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jueves, 29 de febrero de 2024

#hemeroteca #gais #vih #sida | Un libro frente a los estigmas y miedos del VIH

Fotograma de la película ‘The normal heart’, basada en la obra de Larry Kramer //

Un libro frente a los estigmas y miedos del VIH

Luis Maura | El Asombrario, 2024-02-29

https://elasombrario.publico.es/un-libro-frente-a-los-estigmas-y-miedos-del-vih/ 

Acaba de publicarse ‘La noche en que Larry Kramer me besó’, del estadounidense David Drake. Este monólogo teatral semiautobiográfico nos narra su viaje de autodescubrimiento como hombre gay, a la vez que describe los efectos de la crisis del sida en la década de los 80 y subraya la gran labor de los movimientos sociales para defender los derechos de las personas con VIH, y la importancia de pertenecer a una comunidad que lucha unida contra cualquier tipo de estigmatización. Algo que sigue siendo actual y necesario. La lectura de este libro me ha llevado a escribir este artículo; y confieso que me ha costado, porque es un tema del que no suelo hablar con nadie, pero...

Como no tiene nada de malo ni de raro y seguro que más de uno y más de dos han pasado por una situación similar, permitidme que os lo cuente.

Hace tiempo tuve una relación sexual de riesgo. Se me rompió el condón con un chico y, aunque él aseguraba “estar limpio”, el pánico se me instaló en el cuerpo. Por mucho que sepamos que uno puede hacer vida normal con VIH y que ‘indetectable es igual a intransmisible’, todavía somos muchos los que vivimos con el miedo a contraer el virus. Hemos dado grandes pasos como sociedad y cada vez es un tema menos tabú, pero el estigma, por desgracia, sigue ahí. Podemos hablar libremente sobre ello, pero confesar de manera pública que uno es VIH-positivo solo lo hacen unos pocos valientes. La gran mayoría, sin embargo, decide mantenerlo en secreto, porque en este país siempre hemos sido de llevar la procesión por dentro y de darle demasiada importancia al qué dirán.

Por eso tardé mucho en atreverme a ir al hospital a pedir la PEP (profilaxis posexposición), porque no quería sentirme juzgado. Más allá de la pereza que me generaba la idea de pasar varias horas en una sala de urgencias esperando a ser atendido, visualizarme contándoselo a un desconocido me provocaba un sentimiento de vergüenza y culpa. Podía confiar en la palabra del chico, pero, si había alguna posibilidad de contagio, por mínima que fuera, lo mejor era intentar ponerle remedio cuanto antes. La salud es siempre lo primero y, en caso de contagio, la detección precoz es vital.

Un amigo me recomendó hablar con Apoyo Positivo y fue gracias a ellos, que me calmaron y me aconsejaron sobre lo que debía hacer, que vencí mis prejuicios y me fui a un hospital a pedir la medicación necesaria.

Me gustaría decir que, una vez allí, todo fue a las mil maravillas, pero no sucedió así exactamente. Me atendieron con respeto, me pasaron a consulta muy pronto y la doctora fue educada y profesional. No obstante, la enfermera que me tenía que dar las pastillas, comenzó a tratarme de forma fría y distante después de escuchar la palabra “anal”. En la consulta, mientras yo intentaba sacar de su envoltorio las tres pastillas que tendría que tomarme cada día durante 28 días, apareció otro enfermero que, sin venir a cuento, empezó a hablarme: “Sabes que esta medicación solo se puede tomar dos veces en la vida. Esto no es cualquier cosa... Y que no puedes tomar alcohol”.

No sabía quién era ese tipo, de dónde había salido ni por qué me estaba mintiendo de manera tan descarada. Porque, como me ratificó Apoyo Positivo más tarde, sí que se puede tomar la PEP más de dos veces en la vida y no pasa nada por ingerir alcohol mientras estás tomando dicha medicación.

Con la tercera pastilla, mientras me metían prisa para que saliera, me pregunté: ¿Por qué mentirle a una persona que ya está asustada? ¿Cree que quiero volver a pasar este mal trago de nuevo? ¿Por qué juzgar a la persona que quiere hacer las cosas bien? ¿No se da cuenta de que si me vuelve a suceder algo así y le hago caso, tal vez me contagie y eso provoque que pueda infectar a más personas? ¿Qué pasaría si todo esto se lo dijera a un chaval de 20 años en vez de a mí?

Me hice los análisis de sangre pertinentes y me fui de allí con ganas de llorar, pero, a la vez, contento de haber vencido al monstruo que me había paralizado, ese que me señalaba como si hubiese cometido algún tipo de error fatal. Pero esto no lo conseguí por mí mismo, sino gracias a las conversaciones con mis amigos y a los consejos y buen hacer de Apoyo Positivo. Pude superar ese sentimiento de culpa gracias, en definitiva, a la sensación de comunidad.

De esto, entre otras cosas, habla ‘La noche en que Larry Kramer me besó’, de David Drake (Edgewood, Maryland, EE UU, 1963). El director, dramaturgo y actor estadounidense utiliza la metáfora del beso para hacer referencia al impacto que le produjo la obra 'Un corazón normal', de Larry Kramer, cuando la vio el día de su 22º cumpleaños: “Ese beso salió disparado de la boca de un cañón y explosionó mi alma en mil muertes con forma de lágrima; dejando mis ojos manchados por las huellas de mis dedos húmedos (...) con una sangre de tinta negra”.

Este monólogo teatral semiautobiográfico publicado por ‘Dos Bigotes’, traducido por el editor y escritor Pedro Villora y con prólogo del artista y profesor de arte José Villarrubia (que además es amigo íntimo del propio Drake), nos narra su viaje de autodescubrimiento como hombre gay, plagado de referentes musicales, a la vez que describe los efectos de la crisis del sida en la década de los 80. Se trata de una obra activista que subraya la gran labor de los movimientos sociales para luchar por los derechos de las personas con VIH, y la importancia de pertenecer a una comunidad que lucha unida, desde las revueltas de Stonewall del 1969 a todas las manifestaciones llevadas a cabo a finales de los 80 por el grupo de acción directa ACT UP , acrónimo de ‘AIDS Coalition to Unleash Power’ (“Coalición del sida para desatar el poder”), cuyo lema era “SILENCIO igual a MUERTE”.

En palabras del propio autor, asistir a la obra de teatro fue lo que le condujo a ACT UP: “Aquella experiencia fue la que me llevó a aceptar la verdad de mi vergüenza, la que me permitió aceptar la verdad y la bondad de mi esencia como hombre homosexual. Y, por último, la que me ha vinculado con mi tribu y con la furia que hizo brotar estas historias de mi alma queer”.

A veces parece que ya está todo hecho, que ya se ha hablado demasiado de este tema y que tanto activismo resulta innecesario, pero, lamentablemente, se trata de una afirmación falaz. Me gustaría rescatar una frase de la serie ‘Veneno’ (Javier Calvo y Javier Ambrossi, 2020): “De lo que no se habla, no existe. Y lo que no existe, se margina”. Por eso es importante que sigamos hablando de la crisis del sida de los 80, porque venimos de ese pasado de homofobia y discriminación en el que, a pesar de estar muriéndonos por lo que se llegó a considerar, con muy mala baba, la ‘peste gay’, nadie parecía dispuesto a mover un dedo. Es parte de nuestra historia y no debe caer en el olvido, ya que nos configura como colectivo.

De eso habla este monólogo y también ‘Un corazón normal’, de Larry Kramer, adaptada al cine en 2014 por Ryan Murphy, a quien también le debemos la creación de la serie 'Pose'. La misma temática aborda ‘Philadelphia’ (Jonathan Demme, 1993), primera película producida por un gran estudio en abordar el estigma del sida. Y más recientemente las películas francesas ‘120 pulsaciones por minuto’ (Robin Campillo, 2017), ‘Vivir deprisa, amar despacio’ (Christophe Honoré, 2018) o la serie de HBO Max ‘It’s a sin’ (Russell T. Davis, 2021).

No es malo echar la vista atrás si eso va a ayudarnos a coger impulso para enfrentarnos a la homofobia y al estigma del VIH que todavía existe en nuestra sociedad. Es importante que sepamos que, afortunadamente, hoy en día se puede vivir con VIH con total normalidad y que, cuando algunos vengan a señalarnos con el dedo con sus prejuicios absurdos y su rancia moral, seamos conscientes de que tenemos una comunidad detrás que nos respalda, esos ‘mil puntos de luz’ a los que hace referencia David Drake en su texto. La memoria nos guía, nos hace más fuertes y nos ayuda a combatir hombro con hombro. Por este motivo, la publicación de esta obra, por primera vez en español, después de más de tres décadas desde su estreno, es un pequeño y luminoso milagro.

viernes, 29 de noviembre de 2019

#hemeroteca #vih | "Me dieron seis meses de vida": más de tres décadas con VIH, entre los avances médicos y el síndrome del superviviente

Imagen: Periódico Aragón / Myriam Amaya
"Me dieron seis meses de vida": más de tres décadas con VIH, entre los avances médicos y el síndrome del superviviente.
Hasta 1996 un diagnóstico de VIH suponía prácticamente "una sentencia de muerte": "Tenía 26 años y me resigné a morir", explica Kike Poveda. Quienes llevan más de 30 años viviendo con VIH han experimentado los avances biomédicos mientras sufren y ven cómo se perpetúa el estigma. Algunos se enfrentan al síndrome del superviviente: "Tienen unas afecciones y unas características especiales que hoy en día no se están planteando ni cuidando desde los servicios sanitarios".
David Noriega | El Diario, 2019-11-29
https://www.eldiario.es/sociedad/anos-VIH-dieron-meses-vida_0_968353830.html

Corría el año 1986 cuando Kike Poveda recibió su "sentencia de muerte". Fue diagnosticado de VIH y los médicos le dieron solo seis meses de vida. "Tenía 26 años y me resigné a morir", recuerda más de tres décadas después. Ha experimentado lo que muchos expertos consideran un éxito biomédico, que ha conseguido que el virus de inmunodeficiencia humana se convierta en una infección crónica, pero también un fracaso social. A día de hoy, el 28% de los ciudadanos no se encuentra cómodo trabajando con una persona seropositiva.

Carmen también fue diagnosticada en 1986. "En el Gregorio Marañón nos abrían las puertas como si fuéramos infectados. Por suerte, dimos con un médico que acababa de llegar de EEUU y me explicó que no era lo mismo ser seropositivo que tener el sida. Tal vez he sido muy inconsciente, pero no lo viví con esa cosa de que me iba a morir", explica. Pero aclara: "Al principio fue muy duro, porque lo conté como quien tiene un resfriado y al día siguiente me quedé sin amigos". "Había mucha falta de información", señala Myriam Amaya, que fue diagnosticada a principios de los años 90.

Myriam decidió hacerse las pruebas cuando diagnosticaron a varias de sus amigas. Es una mujer transexual y siempre había ejercido el activismo, por lo que ya tenía información sobre el tema. "Me dijeron que la carga viral era muy poquita y me tranquilizaron". La detección temprana es un factor muy importante a la hora de evitar nuevas transmisiones y tratar el virus. "Yo no quería hacerme las pruebas porque sabía que iba a dar positivo: todo lo que había leído me indicaba que era un candidato perfecto", dice Kike. "Lo del sida lo había oído por la tele, fue cuando murió Rock Hudson y, al estar en los grupos de riesgo, te puedes imaginar que te ha tocado", añade Carmen.

La primera referencia al VIH aparece en la prensa estadounidense en 1981 y habla de un "raro cáncer visto en 41 homosexuales". En 1983, Luc Montagnier y Françoise Barré-Sinoussi descubren el virus de inmunodeficiencia humana (VIH), que causa el sida. En 1986 los ensayos con zidovudina (AZT) mostraron las primeras evidencias sobre la posibilidad de obtener un tratamiento y, aunque no era eficaz para curar la enfermedad sí se consideró que era posible aumentar la esperanza de vida de las personas con VIH. No obstante, como explica la presidenta de Apoyo Positivo, Reyes Velayos, "la AZT se daba al final y tenía tantos efectos secundarios que era igual tomarla que no tomarla".

"Empecé el tratamiento en 1989, con la AZT que era lo único que había", recuerda Carmen. "Ese medicamento tiene muy mala fama, porque dicen que murió mucha gente. Yo no estuve mucho con él porque enseguida empezaron a salir otros", explica. "Yo no lo tomé, no quería", contrapone Kike.

A principios de los años 90 se producen una serie de avances farmacológicos y se introduce la terapia antirretroviral de gran actividad (TARGA), que a mediados de esa década consigue que la infección se cronifique. De hecho, 1995 supone un punto de inflexión: es el año que más muertes por VIH o sida se registran en España, 5.857. Desde entonces, la cifra ha sido siempre descendente.

"En los años 80 y hasta el año 1996 un diagnóstico de VIH era prácticamente una sentencia de muerte", coincide el coordinador del grupo de VIH de la Federación Estatal de Lesbianas, Gais, Bisexuales y Transexuales (FELGTB), Juan Diego Ramos. "Cuando se crearon entidades como Gais Positius en Barcelona, en 1994, funcionaban como espacios de duelo", indica. "Pero a partir de 1996 todo empezó a mejorar". "Estuve esperando la muerte hasta 1996", dice Kike. "Entonces fui normalizando mi vida y comencé a tomar la TARGA. Al principio era una medicación muy fuerte, con 16 pastillas diarias".

"Eran muchas pastillas, ni me acuerdo", coincide Miryam, "y te encontrabas con una debilidad tremenda, malestar en el estómago, todo el tiempo en el lavabo. Era terrible, pero era eso o dejarlo en manos del señor". Con el paso de los años la medicación ha ido reduciendo toxicidad y mejorando la adherencia y hoy basta con una o dos pastillas diarias. Carmen reconoce que no está "muy puesta en temas de medicación", pero hace hincapié en que "por las medicinas hay que dar gracias a la vida continuamente. Llevo 33 años de vida regalados".

Carmen recuerda un momento que vivió como una encrucijada: cuando se quedó embarazada. "Tenía la típica edad en la que lo tienes o ya no lo tienes. Me estuvieron hablando de los niños con sida y decidí que no me arriesgaba. Me parecía muy fuerte y aborté. Luego tuve una pareja que quería que tuviéramos niños, hablamos con los médicos y ya te daban la seguridad de que el niño iba a nacer bien, pero ya no pudo ser", explica. Ya en 2009, la detección precoz y la medicación de las mujeres con VIH reducía la transmisión vertical, de madres a hijos, por debajo del 1%, según el Plan Nacional sobre el Sida.

En 2008, la Comisión Federal del VIH/Sida de Suiza emitió un comunicado en el que afirmaba que las personas en terapia antirretroviral, con carga indetectable, no son sexualmente infecciosas. A partir de ahí, se realizaron una serie de estudios, conocidos como Partner, que en los últimos años han ido mostrando ciertas evidencias científicas: desde la indetectabilidad hasta la eficacia de la Prep, la pastilla que previene la transmisión por VIH que acaba de introducirse en la cartera básica de servicios sanitarios en España.

"En 2017, el CDC (Centro para el Control y Prevención de Enfermedades de EEUU) dijo públicamente que las personas con carga viral indetectable no transmiten el virus. Hasta ese momento había mucha evidencia científica, pero cuando lo decíamos siempre había alguien que nos lo recriminaba", indica Velayos. Desde 2010 en España se ofrece tratamiento antirretroviral en cuanto se realiza el diagnóstico, lo que permite reducir la carga viral a indetectable. Hasta entonces, solo se hacía cuando el recuento de células CD4 se encontraba por debajo de 400.

"Es una alegría (la indetectabilidad), claro, estás más tranquila, pero las precauciones se tienen que seguir teniendo", señala Miryam. "Según ha ido avanzando la ciencia es una alegría, pero no solo por mí, también por las demás personas, para informar, aconsejar y que no pase lo que nos pasó en nuestra época", indica.

El síndrome del superviviente
"Hemos pasado el duelo de ver morir a nuestros amigos, personas a las que echaban de sus casas, a las que no dejaban entrar en locales gais o que no les daban trabajo, con problemas emocionales, cognitivos, psicológicos y otros problemas asociados", lamenta Kike. Es el síndrome del superviviente. "Tienen unas afecciones y unas características especiales que hoy en día no se están planteando ni cuidando desde los servicios sanitarios, como la categorización para los grados de minusvalía, que deberían estar mejor especificados, porque tienen muchas enfermedades asociadas y un gran deterioro personal. Son personas que lo han pasado muy mal, han luchado mucho y son los grandes olvidados. Es una asignatura pendiente darle su lugar a estas personas", reclama Ramos. La FELGTB organiza este viernes una jornada con algunos de estos supervivientes, entre los que se encuentran Kike y Miryam.

Carmen, Myriam y Kike pertenecen a la primera generación que envejecerá con VIH. También Mario, que fue diagnosticado en 2005, cuando la noticia "había dejado de ser una sentencia de muerte, pero todavía pesaba mucho el miedo, el estigma y la vergüenza". Ahora tiene 54 y se plantea: "dentro de cinco o 10 años, ¿qué pasará?". Antes o ahora, y pese a los avances, el diagnóstico sigue suponiendo un impacto. "Es como chocar contra una pared", reconoce. "La gente se sigue traumatizando mucho", explica Carmen, "luego nos ven a los que llevamos tantos años y se tranquilizan". "Cuando te dan el diagnóstico y eres la persona estigmatizada, te ves desde el lado del estigmatizador que eras antes", indica Poveda.

Y es que los prejuicios permanecen más de 30 años después. "Ha avanzado más la ciencia que la sociedad", lamentan los entrevistados. Kike, ahora jubilado, tuvo que falsificar un informe médico para acceder a una oposición de celador en los años noventa. Pero aún hoy un cirujano con VIH no puede realizar cirugías, ni un conductor puede tener una licencia de taxi en Madrid. El Gobierno eliminó el veto en las Fuerzas y Cuerpos de Seguridad del Estado y las Fuerzas Armadas en 2018.

La información en estos casos es fundamental. "El mensaje que se tiene que dar a la gente es el del Gobierno, no el de las ONG", sostiene Poveda. Ua encuesta publicada por la International Association of Providers of AIDS Care (IAPAC) en 2018 muestra que en España el 28% de los entrevistados no se encuentran cómodos trabajando con personas con VIH, el 51% piensa que aunque esté controlado pueden transmitirlo y el 46%, que no deberían desempeñar profesiones sanitarias. Solo el 35% considera que pueden desempeñar cualquier trabajo.

martes, 2 de julio de 2019

#hemeroteca #vih | Federico López: “La gente todavía confunde el VIH con el sida”

Imagen: El País / Federico López
“La gente todavía confunde el VIH con el sida”.
Federico López es voluntario en Apoyo Positivo donde acompaña a personas recién diagnosticadas en el proceso de aceptación y familiarización con la enfermedad.
Marta Villena | El País, 2019-07-02
https://elpais.com/ccaa/2019/06/24/madrid/1561365856_596974.html

Federico López (Montevideo, 39 años) es supervisor en una plataforma de telemarketing y desde hace unos meses compagina este trabajo con un voluntariado en la asociación Apoyo Positivo. Su labor es esencial: acompaña a personas recién diagnosticadas con VIH en el proceso de aceptación y familiarización con la enfermedad, un camino que él mismo tuvo que recorrer hace tres años. “Al final se acaba convirtiendo en un apoyo mutuo entre personas que están en la misma situación”, dice López. “Independientemente de que tengas un círculo que te apoye, hay que ciertas cosas que las personas que no padecen la enfermedad no van a entender, por eso el apoyo de pares es tan importante”.

¿Cuándo supo que había contraído VIH?
Hace tres años. A diferencia de muchas personas que descubren que tienen el VIH, yo tuve síntomas. Fue como una gripe rara, dolor en las articulaciones y una fiebre que me subía solo a determinadas horas del día. Hice cálculos de fechas por las relaciones que había tenido entonces y me hizo sospechar, así que decidí hacerme las pruebas. Por suerte, lo detectamos muy temprano, empecé el tratamiento y conseguí quedarme en la fase indetectable, en la que aun teniendo el virus estás sano.

Entonces sabe cómo se contagió.
Sí. De hecho, yo contacté con la persona con la que estuve para preguntarle si lo tenía también, me dijo que las últimas analíticas que se había hecho le dieron negativo. Le avisé de que me estaba haciendo pruebas y sospechábamos que el diagnóstico podía ser positivo, y así fue. Él se enteró después de que también lo tenía.

En algunas prácticas sexuales, como las orgías Chemsex, no mucha gente utiliza el preservativo, ¿se ha perdido respeto a la enfermedad?
Yo creo que sí, pero también porque ya no hay campañas que fomenten el uso del preservativo como antes. Por otro lado, y dependiendo siempre de los gobiernos, la educación sexual parece que va y viene, no hay regularidad ni constancia. Al final, los jóvenes no saben muy bien qué alternativas tienen, porque el preservativo es el método de protección más efectivo, pero no es el único. Cuando sales ahí fuera sin saber, te puedes ver influenciado por toda clase de gente y actitudes.

¿Cómo encajó su diagnóstico positivo?

Había tenido anteriormente una pareja con VIH por lo que me fue muy fácil. Sabía perfectamente cómo se vivía con el virus. Él solo tenía que tomarse una o dos pastillas diarias y hacer sus controles, pero luego su vida era totalmente normal: iba a trabajar, a estudiar, tenía su familia, sus amigos, salía de fiesta... Y lo de las pastillas diarias tampoco me parecía tan raro porque llegado a una edad o por otros motivos, mucha gente también tiene que tomarlas.

Pero las personas con VIH siguen padeciendo ese estigma social…
Me he dado cuenta, durante mi voluntariado, de que eso es lo que más preocupa a la gente recién diagnosticada. Más que cómo le va a cambiar la vida o sus rutinas, tienen miedo al rechazo social. Hay mucha gente que todavía cree que las personas con VIH son seres demacrados, fáciles de identificar por su aspecto físico. La falta de información también hace confundir el VIH con el sida, y hay que dejar claro que no es lo mismo.

¿Qué primer consejo le suele dar a las personas recién diagnosticadas?
Les suelo decir que intenten ejercer la tolerancia con los demás porque probablemente se van a encontrar con mucho rechazo que parte del desconocimiento. Aceptar a los demás, es también aceptarnos a nosotros mismos y a nuestra enfermedad. Y también les digo que el VIH no es una sentencia de nada, es una realidad importante en tu vida, pero que no te limita en ningún ámbito.

¿Por qué decidió hacer este voluntariado?

Yo concibo la sanidad pública como un sistema solidario, y es precisamente ese sistema el que le permite a una persona con VIH, como yo, poder seguir viviendo. Para mí hacer el voluntariado significa devolver esa generosidad que de alguna manera la gente ejerce hacía a mí, contribuyendo con sus impuestos a costearme un tratamiento que no es precisamente el coste de un paracetamol.

Prueba gratuita del VIH
La asociación Apoyo Positivo lleva más de 25 años luchando por los derechos de las personas afectadas por el VIH y otras enfermedades, y su integración en la sociedad. Para ello, la ONG pone especial atención en áreas como la educación con campañas de sensibilización e información frente al VIH y otras enfermedades de transmisión sexual. Entre sus programas, se encuentra también el servicio gratuito de asistencia psicológica y sanitaria, que incluye una prueba rápida de VIH, Sífilis y Hepatitis.

jueves, 1 de febrero de 2018

#hemeroteca #vih | Cifuentes ahoga a las asociaciones que atienden a personas con VIH: "No podemos pagar a los trabajadores"


Imagen: El Diario / Cristina Cifuentes (2d) en una gala de la Fundación Lucha coitra el Sida
Cifuentes ahoga a las asociaciones que atienden a personas con VIH: "No podemos pagar a los trabajadores".
El Gobierno anunció en 2016 una nueva ayuda de 500.000 para entidades que aún no se ha convocado. Esperanza Aguirre eliminó una similar en 2009. Las asociaciones denuncian, además, retrasos en otras subvenciones. "Los últimos fondos que recibimos son del año 2014", denuncia Apoyo Positivo. Madrid fue en 2015 la primera comunidad con más tasa de contagios, según las cifras más actualizadas del Ministerio de Sanidad.
Sofía Pérez Mendoza | El Diario, 2018-02-01
http://www.eldiario.es/madrid/publicas-proyectos-prevencion-VIH-Madrid_0_734926698.html

Las asociaciones madrileñas que trabajan en la atención y prevención del VIH denuncian que están en una situación económica "límite". "Hay muchos proyectos en riesgo y también la continuidad de la plantilla. Con lo que tenemos no podemos pagar a todos los trabajadores", admite la presidenta de Apoyo Positivo, Reyes Velayos, una de las entidades afectadas, que lleva trabajando 25 años en el campo y atendió a 12.000 personas en 2017 en la región.

La coordinadora estatal que engloba a organización de todas las comunidades, CESIDA, alerta de "la mala planificación" y la "dejadez" del Gobierno de Cristina Cifuentes con esta materia. La presidenta anunció en 2016 una nueva ayuda de 500.000 euros para prevención y diagnóstico precoz de VIH-Sida que un año después no se ha convocado. Fuentes de la Consejería de Sanidad aseguran que la convocatoria saldrá próximamente y justifican que "no se ha podido hacer antes porque se prorrogaron los presupuestos".

Madrid fue en 2015 la primera región de España con más tasa de nuevos contagios: la sanidad madrileña concentró 955 de los 4.020 recién diagnosticados en todo el país, según datos epidemiológicos del Ministerio de Sanidad . En 2016, la Comunidad estaba la cuarta en la lista, a falta de datos consolidados. "Con estas cifras en la mano tenemos a los técnicos de las organizaciones haciendo encajes para ver cómo pueden salvar el mayor número de proyectos, cómo mantener los centros y los pisos de acogida y cómo garantizar que los profesionales puedan cobrar su sueldo todos los meses", denuncia el director de CESIDA, Toni Poveda.

La "guinda" que ha provocado la situación que describen han sido las ayudas derivadas de la casilla de fines sociales de la declaración de la renta. Muchas de ellas no la han recibido por primera vez en una convocatoria retrasada y polémica que ha obligado al Gobierno regional a recular y pedir un crédito extra para no dejar tiradasa estas entidades con proyectos en marcha. Era la primera vez que el proceso se dejaba en manos de Cifuentes. "El año pasado contamos con 87.000 de subvenciones por IRPF con lo que cubríamos los retrasos en otras ayudas desde 2014, pero este tenemos cero", explica Velayos.

Los recortes de Esperanza Aguirre
Las organizaciones sitúan en 2009 el inicio de los problemas de financiación, cuando la expresidenta Esperanza Aguirre suprimió sin previo aviso unas ayudas para campañas informativas, grupos de apoyo y compra de preservativos. "Nos dijeron que se habían gastado los seis millones de euros de esa convocatoria en poner máquinas de preservativos en el metro, que está muy bien, pero la prevención no solo es eso", recuerdan desde Apoyo Positivo, que junto a otras entidades afectadas llevaron por este motivo a la Comunidad de Madrid a los tribunales. Ganaron.

Ese año, coinciden las entidades, "ya sufrimos una crisis que ahora se repite". La dirección general de Salud Pública convoca dos tipos de subvenciones para organizaciones que trabajan con personas VIH: una asistencial y otra de ayuda mutua. La primera, la más cuantiosa, va con retraso desde 2014. Es la última convocatoria que cobraron asociaciones como apoyo positivo. Y en 2016.

"Las ayudas de 2015 y 2016, que se convocaron juntas en 2017, están paralizadas en Tesorería y al menos hasta febrero no las veremos. Son 58.000 euros, tres meses de nóminas y seguros sociales", cuenta Reyes Velayos, de Apoyo Positivo. El trasvase de estos plazos administrativos a la realidad es "la dificultad para seguir manteniendo, entre otras cosas, los pisos donde viven 10 personas con VIH en riesgo de exclusión", añade. La entidad lleva meses haciendo números, asegura, para hacer el menor "daño" a la plantilla y a los proyectos: "si no se soluciona pronto, el trabajo de la mitad de los profesionales está en riesgo". Fuentes de Sanidad niegan que haya retrasos salvo "casos puntuales".

El programa ONU SIDA, de Naciones Unidas, se marcó en 2016 una ambiciosa estrategia para 2020: que el 90% de las personas que viven con VIH lo sepan; que el 90% de estos diagnosticados reciban antirretrovirales de forma continuada; y que el 90% de los tratados ya no tengan carga viral y, por tanto, riesgo de contagiar a otras personas. "Hay esperanzas de que podamos llegar a una generación libre de VIH. Por eso necesitamos inversión y políticas, que nos tomen en serio y que respeten nuestro trabajo y a las personas afectadas. Estamos en el camino", resume Poveda.

viernes, 2 de junio de 2017

#hemeroteca #orgullo | Torremolinos se reivindica como histórico referente de libertad sexual

Imagen: Sur / Antonia San Juan en el pregçon del Orgullo de Torremolinos
Torremolinos se reivindica como histórico referente de libertad sexual.
Antonia San Juan inaugura con su pregón la tercera edición del Orgullo LGTBI, que reúne en la plaza de La Nogalera a más de 4.000 personas.
Alberto Gómez | Diario Sur, 2017-06-02
http://www.diariosur.es/costadelsol/201706/02/torremolinos-reivindica-como-historico-20170601233854.html

La bandera arcoíris vuelve a ondear desde ayer en el edificio consistorial de Torremolinos con motivo de la tercera edición de su Orgullo LGTBI, una cita que da cobertura institucional a una realidad silenciada durante años por el Ayuntamiento. La localidad malagueña celebra hasta el domingo su condición de histórico referente de la diversidad sexual y las libertades mediante un programa cargado de espectáculos y eventos reivindicativos. La actriz y directora Antonia San Juan pronunció anoche el pregón de apertura del ‘Pride’ durante un acto celebrado en la plaza de La Nogalera, epicentro del ambiente gay en la provincia.

La intérprete grancanaria rememoró su popular monólogo en ‘Todo sobre mi madre’, de Pedro Almodóvar: «Cuesta mucho ser auténtica y en estas cosas no hay que ser rácana, porque una es más auténtica cuanto más se parece a lo que ha soñado de sí misma». La frase caló como un aguacero entre los más de 4.000 asistentes a la inauguración del Orgullo, que en esta edición rinde homenaje a las mujeres lesbianas afectadas por una doble discriminación sexual y de género. Bajo el lema ‘Sé tú misma’, San Juan fue presentada por el alcalde, José Ortiz, que destacó que el ‘Pride’ de Torremolinos se ha convertido «con solo tres ediciones en una de las fechas más esperadas de nuestro calendario, algo que demuestra la fuerza del colectivo LGTBI en nuestra economía y nuestro turismo».

«Cada año estamos más orgullosos de que Torremolinos abandere la libertad y la tolerancia frente a las personas que no respetan a quienes piensan de manera diferente», manifestó el regidor antes de dar paso al discurso de la protagonista de películas como ‘Piedras’ o ‘Del lado del verano’. «Torremolinos marcó el movimiento de liberación de gais, lesbianas, transexuales, bisexuales e intersexuales cuando no tenían derechos de ningún tipo, cuando eran reprimidos, maltratados y perseguidos en todo el mundo únicamente por su orientación sexual», reivindicó San Juan, que en palabras a este periódico definió la discriminación como «una enfermedad por ahora incurable a la que debemos seguir buscando tratamiento».

La actriz incidió en la necesidad de educar en igualdad y señaló con dedo acusador a los países que prohíben «amar en libertad», uno de los momentos más ovacionados de su pregón: «Tenemos que luchar en común contra las persecuciones homófobas, las penas de cárcel y de muerte, los ataques y la criminalización para decir no a la intolerancia y sí a la diversidad, no a la violencia y sí al amor». San Juan también hizo referencia a las mujeres castigadas doblemente y recordó que en Torremolinos abrió el primer bar de lesbianas de España, el Pourquoi pas?: «Somos mujeres y diversas y queremos decirlo bien alto. Que nos escuchen, que estamos hartas de estar calladas».

«Somos iguales»
Hilando con el doble carácter lúdico y reivindicativo del Orgullo, reclamado en las últimas semanas por el tejido asociativo del municipio, la intérprete y guionista invitó a los asistentes a divertirse «pero también a concienciar, a explicarle al mundo que somos iguales y somos diferentes, y que esa diversidad construye una sociedad mejor, más tolerante y completa». El pregón, que incluyó el izado de la bandera arcoíris en la plaza de La Nogalera, concluyó con un sonoro aplauso por parte de los asistentes y supone la apertura oficial a cuatro jornadas trufadas de actividades en toda la localidad.

La cantante israelí Dana International, primera transexual que ganó el festival de Eurovisión, encabeza un programa musical que también contempla las actuaciones de Barei, Soraya, Celia Flores, Kelly Roller, Magestic Lion, Satin Greco, Ayling, Darkyta, La Prohibida o Nacha la Macha. Entre los actos reivindicativos destacan una charla sobre la transexualidad, un foro sobre la homosexualidad y un ciclo de formación feminista. Además, la asociación Apoyo Positivo instalará una carpa en La Nogalera para realizar pruebas diagnósticas del VIH, la sífilis y la hepatitis B y C. El sábado tendrá lugar la tradicional manifestación y su desfile de carrozas, acto central del Orgullo, que recorrerá las principales calles de Torremolinos para reivindicar los derechos de gais, lesbianas, bisexuales transexuales e intersexuales.

lunes, 30 de noviembre de 2015

#hemeroteca #vih | El VIH avanza en España a un ritmo de diez nuevos casos al día

Imagen: El País / Gerjo Pérez, Fundación Triángulo
El VIH avanza en España a un ritmo de diez nuevos casos al día.
Los casos en hombres que tienen sexo con hombres crecen y son más de la mitad del total.
Álvaro Sánchez | El País, 2015-11-30
http://politica.elpais.com/politica/2015/11/26/actualidad/1448541058_429438.html

Un dispensador de pañuelos ocupa una esquina de la mesa de Gerjo Pérez. Su presencia no es casual ni responde a la bajada de temperaturas de los últimos días. La noticia de que la prueba de VIH es positiva basta para hacerlos necesarios en la Fundación Triángulo, una de las entidades que realiza este tipo de exámenes. "No sé si queda alguno", dice Gerjo, responsable de salud de la asociación, buscando los clínex con la mirada. En los últimos meses ha notado un aumento en la cifra de personas que acude a hacerse el test, y los datos del Ministerio de Sanidad muestran un repunte del número de análisis positivos de VIH en España: en 2014, fueron 3.366 los nuevos diagnosticados, casi diez cada día.

La cifra es incompleta porque algunas comunidades notifican casos con retraso —en 2012 el dato inicial aumentó en 400 afectados más—, pero si se compara con las estadísticas ofrecidas el año pasado por estas mismas fechas, cuando se contabilizaron 3.278 nuevos positivos, el crecimiento roza el 3%. Una vez estén todos, el Ministerio de Sanidad estima que la tasa se situará en 9,34 casos por cada 100.000 habitantes. Las campañas por una sexualidad responsable no han logrado frenar la expansión del virus en España, que permanece estable por encima de los 3.000 nuevos casos anuales desde 2008.

El perfil del nuevo portador de VIH es un hombre homosexual de entre 25 y 34 años. Más de la mitad de los casos, el 53,9%, se ha producido según Sanidad por prácticas sexuales sin protección entre hombres. "Tiene su lógica desde el punto de vista biológico y social, la penetración anal tiene más riesgo, y hay menos población homosexual o bisexual por lo que es más fácil que se extienda una infección en espacios más acotados", cuenta Guillermo López, de la ONG Apoyo Positivo, que coordina el servicio de pruebas rápidas en los centros de salud de la Comunidad de Madrid.

La vía sexual es el principal modo de transmisión de VIH. El 80% llega a través de este tipo de relaciones, dado que a la incidencia entre la población homosexual hay que sumar el sexo sin protección entre heterosexuales, causa del 26% de los casos. La tendencia sigue a la baja entre los nacidos fuera de España, aunque aún son casi uno de cada tres nuevos afectados. Esta media es superior entre las mujeres, donde las inmigrantes son más de la mitad, un hecho que puede explicarse por la condición de víctimas de explotación sexual de muchas de ellas. Tras los españoles, la mayor tasa se registra entre la población latinoamericana (15,1%). Bajan un punto los afectados por drogas inyectadas, que son el 3,4% del total.

La Fundación Triángulo, dedicada a la defensa de la igualdad social de lesbianas, gais, bisexuales y transexuales, realiza gratis pruebas de detección de VIH de lunes a viernes, sin pedir ninguna documentación. Entre el 7 y el 8% de las más de 400 personas que cada año acuden a hacerse la prueba en su sede, al noroeste de Madrid, dan positivo.

El método que utilizan se conoce como de fluido oral. La persona que sospecha que puede tener VIH pasa una paleta por sus encías, y luego esta se introduce en un tubo de prueba donde se mezcla con un líquido. En los 20 minutos que tarda en conocerse el resultado los segundos pasan más lento de lo habitual. David, madrileño de 44 años, ha vivido esos momentos en varias ocasiones. Acude a Triángulo cada cierto tiempo para hacerse la prueba por prácticas sexuales sin protección, y pese al mal trago, no planea cambiar sus hábitos: “No es tan fácil, eso surge. Conoces a alguien, quieres tener una relación con él y en un momento dado te fías de él”, cuenta. La última vez que acudió a hacerse la prueba, que salió negativa, fue tras enterarse de que la persona con la que mantenía una relación estuvo con otra persona sin consultarle, rompiendo así el acuerdo que habían fijado. David percibe cierta relajación en su entorno sobre las consecuencias del VIH: "Se ve como una enfermedad crónica", asegura.

El ministerio ha destacado la importante caída de la mortalidad en la última década. Entre 2003 y 2013 la cifra de fallecidos ha bajado un 54%, pero en Apoyo Positivo lamentan que muchos jóvenes tengan que convivir el resto de su vida con la toxicidad de los medicamentos antirretrovirales. Otros aún desconocen que tienen el virus: en España hay entre 130.000 y 160.000 personas con VIH, de las que entre el 25 y el 30% no están diagnosticadas.

Cuando la prueba sale positiva, desde la Fundación Triángulo derivan al afectado a un centro médico para que un análisis de sangre confirme el resultado. La labor de su asociación se vuelve en ese momento aún más necesaria: les acompañan a conseguir la medicación y a los extranjeros sin tarjeta sanitaria les ayudan con la burocracia para que entren en el sistema sanitario. "Es una noticia compleja de asumir, algunos reaccionan con mucho miedo, bloqueos, llantos, golpes contra la pared....", explica Gerjo Pérez. Envoltorios de pruebas ya realizadas se agolpan en la papelera situada junto a la mesa de su despacho. En la esquina de esta, un tejido de color blanco impoluto sobresale. Los pañuelos aún no se han agotado.

Récord de contagios en Europa
Europa registró el año pasado más de 142.000 casos de contagio por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH), cifra que supone un récord anual, según la Oficina regional de la Organización Mundial de la Salud (OMS). El aumento de los casos en el este del continente ha impulsado este avance. En dicha zona se han duplicado los diagnósticos de VIH en la última década, según consta en un informe elaborado por OMS Europa y el Centro europeo de prevención y control de enfermedades (ECDC). "A pesar de todos los esfuerzos para combatir el VIH este año la región europea ha superado las 142.000 infecciones, el mayor número registrado nunca. Es una preocupación seria", declaró en un comunicado la directora de OMS Europa, Zsuzsanna Jakab.

martes, 20 de octubre de 2015

#hemeroteca #transexualidad | #DerechoASer: Porque trans no viene de trastorno

Imagen: Chueca / Campaña #DerechoASer
#DerechoASer: Porque trans no viene de trastorno.
24-O: Día Internacional de Acción por la Despatologización Trans.
Chueca, 2015-10-20
http://www.chueca.com/articulo/derechoaser-porque-trans-no-viene-de-trastorno

Las asociación Apoyo Positivo y la Fundación Daniela han colaborado en la realización de #DerechoASer, una campaña de concienciación social para que la condición trans deje de ser tipificada médicamente como trastorno mental y las personas transexuales y transgénero puedan autodeterminar su identidad.

Todos los meses de octubre, la comunidad LGTBI y sus aliad*s orientan su atención a las reivindicaciones del colectivo trans. A todas luces, una de los que sufren mayor riesgo de exclusión en toda Europa, algo que les hace muy vulnerables a la depresión y al suicidio a causa de la falta de compresión de la sociedad y las instituciones.

Según los manuales psiquiátricos DSM-V y la CIE10, las personas trans son consideradas todavía un problema de salud mental, lo que no permite un derecho tan básico como la autodeterminación de la identidad de cada persona ni su igualdad social y en salud.

Aprovechando la celebración del Día Internacional de Acción por la Despatologización Trans, Las asociación Apoyo Positivo y la Fundación Daniela han presentado la campaña #DerechoASer, con la que instan a los organismos sanitarios a que acaben de una vez con todas con la tipificación de la transexualidad como trastorno mental.

La iniciativa impulsada por jóvenes trans, LGTBI, que viven con VIH y otras diversidades de ambas entidades, es el primer proyecto de comunicación social de la Plataforma Algo Está Pasando de Apoyo Positivo, responsables también del primer documental dedicado al Orgullo LGTBI Estatal.

Tanto la campaña fotográfica como el manifiesto que la acompaña surgieron tra la celebracion delI Encuentro de Jóvenes por la Diversidad en el que participaron 47 jóvenes de toda España. En él crearon, ell*s mism*s, a través de una incubadora de ideas, proyectos de comunicación para el cambio social.

A su vez, ambas entidades han convocado el próximo sábado 24 de octubre una marcha nacional en Madrid, a las 19 horas con salida desde la Plaza de Chueca, a la que invitan a toda la sociedad civil a marchar por sus demandas.

viernes, 27 de febrero de 2015

#hemeroteca #vih | 1 de marzo, Día internacional de la no discriminación a personas con VIH: “Ábrete al mundo, extiende la mano”

1 de marzo, Día internacional de la no discriminación a personas con VIH: “Ábrete al mundo, extiende la mano”
Apoyo Positivo, 2015-02-27

1996 fue la fecha en la que pudimos beneficiarnos de un tratamiento que impide en muchos casos que la persona que haya adquirido el VIH desarrolle el sida, por lo que en países desarrollados la calidad y esperanza de vida de las personas con VIH ha aumentado de forma considerable. Ahora bien, la importancia del VIH no radica sólo en su faceta de enfermedad individual, sino también en su dimensión social. Y la inversión y esfuerzo de los agentes políticos y sanitarios parece haberse enfocado en la prevención del VIH y en los avances del tratamiento antirretroviral, con el efecto de que en el escenario social se sigan portando estereotipos y prejuicios hacia la persona con VIH.

SEISIDA ha realizado en los últimos años dos estudios que nos permiten detectar el nivel de rechazo hacia las personas con VIH en la población española (“Actitudes y creencias de la población española hacia las personas con VIH” / Maria Jose Fuster; Fernando Molero; 2010 y 2013), gracias al cual podemos saber que:

_El 20% de la población afirma que no mantendría ningún tipo de contacto con una persona con VIH (2010).
_El 44,5% de la población se sentiría algo, bastante o totalmente incómodo si un empleado de la tienda donde compra habitualmente estuviera infectado por el VIH (2010).
_El 25% sentiría incómoda viviendo con una persona con VIH (2013).
_El 25% no se alarma al pensar en que las personas con VIH estén separadas en lugares públicos (2013).
_El 58% no querría que su hija o hijo fuera al mismo colegio al que va un alumno con VIH (2013).
_El 75% no tendría una relación sexual esporádica con alguien con VIH (2013).
_El 45% no tendría una relación sexual estable con alguien con VIH (2013).
_El 22% no se alarma al pensar en que existan listas públicas con personas con VIH (2013).

Más allá de lo que es en sí el VIH, nuestra sociedad parece empeñada en que muchas personas tengan inmunodeficiencia frente a lo que podemos llamar el “sida social”, un paquete de discriminaciones a través del cual en países como España las personas con el VIH deben sortear retos como:
  • Miedo a transmitir, a ser ese peligro público promocionado por instancias que promueven la desigualdad y que olvidan la eficacia de los recursos para el sexo seguro. Este miedo puede generar indefensión, culpabilidad, sentimiento exacerbado de diferencia, autoexclusión, sometimiento a personas que agreden…
  • Miedo a la enfermedad, a la lipodistrofia, al envejecimiento. Pese a los avances clínicos, el imaginario de la persona con el VIH enferma continuamente y con la cara marchita sigue vigente incluso en personas que portan el virus y mantienen buena salud.
  • Dificultades en el trabajo. Desde Red2002, el 33% de las denuncias tienen que ver con discriminación en el trabajo. Muchos empresarios no quieren contratar a personas con VIH, pensando que van a estar siempre enfermas o que son débiles para trabajar. El 52% de las personas con VIH están en situación de desempleo (estudio “Integración laboral de las personas con VIH” / Aguirrezábal, Fuster; Valencia, 2009). Muchas personas seropositivas del VIH sienten miedo cuando en su trabajo les avisan de una inminente prueba serológica. ¿Qué pasa si se niegan a hacerse la prueba? A día de hoy la ley niega a las personas con el VIH el acceso a muchas profesiones (profesiones relacionadas con el Ministerio del Interior y Ministerio de Defensa; ordenanzas municipales como la de Madrid que impide a personas con VIH ser taxistas, etc.). El acceso a profesiones que tengan que ver con la enfermería, cirugía o manipulación de alimentos se ve también muy difícil para personas con VIH. Ante el temor de revelar el estatus serológico o de quedarse sin empleo, hay que evitar la abstención laboral. Una vez al mes hay que acudir con cita previa al hospital para recoger la medicación. ¿Cómo justificarlo en el caso de que coincida con la jornada laboral?
  • Sin acceso a una hipoteca. En Mayo del 2013 el Partido Popular con su mayoría absoluta votó en el Congreso en contra para que las personas con VIH tuvieran acceso a los seguros, lo que elimina la posibilidad de que éstas puedan obtener una hipoteca.
  • Discriminación en los quirófanos. A las personas con el VIH se les remite en último lugar en la lista de operaciones a realizar por día, aunque se haya cancelado la operación que antecedía y haya hueco. Esto es incomprensible: los instrumentos se lavan y la sangre desaparece. Además, en el caso de que el material no se haya esterilizado convenientemente, las personas seropositivas del VIH tienen derecho a que les protejan también su salud.
  • Sin derecho a la adopción o reproducción asistida.
  • Limitación para viajar u obtener permisos de residencia. Hay países en los que una persona con el VIH aún no puede visitar. La prohibición de acceso a personas con VIH en EEUU se eliminó en 2010. Australia impide la entrada de personas con el VIH, al igual que ocurre en muchos países latinoamericanos asiáticos. Por otra parte, obtener un permiso de residencia en muchos países es muy complicado.
  • La amenaza de la soledad. Tener VIH no incapacita a nivel sexual. Pero sí hace más difícil iniciar o mantener una relación sentimental. Muchas personas con el VIH tienen tan dentro de sí el estigma que se niegan a la posibilidad de tener una relación sentimental. Algunas piensan que no son aptas, que no se lo merecen, o simplemente no desean que llegue el día en el que su estatus serológico sea revelado. Si se apuesta por iniciar una relación hay que resolver una serie de retos: ¿lo digo o no lo digo?, ¿cuándo lo digo? La realidad es que las personas seropositivas del VIH están inscritas en una realidad muy compleja y saben que revelar el estatus serológico significa en muchas ocasiones experimentar rechazo. No hay una fórmula mágica para decir que se tiene el VIH y siempre parece ser demasiado tarde o demasiado temprano. Si se dice, muchas veces hay rechazo. Si no se dice, se tiene la sensación de portar un secreto maligno que te denigra como persona. Junto a esto, el miedo a que alguien o algo revele ese secreto. Que se corra la voz, que descubran un bote de pastillas, que encuentren un informe médico perdido en casa…
  • Relación con la familia. Para muchas personas con VIH la influencia de su estatus serológico en las relaciones con su familia constituye el principal motivo de preocupación, por encima incluso de su propia salud. Anida el temor a que la familia se entere o que durante la convivencia pueda ocurrir algún accidente que implique transmisión, un miedo despojado de probabilidad. Muchas personas viven con su familia y toman la medicación a escondidas; algunas incluso prefieren no tomar la medicación y poner en serio riesgo su salud. Escuchar de la familia un “tú te lo has buscado” o “¿por qué nos has hecho esto?” se revela demoledor.
  • “Chico seropositivo busca”. Las situaciones de incomprensión y de rechazo se van acumulando y se puede contemplar como recurso de evitación tener sólo relaciones sexuales y/o sentimentales con otra persona del mismo estatus serológico, lo cual limita mucho el desarrollo afectivo y/o sexual. Además: detrás de la búsqueda de seroconcordancia puede que esté interiorizado el discurso de inferioridad y estigma prendido por la sociedad (“yo soy diferente y sólo puedo tener un futuro con otra gente seropositiva”).

Hablemos de Derechos Humanos
El problema real para las personas con VIH no debería consistir en preguntarse cuántas veces más volverán a ser rechazadas. Como pacientes con VIH, la medicina les proporciona del tratamiento que protege de muchas enfermedades. Como personas, la sociedad les niega el derecho a disfrutar de la propia vida.

El virus del “sida social” se puede prevenir, entre todas y todos. Por eso, desde Apoyo Positivo os animamos a que participéis este domingo 1 de Marzo del Día internacional de la no discriminación a personas con VIH, iniciativa organizada desde 2010 por ONUSIDA. [...]

En Apoyo Positivo seguiremos defendiendo los derechos de las personas con VIH a vivir sin miedo, rechazo y vergüenza:

_Trabajamos la prevención del VIH/sida desde la valoración positiva de la relación con personas con VIH.
_Colaboramos en la organización y defensa de todas las acciones que promuevan un cambio legislativo y real hacia una sociedad más equitativa.
_Demandamos un Pacto de Estado para el VIH que contemple la serofobia.
_Denunciamos que el Plan Estratégico de Prevención y Control de la Infección por VIH anunciado por el Gobierno de Estado y que abarcaría de 2013 a 2017 no ha llegado siquiera a iniciarse.
_Seguimos trabajando para potenciar talleres sobre la sensibilización hacia la problemática del VIH en centros educativos.
_Unimos esfuerzos junto a otras asociaciones para la inclusión en el ámbito educativo de formación en educación sexual.
_Ofrecemos recursos de atención individual y grupal a personas con VIH y a sus familiares o parejas.
_Incidimos en la motivación y participación de toda la ciudadanía para vivir en una sociedad más equitativa.

Porque nuestro bienestar es un bien limitado en una sociedad que incumple los derechos humanos, la discriminación a las personas con VIH sí es problema de todos. “Ábrete al mundo, extiende la mano”, como enuncia el lema de este 1 de Marzo de 2015 de la campaña de ONUSIDA. [...]