no fue tan fácil para su madre.

“Ella no tenía prejuicios ni estigmas sobre el colectivo, pero sí sobre la sociedad”, relata. “Le pasaba exactamente como a mí, temía que me discriminaran más, se cebaran, que fueran muchísimo más crueles. Pero me apoyó y me apoya al cien por cien”.

Discriminación, también dentro del colectivo LGTBI
Del mismo modo, la discriminación por discapacidad puede estar dentro del colectivo LGTBI. En los espacios de ocio e, incluso, en las manifestaciones reivindicativas del Orgullo, también falta inclusión. “No tienes acceso, porque no están correctamente adaptados. La accesibilidad está para cumplir la mínima normativa que se exige, pero no para cubrir una necesidad real”, lamenta Enrique Bernabeu.

Por eso, Mayka Hidalgo prefiere ir cada año a la marcha del Orgullo Crítico: “Es un entorno más seguro, ponen a personas que interpretan en lengua de signos y suelen intentar que el recorrido sea más o menos accesible. La manifestación del 9 de julio es más agobiante y no tiene tanto en cuenta esas realidades distintas a la mayoría”.

Por su parte, Ángeles Blanco sabe bien de las diferencias en el trato, puesto que se identifica como lesbiana y se relaciona con mujeres desde antes de que adquiriera la discapacidad. “Ahora se me percibe por parte de las mujeres como una potencial carga”, compara. También se ve obligada a dar un “detalle absoluto” de sus circunstancias en las primeras citas y hay quien “desaparece y ya está” al enterarse de su enfermedad. Es habitual también que se le presuma “asexuada” o incapaz de mantener relaciones sexuales.

“Es como si hubiera pasado a ser una persona distinta y eso no es así. Es innegable que la discapacidad tiene impacto en mi vida, pero sigo siendo la misma persona, con los mismos deseos, gusto y preferencias”, reivindica.

"Estamos aquí, pero nos falta visibilidad"
En el lado de las organizaciones y familias de personas con discapacidad, también falta comprensión y conocimientos sobre la realidad de las personas LGTBI+. “Tenemos que formar, no solo a los alumnos de todas las edades, también a los padres, a los educadores, a los cuidadores, etc.”, apunta Jesús González Amago, de CERMI, quien considera importante también crear fuentes de información positivas y accesibles.

González Amago, como todas las personas entrevistadas para este reportaje, cree que son necesarios más referentes en medios de comunicación, en redes sociales, en la ficción, en la música… “Somos. Estamos aquí. Pero nos falta visibilidad”, reclama, y anima a quien lo necesite a acercarse a las asociaciones para encontrar espacios seguros y a otras personas en su misma situación.

A través de una mayor visibilidad, considera, la sociedad podrá escuchar y ver que existe una belleza fuera del “canon que se ha impuesto” y que ninguna persona cumple en realidad. “Que no tenemos que ser superhéroes", agrega. "Puedo hacer lo mismo que tú si me pones en igualdad de condiciones”. Y eso valdría para derribar las puertas de los armarios y todas las demás barreras.

jueves, 7 de julio de 2022

#hemeroteca #lgtbi #audiovisual | La discapacidad, infrarrepresentada en el cine y la televisión españoles

Diario Sur / Fotograma de 'Maricón perdido', de Bob Pop //

La discapacidad, infrarrepresentada en el cine y la televisión españoles.

La presencia de personajes LGTBI aumenta un 2,2% en la industria audiovisual con respecto a 2020, con un total de 106 personajes de los 1.141 papeles totales.
Iker Cortés | Diario Sur, 2022-07-07
https://www.diariosur.es/culturas/discapacidad-infrarrepresentada-cine-20220706135701-ntrc.html 

La discapacidad sigue infrarrepresentada en el cine y la televisión que se hace en España. De los más de mil de personajes que poblaron la ficción española el pasado año, solo un 3,3% de ellos tenían algún tipo de discapacidad, muy lejos de los datos con los que cuenta el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), que apunta a que en nuestro país hay unos 4,3 millones de personas con discapacidad, lo que equivale casi a un 10% de la población total.

Es uno de los datos más destacados del informe que cada año elabora el Observatorio de la Diversidad en los Medios Audiovisuales (ODA), que hoy se ha presentado en el Ministerio de Igualdad, y que analiza la representación de la diversidad en la ficción española a lo largo de 2021, centrándose especialmente en la diversidad por orientación afectivo-sexual y por identidad de género.

Desarrollado por 56 voluntarios, algo en lo que ha hecho mucho hincapié el director del informe, Emilio Papamija, el informe ha tenido en cuenta 1.141 personajes de 51 películas y 46 temporadas de 43 series de ficción para extraer sus resultados. En el caso de las personas con discapacidad, los números han aumentado levemente entre 2020 y 2021. Así se ha pasado de contar con la presencia de 25 personajes con algún tipo de discapacidad en 2020, a 38 en 2021.

Para David Martínez Menayo, periodista y exresponsable de Comunicación de CERMI, el estudio demuestra que «todavía hay mucho por hacer» para visibilizar a las personas con discapacidad. Una labor que, a su juicio, es muy importante porque para muchas personas, sobre todo en la infancia, «la primera puerta de entrada a la inclusión social es la ficción y una persona que no tenga contacto con la diversidad y la discapacidad, difícilmente en el futuro puede estar comprometida con la inclusión». Cuenta el periodista que además de visibilizar, «hay que hacerlo bien. No se trata de contar solo los problemas a los que se enfrenta una persona con discapacidad, sino que puedan ser un personaje sin que su discapacidad se llegue siquiera a mencionar». En ello coincide Papamija, que asegura que muchas de las tramas que rodean a estos personajes «siguen centrados en el ámbito de la salud». Además, el director del estudio destaca también que todos estos personajes «son blancos», salvo Maya, una mujer latina que sale en 'HIT', la ficción de RTVE.

Precisamente, esta es una de las críticas en la que más hincapié ha hecho el director del informe: la falta de interseccionalidad. Dicho en otras palabras, que un personaje gay pueda tener alguna discapacidad o que un personaje racializado negro pueda ser gay. «Si no, solo estamos hablando entre nosotros. Solo así podremos combatir estigmas como la gordofobia», ha explicado quien se alegraba de que series como 'Toy Boy', 'La Fortuna', 'Paraíso' o 'Señoras del (h)Ampa' hayan dado los primeros pasos en este sentido.

'Maricón perdido', un ejemplo
La producción que marcó un hito el pasado año es 'Maricón perdido', de Bob Pop, cuyo protagonista es un trasunto de su creador, un personaje LGTBI que tiene una discapacidad. El escritor, presente esta mañana a través de videoconferencia, ha explicado que se siente «un privilegiado» por poder haber llevado su vida a la ficción a través de El Terrat y bajo petición de TNT y Warner Media. Su irrupción en el 'late night' de la mano de Buenafuente, sin duda, le ha puesto las cosas algo más fáciles. «Sí, el formato del 'late' tiene un poco de esa mirada machirula, pero está relacionada con el público al que se dirige. Aproveché un resquicio para colarme y dar mi punto de vista, pero eso va también en línea con los 'lates' que muestran diferentes visiones de la vida. Mi mirada interesó y ahí me hice fuerte», ha comentado quien utilizó su vida en 'Maricón perdido' «como excusa para hablar del crecimiento, de la identidad, la perdida, el sexo y la discapacidad».

Más allá del tema de la discapacidad, los principales datos del informe indican que la presencia de personajes LGTBI ha aumentado el 2,2% con respecto a 2020. Así el pasado año de los 1.141 papeles que se analizaron, 106 eran LGTBI, lo que equivale a un 9,3% del total. Cabe destacar, eso sí, que este tipo de personajes están presentes, fundamentalmente, en las series, pues del número total 71 pertenecen a ficciones televisivas. Aun con todo, los personajes LGTBI son 35 de los 396 analizados en los largometrajes y la cifra también aumentó con respecto al año anterior en cinco puntos porcentuales hasta el 8,8%. Eso sí, más de dos tercios de estos personajes se concentran en tan solo tres películas ('¡CORTEN!', 'Donde caben dos' y 'Poliamor para principiantes') «lo que nos confirma que la creación de contenidos LGBTI todavía está muy polarizada», ha indicado Papamija. En las series no mejora mucho esta polarización, pues el 48% de los personajes se reunen en solo seis series de las 43 analizadas. A saber, 'Élite', 'Todo lo otro', 'El internado: Las Cumbres', 'El pueblo', 'HIT' y 'Cuéntame cómo pasó'. Precisamente, el informe destaca la irrupción de 'Todo lo otro' en HBO Max, la serie creada, escrita y protagonizada por Abril Zamora, que retrata la vida de una mujer trans fuera de los estereotipos comunes. En 2021 las tres representaciones trans que hubo en el cine son interpretadas por personas trans, algo que no sucede en le caso de las series, donde solo uno de los siete personajes, el de Dafne, al que interpreta Abril Zamora, es trans. Por el contrario, solo pudieron encontrar un personaje trans masculino, Rober, en 'Los hombres de Paco', al que da vida un actor cisgenero, Juan Grandinetti.

En cuanto a la representación femenina, desde el Observatorio lamentan un descenso de la presencia de mujeres en el cine, que ha pasado del 52,5% de 2020 al 44,8% de 2021. Con respecto a las series de televisión desde ODA critican que «nunca ha habido paridad» pero que la presencia de mujeres ha vuelto a descender, pues en 2020 estaba en un 44,8% y en 2021 se ha tenido que conformar con el 44,1%. Celebran, sin embargo, que existan más propuestas creadas por mujeres y ponen como ejemplos 'Vida perfecta', de Leticia Dolera, la ya mentada 'Todo lo otro', o 'Cardo', de Ana Rujas y Claudia Costafreda. «Series que demuestran que cuando hay una mujer detrás de la cámara, tiende a haber más diversidad delante», comenta Papamija. Las tres series, por cierto, solo están disponibles en plataformas de pago, lo que indica que las televisiones en abierto aún no apuestan por estos contenidos.

La comunicadora social y activista antirracista Paula Guerra Cáceres apuntaba a que el avance en la representación de las mujeres en la ficción tiene que ver «con el auge del movimiento feminista a nivel global» y también con que las series «cuentan con un formato que se preseta más a abordar otras temáticas como el feminismo o el racismo», algo que a su juicio es más difícil en el cine porque «el formato es más corto y se fomenta el entretenimiento». El periodista Borja Terán, moderador de la presentación, ha apuntado también a que la gran diversidad de las plataformas fomenta este tipo de ficciones, mientras las grandes distribuidoras de cine «tienen más miedo a tomar riesgos».

Las mujeres lesbianas sí que han aumentado su presencia en la ficcion española, representando a un 25,7% del total de personajes LGTBI y pasando de 17 a 26 personajes en 2021. En cuanto a los personajes bisexuales, por vez primera se mueven en cifras similares a los de los personajes gays, con 38 papeles, 14 en cine y 24 series. Eso sí, en ellos la presencia femenina es mayor, con 26 personajes interpretados por mujeres. La hipersexualización de la mujer y los estereotipos de promuisicuidad siguen muy presentes en la creación de estos personajes.

Con respecto a los personajes racializados, su representación se ha incrementado y el pasado año hubo 86 personajes, un 7,5% del total, con un incremento significativo en cine, donde un escaso 5,8% remonta hasta un 9,6%, en línea con una caída importante en series donde un 7,6% en el 2020 se convierte en un 6,4%. ¿La mala noticia? «Sigue siendo muy difícil encontrar una representación no estereotipada».

Por último, el Observatorio celebra que por primera vez se muestran personajes no binarios en el audiovisual español. En concreto cuatro que se encuentran en las series 'HIT', 'Vamos Juan' y en 'El pueblo' por partida doble.

domingo, 3 de julio de 2022

#hemeroteca #gais #testimonios | Alejandro, joven gay con parálisis cerebral: «Basta ya de discriminaciones a las personas con discapacidad y LGTBI»

La Voz de Galicia / Alejandro //

Alejandro, joven gay con parálisis cerebral: «Basta ya de discriminaciones a las personas con discapacidad y LGTBI».

Denuncia que ha tenido que soportar el rechazo de otros jóvenes por su lesión y que eso le ha hecho sentirse más excluido que su orientación sexual.
Europa Press | La Voz de Galicia, 2022-07-03
https://www.lavozdegalicia.es/noticia/sociedad/2022/07/03/alejandro-joven-gay-paralisis-cerebral-basta-discriminaciones-personas-discapacidad-lgtbi/00031656844902509241691.htm 

Alejandro Estrada tiene 27 años, es homosexual, tiene parálisis cerebral y es sordo, aunque puede comunicarse bastante bien con la gente y tiene autonomía para caminar. El próximo sábado 9 de julio irá al desfile del Orgullo en Madrid para luchar por los derechos del colectivo y decir «¡basta!» a las discriminaciones a las personas con discapacidad y LGTBI.

«Quiero enviar un mensaje a la sociedad: 'Os pido un favor: no queremos sentir más rechazo. ¡Basta a las discriminaciones a las personas con discapacidades y LGTBIAQ+», ha subrayado Alejandro en una entrevista con Europa Press.

El joven, que tiene el título de Bachillerato y de monitor de ocio y tiempo libre y que, actualmente, está trabajando en una empresa multinacional como ayudante de secretario, cuenta que su día a día es como el de cualquier persona y solo pide «un poco más de paciencia, menos barreras, más adaptaciones, respeto y empatía».

Alejandro está independizado desde las Navidades pasadas y le gusta lo mismo que a cualquier chico o chica de su edad: ver series, películas, cocinar, consultar las redes sociales, pasear, hablar con sus mejores amigos y viajar.

Además, ha ido un paso más allá y está trabajando para que las personas como él no sufran más discriminaciones. Para ello, está creando una asociación llamada 'DIVERSICAP', para trabajar en favor de la inclusión, la accesibilidad y la diversidad de todas las personas, y «desterrar el rechazo».

A su juicio, en la sociedad española existe un desconocimiento sobre las personas con parálisis cerebral, por lo que considera importante seguir trabajando. «La sociedad todavía no está preparada para las personas que tenemos algún tipo de discapacidad», opina.

Entre los obstáculos que se encuentra en su día a día, Alejandro señala que «a veces son las barreras arquitectónicas» y «otras, la falta de recursos o la educación».

Hay lugar para todos
Frente a estas dificultades, el joven recuerda que todas las personas son «iguales» aunque funcionen en la sociedad «de forma diferente». «Y eso no nos hace mejores, ni peores, y nunca menos válidos. Todos tenemos nuestro lugar y hay lugar para todos», remarca.

Sobre la parálisis cerebral, explica que hay de muchos tipos. La que tiene él se llama parálisis cerebral atetósica --que se caracteriza por movimientos lentos, involuntarios y descoordinados, que dificultan la actividad voluntaria--. Si bien, Alejandro cuenta que tuvo una evolución «muy buena» respecto a otros jóvenes con su misma lesión, ya que muchos no llegan a caminar.

En esta buena evolución tuvieron mucho que ver sus padres, tal y como reconoce el propio joven. «Mi familia ha trabajado un montón desde que nací. Recuerdo que me contó mi madre que los médicos nos dijeron que yo no iba a caminar nunca y que tampoco podría hablar. La verdad es que estoy muy orgulloso de tener un padre y una madre que han trabajado tanto por mí y estoy muy agradecido», asegura.

Alejandro anima a las familias a no perder nunca la fe y a luchar por sus hijos. «Los médicos muchas veces hablan de la lesión y de todo lo malo que puede pasar, pero se olvidan de que todos tenemos también un potencial y ese solo se ve cuando se trabaja duro», añade.

Infantilización y sobreprotección
Sus padres también lo apoyaron cuando les dijo que era homosexual, un respaldo que no todos los jóvenes encuentran pues, en muchas ocasiones, actitudes como la infantilización o la sobreprotección condicionan la capacidad de decisión de las personas con parálisis cerebral.

Según el estudio 'Percepción social de la discriminación de las personas con parálisis cerebral', elaborado por Confederación Aspace, el 10,9% de las personas con parálisis cerebral creen que una de las principales razones por las que no se respetan sus derechos es por la infantilización.

En su caso, Alejandro dice que su discapacidad le ha hecho sentirse más excluido que su orientación sexual. Según precisa Aspace, todavía hoy en día muchas personas con discapacidad son consideradas dentro del movimiento LGTBI como asexuadas. Por ejemplo, Alejandro cuenta que en una ocasión estaba conociendo a un chico por una aplicación del móvil y cuando le contó que tenía discapacidad, el otro joven le dejó de hablar. También encuentra dificultades para tener relaciones satisfactorias al no encontrar compañeros que deseen adaptarse a sus necesidades de apoyo; y chicos que no tienen paciencia con él a la hora de comunicarse. Además, recuerda que una vez tuvo que soportar las risas de un grupo de jóvenes por su parálisis.

En todos los momentos difíciles, sus mayores apoyos han sido sus padres, especialmente su madre, y sus mejores amigos, Noelia y Alberto, que le han «ayudado mucho». Ambos le acompañarán el próximo sábado 9 de julio a la marcha del Orgullo, a la que al fin podrá acudir tras dos años sin poder hacerlo por el Covid, con el objetivo de «luchar y apoyar al colectivo».

sábado, 6 de marzo de 2021

#hemeroteca #trans #discapacidad #moda | La modelo transexual y con discapacidad que triunfa en la moda

Imagen: Tododisca / Aaron Philip
La modelo transexual y con discapacidad que triunfa en la moda.

Aaron Philip se ha convertido en la primera modelo negra, trans y con discapacidad en el mundo de la moda.
Manuel Jesús Ruiz Berdejo López | Tododisca, 2021-03-06
https://www.tododisca.com/la-modelo-transexual-y-con-discapacidad-que-triunfa-en-la-moda/ 

Hoy os contamos una historia de superación. La historia que hay detrás de Aaron Philip. Una historia que une moda, discapacidad y superación. Un 15 de marzo de 2001 nació en la isla caribeña de Antigua. Nada más nacer, siendo un bebé, fue diagnosticado con parálisis cerebral. Esta enfermedad afecta a función motora y le obliga a depender de una silla de ruedas para casi todo.

Debido a su enfermedad, cuando solo tenía 3 años, su familia decidió mudarse a Nueva York, concretamente al Bronx. La situación económica de la familia unida a los altos costes de los tratamientos e intervenciones médicas que necesitaba Aaron Philip fueron un gran problema. De hecho, cuando el pequeño tenía 11 años, la familia se quedó sin casa durante un tiempo.

Un año más tarde, Aaron comenzó hablar de como era vivir con parálisis cerebral y en 2016 lo publicó en una memoria llamada ‘This Kid Can Fly: It’s About Ability (No Disability)’, donde recogía todas sus experiencias.

En 2015, teniendo 14 años, Aaron salió del armario como persona de género fluido, identificándose como persona no binaria durante varios años. Para quien no lo conozca, el binarismo significa que no es solo hombre o solo mujer. Tres años después, en 2018, Aaron se declaró como mujer transexual, transgénero en Estados Unidos, al no estar operada de los genitales.

Su amor por la moda
Una de sus pasiones siempre fue el mundo de la moda. Sin embargo, se sentía muy frustrado ante la falta de representación y de aceptar a modelos con discapacidad en la industria de la moda.

«La verdad es que cuando una agencia de modelos me reclute/descubra se va a ACABAR la tontería para todos! y por todos quiero decir EL MUNDO! es la verdadera hora de la inclusividad/diversidad, chavales. Manos a la obra!», aseguraba en su perfil. Su mensaje se hizo viral y un año después, fue contratada por la agencia Elite Model Management New York City.

De esta manera, se convertía en la primera modelo negra, trans y con discapacidad en el mundo de la moda. Desde entonces, su vida ha cambiado y ha llegado a ser modelo de marcas como ‘Sephora’.

domingo, 27 de diciembre de 2020

#hemeroteca #gais #discapacidad | Ser maricón y cojo, el problema de la doble discriminación con Enrique Bernabeú


Ser maricón y cojo, el problema de la doble discriminación con Enrique Bernabeú.

Koke Lo | Gayflix, 2020-12-27

https://www.gayflix.app/noticias/c/0/i/52599805/ser-maricon-y-cojo-enrique-bernabeu

Enrique Bernabeú se ha convertido en una de las estrellas con luz propia de Tik Tok. Este influencer español es gay y cojo y triunfa en las redes sociales con sus videos que dan para pensar, y mucho. Reflexiona sobre temas de gran importancia entre los que destaca cómo es ser una persona discapacitada y homosexual en un mundo como el nuestro.

Afortunadamente Bernabeú lo cuenta todo con una sonrisa que ya le caracteriza pero de sus videos podrás desprender que su infancia no ha sido fácil ya que estuvo marcada por el bullying. Durante niño fue objeto de burla por su discapacidad y cuando salió del armario también, aunque en mucho menor grado porque le pillo en plena adolescencia y ya contaba con mucha madurez. Por todo esto hoy queremos que conozcas en profundidad qué es la doble discriminación en palabras de alguien que la ha sufrido.

Cuando hablas de doble discriminación, ¿a qué te refieres exactamente?
- Me refiero a que cuando perteneces al colectivo LGTB+ y además eres una persona con discapacidad pues siempre tienes más riesgo de ser excluido por alguna de esas dos características. Entonces siempre intento naturalizar mi discapacidad y pertenecer al propio colectivo. Aunque a veces es inevitable que aparezcan personas que por el desconocimiento social te discriminen.

¿Que ha sido más difícil para ti en la vida?, ¿crecer con una discapacidad o salir del armario?
- Como yo nací con parálisis cerebral mi discapacidad ya venía conmigo y nunca supuso un problema. Si que es cierto que siempre hablo desde mi punto de vista puesto que hay muchas personas que ven su discapacidad como un hándicap demasiado grande y no han podido aprender a vivir con ello. Respecto a lo de salir del armario, bueno, fue difícil porque todavía hay mucho desconocimiento en cuanto a nuestro colectivo. Al principio mis padres tuvieron miedo porque pensaban que a mi discapacidad se le podría sumar otro problema añadido: mi condición sexual y que esto podría generar muchos prejuicios. Sin embargo siempre les digo que si volviera a nacer sería el mismo, sin importar mi discapacidad o mi orientación.

Y la gente ¿con qué es más cruel?, ¿con la discapacidad o con tu orientación sexual?
- Pues la verdad es que me he encontrado de todo. Cuando era niño lo pasé bastante mal con algún compañero de la escuela que no entendía por qué no caminaba. Por eso hago mucho hincapié en la educación en casa, en enseñar con valores y sobre todo con diversidad. Obviamente cuando era niño nadie sabía que era homosexual así que el ‘bullying’ iba dirigido hacia mi discapacidad. Una vez crecí, tuve la suerte de rodearme de gente muy buena y positiva así que he vivido episodios negativos hacia mi homosexualidad pero no tantos como hacia mi discapacidad.

Tu look es transgresor y muy llamativo, ¿es una estrategia para desviar la atención o para llamarla más?
- Mi look es como yo soy en realidad. Me hacen mucho esta pregunta sobre todo en redes sociales porque piensan que es una estrategia para hacer que la gente se quede pendiente en mis videos pero es algo innato. Me encanta la moda, la fotografía y siempre intento ir a la última y sobre todo ser fiel a mi estilo propio. Le doy un toque transgresor porque me gusta llamar la atención. A veces voy por la calle y no se si me miran por ser cojo, por ser homosexual o por ir vestido de una forma llamativa. La verdad es que creo que es algo innato y me gusta seguir llevando este look.

Dentro de nuestro colectivo LGTB+, ¿te han rechazado por tu discapacidad alguna vez?

- Claro que sí. Siempre cuento la misma anécdota. Hace años me pasaba que cuando conocía a ciertas personas a través de una foto en internet y contaba que era discapacitado pues me bloqueaban, o directamente no lo entendían, te daban largas, etc. Si que es verdad que por desgracia esa discriminación siguen afectándonos a día de hoy pero para eso están entrevistas como ésta, para dar más visibilidad a gente con discapacidad y romper todos esos prejuicios y estigmas que nos rodean.

¿Cómo te va en el amor?, un ex míster como tú tendrá mucho éxito ¿no?

- Pues la verdad es que no me puedo quejar. Tengo pareja desde hace cuatro años y tuve la suerte de encontrarle a él que es muy afín a mí. Nunca ha visto la discapacidad como un problema, de hecho bromeamos sobre ella. Cuando le dije a mi chico que tenía discapacidad él me contestó que tenía brackets. Quería quitarle hierro al asunto y naturalizar lo que es este tema, vivir con una discapacidad y pertenecer al colectivo LGTB+.

sábado, 25 de abril de 2020

#hemeroteca #saludpublica #personassordas | Los sordos no quieren libros rotos

Imagen: El País / Madrid (en silencio)
Los sordos no quieren libros rotos.
Dos responsables de la Confederación Estatal de personas sordas piden "acceder en la lengua de signos a todo lo que es preciso conocer sin que nadie suprima ningún capítulo”.
Juan Cruz | El País, 2020-04-25
https://elpais.com/cultura/2020-04-24/los-sordos-no-quieren-libros-rotos.html

“Imagina”, dice Carolina Galiana, sorda, 32 años, “que te dan un libro roto, en el que no está toda la historia. Pues no lo querrías. A los sordos nos pasa eso, no queremos los libros rotos, queremos la historia completa, la información completa, entenderla y poder comunicarnos al completo. Queremos toda la luz”.

Ella preside la delegación valenciana de la Confederación Estatal de Personas Sordas. Hablamos el Día del Libro. Lo que lanza a través del teléfono va al centro de sus preocupaciones como persona sorda. “Me gustaría que la sociedad empatizase. Igual que lees un libro con varios capítulos y cada capítulo tiene una historia, si rompiésemos el libro igual no lo entenderías, no podrías seguir la historia hasta el final”.

No es una apelación al entendimiento, sino al derecho de saber el contenido total de la conversación que se produce. Le gustaría, por tanto, que las personas como ella “sintieran que escuchan toda la historia, toda la información, sin sesgar ningún capítulo. Que pudiéramos acceder en nuestra lengua de signos a todo lo que es preciso conocer sin que nadie nos suprima ningún capítulo”.

Y eso habría de ocurrir, sigue Carolina, “sin pasar desapercibidos y sin ser siempre los últimos”. En esta crisis de salud, intérpretes de la lengua de signos acompañan lo que dicen políticos y periodistas en las numerosas ruedas de prensa. Es una luz, pero no es toda la luz. Como otros que sufrieron en los patios del colegio marginación o angustia, sordos como Carolina han visto el cambio educativo que ha ido integrando a los chicos en las clases, en los recreos y en la calle, pero a ella le extraña que una lengua con la que se pondría comunicar el millón de los que sufren su carencia no se enseñe como una asignatura más del currículum.

Para leer, por ejemplo, toda la historia... En esta de la covid-19 se ha puesto de manifiesto la falla que sufren los sordos. ¿Cómo comunicar un accidente si las víctimas son sordas? En Valencia y en Extremadura, por ejemplo, se han apurado para que la comunicación de una emergencia padecida por personas en estas circunstancias pueda ser inmediatamente trasladada. Pero en el ámbito educativo y en el de las emergencias, esos libros que ella quiere completos siguen estando rotos...

José Manuel Cercas preside en Extremadura la red de la Confederación Estatal de Sordos, tiene 42 años. Como su colega y como el millón de sordos que hay en España, ha padecido “siempre las mismas barreras”, pero en este tiempo de pandemia se han tenido que mover para que las administraciones vayan más allá de ese detalle vistoso, el de las personas que interpretan para ellos lo que se dice en las ruedas de prensa. “El impacto de la televisión es importante, porque la gente ve que estamos, pero hay mucho que hacer en cuanto al pleno acceso a la comunicación”. Para él, algo tan simple como comunicarse con el 112 de las emergencias era como subir una montaña. Y han vencido esa batalla.

Tuvo que ocurrir un drama. “Dos personas sordas, cerca de Plasencia, haciendo turismo. Tenían imposible comunicarse. Esto abrió el curso de una reivindicación histórica de nuestra federación”. Ahora las redes alivian la antigua carencia, pero la información de empleo o sanitaria sigue estando fuera del libro al que aludía Carolina. Y eso produce, dice Cercas, el desasosiego de la desinformación. Como si estuviera a medias o apagada la luz de saber.

viernes, 13 de marzo de 2020

#hemeroteca #saludpublica #feminsimo | Cómo luchar contra el Covid-19 con perspectiva de género

Imagen: ctxt
Cómo luchar contra el Covid-19 con perspectiva de género.
En las últimas crisis sanitarias el papel de la mujer no solo ha sido ignorado, sino que menos de un 1% de los estudios académicos posteriores se han dedicado a estudiar este impacto.
Paula Moreno / Iván H. Ayala | ctxt, 2020-03-13
https://ctxt.es/es/20200302/Politica/31335/Paula-Moreno--Ivan-H-Ayala-coronavirus-mujer-salud-estudios-familia-cuidados.htm

El impacto económico del coronavirus todavía no se está sintiendo, pero las medidas que se están proponiendo permiten atisbar la magnitud del mismo. Alemania ha aprobado medidas para proveer de liquidez subvencionada a los sectores afectados y ha presentado un plan de estímulo fiscal de más de 12.000 millones; Italia movilizará 25.000 millones y también está tomando medidas como aplazar los desahucios al igual que Francia; Reino Unido ha anunciado un paquete de 34.000 millones y la UE está planteando estímulos de 25.000 millones. Estas y otras medidas tratan de mitigar el impacto económico y, sin investigar su idoneidad en forma y cuantía, creemos que hay un aspecto que se está dejando totalmente de lado, o que por lo menos no ocupa titulares ni apertura de telediarios: el impacto de género del Covid-19 y las medidas para su contención.

Esta semana se ha decretado el cierre en Madrid, Vitoria, Labastida y La Rioja de todos los centros escolares en todos los niveles, cancelación de actividades extraescolares y lúdicas, centros de día y se restringen las visitas a las residencias y a las casas y residencias tuteladas. La recomendación del cierre de centros escolares se ha hecho extensiva, el 12 de marzo, a todo el Estado. Dicen que el presente es de las mujeres, y también dicen que “para luego” es un tiempo verbal patriarcal porque las urgencias de los cuidados, de la enfermedad o de la atención, no pueden esperar. Un poco eso es lo que tenemos encima de la mesa con todas estas medidas para evitar la propagación y el contagio masivo de Coronavirus. Pero entonces, ¿ahora qué?

Sabemos, además, que en los últimos procesos de emergencia sanitaria el impacto de género ha sido ampliamente ignorado. De anteriores procesos como en el caso de ébola, el informe del grupo de alto nivel de la ONU publicado en 2017 incluyó un apartado específico sobre impacto de género. El documento recomendaba la inclusión de un análisis de género en las políticas de emergencia sanitaria reconociendo el papel preponderante de la mujer en las mismas. Poco o nada se ha hecho al respecto para incluir estas consideraciones, la tiranía de lo urgente, la rapidez de las actuaciones y la poca incidencia en las políticas públicas del enfoque de género relegan siempre a un segundo plano estas consideraciones. En un reciente estudio, Julia Smith muestra cómo en las últimas crisis sanitarias no solo el papel de la mujer ha sido ignorado sino que menos de un 1% de los estudios académicos posteriores se han dedicado a estudiar este impacto. Aplicar enfoques de género y de interseccionalidad en las políticas públicas permite internalizar todos los impactos a lo largo del espectro social que de otra forma permanecen invisibles. Mucho de este déficit de análisis se debe a que los sectores de seguridad en el mundo están hipermasculinizados.

Algunas vías de impacto de género en las medidas de contención del virus pueden ser las que siguen. La primera de ellas es el reparto de cuidados. Multitud de estudios muestran que las cargas de cuidados es soportada en su mayoría por las mujeres Para muestra, un botón: los datos del INE acerca de horas semanales dedicadas a este tipo de actividades, excepto en el cuidado de nietos y nietas, es siempre superior en el caso de la mujer que del hombre.

En Madrid hay un millón de menores de 14 años que actualmente no asisten a clase, y 250.000 hogares monoparentales, mayoritariamente formados por mujer e hijo/a. El riesgo de pobreza de las familias monomarentales es de más del 50%, y el 52% de esas familias se encuentran excluidas del mercado laboral o extremadamente precarizadas (Save the Children). Si a esto añadimos la mayor precarización a la que están expuestas las mujeres (menores tasas de actividad, mayores tasas de temporalidad y subempleo, brecha salarial) no se hace difícil imaginar el impacto de género de las medidas de contención. En su mayor parte éstas serán asumidas por las mujeres que puedan acogerse a excedencias o bajas. Parar para cuidar. Cobrando o sin cobrar. En 2017, el 92% de las excedencias para cuidado de criaturas menores de 12 años fueron solicitadas por mujeres, también sabemos que el segundo motivo por el que las mujeres dicen que trabajan a tiempo parcial es para cuidar, el primero es porque no encuentran trabajo a tiempo completo.

No podemos olvidar la cara de la diversidad funcional, o discapacidad. En la CAM hay unas 140.000 personas con más del 65% de discapacidad, y que por tanto requieren algún tipo de cuidado. Recordemos también que en la CAM hay casi 30.000 personas en listas de espera en 2019 para recibir los recursos a los que tienen derecho por discapacidad.

Según los datos del Observatorio de Discapacidad, aunque cada vez hay más hombres cuidadores informales, estos siguen dedicando menos horas a estas tareas, y la mayor parte de las personas cuidadoras siguen siendo mujeres en todos los tramos de edad. Cada vez, además, hay más cuidadoras de mayor edad. La persona cuidadora en una situación de normalidad se ve expuesta a situaciones de estrés, sobrecarga física, emocional e incluso aislamiento social por la incomprensión y estigma de la discapacidad. En un momento de emergencia estas situaciones se exacerban. De las cinco residencias para personas con discapacidad de la CAM, al menos en una, hay casos de Coronavirus, y las personas residentes que tienen familiares que puedan hacerse cargo de ellas están siendo trasladadas a casa ¿Qué impacto tendrá en estas familias?

La segunda de las fuentes de impacto viene dada por el caso de las abuelas cuidadoras. Los datos del INE muestran que en “cuidado de los nietos” el tiempo dedicado por hombres y mujeres es el mismo. Tiene trampa. Como podemos ver en todas las demás rúbricas, el tiempo dedicado a cualquier tarea de cuidados es superior en el caso de las mujeres, también en el caso de las abuelas, que son las que se ocupan principalmente de las tareas domésticas, además de cuidar de las y los nietos. Por su parte, los abuelos cuidan de los nietos pero se libran de las tareas domésticas que recaen principalmente sobre las mujeres. De nuevo, la conciliación la hacen ellas.

En tercer lugar, las personas y criaturas que se tengan que quedar solas. ¿Quién cuida en una sociedad cada vez atomizada a gente que está sola y necesita este tipo de servicios? Que tomen la medicación, que se alimenten, que se relacionen. En 2017, el 83% de las excedencias concedidas en España para el cuidado de familiares dependientes o enfermos de larga duración fueron concedidas a mujeres. Pero qué pasa cuando no hay una mujer que coja esa baja y esa situación se traduce en soledad no deseada y más aún con riesgo de enfermedad. Según la Encuesta continua de Hogares del INE, en 2019, 4,7 millones de personas viven solas en España, de las cuales, el 43% de ellas son mayores de 65 años y de ellas, casi el 72% son mujeres. En un sistema donde el gasto social está asociado al mercado laboral, una precaria inserción en el mismo genera unas precarias prestaciones sociales. Las pensiones no contributivas están por debajo del umbral de la pobreza y la mayor parte (70%) son percibidas por mujeres, y la pensión media (de todos los regímenes) de las mujeres es un 70% respecto a la de los hombres. Con estos datos es claro que las atenciones de los cuidados no pueden ser contratados, lo que redundará en un incremento de la soledad no deseada en mayor proporción en el caso femenino.

No es un hecho coyuntural. Ocurre que el Covid-19 pone a prueba las costuras del sistema sanitario y asistencial, sometido a duros recortes durante la crisis: de los casi 40.000 millones de gasto público recortados, 5.000 millones fueron en protección social (excluidos pensiones y desempleo), casi 10.000 en sanidad, 8.000 en educación, 6.000 en cultura y casi 10.000 en vivienda. Se pueden implementar medidas que mitiguen el impacto de género de las medidas del virus, pero sobre todo, se debería mirar a largo plazo y reforzar los sistemas de bienestar. Gálvez muestra que los procesos económicos y políticos generados por las crisis ponen en marcha al menos tres engranajes que generan un empeoramiento de la situación de la mujer con respecto a la situación previa a la crisis: intensificación del trabajo –principalmente el no remunerado–, recuperación del empleo masculino antes que el femenino –con este último más precarizado que antes de la crisis–, y un desmantelamiento de las políticas de igualdad. En momentos de crisis económica por regla general crece el tamaño de la economía informal y doméstica frente a la economía formal o de mercado. Si a esto sumamos los datos anteriormente expuestos sobre el desigual reparto del trabajo doméstico no remunerado entre hombres y mujeres, la disminución de rentas familiares y el desmantelamiento de los servicios públicos podemos entender la necesidad de establecer medidas que corrijan el sesgo de género de las actuales medidas.

Por eso detallamos una serie de medidas que deberían aplicarse a toda la población trabajadora, pero que en cualquier caso deberían aplicarse a familias monoparentales para reducir el impacto de género. Las medidas han de ser a corto y a largo plazo, pero un primer análisis no puede dejar pasar alguna de las siguientes:

1. Generar un observatorio que permita seguir en tiempo real el impacto de género de las medidas a aplicar en un análisis interseccional al menos en lo que concierne las siguientes cuestiones:
– ¿Están siendo las necesidades sanitarias reproductivas atendidas?
– Hay colectivo, en especial, minorías vulnerables, que puedan tener un impacto mayor por desconfianza y/o marginalidad? ¿Cómo se puede llegar a estos grupos?
–¿Cómo afecta al estigma social este tipo de enfermedades? ¿Qué impacto en minorías vulnerables?
–Sabiendo que las tareas de enfermería son ampliamente ocupadas por mujeres, ¿está teniendo la enfermedad un impacto de género diferente? ¿Se toma en cuenta su opinión y problemática en la toma de decisiones? En la crisis del SARS han sido documentados los enormes costes personales y familiares en las enfermeras de Hong Kong.
–¿Están siendo las personas (principalmente mujeres) que se están encargando de los cuidados adecuadamente apoyadas y compensadas?

2. Permitir solicitar teletrabajar en cualquier caso en hogares monoparentales en las zonas donde se establezca cuarentena. La empresa tendrá que justificar una negativa en cuyo caso se concederá la baja automáticamente remunerada desde el primer día al 100%. Estas medidas no dejan de ser temporales pues compartir espacio de trabajo productivo con hijos e hijas sanas en casa, no resulta nada fácil.

3. Crear un fondo financiado por el sector financiero para amortiguar el impago hipotecario debido a pérdidas de empleo acaecidas por Coronavirus

4. Detener ejecuciones hipotecarias en el caso de familias monomarentales

5. Desarrollar mecanismos de cuidados de criaturas para familias monoparentales como guarderías de 0-3 años gratuitas. A este respecto no entendemos por qué la CAM está aprovechando la cuarentena para CERRAR (no abrir) escuelas infantiles. En este sentido, cabría la posibilidad de pensar alternativas radicales que sirvieran para aprovechar este contexto para un reparto de las tareas de cuidados y donde se consiguiera que los varones se impliquen en el cuidado. Podríamos hablar entonces, de reuniones de familias para repartir el cuidado a lo largo de estos quince días en formatos cooperativos y colaborativos, en función de horas disponibles. El reparto de cuidados es una tarea política de primer orden para contener también el impacto de género en esta crisis sanitaria, y por ende, contener el impacto económico y social en la población.

6. Incrementar el mínimo vital en IRPF para familias monoparentales en la declaración de 2020

7. Restitución de derechos consumidos en ERTEs a familias monomarentales en sectores afectados por el coronavirus.

8. Incrementar mínimos por dependencia.

Paula Moreno es técnica de proyectos de igualdad y economía social.
Iván H. Ayala es profesor de economía aplicada en la URJC.

lunes, 20 de enero de 2020

#hemeroteca #lenguaje #lenguajeinclusivo | El informe de la RAE considera que no es necesario modificar el masculino de la Constitución para hacerla más inclusiva

Imagen: El Diario / Santiago Muñoz Machado
El informe de la RAE considera que no es necesario modificar el masculino de la Constitución para hacerla más inclusiva.
El director de la Real Academia ha presentado el informe que le fue encargado hace más de un año por la vicepresidenta Calvo y este enero aprobado por unanimidad. Admiten el desdoblamiento como gramaticalmente correcto pero disponen que el uso del masculino en la Constitución ("los españoles") es inclusivo y correcto. El documento no es vinculante sino que son recomendaciones. "Es gramaticalmente impecable", ha dicho el director, Santiago Muñoz Machado, sobre la Carta Magna.
Belén Remacha | El Diario, 2020-01-20
https://www.eldiario.es/sociedad/RAE-considera-necesario-modificar-Constitucion_0_986901564.html

La Real Academia Española (RAE) ha hecho público este lunes el informe sobre "el buen uso del lenguaje inclusivo en nuestra Carta Magna" que la vicepresidenta Carmen Calvo les encargó en el verano de 2018. Su conclusión es que "la Constitución emplea un castellano correcto en términos normativos". La RAE establece en este documento que una de las interpretaciones del "lenguaje inclusivo" es "la utilización de términos masculinos que integran claramente en su referencia a hombres y mujeres cuando el contexto deja suficientemente claro que ello es así". Es esa la modalidad por la que se optó para la redacción de la Constitución de 1978, la que la institución acepta como inclusiva y recuerda como "verificada en múltiples estudios y en la práctica general de los hispanohablantes".

El lenguaje en la Constitución "es impecable", "tanto en 1978 como en 2020", ha dicho el director de la RAE, Santiago Muñoz Machado. Él lo ha presentado en la sede de la institución en Madrid. El documento, que con anexos llega a las 155 páginas, ha sido elaborado por cuatro académicos: Paz Battaner, Ignacio Bosque Muñoz, Inés Fernández Ordóñez y Pedro Álvarez de Miranda, a quienes se sumó Salvador Gutiérrez Ordóñez para los últimos ajustes. Fue llevado al pleno y aprobado el jueves 16 de enero por la unanimidad de los miembros de la RAE después de un "debate enriquecedor", según Muñoz Machado. A Calvo, "la dueña del informe" por ser quien lo solicitó, le fue entregado el viernes 17.

Las conclusiones de la RAE no son vinculantes. Se trata de recomendaciones, y Muñoz Machado admite que "no corresponde a la Academia" decidir si el texto de la Constitución se cambia por motivos políticos. Tras la rueda de prensa de la RAE, Carmen Calvo, que hasta la semana pasada tenía las competencias en Igualdad dentro del Consejo de Ministros, ha declarado a algunos medios que todavía no ha estudiado el documento en profundidad, pero ha advertido de que el lenguaje ha avanzado en la "calle" y que "no está en manos de nadie pararlo". "Nos llaman vicepresidentas, diputadas, concejalas, ministras... se trata de ir avanzando con un lenguaje como es normal en la calle" y de "acompasarlo", ha agregado. Ella desea que la renovación del lenguaje en escritos oficiales o institucionales como la Constitución no sea "muy decepcionante" para las mujeres.

"El presidente o la presidenta" sería "reiteración"
En el informe, la RAE reconoce el desdoblamiento ("los españoles y las españolas") y los sustantivos colectivos ("la población española") como formas inclusivas gramaticalmente correctas. Pero describen la "interpretación inclusiva" de "los pronombres y los indefinidos en masculino plural" que usa la Carta Magna como también ajustada "plenamente a la estructura gramatical en español". "Carece de sentido argumentar que las mujeres no están comprendidas en afirmaciones como 'Todos tienen derecho a disfrutar de un medio ambiente adecuado para el desarrollo de la persona", escriben, y que expresiones como 'los españoles' y 'los ciudadanos' "tienen indudable valor inclusivo en nuestra Constitución". Pasa igual con sustantivos de persona, como "cualquier ciudadano" o "ningún español": los consideran inclusivos.

La RAE da "orientaciones" para una posible reforma sobre cargos individuales, es decir, para cuando los artículos se refieran al presidente o presidenta del Gobierno, por ejemplo. Propone tres opciones. La primera sería "desdoblar ocasionalmente" esas expresiones hablando de "el presidente o la presidenta", pero para ellos tendría el problema de que "podría dar a entender que las referencias que se dejen en masculino singular no abarcan a los dos sexos". La segunda sería desdoblar todo el rato y alternar con fórmulas impersonales, como "la presidencia" o "quien ocupe la presidencia", pero sobre esto señalan que "requiere reiteraciones y paráfrasis". La tercera posibilidad sería mantener el masculino. Aunque dicen que "no corresponde a la RAE elegir", solo esta última "no presenta inconvenientes de tipo jurídico ni lingüístico", según sus criterios, pero reconocen que eso sin tener en cuenta "las consideraciones políticas que aconsejarían dar mayor visibilidad al femenino".

Dedican un apartado a valorar como posible que se añada la palabra "Reina" como titular de la Corona, porque "el próximo Jefe del Estado tendrá previsiblemente sexo femenino", y que se incorpore "princesa", que actualmente no aparece en ningún momento. Otro apartado es para las "regulaciones" que podrían ser aclaradas en el caso de que se diese una reforma constitucional. Entre ellas, que "la referencia a las obligaciones militares de los españoles probablemente no fue hecha con carácter inclusivo", que "no dice nada de los permisos de paternidad y maternidad" y que no resuelve en artículos dedicados a los menores que actualmente "los hijos pueden tener dos padres o dos madres". También "convendría" cambiar el término "disminuido" por "discapacitado".

Muñoz Machado ha destacado en la rueda de prensa que, para este estudio, los responsables han examinado las Constituciones de Chile, de Colombia, de México y de Venezuela, además de las de países con lenguas románicas: la de Francia, la de Italia y la de Portugal. La conclusión, comparándolas con la española, es que "en todas ellas se utilizan las mismas aplicaciones del masculino de interpretación inclusiva", excepto en la de Venezuela que sí hay "diferencias notables".

La RAE ha incorporado a su informe dos anexos con muestras de la adaptación de la institución al uso del lenguaje inclusivo en su Diccionario y en su programa de consultas online. "La Academia no está dormida en esto", ha defendido Muñoz Machado, "y estamos trabajando en la feminización del lenguaje, en eliminar en lo que hay de injusto en el uso del masculino". Como ejemplo ha mencionado algunos cambios en el Diccionario, como la sustitución de la palabra "hombre" por "persona" para referirse a quien desempeña algunas profesiones. Pero también ha sostenido que el masculino plural para referirse a mujeres y hombres no se debe a "una expresión de la superioridad del varón" ni es "androcéntrico", sino que responde a la herencia indoeuropea y es "incontestable en todas las lenguas" de la rama.