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jueves, 10 de julio de 2025

#hemeroteca #mujeres #deportes #discriminaciones | La atleta Semenya logra una victoria parcial en su lucha judicial para poder competir con mujeres pese a sus niveles de testosterona

Caster Semenya habla con su abogado Gregory Nott en la corte europea de Derechos Humanos //

La atleta Semenya logra una victoria parcial en su lucha judicial para poder competir con mujeres pese a sus niveles de testosterona

El Tribunal de Derechos Humanos avala a la deportista que fue obligada a hormonarse para correr, pero rechaza que se violara su derecho a la vida privada y que fuera discriminada
Silvia Ayuso | El País, 2025-06-10
https://elpais.com/deportes/2025-07-10/el-tribunal-de-estrasburgo-concluye-que-suiza-violo-el-derecho-a-un-juicio-justo-de-caster-semenya-pero-rechaza-la-discriminacion.html

Victoria parcial para la atleta sudafricana Caster Semenya, convertida en el símbolo de la lucha de las atletas con exceso de testosterona por competir sin tener que someterse a tratamientos o “tests de feminidad”. La Gran Cámara del Tribunal de Derechos Humanos de Estrasburgo (TEDH) ha decretado este jueves que Suiza violó su derecho a un juicio justo en su demanda contra las normas impuestas por su hiperandrogenismo. A la par, sin embargo, ha declarado inadmisible su alegato de que, durante el largo proceso que ha tenido a la deportista sudafricana sin participar en competiciones internacionales desde 2018, se violó su derecho a la vida privada y a no sufrir discriminación.

Aun así, la decisión del tribunal de Estrasburgo, que es final, abre potencialmente la vía a que el caso regrese a los tribunales suizos. Según los jueces del TEDH, queda claro que el Tribunal Federal Suizo, que tiene la última palabra en la regulación impuesta por la federación internacional de atletismo World Athletics en 2018, no realizó un “examen particularmente riguroso” del caso, tal como exigía una demanda de tanto calado y que involucraban los derechos civiles de uno o más atletas.

La doble campeona olímpica de 800m no compite desde 2018 por negarse a reducir su nivel de testosterona. La sudafricana se ha visto obligada a elegir entre “salvaguardar su integridad personal y su dignidad, quedando excluida de la competición”, o “someterse a un tratamiento perjudicial, innecesario y supuestamente correctivo”, había argumentado durante la audiencia del caso, el año pasado, su abogada, Schona Jolly. La propia Semenya había declarado en esos momentos que la decisión de los jueces de Estrasburgo sería clave no solo para su caso, sino para todas las mujeres jóvenes que no quieren verse “deshumanizadas ni discriminadas”. La respuesta del tribunal de este jueves no le permite cantar victoria del todo.

Desde 2018, World Athletics impone a los atletas afectados por hiperandrogenismo o DSD (intersexuales, con diferencia de desarrollo sexual, porque su organismo produce más testosterona de la considerada por la ciencia como normal para el género femenino) rebajar con estrógenos su nivel de testosterona si quieren participar en pruebas internacionales entre los 400 y los 1.500m. La normativa, que fue creada 'ad hoc' contra Semenya, fue validada un año más tarde por el tribunal de arbitraje privado, el TAS, con sede en Suiza y financiado por el Comité Olímpico Internacional (COI), y avalada finalmente por el Tribunal Federal Supremo suizo un año más tarde en aras de la “equidad de las competiciones”. Semenya logró una primera victoria en Estrasburgo cuando el TEDH, en 2023, decretó que la triple campeona mundial sufrió discriminación por parte de la federación, así como un atentado a su vida privada, y concluyó que Semenya “no ha gozado de suficientes garantías institucionales y procesales en Suiza para permitirle que sus demandas fueran examinadas de forma efectiva”.

La sentencia fue recurrida por Suiza, lo que ha llevado el caso ahora a la Gran Cámara del TEDH, la máxima instancia del tribunal europeo de derechos humanos, cuya decisión es final.

miércoles, 9 de abril de 2025

#hemeroteca #identidadnobinaria #intersexualidad | Colectivos de personas no binarias e intersex impulsan una reforma de la ley trans para ampliar derechos

Diputadas de Sumar con representantes de No Binaries y Kaleidos //

Colectivos de personas no binarias e intersex impulsan una reforma de la ley trans para ampliar derechos

Sumar ha registrado la propuesta esta mañana. El texto plantea poder inscribir a las personas intersex sin referencia al sexo en el Registro, adecuación de otros documentos, así cómo medidas en el ámbito de la sanidad y al educación.
Patricia Reguero Ríos | El Salto, 2025-04-09
https://www.elsaltodiario.com/lgtbiq/propuesta-no-binaries-intersex-reforma-ley-trans 

Una definición de las personas no binarias y de intersexualidades, recogida oficial de datos, adaptación de documentos para que reflejen la identidad real de las personas y derecho a la reparación para aquellas personas intersexuales que hayan sufrido modificaciones genitales u hormonaciones sin consentimiento. Son las principales medidas del texto que ha registrado hoy Sumar para igualar en derechos a las personas no binarias e intersexuales, un texto impulsado por los colectivos No Binaries España y Kaleidos.

La Propuesta de Ley (PL) pasa por modificar la Ley 4/2023 para la igualdad real y efectiva de las personas trans y para la garantía de los derechos de las personas LGTBI, es decir, la ley trans, aprobada en diciembre de 2022 sin colmar las expectativas de los colectivos de personas no binarias e inetrsexuales, pese a incluir algunas menciones.

La portavoz de Sumar en el Congreso, Verónica Barbero ha justificado esta iniciativa tras registrarla en el Congreso este miércoles: “Ser intersexual o persona no binaria en 2025 sigue siendo vivir en un mundo que ha establecido que hay que elegir entre solo dos casillas, y eso supone silenciar la verdadera identidad a muchísimas personas. En Sumar tenemos un compromiso con la diversidad sexual y con las personas de carne y hueso que son y viven esa diversidad”. Las diputadas Esther Gil, Engracia Rivera, Julia Boada, Verónica Martínez, firmantes de la propuesta, junto a Mar González, representante de Verdes EQUO en el Grupo Parlamentario Plurinacional Sumar, han celebrado el registro en las escalinatas del Congreso junto a los colectivos.

Para Darko Decimavilla, representante de No Binaries, “el reconocimiento de las personas no binarias es una deuda que tiene el Gobierno y el Estado tras dejarnos fuera de la ley trans; se trata de poner nuestros derechos al mismo nivel que los hombres y la mujeres”. Para ello, “el reconocimiento legal es un paso imprescindible para garantizar nuestros derechos fundamentales y reducir las violencias que enfrentamos”, ha asegurado. Decimavilla recalca que no se trata de ocupar los espacios de las mujeres ni de acceder a sus cuotas: “Nuestros derechos no van en detrimento de los derechos de las mujeres y esperamos contar con el apoyo de las feministas porque la lucha por ampliar derechos es una lucha feminista”.

“El colectivo de personas intersexuales lo que quiere es prohibir la mutilaciones, las castraciones y las terminaciones conductistas, que se siguen dando incluso en criaturas”, ha explicado le activiste intersex Asmi Molina, de Kaleidos, en las escalinatas del Congreso. Molina explica que las persona intersexuales son un 0,5% según la OMS y un 1,7% según la ONU, esto es, entre 200.000 y 600.000 personas en España. “Hay muchas personas intersexuales y algunas ni lo saben porque, los médicos actúan de forma aternalista, ni paternalista ni maternalista, no nos dicen para que no sepamos”. “Hay miles de variedades, lo que pedimos es que nos dejen que evolucionemos y que la autodeterminación sea nuestra”, ha asegurado.

Las claves de la ley: tercera casilla, sanidad y educación
La medida fundamental es la adaptación de la documentación para las personas trans y no binarias de forma mediante el reconocimiento de la identidad y/o expresión sexual o de género en el Registro Civil, con base en la inclusión de una tercera casilla de sexo que se denomine “no binaria” o similar.

También contempla que todas las administraciones públicas adopten las medidas necesarias para garantizar el pleno ejercicio de los derechos de las personas que se identifiquen como no binarias en sus documentos oficiales.

La ley propone definir las intersexualidades, en plural, como “variaciones biológicas producidas durante la formación fetal, de los caracteres sexuales primarios en las personas, que pueden variar” y se refiere a las “corporalidades intersexuales de desarrollo sexual diverso (DSD)” como “modificaciones que se salen de la categorización normativa diseñada para las personas cisgénero y endosex, pudiendo darse por evolución familiar o por intervención de la epigenética”. Una persona no binaria sería “aquella cuya identidad y/o expresión de género no se define exclusivamente como hombre ni como mujer, ni dentro de los límites de lo masculino o lo femenino” y que se puede identificar con ambos géneros binarios, no identificarse con ninguno o vivir una identidad y/o expresión de género fluida y variable en el tiempo. En la actualidad, la ley contiene una definición e intersexualidad y ninguna mención a las personas no binarias.

Otra medida es la recopilación de datos necesarios para poder elaborar una estadística pública que permita constatar la realidad material en cuanto a población con variación en las características sexuales, corporales o intersexuales y de su situación sanitaria. Actualmente, no existen estudio en España sobre persona intersex. El primer estudio sobre persona no binarias es el que realizado en 2022

El texto plantea también la atención a la salud integral de las personas intersexuales y una prohibición expresa de cualquier tipo de modificación genital correctiva, así como medidas para promover la formación, docencia e investigación en diversidad sexual, de género y familiar, en el ámbito educativo.

Además, el texto plantea que las personas intersexuales que hayan sufrido modificación corporal de índole genital y/u hormonal sin consentimiento y sufran secuelas psíquicas, físicas y psicológicas derivadas de una mala praxis tengan derecho a recibir una indemnización.

lunes, 3 de junio de 2019

#hemeroteca #deportes #discriminaciones | La justicia suiza acepta el recurso de Semenya y suspende temporalmente la norma de la IAAF

Imagen: El Mundo / Caster Semenya
La justicia suiza acepta el recurso de Semenya y suspende temporalmente la norma de la IAAF.
La atleta sudafricana gana momentáneamente la batalla y podrá competir sin necesidad de medicación hasta que los jueces emitan una sentencia definitiva.
AFP | El Mundo, 2019-06-03
https://www.elmundo.es/deportes/mas-deporte/2019/06/03/5cf5535821efa05d258b46cb.html

El Tribunal Federal suizo decidió este lunes suspender temporalmente el reglamento de la IAAF que obliga a las atletas hiperandróginas, entre ellas la doble campeona olímpica Caster Semenya, a bajar sus niveles de testosterona para poder competir en pruebas de medio fondo.

El portavoz del tribunal Peter Josi declaró que la suspensión temporal se aplicará hasta que los jueces tengan más datos sobre esa nueva normativa de la IAAF que recientemente fue respaldada por el Tribunal Arbitral del Deporte (TAS), con sede en Lausana.

Josi precisó que se trata de "medidas súper provisionales" para defender la medida adoptada por los jueces.

Rápidamente, la sudafricana Semenya publicó un comunicado felicitándose por la medida: "Agradezco a los jueces suizos esta decisión. Espero que tras mi apelación pueda volver a correr libre".

La campeona de los 800 m en los Juegos de 2012 y 2016 es una de las atletas directamente afectadas por el reglamento aprobado por la IAAF que entró en vigor el pasado 8 de mayo y que obliga a que las deportistas con una diferencia de desarrollo sexual (DSD) se sometan a un tratamiento para hacer bajar su tasa de testosterona, al considerarse que les permite una ventaja injusta en la categoría femenina.

Las atletas deben hacer bajar su tasa de testosterona durante seis meses consecutivos antes de poder participar en una competición internacional entre los 400 metros y la milla (1.609 metros).

Semenya acudió al TAS contra ese reglamento, pero su recurso fue rechazado el 1 de mayo, por lo que decidió denunciar su caso ante la justicia ordinaria suiza.

miércoles, 1 de mayo de 2019

#hemeroteca #discriminaciones #deportes | El TAS contra Semenya: “Una discriminación necesaria”

Imagen: El País / Caster Semenya
El TAS contra Semenya: “Una discriminación necesaria”.
El tribunal del deporte apoya la decisión del atletismo de restringir la participación a mujeres con Desarrollo Sexual Diferente.
Carlos Arribas | El País, 2019-05-01
https://elpais.com/deportes/2019/05/01/actualidad/1556703586_534718.html

El Tribunal Arbitral del Deporte (TAS) considera que las normas de la federación internacional de atletismo (IAAF) para regular la participación de mujeres con Desarrollo Sexual Diferente (DSD) son “discriminatorias”, pero aun así “necesarias, razonables y proporcionadas” para preservar la integridad del atletismo femenino.

Esta decisión, hecha pública el 1 de mayo, significa que Caster Semenya y todas las mujeres cuyo organismo produzca más testosterona de la considerada normal para el género femenino biológico deberán medicarse para reducirla; si no, no se les permitirá competir.

"A veces, la mejor reacción es no reaccionar", tuiteó inmediatamente Semenya, en un mensaje acompañado del emoticono de "no entiendo nada".

El laudo, cuyo contenido íntegro (165 folios) no se ha hecho público al considerarse confidencial, puede ser recurrido ante el Tribunal Federal Suizo, ya que el TAS, radicado en Lausana, se rige por la ley suiza. Muy raras veces este tribunal, el más alto de la justicia helvética, ha fallado en contra de una decisión del TAS.

Previamente a la decisión, nacida de la reclamación de Caster Semenya, la mejor atleta de 800m, tres veces campeona del mundo y dos, campeona olímpica, y su federación, la sudafricana, diversas asociaciones de deportistas y de mujeres, y hasta la Asamblea de la Naciones Unidas, habían denunciado la imposición solicitada por la IAAF. Consideraban que no se puede obligar a una mujer a medicarse (doparse) para competir y subrayaban que justamente todas las atletas afectadas por la norma eran africanas. La norma afecta solo a pruebas comprendidas entre los 400m (incluidas las vallas) y la milla, en las que las atletas africanas son las mejores. Sin embargo, pese a las pruebas que hay de que la testosterona sintética es el dopaje favorito de las velocistas y las lanzadoras, estas pruebas, de mayoría europea y norteamericana, no están incluidas en la prohibición. El radio de pruebas de Semenya, justamente, abarca de los 400m a los 1.500m.

Nada más conocerse la decisión que respaldaba sus normas, la IAAF comunicó que estas entrarán en vigor el 8 de mayo próximo, miércoles. “Las atletas con DSD que quieran participar en pruebas de distancias comprendidas entre 400m y la milla tienen una semana para reducir sus niveles de testosterona, así que las aconsejamos que comiencen inmediatamente el tratamiento de supresión lo antes posible para llegar a un nivel inferior a 5 nanomoles por litro”, señala el comunicado. “Las atletas que quieran competir en los Mundiales de Doha (27 de septiembre a 6 de octubre) deberán entregar una muestra de sangre con esos valores antes del 5 de mayo y mantenerlos así al menos durante seis meses”.

Para reducir sus niveles de testosterona una persona debe someterse a tratamientos de estrógenos que generan variados e indeseables efectos secundarios, aunque la IAAF, en su normativa lo describe como sencillamente como el uso de anticonceptivos normales por vía oral, la píldora.

Caster Semenya se proclamó campeona mundial de 800m a los 18 años, en Berlín 2009. Pocos después, la IAAF le obligó a someterse tratamientos para reducir sus niveles de testosterona y Semenya comenzó a pelear por sus derechos ayudada por el caso de la atleta india Dute Chand, quien logró que en un primer laudo el TAS obligara a la IAAF a retirar sus normas de regulación. Desde entonces, Semenya ha sido una atleta imbatible. Su argumento ante el TAS partía de la consideración de que no estaba demostrado ni científica ni estadísticamente su elevado nivel de testosterona fuera la razón de su rendimiento.

El acuerdo del TAS se tomó por mayoría (2 a 1) de los tres árbitros que juzgaron el caso entre el 18 y el 22 de febrero, Annabelle Bennett, de Australia, Hugh Fraser, de Canadá, y Hans Nater, de Suiza. En cierta forma, en su comunicado de prensa, el TAS acepta parte de los razonamientos de Semenya, a quien abre la puerta de que pueda participar en el 1.500m sin medicarse. “Por falta de pruebas concretas, y no teóricas, de las ventajas de atletas con DSD en los 1.500m y la milla, de El TAS sugiere que se retrase su aplicación a esas distancias hasta que haya más pruebas”, señala el tribunal, que también advierte a la IAAF de la dificultad de imponer sus reglas sobre el DSD basándose solo en los niveles de testosterona. “Hay que tener cuidado con la posibilidad de que una atleta involuntariamente no pueda cumplir con la norma”, advierte. “Y hay que recordar que los efectos secundarios del tratamiento hormonal necesario para reducir su testosterona pueden significar la práctica imposibilidad de seguirlos, por lo que entonces veríamos que esta regulación no es proporcional”.

sábado, 2 de febrero de 2019

#hemeroteca #intersexualidad | María Carmen Díaz Ruiz: «La intersexualidad no es una identidad ni una orientación»

Imagen: Última Hora / María Carmen Díaz
María Carmen Díaz Ruiz: «La intersexualidad no es una identidad ni una orientación».
Iris Luque | Última Hora, 2019-02-02
https://www.ultimahora.es/noticias/local/2019/02/02/1055217/maria-carmen-diaz-ruiz-intersexualidad-identidad-orientacion.html

María Carmen Díaz (Sevilla, 1969) es madre de una persona intersexual (aquella que nace con una combinación de características biológicas masculinas y femeninas) y activista de esta causa. Este viernes participó como ponente en la proyección de la película 'XXY' de Lucía Puenzo en el edificio de sa Riera de la UIB. Habló de su experiencia y los problemas de esta condición.

¿Cuándo empezó su activismo?
—Siempre he estado dando visibilidad a esta cuestión, es una realidad que las personas no conocen, y es algo con lo que se nace, no es algo que elijas. A raíz del nacimiento de mi hija intersexual, me planteé como es lógico una serie de cuestiones, y comencé mi activismo, sobre todo explicando y dando apoyo a las personas con dudas que se pudieran acercar a mi. No pertenezco a ninguna asociación, sólo tengo contacto con familias de grupos de apoyo, y no pertenecemos a ninguna asociación porque los estados intersexuales los conforman diferentes realidades, y hay grupos de apoyo para las diferentes condiciones. Lo que sí está en vías de desarrollo es una asociación a nivel nacional llamada Kaleidos, que busca sumar fuerzas y crear una red de personas con la condición de intersexual.

¿Hay discriminación hacia las personas intersexuales?
—Sólo hay que ver el caso de la atleta intersexual sudafricana Caster Semenya, campeona olímpica de 800 metros en 2009 y subcampeona olímpica en Londres 2012. Sus compañeras la denunciaron y le verificaron su sexo delante de mucha gente. Y en el colegio, imagina cuando sale el tema de los órganos sexuales, hay niños que no se ven representados en masculino o femenino.

¿El que haya diferentes estados es un problema para organizarse?
—Creo que el problema no es que haya diferentes condiciones, el problema es que exista esa naturaleza social de querer encajar. Me explico: la condición intersexual atiende a una corporalidad, no es una identidad, ni una orientación, ni una enfermedad o patología. Es una condición natural de nacimiento. El que haya este estado que no encaja ni en masculino ni en femenino corresponde a un patrón social, es algo de la sociedad. Es una diferencia, no es nada más, y no se visibiliza. El problema es que la invisibilización trae desconocimiento, miedo y rechazo. Esto tiene otro problema y es que lleva a la persona intersexual a pensar que tiene una deformación por tener órganos diferentes.

¿Cómo fue el nacimiento de su hija?
—Pues esto ocurrió hace casi 18 años y, en ese contexto, la sociedad no estaba como actualmente, ni siquiera existía el protocolo médico como ahora. Ahora, médicamente, a la intersexualidad se la denomina es DSD (‘disorder sexual development’).

Uno de cada 2.000 nacimientos tiene órganos sexuales intersexuales pero no hay mucha visibilidad, ¿es fácil contactar con estas personas?
—No. Desde Sanidad no se encuentra información. Muchos doctores han llegado a sugerir a personas intersexuales que no busquen información en Internet, que solo se queden con su opinión. La máxima discriminación se produce cuando a un niño o niña que nace con genitales indefinidos y se le asigna un sexo determinado, después intentan convencer a los padres de que tienen que adaptar los genitales de su hijo al sexo asignado. Incluso desde la ONU hay recomendaciones de que detengan las intervenciones genitales cosméticas en menores de edad, ya que no pueden decidir por no tener la capacidad legal.

¿Está la medicina preparada para dar una respuesta eficaz?
—Creo que la medicina no tiene que dar respuesta a algo que es natural. Creo que hay que ir transformando esto poco a poco, en centros de salud sí se van dando pasos más calmados y eficaces. A los padres hay que darles más información, tranquilizarles y unificar más esta realidad en todos los centros de salud, porque dependiendo de dónde naces hay diferentes respuestas, incluso entre comunidades autónomas. En Barcelona, en Vall d’Hebron, hay equipos que sí tienen experiencia y en Sevilla o Madrid también. Por lo general, el personal médico no está formado en estas cosas por la propia invisibilización de la intersexualidad.

¿Dan las asociaciones LGTBI la suficiente visibilidad a la I?
—No existe la I. Hay mucha propaganda, pero no hay intersexuales en estos grupos, y no se visibiliza. Dentro de los colectivos LGTB, hay asociaciones que tiran más hacia las lesbianas o gais, otras a los transexuales. Yo creo que lo primero que tenemos que hacer es organizarnos entre nosotros. Es algo muy difícil por la propia invisibilización, ya que cada centro te indica una cosa porque no hay protocolo unificado. También es verdad que es muy difícil que a una persona intersexual le ocurra lo mismo que a otra.

¿Qué puede hacer la sociedad para dar visibilidad?
—A la sociedad le pediría que hablara del tema con normalidad, que se añadiera la intersexualidad como algo más dentro de una conversación. A los políticos, que internen este tipo de cuestiones en sus programas. Y a la gente en general, les diría que hay que expresar nuestra opinión con respeto y hablar de manera natural de que todo lo que sea diferente no es monstruoso.