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viernes, 20 de octubre de 2023

#hemeroteca #homofobia #saludsexual | La pastilla azul de los gays que dispara la clamidia, la sífilis y la gonorrea

Un usuario de la PrEP muestra la pastilla que se toma cada día //

La pastilla azul de los gays que dispara la clamidia, la sífilis y la gonorrea

Es la alternativa al condón 'cortarrollos' para evitar el sida, pero está provocando serios efectos colaterales
Lo que hay detrás de la expresión «negativo-tomo PrEP», que se repite en lugares de mucho ambiente LGTBI, desde restaurantes pijos al cuarto oscuro de un 'cruising' bar pasando por la aplicación Grindr. «Todos mis amigos han tenido clamidia», reconoce Carlos. También se están disparando la sífilis y la gonorrea
Luigi Benedicto Borges | El Mundo, 2023-10-20 *** [MyNews]
https://www.elmundo.es/cronica/2023/10/20/6531a964fdddff54498b45c7.html 

«El preservativo se considera actualmente el gran ‘cortarrollos’ de la comunidad gay. He llegado a subir a mi casa a un chico y se ha marchado cuando le he dicho de usar preservativos porque él decía ser negativo y tomaba la PrEP». Habla Carlos, nombre ficticio de un treintañero homosexual que, tras tener mucho tiempo pareja, ha vuelto a salir a conocer gente. Y el panorama con el que se ha encontrado es muy diferente al de hace unos años. Lo es gracias a esa pastilla azul llamada PrEP, la que ha cambiado la forma de relacionarse entre hombres y ha convertido la frase «negativo-tomo PrEP» en la más repetida en lugares tan dispares como un restaurante pijo, la aplicación de contactos Grindr o el cuarto oscuro de un cruising bar.

Considerada «mucho más que un fármaco», la PrEP (PreExposure Prophylaxis) es una medida de prevención de la infección por VIH que consiste en la toma de una pastilla que contiene dos fármacos antirretrovirales: la Emtricitabina y el Tenofovir. Su eficacia es mayúscula a la hora de proteger contra el VIH, con una efectividad que roza el 100%, pero según muchos expertos, también están haciendo que sus usuarios se relajen, reduzcan (cuando no eliminen) el uso del preservativo y se disparen las Infecciones de Transmisión Sexual (ITS) como la sífilis o la gonorrea. «Todos mis amigos han tenido clamidia», reconoce Carlos.

«Estamos viendo en consulta que el número de ITS está disparado y es un grave problema de salud», asegura Ramón Morillo, farmacéutico del Hospital de Valme de Sevilla y especialista en Farmacia Hospitalaria. «La PrEP ayuda a la no transmisión de VIH, pero no tiene ningún papel sobre otras infecciones de transmisión sexual como clamidia, gonococo, papilomavirus, herpes. Ahí no actúa y ahí sí que estamos viendo muchísimos casos de pacientes que adquieren las infecciones y que, por tanto, también hay que tratarlos», sostiene.

Morillo insiste mucho a los pacientes para que no caigan en «una falsa seguridad». «Si se toman la PrEP, el riesgo de transmisión del VIH es ínfimo, pero para otras ITS no sirve para nada y está ocurriendo que cada vez tenemos más casos entre los usuarios», explica. «A día de hoy para la mayoría de las ITS tenemos tratamiento que más o menos funcionan bien, pero es sabido el problema de salud mundial que existe con la resistencia antibiótica. Y si los utilizamos mal, llegará el momento en el que empezaremos a tener problemas también en este tipo de patologías», afirma.

«El escenario real y actual de las ITS en España no se conoce bien y la información disponible es parcial, limitada y sometida a diferentes sesgos», asegura el Ilustre Colegio Oficial de Médicos de Madrid (ICOMEM), cuyo Comité Científico sobre Covid y Patógenos Emergentes ha elaborado un informe tratando de recopilar la mejor información existente. En él se evidencia un «claro aumento» de la incidencia de infección gonocócica, sífilis y clamidia, en especial en el colectivo de hombres que tienen sexo con hombres (HSH) y entre los jóvenes de 15 a 19 años.

El documento del ICOMEM también recoge que el uso de la PrEP está contribuyendo a que los pacientes se relajen en cuanto al uso de métodos de barrera anticonceptivos como el condón. «En los países desarrollados, especialmente en los últimos 10 años, se detecta un continuo incremento de las ITS bacterianas en los usuarios de PrEP. Las causas que generalmente se relacionan con este aumento son: la pérdida del miedo al sida [...]; el consumo de drogas para mantener relaciones sexuales (‘chemsex’. ‘slamsex’...) y la mayor frecuencia de cribado de ITS en personas en estos programas», dice el documento, que señala que entre los 435 primeros casos de viruela del mono diagnosticados en Madrid, «un 98% correspondían a HSH» y un «38% eran usuarios de PrEP».

La píldora está completamente financiada por el Sistema Nacional de Salud desde 2019. Estaba disponible desde 2016, pero tardó en incluirse en el mismo. En Europa muchas voces advertían de que su normalización llevaría a un aumento de las ITS. Durante la espera, mucha gente se dirigió al mercado negro. En la actualidad, aún es posible encontrar páginas webs que venden a 85 euros el bote de 30 pastillas.

En la actualidad, quien la desee debe acudir a un profesional médico experto en el manejo del VIH o especialista en infecciones de transmisión sexual, ser mayor de 16 años, no tener VIH y cumplir al menos dos de los siguientes criterios: haber tenido más de 10 parejas sexuales diferentes en el último año, haber practicado el sexo anal sin preservativo recientemente, usar drogas para mantener relaciones sexuales sin protección o haber sufrido una ITS bacteriana en los últimos 12 meses. También se prescribe a mujeres en situación de prostitución que refieran un uso no habitual del condón y a usuarios de drogas inyectadas.

Según el informe de resultados del Sistema de información de programas de Profilaxis Pre-exposición al VIH en España, el Ministerio de Sanidad ha registrado que 13.652 personas han accedido a los tratamientos PrEP, una cifra que según GeSida (Grupo de Estudio del Sida-Seimc) «es menor a la estimación de candidatos», por lo que considera que «el principal reto actual es eliminar las barreras de acceso a los programas PrEP y ampliar su implementación en todo el territorio».

«No hay manera de averiguar si es verdad o no que la persona con la que estás, que normalmente acabas de conocer, está tomando o no el medicamento», lamenta Carlos. Además, a muchos de los potenciales usuarios les echa para atrás las molestias que puede ocasionar su consumo diario. «En las primeras semanas tras el inicio de la PrEP se pueden presentar algunos efectos adversos como molestias gastrointestinales, principalmente náuseas, diarrea, falta de apetito o dolor de cabeza, pero en general los síntomas son leves y suelen desaparecer en el primer mes. A largo plazo, la PrEP puede producir disfunción renal y osteopenia (disminución de la mineralización ósea). Por este motivo se recomienda efectuar controles semestrales de la función renal», explica la guía del Centro Sanitario Sandoval, durante bastante tiempo, el único sitio de Madrid que la dispensaba. Llegó a tener siete meses de lista de espera y era habitual que se formaran grandes colas en su exterior.

También hay un perfil de público que la toma a demanda. «Es una opción que algunas personas usan. Gente que tiene sólo relaciones sexuales los fines de semana pues los lunes no hace falta que tomes nada, mucha gente lo que hace es utilizar un sistema mixto, lo toman a diario durante una temporada y luego hay momentos en los que lo pasan a tomar ‘a demanda’ y funciona perfectamente bien, o sea, que también es una manera útil de prevenir el VIH», dice Vicente Estrada, director del Instituto de Enfermedades Infecciosas del Hospital Clínico San Carlos, al que está adscrito el Centro Sanitario Sandoval.

El sistema ‘a demanda’ consiste en tomar dos pastillas entre las dos y las ocho horas antes de la relación sexual y posteriormente una pastilla a las 24 horas y otra a las 48. Estrada tiene una opinión «enormemente positiva» del PrEP y sostiene que «esa impresión que tenemos de la del aumento de las ITS no es completamente cierta». «Lo que quiero transmitir es que, si se me permite la expresión coloquial, no es que la gente se despendole, sino que es que hay mucha ITS en la comunidad [gay] y entonces se ponen de manifiesto porque se hace un despistaje [pruebas a gente aparentemente sana] de ITS en busca de infecciones. Y eso es beneficioso, porque permite tratar las ITS en personas asintomáticas y, por tanto, reducir la cadena de transmisión», concluye.


NOTA DE IGLU: Tras números protestas en redes sociales considerando un titular totalmente inapropiado y cargado de homofobia, la versión electrónica del artículo cambió, de este modo:

La pastilla azul que dispara las ITS en la comunidad gay: "Todos mis amigos han tenido clamidia"
Lo que hay detrás del "negativo-tomo PrEP". Es la alternativa al preservativo para evitar el sida, pero está provocando serios efectos colaterales.
Luigi Benedicto Borges | El Mundo, 2023-10-20
https://www.elmundo.es/cronica/2023/10/20/6531a964fdddff54498b45c7.html

jueves, 23 de febrero de 2023

#hemeroteca #gais #univesridades | Alfredo Corell se despide de la Universidad de Valladolid y esta es la reacción de sus alumnos

Alfredo Corell se despide de la Universidad de Valladolid //

Alfredo Corell se despide de la Universidad de Valladolid y esta es la reacción de sus alumnos

El catedrático de Inmunología comienza una nueva etapa tras 24 años en la Facultad de Medicina
Alexandre González | El Español, 2023-02-23
https://www.elespanol.com/castilla-y-leon/region/valladolid/20230223/alfredo-corell-despide-universidad-valladolid-pizarra-corazon/743675696_0.html 

El inmunólogo Alfredo Corell se ha despedido de la Universidad de Valladolid tras casi 24 años. Se marcha a la Universidad de Sevilla para comenzar una nueva etapa vital y profesional y la afronta con “ilusión, con emoción, y con vértigo”, como él mismo ha manifestado.

En un vídeo de despedida de su última clase [el 21 de febrero de 2023] ha querido agradecer y recordar a todos los estudiantes que han pasado por sus clases de los que ha “aprendido muchísimo de todos ellos”: “Os llevo en mi pizarra de la vida y en mi corazón”, ha expresado. La última clase que ha impartido Corell ha sido sobre el Sida. Una enfermedad precisamente “devastadora y que tanto estigma ha dejado”, reconocía el catedrático de Inmunología, estableciendo paralelismos con la pandemia del Covid, en la que fue uno de los inmunólogos más mediáticos y pedagógicos.

Estos 24 años en la Facultad de Medicina de la UVa han sido “años muy bonitos” para Corell, en los que ha aprendido y también se ha formado mucho, como asegura, pero también ha tenido “lados oscuros en la parte más personal”. En este vídeo, recordaba cómo había sido víctima de acoso y homofobia con pegada de carteles de “Corell, maricón y socialista”, incluso en una ocasión un estudiante “me quitó de la orla por ser gay”, confesaba. Sin embargo, aunque esos episodios “marcan y duelen” también han hecho cicatriz en el catedrático. En su nueva andadura en la ciudad andaluza, Corell ejercerá como catedrático en la Universidad y será, a la vez, facultativo especialista en el hospital andaluz Virgen del Rocío.

Tras el vídeo publicado en redes sociales, sus alumnos no han querido perder la ocasión para dedicarle elogios y bonitas palabras de despedida. "Te deseo lo mejor, Alfredo. Egoistamente los alumnos van a perder a un gran maestro, profesional y una gran persona, pero los que van a estar en tu nueva etapa lo van a disfrutar a tope. Muchas suerte, gracias por tu sabiduría y buen hacer"; "No solo eres un docente excepcional y una persona con un fondo inabarcable, eres el mejor intérprete de tu vida y seguramente el de la historia de tantos y tantos alumnos que han pasado por tus clases... Creo que no se puede expresar con más emoción y autenticidad lo vivido. gracias por ser tan íntegro, y tan especial. Si este mundo necesita algo, es más gente como tú", "Fuiste una de mis inspiraciones durante la carrera", "muchas gracias por tus clases y por tu implicación para que aprendiéramos", "Un placer haber sido tu alumna"... son algunos de los cientos de comentarios que le han escrito sus estudiantes en los que, sin duda, ha dejado huella.

lunes, 15 de agosto de 2022

#hemeroteca #gais #virueladelmono | Estos hombres han tenido la viruela del mono y quieren que sepas algo

Huffpost / Un paciente de viruela del mono //

Estos hombres han tenido la viruela del mono y quieren que sepas algo.

“Se transmite predominantemente a través del contacto piel con piel, pero no tiene por qué ser sexual”.
Adam Bloodworth | Huffpost, 2022-08-15
https://www.huffingtonpost.es/entry/hombres-viruela-del-mono-quieren-que-sepas-algo_es_62f4cbe3e4b0288b61a1d4ce

Jake* estaba comiendo como un día cualquiera con su pareja y su hijo de 15 años cuando empezó a notarse fiebre. Pasó cuatro días agotado y sin apetito y días después empezó a sentir niebla mental. 24 horas después, le apareció una lesión anal. “Tuve una herida abierta durante cinco días que supuraba una mucosa clara y luego empezó a sangrar”, explica Jake. “Era casi imposible sentarme y moverme era muy doloroso. Hacer de vientre era pura agonía, pero mi cuerpo me obligaba a hacerlo ocho o nueve veces al día. Cada una de esas veces era un baño de sangre”.

Fue a finales de julio cuando la Organización Mundial de la Salud (OMS) declaró la viruela del mono como una emergencia sanitaria mundial. Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de Estados Unidos han calculado que hay 32.000 casos en todo el mundo, predominantemente en Europa y Estados Unidos, y los casos empiezan a aumentar en Sudamérica, el Sudeste Asiático, el Pacífico Occidental y el Mediterráneo Oriental. El virus se notificó por primera vez en humanos en 1970 en la República Democrática del Congo, tras haber sido identificado en monos en un laboratorio danés en 1958 (de ahí el nombre). Sin embargo, antes de 2021, apenas se habían detectado casos en Europa.

Su poca incidencia hasta hace poco implica que todavía no se sabe mucho sobre su transmisión a la espera de más investigaciones. Este periodo de incertidumbre es similar al de las primeras etapas de la pandemia de coronavirus. Mientras tanto, grupos de todo el espectro político piden que se actúe contra una enfermedad que está “causando verdadero miedo y ansiedad” en las comunidades homosexuales y un gran estigma con tintes homófobos. Aunque cualquier persona, incluidos los niños, puede contraer la viruela del mono, el 98% de los casos actuales se dan en hombres homosexuales o bisexuales activos sexualmente. Así lo confirmó el doctor Tedros Adhanom Ghebreyesus, director general de la OMS, que ha aconsejado a los hombres que reduzcan su número de parejas sexuales mientras las autoridades sanitarias gestionan el brote.

Durante décadas, los hombres homosexuales han estado sometidos a un estigma injusto sobre la promiscuidad sexual, especialmente durante la pandemia del sida, y la incertidumbre en torno al aumento de la viruela del mono tiene paralelismos obvios para aquellos que recuerdan el apogeo de aquella crisis. Por ello, los activistas afirman que es crucial que los mensajes sobre la transmisión de la viruela del mono y la vacunación se manejen con sensibilidad para evitar que se extienda el estigma contra la comunidad LGTBIQ+. “Debemos reconocer con calma y responsabilidad que este brote actual de viruela del mono está afectando predominantemente a los hombres homosexuales y bisexuales”, dice Greg Owen, jefe de Profilaxis Preexposición en el Terrence Higgins Trust. “Tenemos que reconocer que también se está propagando principalmente a través del contacto piel con piel, algo que se produce sobre todo durante las relaciones sexuales. No hay nada malo en afirmarlo. Sería problemático no hacerlo”.

Harun Tulunay, coordinador de formación de 35 años que trabaja con la organización benéfica contra el VIH/SIDA Positively UK, contrajo un grave caso de viruela del mono en junio. “Sentía como si alguien me estuviera arrancando la carne de los huesos”, narra Tulunay sobre su experiencia. El londinense no cree que haya contraído la viruela del mono manteniendo relaciones sexuales, sino a través del contacto corporal, simplemente al tumbarse junto a su pareja. Durante su estancia en el hospital, el dolor fue tan intenso que los médicos le tuvieron que administrar opiáceos para intentar controlar las molestias. “No podía ni tragar. Así de mal me encontraba”, narra. “Me dolía más que los cálculos renales. Cuando me dieron antibióticos estaba llorando y pataleando en la cama y los médicos me tenían que sujetar”.

Aunque la mayoría de los casos de viruela del mono son mucho más leves, contraer el virus puede acarrear problemas de salud mental derivados. Por su parte, Jake había estado en estrecho contacto con su padre, de 80 años, en los días anteriores a la aparición de los síntomas. Por eso, tras recibir el diagnóstico, tener que decirle a su familia que ellos también podían estar en peligro le produjo un estrés enorme. “Mentalmente fue muy difícil”, dice este director de servicios profesionales de 40 años que es bisexual. “Eso implicó que mi padre se enterara de que tengo una relación abierta, lo cual fue duro de compartir. Mi padre, de 80 años, hasta ahora se las había arreglado para lidiar con mi bisexualidad hablando de ella lo menos posible. Ahora se han puesto en contacto con él para ofrecerle una vacuna, ya que puede haber estado expuesto”.

“Es importante subrayar que la vacunación no proporciona una protección instantánea contra la infección o la enfermedad, ya que eso puede llevar varias semanas”, explica el director general de la OMS. “Eso significa que los vacunados deben seguir tomando medidas para protegerse, como evitar contactos estrechos y relaciones sexuales con otras personas que tengan o corran el riesgo de tener viruela del mono”. Al igual que en los primeros días de la pandemia por coronavirus, la viruela del mono también está afectando a personas que están sanas y en buena forma física.

“No tengo ninguna otra enfermedad”, dice James*, que tiene 36 años y ha pedido permanecer en el anonimato. “Hago deporte seis veces a la semana y mi estado físico y mi salud son mi máxima prioridad. El hecho de que esto me afectara tanto me dio mucho miedo. El aislamiento también me resultó muy difícil, tres semanas desde el primer síntoma se hacen muy duras”.
 
Por su parte, John Thomas solo sufrió síntomas leves, pero cree que uno de los principales retos es precisamente convencer a las personas que tienen casos leves de que se aíslen para proteger a los demás. “Creo que los casos leves son menos conocidos en comparación con todas las historias de terror que circulan”, dice. “Si no sabes que tienes la viruela del mono o lo disimulas para que la gente no sepa que la tienes, puedes contagiar el virus a otros”. Y añade: “Si no hubiera estado pendiente de posibles síntomas, probablemente me habría ido a una discoteca el viernes y probablemente también el sábado por la noche. Creo que todavía no se sabe lo suficiente sobre la transmisión, y si se sabe, los mensajes que nos llegan son confusos.”
 
Thomas hizo bien en pensárselo dos veces antes de ir a la discoteca, afirma el doctor Lawton, que afirma que es más probable que la viruela del mono se propague en un ambiente intenso y concurrido en el que la gente lleva menos ropa. “Se trata sin duda de una fuente potencial de infección”, afirma. “Se transmite predominantemente a través del contacto piel con piel, pero no tiene por qué ser sexual”. A la espera de más investigaciones, los activistas como Owen intentan ser pragmáticos: “Tiendo a no ‘preocuparme’. La preocupación puede ser muy debilitante”.

* Algunos nombres han sido cambiados por motivos de privacidad.

Este artículo fue publicado originalmente en el ‘HuffPost’ Reino Unido y ha sido traducido y adaptado del inglés por Daniel Templeman Sauco.

#hemeroteca #gais #virueladelmono | Viruela del mono: "El verdadero estigma en el colectivo es ser responsable

El Mundo / Punto de vacunación en el Zendal, Madrid //

Viruela del mono: "El verdadero estigma en el colectivo es ser responsable".

Martín denuncia que la vacuna se use como escudo para mantener prácticas de riesgo y lamenta que no haya más conciencia para cortar de raíz con el brote infeccioso.
Pilar Pérez | El Mundo, 2022-08-15
https://www.elmundo.es/ciencia-y-salud/salud/2022/08/15/62f8e192e4d4d85f778b4571.html

"El verdadero estigma ahora es ser responsable". Así de tajante se muestra Martín Prieto cuando habla de toda la problemática del virus de la viruela del mono del colectivo que más la sufre. Martín no es su nombre, pero tras casi una hora de conversación, decide que quiere permanecer en el anonimato, "porque a uno es fácil que le señalen con dos o tres datos de su historia".

Martín es homosexual, responsable, y se ha informado si sin tener la vacuna previa contra la viruela sería candidato para recibir una de las casi 2.000 dosis de la vacuna que hay disponibles en la Comunidad de Madrid. Lo hace "porque quiero evitar el contagio. Yo pongo mucho de mi parte, pero por eso considero que un refuerzo ayudaría, podría ser la vacuna, pero no me planteo en ningún momento mentir sobre ningún criterio. Que lo valoren los sanitarios".

Resulta valiente que, aunque sea con solo a través de su voz, se admita que hoy España cuenta con más de 5.700 contagios porque "todo ha fallado: la gestión de las administraciones públicas, lo sanitario, la propia responsabilidad que debía haber en el colectivo... Bueno, no sé si llamarlo así, pero sí es en los que se ha visto que se transmite más la infección".

"Al final, por no estigmatizar se envían mensajes poco sensibilizadores. ¿Estigma contra un grupo de personas en el que se ve que la infección es predominante? No, lo que hace falta es más trabajo de concienciación y responsabilidad", sentencia Martín.

También anima a los medios a que seamos más contundentes en los mensajes, "aunque en muchas ocasiones se han convertido en la fuente de información de la infección, lejos de lo que te podían ayudar en los centros de referencia donde tienen todo tu historial".

Como usuario de la PrEP (profilaxis preexposición contra el VIH) acude a un centro donde tienen su historia clínica, "creo que bien tratada la información, que todos sabemos en estos casos lo sensible que son ciertos datos, sería de gran ayuda para poder poner en marcha campañas de información, concienciación y vacunación", subraya.

Martín reconoce que cuando la OMS lanzó el polémico mensaje de "limitar" el número de parejas e interacciones sexuales para frenar el contagio de la viruela del mono aplaudió la idea. "Sabemos cómo se está transmitiendo, ¿de verdad cuesta tanto hacer un ejercicio de responsabilidad y abstenerse durante un tiempo de mantener relaciones sexuales? Yo lo he hecho y creo que todos, el colectivo, deberíamos poner de nuestra parte".

En este medio, Alfredo Corell, catedrático en Inmunología en de la Universidad de Valladolid y miembro de la Sociedad Española de Inmunología, también apuntó esta idea: "Sí, sé que esto puede resultar polémico, pero ¿no sería una buena medida de salud pública cerrar o evitar determinados lugares de ocio durante un mes para ver cómo se reducen los casos?".

En España ocho de cada diez contagios se asocian a contacto estrecho mantenido en relaciones sexuales, según el último boletín de Sanidad. Además, un 94% de los casos se dan en hombres y con la información que recogen los registros un 76% de la transmisión de ha dado en hombres que mantienen sexo con hombres. "El patrón, nos guste o no, está claro. Por eso, creo que con un poco de sentido común y responsabilidad se podría acabar con la infección", denuncia Martín, consciente de la impopularidad de su discurso.

"Sabemos cuál es el calendario de eventos y fiestas que hay en el colectivo. Desde las administraciones, esto debería ser una pista para fomentar la responsabilidad y el autocuidado. Muchos estamos en bases de datos sanitarias, ¿por qué no se usan con sentido común?", remacha.

Además, Martín deja claro con esto que "no podemos confiar a la vacuna el acabar con el brote, se necesita frenar en seco la infección y esto sólo es posible cortando las relaciones sexuales. No vale escudarse en 'yo me he vacunado, no me va a pasar nada'. Al final, te das cuenta que no hemos aprendido nada tras pasar dos años con el Covid".

Durante la primera parte de la pandemia Martín ya ejerció su responsabilidad limitando sus relaciones sexuales a cero. "Mis padres son mayores y debía hacerlo". Ahora, en su nuevo 'autoencierro' cuestiona que muchos usen la vacuna para escudarse en la posibilidad de poder mantener relaciones sexuales sin protección y bajo el influjo de drogas. "Al final eres el raro que rechazas este tipo de invitaciones", lamenta y asegura que "claro que me gusta salir de fiesta y pasármelo genial. Pero, ahora, creo que es el momento de actuar con cabeza".

Los casos en España han crecido un 25% desde que empezó el mes de agosto y junto a otros países, como EEUU, siguen disparados. Según la OMS la fuente principal de contagio de los casos reportados es el contacto estrecho en las relaciones sexuales. "Puedes ir a un bar a tomarte algo y ¿contagiarte? Existe el riesgo, pero no es lo normal", apunta Martín.

Diferentes y recientes estudios españoles han demostrado que los contagios se producen piel con piel y que la mayoría de las lesiones se encuentran en las zonas genitales. También lo recoge así el informe de Sanidad: en seis de cada diez casos registrados con detalles sobre la infección se reporta exantema anogenital.

Martín, en principio, no debería recibir la vacuna contra la viruela del mono, pero sí justifica esta decisión el contar con inmunidad previa, porque tiene conocimiento de no estar vacunado contra la viruela en su infancia. "Tengo la cartilla que lo demuestra y me informé, algo que no suele hacer la gente, en mi comunidad autónoma para saber si la ponían o no cuando era pequeño. Con eso, los sanitarios deberían valorar sí puedo o no".

Sobre el uso de la vacuna también alerta de que su administración es un poco caótica. "Primero, porque nunca se ha hecho una campaña de información como tal desde la administración. La gente se ha vacunado por el boca a boca. Nos pasábamos una hoja de registro que ha circulado por WhatsApp. Luego, llegó el momento del Zendal, que también nos enteramos así y después salió en los medios".

"Mucha gente miente para conseguir la vacuna. Hasta amigos de Barcelona me han dicho que aquí, en Madrid, es más fácil acceder a ella".

En Madrid, en los dos centros disponibles se necesita cita previa para acudir (en la actualidad no hay huecos disponibles). Lo mismo pasa en Cataluña, que han inyectado ya 1.345 dosis desde el 21 de julio, pero con la salvedad que, en los casos de preexposición, son los centros autorizados los que contactan con los grupos de riesgo para facilitarles cita de vacunación.

#hemeroteca #homofobia #saludpublica #virueladelmono | Daniel, testimonio de la viruela del mono: «Me recuerda al estigma del VIH»

La Voz de Galicia / Daniel: 'hay prácticas de resgo, no grupos de riesgo' //

Daniel, testimonio de la viruela del mono: «Me recuerda al estigma del VIH».

Uno de los primeros pacientes de la enfermedad en nuestro país urge sobre la necesidad de cambiar el foco y no atacar a los colectivos vulnerables.
La Voz de Galicia, 2022-08-15
https://www.lavozdegalicia.es/noticia/sociedad/2022/08/15/daniel-testimonio-viruela-mono-me-recuerda-estigma-vih/00031660573564108660746.htm 

Daniel, periodista de 27 años de Barcelona y uno de los primeros pacientes en España en contraer la viruela del mono, ha explicado a Efe que “el estigma de que es una enfermedad de gais” le recuerda “al VIH/Sida de los ochenta” y advierte del peligro de que el resto de la población “se relaje” como si fuera inmune.

«Hay prácticas de riesgo, no grupos de riesgo», apunta el joven, que ve en el tratamiento de algunos medios de comunicación y voces de la ultraderecha una estigmatización del colectivo LGTBI. Considera que hay desinformación alrededor de la viruela del mono y que es necesario tener cuidado con el foco, apuntando hacia los homosexuales.

«No es una enfermedad de transmisión sexual: lo puedes coger por un abrazo, un beso, por compartir una toalla en playa, pero todo forma parte del estigma, como pasaba con el discurso de los 80 del VIH. Se intenta culpabilizar a las personas por estar enfermas. Es culpar a un colectivo que ya es vulnerable por el simple hecho de ser diferente», señala el periodista. En su caso, explica que acudió al festival Pride en Canarias y, tras regresar, empezó a sufrir fiebres altas a las que no dio importancia hasta que empezó a verse ampollas en los tobillos como las que aparecían en la televisión. «Fui al hospital y como aún no había mucha información me llevaron al box de enfermedades tropicales y me pusieron hasta una escafandra. La verdad que sentí miedo, parecía que tenía algo muy grave como el ébola», narra.

El tratamiento se basó en reducir la fiebre y en mantenerse en aislamiento estricto 21 días, apunta. «Por suerte lo pasé más o menos leve, no me dolieron las ampollas; lo peor fue la inflamación de ganglios, fue lo más engorroso», rememora Daniel. Tiene claro que en su caso el contagio fue fruto de una práctica sexual en Canarias con alguien que antes había sido contagiado en Madrid, donde se cree que se inició en España. Tras confirmar su enfermedad, recuerda que tuvo que hacer «la lista» de contactos estrechos para advertirlos. «Es engorroso e incómodo, pero hay que hacerlo para cortar la transmisibilidad», afirma.

Preguntado sobre si no cree que los festivales multitudinarios deberían restringirse hasta que se avance en la vacunación, niega que nadie deba dejar de hacer nada, especialmente en el colectivo. «El problema no son las fiestas, lo que hay que combatir es el estigma gay. Porque si se cree que solo afecta al colectivo, el resto de la población se puede relajar y aumentar ahí el contagio», ha considerado. «Hay que ser prudentes, aprovechar que ahora se vacuna y no dejar de hacer nada por miedo a ponerse enfermo. Hay que convivir con ello», ha añadido.

De que se haya relacionado y estigmatizado la viruela y el colectivo LGTBI desde el principio tiene parte de culpa también, en su opinión, el director general de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Tedros Adhanom Ghebreyesus, quien hace unas semanas dijo que hasta que se controlara la enfermedad los homosexuales debían limitar sus parejas sexuales. «Esas palabras fueron muy desafortunadas y estigmatizadoras y no ayudan a concienciar al conjunto de la sociedad», ha señalado Daniel.

Los casos confirmados de viruela del mono en España siguen aumentando y ya se han notificado 5.162, lo que supone 585 más que la pasada semana, según los datos de la Red Nacional de Vigilancia Epidemiológica (RENAVE). Hasta el momento, la mayoría de los pacientes detectados en España y el resto de países no endémicos relacionados con este brote son leves, con una proporción baja de ingreso hospitalario y de letalidad.

Y TAMBIÉN…
“El estigma gay -por la viruela del mono- me recuerda al VIH de los 80”

Uno de los primeros pacientes en contraer el virus en España habla sobre la enfermedad.
Lara Malvesí · EFE | La Razón, 2022-08-15
https://www.larazon.es/sociedad/20220815/j4mo6thoqjeung27t32weayh3i.html
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Daniel, uno de los primeros afectados por la viruela del mono: "Tuve miedo, parecía que tenía algo tan grave como el ébola".
EFE | Nius, 2022-08-15

https://www.niusdiario.es/sociedad/sanidad/20220815/entrevista-afectado-viruela-mono-daniel-periodista-miedo-parecia-grave-ebola-estigma-colectivo-gay_18_07240557.html

lunes, 8 de agosto de 2022

#hemeroteca #saludpublica #ciencia | Llamamiento mundial a publicar en abierto todas las investigaciones científicas sobre la viruela del mono

Ara / Vacuna para la viruela del mono //

Llamamiento mundial a publicar en abierto todas las investigaciones científicas sobre la viruela del mono.

El covid ha demostrado que la ciencia abierta aumenta y acelera el conocimiento para responder a las emergencias de salud pública.
Gemma Garrido Granger | Ara, 2022-08-08
https://es.ara.cat/sociedad/salud/llamamiento-mundial-publicar-abierto-investigaciones-cientificas-viruela-mono_1_4457206.html 

Con más de 26.000 contagios y 9 defunciones en 90 países, la epidemia de la viruela del mono supone una nueva amenaza transmisible que no entiende de fronteras y que la Organización Mundial de la Salud (OMS) ya ha calificado de emergencia de salud pública de importancia internacional. Ante el auge de infecciones los últimos tres meses y la escasa información que se tiene del virus fuera de su nicho de propagación –nunca había circulado de manera comunitaria fuera del continente africano, hay indicios de que ha empezado a mutar y se desconoce el alcance que puede tener y las complicaciones de salud que puede generar–, representantes del ámbito científico de una veintena de países, entre ellos España, y la Comisión Europea han subscrito un llamamiento internacional para solicitar el acceso abierto a todos los datos e investigaciones científicas que se publiquen sobre el comportamiento de la viruela del mono. La ciencia abierta tuvo su máximo exponente hace dos años, cuando estalló la pandemia y permitió conocer en solo un mes el genoma del virus causante del covid-19, el SARS-CoV-2.

Los firmantes de esta petición –entre los cuales está la ministra de Ciencia e Innovación, Diana Morant, en representación del estado español– quieren que las organizaciones científicas y los autores, tanto colaboradores como editores, compartan sus publicaciones sobre la viruela del mono en repositorios abiertos, proporcionando acceso al texto completo y a los metadatos, con los permisos para su reutilización y su análisis secundario. Algunas publicaciones ya han decidido unilateralmente ofrecer sus contenidos sobre la enfermedad con el libre acceso, como es el caso de la editorial que publica la prestigiosa revista científica Nature, Springer Nature. Entre los firmantes hay asesores y representantes de Australia, Brasil, Canadá, la República Democrática del Congo, Francia, Alemania, Ghana, India, Israel, Italia, Japón, Nueva Zelanda, Nigeria, Filipinas, Corea del Sur, Singapur, Suráfrica, el Reino Unido, Estados Unidos y España.

El ministerio que lidera Morant asegura en un comunicado que es "esencial" que la respuesta internacional ante la viruela del mono sea coordinada para parar la propagación y proteger las poblaciones de más riesgo. En esta "lucha mundial", añaden, es necesaria la colaboración de la comunidad científica y académica y de los editores de las publicaciones científicas. "Como hemos visto con el covid-19 y con los recientes brotes de Ébola y Zika, la respuesta coordinada de la comunidad científica internacional se tiene que basar en el rápido intercambio de datos de investigación", indica. Y a pesar de que el virus de la viruela del mono ha sido ampliamente estudiado y hay medidas para prevenir y tratar la enfermedad que provoca, continúa la nota, queda mucho por aprender para adelantarse a la epidemia y contener la expansión para evitar que se convierta en una enfermedad endémica en más regiones y que surjan nuevos reservorios virales (huéspedes del virus que pueden provocar mutaciones o acelerar la propagación de un patógeno).

El coronavirus puso en evidencia que el acceso abierto a los artículos científicos revisados por pares (‘peer-reviewed’) y a los datos científicos facilita el desarrollo de la investigación científica y permite construir más conocimiento con el intercambio de ideas y la sinergia entre equipos multidisciplinarios de todo el mundo. Así lo defiende la Organización de Cooperación y Desarrollo Económico (OCDE), que asegura que la ciencia abierta "puede eliminar obstáculos" para la libre circulación de datos e ideas de investigación y así "acelerar el ritmo de la investigación científica fundamental para combatir la enfermedad". Ahora bien, puntualiza la organización, siempre que se proporcionen unos marcos reguladores que permitan la interoperabilidad dentro de las redes de los grandes proveedores de registros sanitarios electrónicos, que se aclaren los incentivos y las recompensas para los investigadores y que se asegure una infraestructura adecuada, como repositorios de datos y software y plataformas de colaboración digitales.

En Catalunya la incidencia de la viruela del mono ha ido aumentando desde el 27 de mayo y en solo un mes se han duplicado con creces los contagios confirmados con una prueba de laboratorio: si el 8 de julio el departamento de Salud anunciaba 665 casos, el viernes la cifra ya se eleva hasta los 1.558 (la última actualización disponible). Según datos de la OMS, los casos ya escalan hasta los 26.000 en todo el mundo y Estados Unidos se mantiene como el país con más contagios registrados (6.307), seguido de España (4.900), Alemania (2.839), el Reino Unido (2.759) y Francia (2.239). De las nueve muertes confirmadas, dos pasaron en España, tres en Nigeria, dos en la República Centroafricana, una en Ghana y otra en India. Otros posibles decesos vinculados a la enfermedad están todavía siendo confirmados por el organismo con sede a Ginebra.

domingo, 7 de agosto de 2022

#hemeroteca #homofobia #saludpublica | Viruela del mono y las lecciones no aprendidas de lo que pasó con el VIH

'Ha sido un puro azar que el brote empezara em HsH' //

Viruela del mono y las lecciones no aprendidas de lo que pasó con el VIH.

El fantasma del estigma vuelve a sobrevolar al colectivo LGTBI.
Elena Santos | Huffpost, 2022-08-07
https://www.huffingtonpost.es/entry/viruela-mono-vih_es_62ea738ae4b09fecea49f625 

“No aprendemos. Pero de ninguna manera, además”. Así de rotundo se muestra Nahum Cabrera, coordinador de VIH de FELGTBI+. El portavoz de la Federación Estatal de Lesbianas, Gais, Transexuales, Bisexuales, Intersexuales y Más lamenta que, de nuevo, una enfermedad esté estigmatizando al colectivo. Si en los 80 pasó con el VIH, ahora ve que se está tropezando en la misma piedra con la viruela del mono.

Esta enfermedad, también conocida como ‘monkeypox’, ya ha causado dos fallecimientos en España —país con más casos de Europa y segundo del mundo, por detrás de Estados Unidos— y los contagios rozan los 5.000, según datos del Ministerio de Sanidad de este viernes.

La inmensa mayoría de los pacientes notificados al Sistema para la Vigilancia en España son hombres (4.863 frente a 79 mujeres). Como cita EFE, ocho de cada diez contagiados son varones que mantienen sexo con hombres y el mecanismo de transmisión más probable, en 2.287 casos de los que se dispone esta información, fue por contacto estrecho en el contexto de una relación sexual en el 80,6% de las ocasiones (y en el 9,1%, por contacto estrecho no sexual).

Un perfil similar se han encontrado en un estudio realizado por el Grupo Español de Enfermedades de Transmisión Sexual y Sida de la Academia Española de Dermatología y Venereología (AEDV), publicado esta semana en British ‘Journal of Dermatology’.

“La gran mayoría de pacientes son hombres que tienen sexo con otros hombres y muchos VIH positivo o que toman la profilaxis pre-exposición al VIH o que tienen conductas de riesgo, como pueden ser la práctica del ‘chemsex’, muchas parejas sexuales... Al principio del brote veíamos eso. Conforme va pasando el tiempo, el perfil se está abriendo y ya no vemos personas que tienen tanto riesgo sexual”, advierte Alba Català, autora principal del estudio y dermatóloga del Hospital Clinic de Barcelona.

No es una enfermedad de transmisión sexual, pero el contacto sexual importa
Como recuerda Català, la viruela del mono no es una enfermedad de transmisión sexual, sino de contacto —obviamente, sí, durante el sexo hay un contacto íntimo y prolongado—. Lo mismo subraya Cabrera, que deja claro que la viruela del mono y el VIH son “dos infecciones totalmente diferentes”, aunque sí existe el paralelismo del estigma: “En los 80 estamos hablando de una infección puramente sexual y era un tema social. La viruela del mono es una enfermedad por contacto que puede afectar a cualquier persona”. Pone de manifiesto además que, para la viruela símica no existe un elemento barrera, como el preservativo.

El hallazgo más importante del estudio de la AEDV es que la clínica que presentan los pacientes “difiere un poco de lo que se había publicado previamente en los casos africanos”. “La mayoría de casos que se daban en África se daban por gotas respiratorias o por saliva y lo que nosotros hemos visto en la mayoría de casos —hasta día de hoy, porque esto puede cambiar por el tiempo— es que se dan por contacto piel con piel en las relaciones sexuales. Eso hace que el virus entre en el cuerpo de manera diferente y que las lesiones en la piel también sean distintas”, aclara Català.

En lugar de que los pacientes presenten fiebre y después una erupción parecida a la varicela, “que hace una evolución de mácula, que es la mancha, luego el bultito, que es la pápula, luego la vesícula, luego la pústula y luego la costra”, lo que están observando en los casos de aquí es que “por donde entra el virus aparecen unos bultitos blancos que parecen pústulas pero cuando la vas a intentar drenar o rascar, no sale pus porque es dura”. “Estas lesiones son muy características y no se parecen prácticamente a nada de otras enfermedades y, una vez has visto varios casos, es fácil reconocerlas”, resalta.

Según la experta, “ha sido un puro azar que el brote empezara en hombres que tienen sexo con hombres, porque el virus no tiene una apetencia especial por este colectivo”.

Nahum Cabrera alerta también sobre esto mismo, que ya pasó con el VIH: “La gente te dice ‘eso es de los gays’, ‘yo como no soy gay no me va a tocar’, te lo dicen literalmente así”. “Se crea una falsa sensación de seguridad en el colectivo heterosexual y los virus no entienden de orientaciones o identidades sexuales”, incide.

Una enfermedad que puede afectar a cualquiera

“El estigma lo que hace es dinamitar las conciencias, crear odio, miedo y, sobre todo, si alguien llega a tener la viruela del mono, hacer mella en su salud psicológica”, resume el coordinador de VIH de FELGTBI+ sobre las consecuencias de poner a un grupo en la diana.

Aparte de por el innegable problema de salud que supone la propagación de esta enfermedad, los expertos se muestran preocupados por esa estigmatización. Así, la voz de Cabrera, que se suma a muchas otras que piden no poner el foco en homosexuales y bisexuales. Por ejemplo, ONUSIDA, el Programa Conjunto de las Naciones Unidas sobre el VIH/Sida, ha mostrado su preocupación. En palabras de su director adjunto, Matthew Kavanagh, “el estigma y la culpa socavan la confianza y la capacidad de responder eficazmente durante los brotes como éste”. Según este organismo, “tal y como hemos aprendido con tantísimo esfuerzo de la respuesta a la pandemia de sida, todas las acciones eficaces en materia de salud pública deben guiarse por los principios de solidaridad, igualdad, no discriminación e inclusión”.

“Dejemos de estigmatizar y potenciemos el discurso preventivo”, ha reclamado a través de su cuenta de Twitter el médico epidemiólogo y presidente de la Asociación Española de Vacunología Amós García Rojas. “Nos puede afectar a todos y no a algún grupo concreto”, ha recordado.

El propio Ministerio de Sanidad ha advertido de que si la transmisión se descontrola, “hay un riesgo importante de que ésta se desplace a otros grupos poblacionales por el mismo mecanismo de transmisión, siendo posible la afectación de otros grupos, y la aparición de casos graves en poblaciones vulnerables”.

Lo mismo han señalado los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EEUU, que han insistido en que “cualquiera puede contraer la viruela del mono” y que centrarse en los hombres homosexuales y bisexuales “puede estigmatizar inadvertidamente” y “crear una falsa sensación de seguridad” entre quienes no lo son.

La dermatóloga Català reflexiona sobre otro asunto: “No todos los hombres que tienen sexo con hombres tienen riesgo, es un grupo que tienen unas prácticas sexuales de más riesgo, una pequeña proporción de un todo”. “Igual se ha pecado de no explicar lo suficiente a este grupo que estaba en riesgo que esto estaba pasando. Es un arma de doble filo: no estigmatizamos pero tampoco los podemos proteger. Si yo no te explico que tienes esta posibilidad de contraer esta enfermedad por tu actividad sexual, que eso es personal y cada uno que haga lo que quiera, el hecho de no informar es una manera de no facilitar el control de esta enfermedad”, expone.

Crítica a la recomendación de la OMS
“Es alucinante” para Cabrera que la Organización Mundial de la Salud haya recomendado reducir el número de parejas sexuales, algo que a su juicio acentúa el estigma. “Nos sorprende que la OMS, que es el máximo estamento médico a nivel mundial, señale directamente a la comunidad LGTBI como precursora de la propagación de un virus. Las declaraciones van en la misma línea que las de hace 40 años por el VIH, cuando se nos estigmatizaba como un virus rosa para el colectivo LTGBI”, defiende.

“Lo vemos totalmente desacertado, pensamos que la OMS se tendría que centrar en temas puramente médicos, no en temas sociales. Y lo de tener más o menos parejas sexuales es un tema totalmente social. Es como si nos dijeran que no nos acerquemos, no nos toquemos, no nos podamos oler... Tener más o menos parejas sexuales es una decisión personal y están atentando contra la intimidad de cada persona y sobre la libertad”, prosigue.

Para el portavoz de FELGTBI+, son declaraciones “muy duras y llevan un enorme estigma”. “Se vuelve a repetir lo mismo que hace 40 años, cuando la viruela no deja de ser una enfermedad por contacto y no de tipo sexual y la OMS está recomendando reducir las parejas sexuales. Es una incongruencia”, recalca.

“Los máximos estamentos vuelven a decir que esto es tema de los gays y pasan dos cosas. Al ser una cosa de gays y bisexuales, al estado ya no le importa tanto, es como una cosa de tercer nivel. Y, al igual que cuando comenzó el VIH, hasta que no empezó a morir un grupo de población en masa no empezaron a tomar medidas reales”, opina Cabrera.

Desde la Federación piden centrarse en la medida más efectiva y no en señalamientos. “Si en los años 70 ya erradicamos la viruela, lo podemos hacer de nuevo, vacunando a la población”, recuerda.

Sin embargo, ve insuficiente el número de vacunas que está recibiendo España y lo califica como “una gota de agua en un desierto para intentar regarlo”. “La tecnología la tenemos, es una vacuna supersimple, que ya está inventada. Solo pedimos ’vamos a ponernos manos a la obra”, exhorta.

#hemeroteca #homofobia #saludpublica | Alfredo Corell lanza este duro aviso a los que vinculan la viruela del mono con el colectivo LGTBI

Huffpost / Alfredo Corell //

Alfredo Corell lanza este duro aviso a los que vinculan la viruela del mono con el colectivo LGTBI.

El conocido inmunólogo no se ha mordido la lengua.
El HuffPost, 2022-08-07
https://www.huffingtonpost.es/entry/alfredo-corell-duro-aviso-vinculan-viruela-mono-lgtbi_es_62ef79fce4b09d09a2c494cd 

El popular inmunólogo Alfredo Corell no ha dudado en lanzar una dura advertencia a las personas que vinculan el virus de la viruela del mono con el colectivo LGTBI.

En una entrevista en Onda Vasca, detalló el pasado jueves que el contagio primario se produce “del animal al hombre”. “El contagio secundario es cuando ya se producen cadenas de transmisión entre personas, a través de heridas o fluidos corporales, como la saliva”, ha señalado.

“Si estoy contagiado y me siento a comer contigo (con el presentador), hablando, hablando y hablando, de mi saliva salen gotas por las que se propaga el virus”, razonó el inmunólogo, días después de cargar contra el hilo de Twitter de un médico cirujano sobre lo que vio en el Metro de Madrid.

Tras detallar la propagación de la viruela del mono, Corell ha aprovechado para criticar a los que vinculan el virus con la comunidad LGTBI. “El virus no entiende de género ni de identidad sexual. El virus entiende de proximidad y de contacto”, ha añadido.

El inmunólogo también ha recordado a cualquier persona que dé positivo en viruela del mono que debe quedarse en casa aislado durante un tiempo de entre dos y cuatro semanas. “Las lesiones tienen una evolución y acabará haciendo una costra que se cae. Cuando esto ocurre, se acaba produciendo una piel nueva. Es entonces cuando la persona deja de ser contagiosa”, ha detallado.

Alfredo Corell también ha destacado que las personas convivientes o que han mantenido un contacto físico con una persona contagiada pueden vacunarse contra el virus durante los primeros cinco días y podrán reducir el cuadro clínico.

viernes, 5 de agosto de 2022

#hemeroteca #saludpublica #virueladelmono | Los contagios de la viruela del mono se duplican mientras escasean las vacunas y los antivirales

Ara / Esperando para ponerse la vacuna en BCN Checkpoint //

Los contagios de la viruela del mono se duplican mientras escasean las vacunas y los antivirales.

España detecta 4.900 casos y se convierte en el estado más afectado de Europa, con Madrid y Catalunya al frente.
Gemma Garrido Granger | Ara, 2022-08-05
https://es.ara.cat/sociedad/salud/contagios-viruela-mono-duplican-escasean-vacunas-antivirales_1_4455030.html 

La expansión de la viruela del mono no tiene freno: en un solo mes se han duplicado los contagios tanto en Catalunya como España. Las autoridades sanitarias internacionales ya han declarado la simultaneidad de brotes que estalló el mayo pasado en el Reino Unido como una emergencia de salud pública, pero el comportamiento real y futuro del virus continúa siendo una incógnita para los expertos, que no se atreven a pronosticar qué alcance poblacional puede llegar a tener ni qué consecuencias de salud se pueden derivar de los contagios. En España, el país europeo que más casos ha detectado, se han diagnosticado 4.900 positivos, con la Comunidad de Madrid al frente (1.817), y se han notificado dos defunciones (dos hombres de entre 30 y 40 años en Andalucía y el País Valenciano). Son, hasta ahora, las únicas muertes en Europa que se vinculan al virus. El goteo de casos coincide con un estancamiento de la producción de vacunas, que retrasa la estrategia de prevención y protección de los grupos más vulnerables, y con la escasez de algunos de los tratamientos antivirales que se dan de forma excepcional a los pacientes graves que llegan al hospital, el 2,8% de los diagnósticos.

En Catalunya la incidencia de la viruela del mono ha ido aumentando desde el 27 de mayo y ya es muy elevada. En solo un mes se han duplicado con creces los contagios confirmados con una prueba de laboratorio: si el pasado 8 de julio el departamento de Salud anunciaba 665 casos, este viernes la cifra ya se eleva hasta los 1.558 (con cerca de 700 más bajo sospecha y en estudio). En España la evolución es similar: en el último mes el ministerio de Sanidad ha pasado de registrar 2.034 positivos a 4.942. Y a pesar de que la mayoría de infecciones son leves y se curan de forma espontánea (los afectados no requieren ningún tratamiento y, en muchos casos, ni siquiera atención sanitaria), el director médico del BCN Checkpoint e investigador del IrsiCaixa, Pep Coll, recuerda que, como pasa con cualquier brote infeccioso, a medida que aumenta el número de personas contagiadas también crece el riesgo de que haya más afectados por la enfermedad de forma grave. Ahora 139 personas han requerido algún tipo de hospitalización, cerca del 3%. "No sabemos cómo evolucionará el brote, si se hará endémico o no. Hay muchas más incógnitas que certezas, pero han crecido las sospechas y muchos casos asintomáticos se están escapando porque no los estamos buscando", afirma el médico.

El brote de viruela se está propagando sobre todo entre el colectivo de hombres que tienen sexo con hombres. No es una infección de transmisión sexual (ITS) y las vías de contagio todavía no están del todo definidas, pero, según el estudio de los casos, en más del 80% de los afectados se ha identificado el contacto íntimo y sexual como fuente del contagio. Por este motivo, la campaña de vacunación va dirigida, de momento y casi en exclusiva, a los hombres adultos jóvenes que tienen sexo con varios hombres (especialmente si lo hacen en grupo o sin ningún tipo de protección) y que toman la pastilla preventiva del VIH, la profilaxis de pre-exposición (PrEP). En las dos primeras semanas de esta estrategia en Catalunya se han inoculado 1.045 vacunas, el 60% de las dosis asignadas (1.600). La mayoría de los inmunógenos pendientes de administrar ya están asignados nominalmente (se han programado las citas con antelación) y se pondrán en los próximos días.

El BCN Checkpoint, uno de los tres centros autorizados para administrar la vacuna, ha inoculado unas 300 y la semana que viene esperan agotar las dosis de las que disponen, un total de 700. Las autoridades catalanas optaron por priorizar la población vulnerable, en parte, por las dificultades de acceso a las dosis, que se están fabricando con cuentagotas.

Más dosis "dentro de dos semanas"
España ha comprado, vía la Comisión Europea, 12.000 vacunas, pero de momento solo ha podido acceder a 5.000. La ministra de Sanidad, Carolina Darias, aseguró que el segundo lote, previsiblemente con los 7.000 viales que faltan, llegará “en las próximas semanas”. Según fuentes consultadas por el ARA, se espera que aterricen en Madrid dentro de dos semanas y se puedan repartir “inmediatamente” entre las comunidades.

La investigadora de ISGlobal Laia Vázquez subraya que el virus empezó a propagarse hace tres meses y, desde entonces, la curva ha ido escalando progresivamente y sin tregua. Por eso valora positivamente que las autoridades sanitarias hayan declarado la emergencia sanitaria, si bien cree que podría haberse hecho con más celeridad. “Es la primera vez que la viruela del mono sale de su nicho de transmisión, el continente africano, y que los casos no son importados y aislados, sino que la transmisión se mantiene en la comunidad”, explica.

La viruela del mono es una zoonosis viral (se transmite de los animales a las personas) y, a pesar de que en África es endémica, en Occidente era hasta ahora una enfermedad de declaración obligatoria pero muy anecdótica. "Reconocer públicamente la preocupación por esta enfermedad permitirá implicar a las autoridades en la consecución de mejores herramientas para dar respuesta a esta emergencia: más vacunas y más antivirales", afirma Vázquez.

De hecho, según ha podido saber el ARA, el tratamiento más utilizado para los casos graves de viruela del mono se ha agotado. Se trata del Tecovirimat, un fármaco que limita la progresión del patógeno en el organismo y retrasa la propagación de la infección, pero que se usa de forma excepcional. En este caso también hay una escasez evidente y, de hecho, no se sabe cuántas unidades han llegado a España de la compra centralizada europea (si bien inicialmente se hablaba de unas 200 dosis). La misma Darias admitió que llegarían "pocas" porque los casos eran eminentemente "leves". Unas declaraciones, sin embargo, que hizo a principios de junio, cuando la incidencia de contagios era mucho menor y el número de enfermos graves, inexistente.

jueves, 4 de agosto de 2022

#hemeroteca #saludpublica #virueladelmono | Podemos combatir la viruela del mono sin histeria ni homofobia

Luchemos contra la viruela del mono, sin estigmatización ni discriminaciones //

Podemos combatir la viruela del mono sin histeria ni homofobia.

Kai Kupferschmidt | The New York Times, 2022-08-04

https://www.nytimes.com/es/2022/08/04/espanol/opinion/viruela-del-mono-contagio.html 

A finales de julio, cuando me quedé en casa y escuché al director general de la Organización Mundial de la Salud (OMS) declarar que la viruela del mono era una emergencia de salud pública de importancia internacional, muchos de mis amigos habían salido a celebrar el Día Internacional del Orgullo LGBT. La decisión de confirmar una emergencia unos dos meses después de un brote global era la correcta. Pero se sentía demasiado tardía.

Como reportero de enfermedades infecciosas y un hombre gay me he sentido cada vez más frustrado con la respuesta mundial de salud pública a la viruela del mono y la comunicación que ha habido al respecto. Hasta el momento, se han confirmado más de 25.000 casos en países que antes no se habían visto afectados por esta enfermedad. Cantidades abrumadoras de personas infectadas son hombres homosexuales y están dentro de nuestras redes sexuales. Amigos míos de Madrid, París, São Paulo y de mi misma calle me han contado sobre sus infecciones. Sentían dolor —la viruela del mono se ha descrito como algo insoportable—, miedo y mucha confusión.

Cualquier respuesta exitosa a un brote debe basarse en hechos y los hechos son claros. De todos los casos recientes que se han reportado ante la OMS, unas tres cuartas partes cuentan con datos relacionados con la sexualidad. De estas, un 99 por ciento son hombres. Solo hay datos disponibles sobre orientación sexual para unos 7500 casos, pero, de estos, un 97,5 por ciento son hombres que tienen relaciones sexuales con hombres.

Esto no se debe simplemente a que los casos entre mujeres o niños se estén pasando por alto. Por ejemplo, la Agencia de Seguridad Sanitaria del Reino Unido, ha publicado el número de pruebas realizadas para la viruela del mono y cuántas han sido positivas. Entre hombres adultos, más de la mitad de las pruebas fueron positivas. Muchas menos mujeres se realizaron la prueba, pero solo el 2 por ciento de ellas dieron un resultado positivo y, entre los niños, un 0,6 por ciento de las pruebas fueron positivas. Si se pasaran por alto muchos casos en estos grupos, se esperaría que esos porcentajes fueran mucho más elevados.

Sin embargo, los funcionarios de salud pública en muchos lugares parecen tan dudosos sobre cómo hablar de esta enfermedad sin estigmatizar a nadie que prefieren hablarlo solo en términos vagos. Algunos —ya sea por autocomplacencia, falta de sensibilidad u homofobia— simplemente no parecen verle la urgencia. Otros evitan a toda costa mencionar que los hombres que tienen sexo con hombres son, por mucho, el grupo más vulnerable en este momento.

Un panfleto de dos páginas redactado por las autoridades sanitarias alemanas con el fin de informar a la sociedad sobre la viruela del mono sí deja claro que la propagación está ocurriendo en lugares como clubes sexuales. Pero no menciona las palabras “gay” ni “hombres que tienen relaciones sexuales con hombres” ni una sola vez. De hecho, la palabra “hombres” no aparece en ninguna parte. En México, Brasil y otros países, los funcionarios de salud también han sido reacios a enfatizar el riesgo que corren los hombres que tienen intimidad con otros hombres.

Incluso dentro de mi propia comunidad, hay quienes han argumentado que afirmar que la enfermedad está afectando en su mayoría a los hombres que tienen sexo con hombres era un acto homofóbico. Hay otros que solo tienen miedo de agravar el estigma que ya enfrentan muchos hombres homosexuales. Del otro extremo del espectro, cuentas de redes sociales que ganaron grandes cantidades de seguidores durante la pandemia de coronavirus están difundiendo información falsa de que la viruela del mono se transmite por medio de apretones de mano, la comida que ingerimos y el aire que respiramos. El resultado ha sido una inmensa confusión, en la que algunas personas se preocupan y piensan que corren un gran riesgo, y otras desconocen el verdadero riesgo que enfrentan o cómo reducirlo.

Como reportero de enfermedades infecciosas, he visto lo letal que puede ser el estigma. Y como una persona que vive con VIH, he sufrido el daño que puede causar ese estigma. Pero la solución no es quedarse callado o hacer de cuenta que el riesgo de contraer la viruela del mono es el mismo para todas las personas. La solución es elegir bien nuestras palabras para comunicarnos con las comunidades que están en mayor riesgo y escuchar a quienes han sido afectados por esta enfermedad. Esa labor hará la diferencia entre la salud pública y la homofobia por negligencia.

Sí, la viruela del mono ‘puede’ infectar a quien sea. Sí, este virus puede propagarse de varias maneras, incluso por tocar un objeto que manipuló una persona infectada o incluso por una conversación prolongada cara a cara. Pero los expertos no consideran estas como las principales vías de propagación de este brote. Por ahora, el virus no parece ser tan capaz de usar rutas menos íntimas de transmisión. Incluso los contactos cercanos entre personas que viven bajo el mismo techo con alguien que tiene viruela del mono rara vez han generado contagios. En cambio, el virus parece propagarse principalmente a través de contactos muy cercanos y prolongados durante encuentros sexuales y se está transmitiendo con una incidencia abrumadora en comunidades de hombres que tienen sexo con hombres.

Para propagarse, los virus aprovechan las conexiones entre los humanos. Cuantas más conexiones hay, más probable es que un virus encuentre un nuevo huésped que infectar. La viruela del mono no se transmite con mucha eficacia entre humanos. El virus ha causado enfermedades y muertes en algunos países de África, donde los animales portan el virus, durante décadas, pero en Occidente, este se ha ignorado casi por completo. Cuando el virus llegó a lugares como Singapur, Israel y el Reino Unido en el pasado, rara vez provocó más casos. La mayoría de las personas no tienen suficiente contacto directo de piel a piel como para que el virus se propague. Pero los hombres que sí tienen muchas parejas sexuales masculinas son más vulnerables. Esto lo hemos visto con otros patógenos, como el Staphylococcus aureus resistente a la meticilina, o SARM, o las shigelas resistentes a los medicamentos. Ahora, lo estamos viendo con la viruela del mono.

El mundo debe tomarse en serio la amenaza de la viruela del mono. Alrededor del siete por ciento de los casos hasta el momento han derivado en hospitalizaciones, por lo general para tratar el dolor, y varios países han reportado muertes por la enfermedad. Incluso en pacientes que casi nunca son ingresados a un hospital, el virus causa un sufrimiento inmenso. Encima, los poxvirus se han adaptado a numerosas especies con el paso del tiempo y, mientras el virus de la viruela del mono siga circulando, podría evolucionar de maneras impredecibles. Los investigadores ya han informado de señales de que el genoma del virus está cambiando. En el peor de los casos, la viruela del mono podría volverse más contagiosa y letal. Y aunque no cambie en absoluto, el virus podría penetrar en redes densas interconectadas donde podría propagarse.

Para controlar el brote, quienes son más vulnerables a infectarse deben tener información que les permita tomar decisiones para proteger su salud hasta que haya suficientes dosis disponibles de la vacuna. Eso incluye hablar sobre reducir el número de parejas sexuales, crear “burbujas” de parejas sexuales (en las que las personas restrinjan su actividad sexual a un solo grupo) y otras estrategias para minimizar el riesgo. Significa comunicar que los científicos aún no saben cuánta protección brindará una dosis —o dos— de la vacuna para las personas, una brecha de conocimiento crucial que debe zanjarse a la brevedad. También implica combatir la desinformación sobre el virus que circula en las redes sociales.

Los trabajadores de salud pública deben asegurarse de que se acelere la producción de vacunas y medicamentos y de que se distribuyan con rapidez entre quienes más los necesitan, sobre todo en los países que se han visto afectados por esta enfermedad desde hace tiempo. Finalmente, tenemos que hablar con claridad y honestidad de todo esto.

Seguir enfocándonos en los hombres gays y nuestras redes sexuales conlleva un riesgo, en particular en los países y las comunidades donde los hombres homosexuales enfrentan discriminación y persecución. Parte de la respuesta de salud pública debe centrarse en vigilar que no se use esta crisis sanitaria como un pretexto para promover la estigmatización y la discriminación.

En la actualidad, en países que antes no habían sido afectados, este virus se está propagando de manera predominante en mi comunidad y debemos enfocar los esfuerzos ahí. Hablar de los miles de niños infectados u otros millones de casos no tiene cabida porque ahí no está la enfermedad en este momento. Pero, por improbable que parezca, podría estarlo en el futuro. La mejor manera de evitarlo es luchar contra esta enfermedad, no unos contra otros.

miércoles, 27 de julio de 2022

#hemeroteca #homofobia #virueladelmono | La OMS recomienda reducir el número de parejas a los hombres que tienen sexo con hombres para frenar la viruela del mono

El País / Activistas solicitan vacunas para la viruela símica en Cidda de México //

La OMS recomienda reducir el número de parejas a los hombres que tienen sexo con hombres para frenar la viruela del mono.

El organismo internacional descarta la vacunación de toda la población contra la enfermedad y reconoce limitaciones en el suministro de dosis.
Pablo Linde | El País, 2022-07-27
https://elpais.com/sociedad/2022-07-27/la-oms-recomienda-reducir-el-numero-de-parejas-a-los-hombres-que-tienen-sexo-con-hombres-para-frenar-la-viruela-del-mono.html

La Organización Mundial de la Salud (OMS) no cree que sea necesaria una vacunación masiva contra la viruela del mono. Tras catalogarla como Emergencia Sanitaria Internacional el pasado sábado, su director general, Tedros Adhanom Ghebreyesus, ha dicho este miércoles que todavía hay muchas acciones que los estados y las personas pueden tomar. Entre ellas, recomendó a los hombres que tienen sexo con hombres (que representan el 98% de los contagios) que reduzcan el número de parejas sexuales.

“Este es un brote que puede detenerse si los países, las comunidades y las personas se informan, se toman en serio el riesgo y adoptan las medidas necesarias para detener la transmisión y proteger a los grupos vulnerables. La mejor manera de hacerlo es reducir el riesgo de exposición. Eso significa tomar decisiones seguras para usted y para los demás. Para los hombres que tienen sexo con hombres, esto incluye, por el momento, reducir el número de parejas sexuales, reconsiderar el sexo con nuevas parejas e intercambiar detalles de contacto con cualquier nueva pareja para permitir el seguimiento si es necesario”, ha dicho Tedros.

El director de la OMS ha reconocido que hay “retos” con la disponibilidad de vacunas, que están recomendadas solamente a personas que han estado en contacto cercano con otras diagnosticadas con viruela del mono. En Europa ya han comenzado estas inoculaciones, pero, además del limitado número de dosis, el problema está en que a menudo los afectados no son conscientes de haber estados expuestos a la enfermedad, que se transmite con un contacto muy estrecho entre personas.

Los representantes de la OMS, que han dado una rueda de prensa desde Ginebra, han insistido en que todavía no se conoce exactamente la eficacia de las vacunas que se están utilizando y han remarcado que no son efectivas nada más inyectarse, sino que son necesarias varias semanas para que protejan. Este es el motivo por el que han insistido en reducir los contactos de riesgo. “Las personas vacunadas deben continuar tomando medidas para protegerse evitando el contacto cercano, incluidas las relaciones sexuales con otras personas en riesgo de tener viruela del mono”, ha dicho Tedros.

A pesar de este mensaje, ha recordado que el riesgo no termina en los hombres que tienen sexo con hombres: “Aunque representan el 98% de los casos, cualquier persona expuesta puede contraer la viruela del mono. Es por eso que recomendamos a los países que tomen medidas para reducir el riesgo de transmisión a otros grupos vulnerables, incluidos niños, mujeres embarazadas y personas inmunodeprimidas. Además de la transmisión a través del contacto sexual, la viruela del mono se puede propagar en los hogares a través del contacto cercano entre personas, como abrazos y besos, y en toallas o ropa de cama contaminadas”.

Hasta la fecha se han registrado en todo el mundo 18.000 contagios en 78 países. Cerca del 10% de los infectados son ingresados en hospitales para manejar el dolor que provoca la enfermedad y cinco personas han muerto. Según los últimos datos del Ministerio de Sanidad, más de 3.700 de los casos detectados están en España, que es el país con más diagnósticos, por delante de Estados Unidos.

Un nuevo nombre para la enfermedad
Mientras la viruela del mono avanza, la OMS busca un nuevo nombre para la enfermedad. La organización ha abierto un proceso para evitar un uso peyorativo del nombre y aumentar así el estigma. “Para la gran mayoría de las personas que lidian con estas enfermedades, el nombre no es un problema importante. Pero ciertas palabras pueden tener implicaciones y connotaciones racistas”, ha dicho Michael Ryan, director ejecutivo del Programa de Emergencias Sanitarias de la OMS.

“Tratamos de superar el historial anterior de nombrar enfermedades según el lugar de origen o que se detectó por primera vez o, a veces, incluso el nombre de una persona, etc. Hay una convocatoria para recibir sugerencias, y luego un comité las considerará. Que yo sepa no hemos recibido ningún nombre que reemplace a ‘viruela del mono’, así que el proceso sigue abierto y agradecemos cualquier sugerencia”, ha añadido Soumya Swaminathan, jefa científica de la OMS.

miércoles, 18 de agosto de 2021

#hemeroteka #gayak #hiesa #queerentena | Gayak eta pandemia

Irudia: Acción Gay / Act-Up taldeko manifestazioa //

Gayak eta pandemia.

Rikardo Arregi | Deia, 2021-08-18

https://www.deia.eus/opinion/columnistas/zirrikituetatik-begira/2021/08/18/gayak-eta-pandemia/1144409.html 

Orain dela urtebete baino gehiago hasi nintzen zerbait sumatzen, edo suma- tzen nuen apur horrekin hipotesi bat garatzen, baina lagunarte txikienetan soil-soilik ateratzen nituen nire ondorio behin-behinekoak, aldi berean hipotesia balioesten eta probatzen nuen bitartean. Adituekin kontsultatu dut, leku desberdinetan bildu ditut datuak. Orain prest nago nire hipotesia plazaratzeko: adinean sartuta dauden gayak izan dira (gara) oraingo pandemia emozionalki hobeto kudeatu dutenak, gaurko hizkera erabiltzearren, covid-19 gaixotasuna eta gaixotasunaren arriskuak hobeto eraman dituztenak. Jakina, besteak bezala etxean egon dira itxita, askotan bakarrik, musukoa eramaten dute, lanean aritu dira, baina buruan beste gaixotasun askoz izugarriago bat izan dute (dugu), beste garai larriago bat, estigma beldurgarri hura. Hiesaz ari naiz, bai.

Hiesa sortu zenean, gazteak, eta ez hain gazteak, ginen gayek eskarmentua handia eskuratu genuen birusak direla eta, gaixotasuna gertu-gertu izan genuen, lagunak hiltzen ikusi, bazterkeria edonon nabaritu, prebentzio neurriak hartu, odol analisien beldurra sentitu, militantzia berritu (gogoratu ACT UP), botika koktelak dastatu... Horren guztiaren ondoren, oraingo pandemia hau drama gehiegirik gabe bizi izan dute adinean sartutako gay gehienek, nire ustez. Hortik ibili diren eta oraindik dabiltzan drama-queen horiek (maskararekin itotzen naiz, PCR probek ez dute ezertarako balio, gel hidroalkoholikoak eskuak hondatzen dizkit, txertoak txarrak dira, nire askatasuna hau eta nire askatasuna bestea, negazionistak) heterosexualak dira, eta ez dute euren bizitza osoan (utzidazue argi eta garbi esaten) gehiegi ere sufritu.

Hiesaren aurkako txertorik ez da oraindik, baina gaixotasuna menderatuta dugu (ez herrialde pobreetan), eta asko dakigu farmazia industriak izan duen jokabideaz. 40 urte pasa dira 1981ean lehen kasuak agertu zirenetik. Asko dakigu izuaz, bakardadeaz, taldeen ahultze eta indartzeaz, elkartasunaz eta elkartasun faltaz. Eskarmentua dugu, baina ez diguzue askorik galdetu.

sábado, 3 de abril de 2021

#hemeroteca #sexismo | AstraZeneca y las mujeres

Imgen: Público

AstraZeneca y las mujeres.

El sesgo de la ciencia médica con las mujeres en el transcurso de la historia no admite discusión, la objetividad de la ciencia ha pensado durante siglos que estudiar al varón es estudiar a la especie y cada vez resulta más obvio que no es así.
Elisa Beni | El Diario, 2021-04-03
https://www.eldiario.es/opinion/zona-critica/astrazeneca-mujeres_129_7374050.html

Últimamente me confieso mucho con mis lectores. No creo que sea para paliar mi ateo abandono de otros sacramentos. Yo lo achaco más bien a reblandecimiento emocional. A saber. Les había contado ya que estuve a punto de morir, pero no que en parte fue por ser mujer, o sea, por el sesgo médico de sexo y de información. Tardé en pasar a urgencias, nunca hubiera pensado que mi corazón me estaba jugando una mala pasada. No me dolía el brazo izquierdo, no tenía vértigo ni opresión en el centro del pecho. A mí me ardía la parte alta del abdomen, como si alguien me estuviera además oprimiendo con ambas manos, y tenía los tobillos hinchados y molestias en el cuello y la espalda. Pasé a urgencias y viajé a la UCI sin solución de continuidad. Tenía una endomiocarditis de Loeffler, una cosa rara, que tiene que ver con esa enfermedad también rara que me debutó a los 45, pero que no deja de ser un problema grave de corazón cuya sintomatología en una mujer no se parece a la que siempre nos contaron para un hombre.

El sesgo de la ciencia médica con las mujeres en el transcurso de la historia no admite discusión. La objetividad de la ciencia ha pensado durante siglos que estudiar al varón es estudiar a la especie y cada vez resulta más obvio que no es así. 'Mujeres invisibles para la medicina', de Carme Valls, les ilustrará mucho mejor que yo al respecto. La cuestión que me ocupa ahora, y que está relacionada, es el hecho evidente de que las extrañas trombosis –que son atípicas y no trombos normales– que se están produciendo en todos los países relacionadas con la vacuna de AstraZeneca se producen mayoritariamente en mujeres, es más, casi exclusivamente en mujeres, los casos de varones son una excepción. Sobre eso quiero incidir en un escrito –reitero porque estamos en los tiempos de la excusa preventiva– de una mujer que cree profundamente en la ciencia y en la necesidad de una vacunación masiva y rápida. Una mujer que quiere vacunarse pero que no por ello ha perdido su discurrir lógico ni su sentido crítico.

Insiste la EMA (Agencia Europea del Medicamento) en que los beneficios de la vacuna son mayores que los riesgos y utiliza, obviamente, los grandes números estadísticos que muestran la baja prevalencia de estas extrañas "coagulaciones intravenosas diseminadas". Extrañas, oigan. No los trombos normales que estadísticamente muchos me sacan a pasear. Me permito añadir la circunstancia de que esta baja incidencia porcentual sería mayor, sin duda, si la estadística en lugar de sobre la totalidad de las personas inoculadas se hiciera sobre las mujeres inoculadas.

Y es que esto está resultando claramente una contraindicación que afecta a las mujeres. No solo los trombos y las muertes, que sí, sino los efectos secundarios. De los casos en estudio en España de efectos secundarios vacunales, 3 de cada 4 corresponden a mujeres.

No dudo de la ciencia, exijo toda la ciencia para las mujeres.

Karl Lauterbach, epidemiólogo de un país que ha dejado de vacunar a menores de 55 años, Alemania, lo tiene muy claro: "Se puede dar el caso de que los riesgos sean más altos para ciertos grupos de pacientes, como las mujeres jóvenes". Y es que, aunque la EMA diga que "no se ha podido establecer ninguna relación de causalidad", lo cierto es que ese es el problema, no haberlo podido establecer aún, pero no quiere decir que no exista. Los noruegos, sin embargo, lo tienen claro: "Hay que dejar claro que no existe ni hemos hallado ningún otro factor desencadenante ni común en los casos que no sea la vacuna". Holanda ha suprimido, quizá con brocha muy gorda, toda vacunación con AstraZeneca.

Necesitamos que la población confíe en las vacunas mas para ello no necesitamos de tutelas o silencios o restricciones informativas sobre lo que sucede sino de una verdadera acción de investigación de por qué están muriendo mujeres jóvenes tras vacunarse con AstraZeneca. Es un drama y el hecho de que no sea afortunadamente masivo no lo hace menor para aquellos que lo sufren ni produce menos ansiedad en la llamadas a vacunarse. Necesitamos urgentemente saber por qué hay mujeres menores de 60 años que "están sufriendo una acumulación específica de una trombosis venosa muy inhabitual y asociada al déficit de plaquetas" . En Francia los familiares de una de ellas han presentado una querella para que se analice exhaustivamente las causas de esa muerte. Cada vida reviste toda la importancia para quien la disfruta y para sus allegados, aunque sea una minucia estadística.

Hay dudas respecto a la relación de estos casos con tratamientos hormonales (anticonceptivos, tratamientos sustitutorios en la menopausia y otros), hay dudas respecto a las características del sistema inmune femenino y hasta hay médicos en Francia que lo relacionan con un error al administrarla pinchando una vena que atraviesa el deltoides.

Sea lo que sea, deben averiguarlo. Es la mejor forma de dar seguridad al resto de la población. De facto, si es usted hombre debe relajarse bastante porque no parece que esto le afecte. Lucía Gallego, microbióloga e inmunóloga, recuerda que "puede que no se hayan valorado del todo, al 100%, los factores de riesgo en las mujeres respecto a los hombres en los ensayos" teniendo en cuenta que las mujeres han estado tradicionalmente infrarrepresentadas en los mismos.

La ciencia debe averiguarlo y las autoridades sanitarias deben tomar decisiones adecuadas, reflexionadas y valientes si fuera necesario. Eso nos hará confiar más que si nos dicen que no valen para nada las mascarillas por el mero hecho de que no tienen para darnos. Eso fue muy fuerte. Sabemos que AstraZeneca es la vacuna de la que más dosis se manejan, más fácil de conservar y más barata pero también que Agnès Pannier-Runacher, la secretaria de Estado de Industria gala, se ha dejado oír diciendo que a partir de junio la UE hasta podría pasar de ella, porque tendremos muchas de otras marcas. Hay que valorar también si mientras tanto AstraZeneca presenta algún riesgo adicional para las mujeres de un rango de edad o con un determinado tipo de antecedentes hormonales y, en ese caso, sustraerlas de esa vacunación. Eso no va a perjudicar al índice de vacunación sino que, por el contrario, lo va a asegurar. Es mucho más tranquilizador que de una vez por todas fijen las contraindicaciones y las apliquen que seguir hacia adelante en un ejercicio de grandes números epidemiológicos mientras se sucede un pequeño pero constante chorreo de trombos y muertes.

Es preciso que sepan no si el beneficio-riesgo es superior en general sino si el beneficio-riesgo es superior en las mujeres y si el beneficio—riesgo es superior también en un rango determinado de edad en las mujeres. Esto no es caiga quien caiga, aunque pueda parecerlo a tenor de la indiferencia social que parece cundir sobre las continuas muertes por COVID que se siguen produciendo. Las vidas importan, también las de aquellos que, queriendo protegerlas contra un virus, pudieran caer fulminadas por un efecto indeseado.

Yo pienso mucho en esas mujeres que han muerto pensando que se iban a poner a salvo de la muerte. Yo quiero que los científicos y los políticos piensen también en ellas. Si no son capaces de proteger específica y objetivamente a aquellos grupos que puedan ser objeto de contraindicaciones, estarán abonando el campo para que cada individuo pretenda hacerlo por sí mismo y eso será el caos.

Porque, les pregunto, si ustedes tuvieran trombocitopenia de forma habitual y esos antecedentes míos, ¿se inyectarían una vacuna que produce trombos relacionados con el descenso de plaquetas? Esa es mi pregunta personal, aunque creo que la que deben contestar cuanto antes es la genérica de toda la población: ¿hay algún grupo de mujeres que por edad o tratamientos hormonales deba ser preferiblemente vacunada con otra marca?

Preguntar no es ofender ni mucho menos dudar.

Preguntar es buscar respuestas y eso es lo que hace la ciencia que yo sepa.

Preguntar por la salud de las mujeres es una obligación que no pienso soslayar.

martes, 30 de marzo de 2021

#hemeroteca #vih #salud #poblacionmigrante | Mediadores culturales para luchar contra las enfermedades infecciosas

El Mundo / Ana María Burgos, Serigne Fall e Ignacio Peña

Mediadores culturales para luchar contra las enfermedades infecciosas.

Un proyecto conjunto entre el Grupo de Trabajo sobre Tratamientos del VIH y Salud Entre Culturas busca formar a la población migrante y al personal sanitario para reducir el impacto de patologías como el VIH.
Ismael Marinero | El Mundo, 2021-03-30
https://www.elmundo.es/madrid/2021/03/30/60621f3a21efa016348b4597.html 

Un proyecto conjunto entre el Grupo de Trabajo sobre Tratamientos del VIH y Salud Entre Culturas busca formar a la población migrante y al personal sanitario para reducir el impacto de patologías como el VIH.

"Hace unos meses estuve acompañando a una mujer guineano-española embarazada de cinco meses y diagnosticada con VIH que no había conseguido acceder al sistema sanitario, a pesar de tener DNI en regla", cuenta Ana María Burgos, responsable de la delegación de Madrid del Grupo de Trabajo sobre Tratamientos del VIH (gTt-VIH). El caso no es anecdótico, sino algo muy frecuente entre personas del colectivo migrante, especialmente vulnerables por el contexto sociocultural, económico, administrativo y legal en el que están inmersas.

Ante la necesidad de promover la prevención, los cuidados en salud y facilitar el acceso a la sanidad a personas de orígenes tan exóticos como Guinea Ecuatorial, Georgia o Bangladesh, gTt-VIH decidió en 2019 unir fuerzas con Salud Entre Culturas, una organización sin ánimo de lucro que trabaja en el Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Universitario Ramón y Cajal. Su especialización a la hora de atender a los colectivos migrantes les ha llevado a ofrecer un servicio de interpretación y mediación intercultural, la mejor vía de acortar ese abismo a veces insalvable que existe entre el personal sanitario y los pacientes de las más diversas procedencias y culturas.

"Vienen de países con sistemas sanitarios muy irregulares, tienen una concepción distinta de la salud y la enfermedad a la que tenemos aquí y se necesita la figura del mediador para poder intervenir sanitariamente con ellos", explica Ignacio Peña, responsable de Salud Entre Culturas. Habla de profesionales como Serigne Fall, senegalés que lleva 12 años ejerciendo de intérprete y mediador para acompañar a pacientes en consulta, ayudarles en trámites administrativos o a que entiendan que deben seguir los tratamientos pautados por sus médicos. "Muchas veces, en sus países de origen tienen que estar en una situación límite para que les atiendan en el hospital. Nuestra labor consiste, entre otras cosas, en convencerles de que la salud preventiva es mejor para ellos y para la sociedad", explica en perfecto castellano.

Mejor comunicación
El otro vértice de esta alianza entre ambas entidades es la formación dirigida al personal sanitario y a los profesionales del ámbito social, que diariamente encuentran problemas para atender correctamente a estas personas. Por eso, además de talleres y charlas específicas, han puesto en marcha un proyecto financiado por la Fundación "la Caixa" para crear una web y una app que, a través del juego, les permita autoevaluarse. "Para mejorar la atención a estos colectivos es imprescindible que todos aprendamos a comunicarnos mejor y a detectar los casos antes de que sean graves y tengan que llegar a la atención sanitaria con la salud muy deteriorada", señala Ana María Burgos.

La pandemia ha sido la prueba definitiva de la necesidad de la mediación cultural. Cuando empezó el confinamiento, los carteles en los hospitales y la información que se daba por televisión se daba únicamente en castellano. Además de producir una serie de vídeos cortos en 14 idiomas sobre el covid, ambas entidades lograron establecer pasillos sanitarios para que decenas de pacientes pudieran recibir tratamientos básicos contra el VIH, la hepatitis o la tuberculosis.

En última instancia, los implicados en este proyecto también confían que su labor sirva para que la sociedad en su conjunto entienda "el reto de la migración en busca de mejores condiciones como algo natural que viene desde el origen de nuestra especie", en palabras de Ignacio Peña. "Nadie se echa al mar si no tiene una necesidad imperiosa de sobrevivir o de ofrecer un futuro mejor a sus hijos".