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martes, 17 de marzo de 2020

#hemeroetca #saludpublica | Oriol Mitjà: “La epidemia de coronavirus era evitable”

Imagen: El País / Oriol Mitjà
“La epidemia de coronavirus era evitable”.
El infectólogo Oriol Mitjà, que lidera un ensayo para cortar la transmisión del microorganismo, reclama responsabilidades por “la falta de previsión” en la gestión de la crisis.
Jessica Mouzo | El País, 2020-03-17
https://elpais.com/espana/catalunya/2020-03-16/la-epidemia-de-coronavirus-era-evitable.html

Aún no ha cumplido los 40 y Oriol Mitjà, infectólogo e investigador de la Fundación Lucha contra el Sida, ya ha lidiado con más de un enemigo invisible al ojo humano. Virus y bacterias son lo suyo. El médico (Arenys de Munt, 1980) ha encontrado en un viejo antibiótico la cura para el pian, una dolencia tropical que genera malformaciones óseas y úlceras que desfiguran el rostro. También mantiene abierto un frente contra la bacteria de la sífilis, prima hermana de la que causa el pian. Y ahora, por si fuera poco, se ha echado a las espaldas el liderazgo, junto a Bonaventura Clotet, de un estudio en Cataluña para cortar la cadena de transmisión del coronavirus administrando un antiviral a los casos positivos y otro antimicrobiano a sus contactos cercanos.

Mitjà, que lleva semanas estudiando el avance de la pandemia y advirtiendo del elevado riesgo de transmisión, se ha convertido en el azote, no solo de virus y bacterias, sino también de los gestores sanitarios que han pilotado la crisis del coronavirus. En Twitter ha pedido la dimisión del comité de emergencia español. El médico atiende a El País desde su centro de operaciones, en las instalaciones del hospital Germans Trias i Pujol. Todo, por supuesto, vía móvil y Skype, para reducir el contacto al mínimo -solo unas fotografías- y predicar con el ejemplo. Las medidas de aislamiento social reducen los contagios, insiste.

Pregunta. ¿Esta crisis sanitaria era evitable?
Respuesta. Sí. Ha habido falta de anticipación e incapacidad para hacer previsiones y predicciones epidemiológicas de una epidemia evitable. El no evitarla ha conllevado unas consecuencias en la salud pública y esa, en términos médicos, es la definición de negligencia.

P. Usted lleva semanas advirtiendo de que el riesgo de transmisión del coronavirus era mayor del que decían las autoridades. ¿Qué veía en sus modelos matemáticos?
R. La transmisión de una infección depende de tres factores: el número de contactos que una persona tiene, la capacidad del patógeno para transmitirse y la capacidad de infección. Usando estos parámetros nos dimos cuenta enseguida de que un solo caso en una localidad podía sembrar una epidemia y la llegada de tres casos era un riesgo de hasta el 60% de que hubiera un brote a nivel local. Cuando hay 20 o 30 casos, ya es imparable y hay que hacer estrategias de control más agresivas.

Siempre nos dijeron que era imposible que llegaran casos importados. Cuando llegaron, dijeron que no habría casos autóctonos. Y cuando fueron autóctonos, dijeron que se podían parar las cadenas de transmisión con herramientas de salud pública muy débiles, como el aislamiento de casos y contactos. Al final, la epidemia creció.

P. ¿Qué ha fallado? ¿Ha sido miedo, exceso de confianza, tal vez?
R. No estoy seguro. Parece que, desde el momento inicial, no hemos tenido la capacidad de hacer unos análisis epidemiológicos detallados para comprender cuál era la situación. Nos hemos basado en el número de casos que había en el día a día en lugar de predecir qué es lo que podía suceder en el futuro. Ese mensaje de calma ha sido perjudicial para hacer una planificación adecuada. Si tomas las decisiones en base al número de casos que ves aquel día, esos casos se infectaron hace ya una semana y significa que en ese momento ya estás mucho peor. Y para poder sobreponerte a una epidemia de estas características necesitas ir por delante de la epidemia. Parece que siempre hayamos ido a rastras, por detrás.

P. ¿Qué se tendría que haber hecho?
R. Hay distintas estrategias. Diferentes países han tomado medidas distintas, pero todas contundentes. China hizo un confinamiento masivo, pero Corea del Sur lo que hizo fue hacer centenares de miles de pruebas para detectar los casos muy pronto.

Aquí ha habido tres errores: primero, una incapacidad para hacer previsiones; segundo, un error de la comunicación, que ha sido opaca y ha perjudicado a los gestores y planificadores sanitarios para poderse preparar y tomar decisiones antes de que llegara la crisis y no durante; y tercero, las dudas a la hora de tomar decisiones críticas, hay que ser taxativos y ejecutar los planes sin perder tiempo en reuniones y dubitaciones.

P. ¿Las medidas actuales son suficientes o están siendo negligentes?
R. En los últimos tres días se han comenzado a tomar medidas, pero la situación es grave porque hemos dejado que la epidemia avanzara demasiado. Nos encontramos en un situación en la que hay falta de material médico, desbordamiento de los hospitales, un crecimiento incesante en el número de casos porque el confinamiento no está siendo efectivo y un movimiento de poblaciones infectadas que están saliendo de zonas altamente epidémicas hacia otras regiones de España, como es el caso de Madrid y viajeros que fueron a Galicia y la costa de Valencia. Por eso ahora las medidas que se requieren son más agresivas y serán insuficientes las que se han tomado hasta hoy.

P. ¿Qué más se puede hacer?
R. Me asusta que el metro de Madrid y Barcelona estuviera lleno para ir a trabajar. Hay que parar todo el transporte público. No puede ser que haya transporte intraurbano y entre ciudades, porque incrementa el riesgo de propagación de la epidemia en diferentes regiones. Hay que parar todo el trabajo, aunque sea un esfuerzo económico, merece la pena hacer el sacrificio ahora para no prolongar la agonía.

Si hacemos las cosas bien, en dos semanas, podríamos reducir la transmisión significativamente. China logró reducir en ese tiempo la tasa de reproductibilidad básica un 55%.

P. ¿Y luego, qué?
R. Una vez hayan pasado las dos semanas, ese pico epidémico, y nos aseguremos de que los hospitales han tomado un poco de oxígeno y vuelve a haber camas libres, se puede volver a abrir el país pero tomando medidas de precaución. Se puede hacer un plan de sostenibilidad, con capacidad para identificar rápido los brotes y potenciar el uso de pruebas diagnósticas por si hay algún rebrote y detectarlo pronto.

P. ¿Alguien tiene que asumir responsabilidades por esta crisis?
R. Sí. Es necesario que haya un recambio en las personas que están dirigiendo esta crisis y un nuevo plan de acción, en el que nadie tenga miedo a actuar o a ejecutar acciones. El país está en la UCI y el médico que lo trata ha cometido errores. Es mejor cambiar de médico mientras estamos a tiempo y no lamentarse cuando no haya solución.

P. ¿El coronavirus ha venido para quedarse?
R. Sí. En la primera oleada es más grave porque nos coge poco preparados, no tenemos mecanismos para responder ante él y afecta a mayor número de población porque no hemos desarrollado inmunidad. Tampoco hemos tenido capacidad de desarrollar herramientas para combatirlo, como fármacos o vacunas.

Esperamos que, cuando llegue el verano, haya una bajada de los niveles de incidencia y en el invierno que viene ya estaremos preparados porque tendremos protocolos, conoceremos el virus y tendremos herramientas para combatirlo.

sábado, 23 de noviembre de 2019

#hemeroteca #vih | La Gala Sida recuperó una Barcelona abierta

Imagen: El Mundo / Jesús Vázquez y Ventura Clotet
La Gala Sida recuperó una Barcelona abierta.
María Eugenia Yagüe | El Mundo, 2019-11-23
https://www.elmundo.es/loc/famosos/2019/11/23/5dd7cfbcfdddffdb878b45da.html

Algo está cambiando en Barcelona, escaparate de la Cataluña convulsa. El mismo día que Quim Torra se jactaba ante el tribunal de haber exhibido lazos amarillos y pancartas a favor de los presos en plena campaña electoral, la sociedad catalana se daba cita en la Gala Sida, convocada desde hace 10 años por el doctor Ventura Clotet, cada vez más cerca de encontrar una vacuna contra el VIH.

Corría el rumor en el Sant Jordi Club de que el ‘president’ iría a la fiesta. Finalmente no estuvo ni se le echó de menos. No estaba el horno para bollos y sospechamos, él también, que no sería recibido con entusiasmo. En su lugar, Pilar Rahola explicaba orgullosa que Torra "les había cantado las 40 a los jueces" y que España iba a cometer otro gravísimo error si le condenaban a inhabilitación. Uno de los empresarios más mediáticos de Barcelona nos contaba al finalizar al término de la fiesta: "Le he dicho a ese señor [se refería Artur Mas, invitado] que las cosas se arreglan de otra manera".

Ese hartazgo de barricadas y despropósitos se ratificó con las palabras del presidente de la patronal catalana del Foment del Treball, Josep Sánchez Libre, que acusó a Quim Torra públicamente y a su ‘Govern’ de irresponsables por no condenar la barbarie callejera y consentirla. Es el gesto más significativo y trascendente del momento.

En la Gala Sida no hubo guiños al independentismo, fue la Barcelona de siempre, abierta y cosmopolita. Se habló y se cantó en español, desde Las Supremas de Móstoles a Lorena Gómez, de la que se habla más como novia de René Ramos (hermano de Sergio), aunque merece ser considerada la Adele española por su extraordinaria voz.

Por su parte, Madrid arde en fiestas prenavideñas. En el Club Alma, el Grupo Hearst se sumó a la iniciativa de CaixaBank, que financia 40 comedores sociales en Madrid que dan de comer diariamente a 5.000 personas. Moët&Chandon celebra su 150 aniversario con cenas preparadas por Mario Sandoval en el hotel Orfila, durante dos semanas, donde champán y gastronomía se unen a proyecciones de los cortos hechos para la ocasión, con artistas como Manuela Vallés. Los premios de la revista GQ a los Hombres del Año nos permitieron cenar con Pablo Alborán o James Blunt, al que le entregó el premio Mónica Cruz. Y a Miguel Ángel Silvestre, Amaia Salamanca y Paula Echevarría. Una noche 10.

martes, 20 de noviembre de 2018

#hemeroteca #vih | La gala contra el sida sin Miguel Bosé recauda 720.000 euros

Imagen: El País / Bonaventura Clotet y Jesús Vázquez
La gala contra el sida sin Miguel Bosé recauda 720.000 euros.
Jesús Vázquez sustituyó al cantante, tradicional anfitrión de esta cita a la que siempre ha acudido acompañado de su familia y clan de amigos. Este año todos ausentes.
Grego Casanova | El País, 2018-11-20
https://elpais.com/elpais/2018/11/20/gente/1542672820_778418.html

El Museo Nacional de Arte de Cataluña acogió este lunes a más de 800 personas en la gala ‘People in red’, organizada por la Fundación Lucha contra el Sida para recaudar fondos destinados a la investigación de esta enfermedad. Miguel Bosé, tradicional maestro de ceremonias de las ediciones anteriores, fue la gran ausencia de la noche. Su puesto lo ocupó Jesús Vázquez que ejerció como anfitrión de la gala. Vázquez quiso subrayar que esta enfermedad “no entiende de géneros, ni clase social”, y dijo sentirse muy honrado por haber sido elegido para presidir el evento.

La fundación, presidida por el doctor Bonaventura Clotet, organizó la novena edición de esta cena benéfica, que hace dos ediciones se rebautizó con el nombre 'People in Red' para llegar a un público más amplio. Con este fin, el evento de este año pudo ser seguido en directo a través de la página web de la fundación y se habilitaron plataformas de microdonación a través de SMS, PayPal, y de la página web de la fundación. Pasada la medianoche, Vázquez subió junto a Clotet al escenario para anunciar que se habían recaudado 720.000 euros, 250.000 euros más que en la edición anterior. Clotet se mostró muy agradecido y reveló que están trabajando en una vacuna preventiva.

Este año, los organizadores se habían propuesto convertir el evento en un gran espectáculo con actuaciones en directo de Antonio Orozco y los cantantes de operación triunfo 2017, Amaia, Ana Guerra y Alfred García, este último presentó una de las canciones de su próximo disco. Por el escenario también pasaron Los Morancos, Carlos Ortega y Xavier Sardá. El broche final lo puso un concierto del almeriense David Bisbal.

La gala contó con la presencia del presidente de la Generalitat, Quim Torra, la alcaldesa de Barcelona, Ada Colau, y profesionales del mundo del deporte como el exfutbolista, Carles Puyol y el actual jugador del F.C Barcelona Denis Suárez; o la nadadora de natación sincronizada Ona Carbonell. También asistieron personalidades del mundo de la televisión como los presentadores Àngel Llàcer, Risto Mejide, Mario Vaquerizo, y Antonia Dell´Atte; los actores Aldo Comas, Macarena Gómez y Bibiana Fernández; y la pareja de cineastas Javier Calvo y Javier Ambrossi, conocida como ‘Los Javis’. A la gala también asistieron las ‘influencers’ Laura Escanes, Aida Domenech, más conocida como Dulceida, y su esposa Alba Paul, y el ‘youtuber’ Guillermo Díaz, ‘Willyrex’.

jueves, 16 de febrero de 2017

#hemeroteca #vih | Una vacuna terapéutica que controla el VIH sin tomar antivirales

Imagen: El País / Vista microscópica del virus del VIH
Una vacuna terapéutica que controla el VIH sin tomar antivirales.
La combinación de la vacuna con un fármaco que hace aflorar el virus latente consigue que un grupo de enfermos controle la infección, aunque no la elimina.
Jessica Mouzo Quintáns | El País, 2017-02-16
http://elpais.com/elpais/2017/02/16/ciencia/1487261747_621329.html

Si algo dificulta la eliminación del VIH es la capacidad del virus para integrarse en el material genético de las células que infecta y no dar la cara. Su talento para camuflarse le complica el trabajo al sistema inmunitario, incapaz de reconocer esas células infectadas y eliminarlas. Por ello, la investigación avanza hacia una nueva estrategia para combatir el VIH, la llamada ‘kick and kill’: se trata de despertar al enemigo, hacerlo salir de su escondite y matarlo. Esa es la táctica de guerra que han usado investigadores del Irsicaixa de Barcelona en su último ensayo clínico para combatir el VIH. Los científicos han probado que la combinación de una vacuna terapéutica con un fármaco que hace aflorar el virus escondido logra que un grupo de pacientes controlen el VIH sin necesidad de que tomen la medicación antiviral. En el marco de un ensayo clínico, los médicos suspendieron el tratamiento antirretroviral a un grupo de 13 pacientes y les administraron la vacuna terapéutica y el fármaco despertador. Los resultados arrojaron que cinco de ellos han sido capaces de controlar el virus durante más de cuatro semanas, el tiempo máximo que, según la literatura científica, tarda en rebotar el virus en el organismo cuando se suspende la medicación antiviral. El ensayo clínico sigue en marcha y, aunque el virus no ha desaparecido de su cuerpo —y, por tanto, no se puede decir que estén curados—, los pacientes llevan entre cinco y 27 semanas controlando el VIH sin tomar tratamiento.

Los científicos llaman a este hallazgo “la prueba de concepto”, la demostración de que sus investigaciones van por el buen camino. Pero todavía queda mucho recorrido. Para empezar, porque la investigación y su resultado no son extrapolables a toda la población infectada con VIH. El estudio arrancó con 15 pacientes, aunque los resultados preliminares son de 13 de ellos —un paciente no cumplía los requisitos para suspender el tratamiento con seguridad y otro todavía está pendiente de confirmar los resultados de una prueba para parar la medicación—. “La cohorte de este estudio son personas muy seleccionadas, voluntarios detectados muy precozmente y que empezaron el tratamiento también muy precozmente”, puntualiza la doctora Beatriz Mothe, coordinadora del ensayo. Se trata de pacientes con infección aguda, es decir, que fueron diagnosticados y medicados antes de los seis meses desde que se produjo la transmisión. Según los expertos, este grupo de pacientes, los que tienen infección aguda, tan solo representan entre un 5% y un 10% de los infectados. De ahí que no se pueda extrapolar al conjunto de la población con VIH. Además, todos ellos habían participado en un estudio previo (el BCN01) durante su primer año de tratamiento en el que se le administraron ya dos dosis de esta misma vacuna terapéutica. “En esa ocasión no se les retiró el tratamiento antiviral pero nos permitió saber que esas vacunas eran seguras y que provocaban la respuesta inmunológica que nosotros queríamos”, agrega la investigadora.

Con la cohorte seleccionada, los investigadores pusieron en marcha el ‘kick and kill’ actuando en dos frentes. Primero, a través de la vacuna terapéutica (diseñada por investigadores de la Universidad de Oxford), los médicos reforzaron y reeducaron el sistema inmunológico para poder eliminar las células infectadas. “Lo que pretende esta vacuna es que el ejército de linfocitos que combaten las células infectadas puedan reconocerlas de forma eficaz y eliminarlas de forma efectiva”, explica Mothe. El problema, sin embargo, son esas células que están infectadas pero escondidas, que no se reproducen ni muestran el virus, y aunque el sistema inmunológico esté reforzado y listo para atacar, es incapaz de detectarlas. Este grupo de células infectadas en estado latente —no se reproducen— es el llamado reservorio viral, la causa por la que el tratamiento antirretroviral no puede interrumpirse nunca. La única forma de destruir este reservorio es despertar a estas células dormidas y obligarlas a mostrar con el virus que esconden, de forma que el sistema inmunitario pueda reconocerlas y eliminarlas.

Con el ejército inmunológico ya reforzado a través de la vacuna terapéutica, los investigadores emplearon el fármaco, conocido por su uso como tratamiento oncológico, para despertar a esas células infectadas que permanecen latentes. “La Romidepsina [de la farmacéutica Celgene] es un quimioterápico aprobado en Estados Unidos para enfermedades hematológicas y nos interesaba porque había estudios previos que demostraban que era capaz de reactivar el virus latente, el reservorio”, explica la coordinadora del estudio.

Los investigadores administraron una dosis de la vacuna antes de suministrar el fármaco (por infusión en vena). Luego, tres dosis de Romidepsina, una cada semana. Y por último, otra dosis de la vacuna. Ocho semanas después del tratamiento, los facultativos pararon la medicación antirretroviral que tenían prescrita los pacientes. Cinco de los voluntarios del ensayo han conseguido mantener controlado el virus y superar el umbral de las cuatro semanas que marcaba la literatura científica. Los otros siete tuvieron que reiniciar el tratamiento cuando se detectó un rebote del virus. “Parece que por primera vez podemos llegar a controlar el virus con una vacuna terapéutica”, sintetiza Mothe.

“No están curados”
Según los investigadores, el reservorio viral de estos cinco pacientes se ha reducido respecto al inicio del tratamiento, pero han de estudiar si esa bajada se debe “a la vacuna o a los antivirales que han estado tomando los pacientes”, apostilla el investigador de Irsicaixa, Javier Martínez-Picado. Los pacientes que controlan el virus (llevan sin medicación 5, 13, 17, 20 y 27 semanas respectivamente) son, según los investigadores, “controladores virales potenciales”. Los expertos matizan, no obstante, que no están curados. El virus permanece en su organismo. “Las personas que controlan el virus no están curadas. Lo controlan pero tienen el virus detectable, lo que pasa es que a muy bajo nivel. Probablemente lo que hace la vacuna es controlar la reaparición de más cantidad de virus”, apunta el doctor José Moltó, coordinador también del estudio. De hecho, los investigadores explican que ya hay un pequeño porcentaje de personas infectadas (entre el 1% y el 2%) que son controladoras naturales del virus por “su ‘background’ genético y la respuesta inmunológica que hacen”, y este hallazgo puede ampliar el grueso de este colectivo. “Nuestra investigación va encaminada a evitar que los pacientes tengan que estar bajo tratamiento el resto de su vida. Este estudio demuestra que mediante una vacuna terapéutica podemos reproducir ese control en pacientes que no tienen la fortuna de tener ese ‘background’ genético”, apostilla Moltó.

Los científicos hacen hincapié también en que los pacientes de la cohorte, al tener infecciones agudas, disponían de un reservorio viral bajo, un extremo que ha influido en los resultados del estudio. “La sensación que tenemos es que el hecho de que haya funcionado en estos cinco pacientes es una combinación de poca cantidad de virus residual en el reservorio y una respuesta potente a la vacuna. Para que sea extrapolable a todo el mundo necesitamos que las personas que no tienen un reservorio viral bajo, que lo bajen y que las personas que no han respondido bien a la vacuna, que lo hagan o que la vacuna sea más potente”, señala Christian Brander, director científico del HIVACAT, el programa catalán para el desarrollo de una vacuna efectiva del VIH.

En cualquier caso, los investigadores se muestran prudentes y señalan que todavía quedan muchas dudas por responder y líneas de investigación que explorar. Para empezar porque no saben si el efecto controlador es definitivo o temporal. “No sabemos si el virus rebotará ni cuándo durará”, reconoce Mothe, que presentó los resultados del ensayo esta semana en la Conferencia de Retrovirus e Infecciones Oportunistas (CROI, en inglés) que se celebra en Seattle. Llegar a los pacientes con infección crónica es otro de los retos. “Puede que para pacientes con infección crónica fuese necesaria una tercera arista añadiendo anticuerpos neutralizantes o inmunoglobulinas modificadas que complementan la actividad de la vacuna y los fármacos despertadores. Controlar el virus es un gran paso pero lo que perseguimos es curarlo y necesitamos una prueba de concepto de que estamos impactando en los reservorios y los estamos reduciendo”, sostiene el doctor Bonaventura Clotet, director de Irsicaixa.

sábado, 26 de noviembre de 2016

#hemeroteca #vih | Bonaventura Clotet: "Si la gente tuviera buen sexo, la sociedad estaría más equilibrada"

Imagen: El Mundo / Marc y Bonaventura Clotet
Bonaventura Clotet: "Si la gente tuviera buen sexo, la sociedad estaría más equilibrada".
Insisten en la importancia de la educación sexual en las escuelas y denuncian la ignorancia en nuestro país a la hora de tratar el VIH.
Beatriz Miranda | El Mundo, 2016-11-26
http://www.elmundo.es/loc/2016/11/26/583878d7268e3ef5748b4628.html

Los Clotet viven en el AVE. Clotet padre, Bonaventura, vino a Madrid el lunes para asistir a la gala del sida. Es el puntal español en la investigación de la enfermedad. Su hijo Marc, actor (‘La voz dormida’, ‘Amar es para siempre’) le acompaña en su lucha. Por primera vez, conceden juntos una entrevista a un medio y demuestran que sus profesiones, en apariencia antagónicas, convergen más de lo que creemos.

¿Cómo vivieron los primeros casos de sida en España?
Bonaventura Clotet (B.).- Tuve la suerte de conocer al primer paciente diagnosticado en España. Yo era residente en el Vall d'Hebron. En esa época sólo podíamos ayudar a morir con dignidad, dar calidad de vida y no cantidad. Era muy duro. Nos sentíamos impotentes, lo que nos animó a investigar. Creamos un laboratorio gracias a La Caixa y la Generalitat.
Marc Clotet (M.)- Fui consciente desde que nací de la gravedad de la enfermedad, formó parte de mi vida desde el principio.

¿Nunca temieron el contagio?
M.- No, siempre tuvimos información al respecto. No teníamos miedo, pero sabíamos del alcance porque al principio los pacientes de mi padre morían. Crecimos con ganas de lucha. Es algo que le puede pasar a cualquiera.
B.- Quien como médico diga que no ha tenido miedo, miente. Esto es como el ébola u otra enfermedad rápidamente mortal. Los primeros pacientes morían de forma dolorosa. Me he pinchado con agujas cuando no sabíamos nada del virus. Claro que pasas tu momento de miedo, pero el balance compensa. La vida es solidaridad, cooperación y ayuda. Hay que empatizar. Los médicos estamos expuestos constantemente.

Recuerdo el caso de un grupo de padres que sacaron a sus hijos de un colegio donde estudiaba una niña que portaba el virus.
B.- En estos momentos, tú dices en una escuela que tu hijo está en tratamiento contra el virus y ya veremos el pollo que se monta. Sigue habiendo muchos prejuicios y muy poco conocimiento de los riesgos reales. Hay mucha hipocresía. La gente tiene mucho miedo a salir del armario y decir "Yo tengo el sida". Una de las cosas que más ha ayudado en la historia del sida es cuando Rock Hudson dijo que tenía la enfermedad y que era gay. Gracias a eso se empezaron a donar fondos para investigar la enfermedad y se aprobaron medicamentos.

En España en eso vamos con años de retraso. Recuerde el rumor de Bosé y la que se lió.
B.- Sí... ¿Tú te imaginas a un político diciendo que lo tiene?

Pero un actor tampoco.
B.- Tampoco un jugador de fútbol. Imagínate el valor que tendría que alguien del Real Madrid lo dijera. Imposible. Tampoco se diría si fuera por transmisión heterosexual. El fútbol es un deporte machista y homófobo.

¿Le ha hecho firmar alguna vez un paciente célebre un pacto de confidencialidad?
B.- No... En España hay muy buenos centros, pero es una cultura muy distinta a la americana, por ejemplo. Nadie quiere decir si tiene el virus y yo tampoco lo voy a hacer por mi juramento hipocrático. Sólo diré el nombre de alguien que ya ha dicho públicamente que yo soy su médico: Giovanna Valls, hermana del primer ministro francés.

¿Son los famosos realmente útiles para normalizar el sida?
B.- Lo más útil es la educación sexual en las escuelas, transmitir información correcta sobre enfermedades de transmisión sexual. Pero no hay que dar solo una clase espontánea, sino algo continuado durante el curso. El sexo debería ser menos traumático. Hay un porcentaje altísimo de gente joven que no sabe qué es el sida o que lo considera algo 'vintage', o algo residual vinculado a homosexuales o excluidos. Es verdad que el mayor número de casos en España es de varones homosexuales, pero hay de todo y no se puede estigmatizar. Si te vas a África, el 40% de mujeres treintañeras está infectada por vía heterosexual.

Usted y su esposa son médico y farmacéutica. Pero sus dos hijos, Marc y Aina, son actores.
M.- Mucha parte de nuestra pasión artística viene de sus genes. A mi padre le gusta mucho comunicar. Presentar una gala tiene mucho de actor, es una interpretación. Además, él lo hace desde el corazón, para que llegue a la gente y emocione. Además, desde niños nos llevan mucho al teatro.

¿No le aconsejaron que tuviera otros estudios por si le iba mal?
M.- Siempre nos animaron a que hiciéramos lo que nos gustara de verdad, pero sí, yo estudié empresariales y marketing y mi hermana comunicación audiovisual. Fuimos juntos a un casting y la cogieron a ella, que empezó a actuar con 11 años. Yo lo hice a partir de los 17. Desde hace diez tengo claro que quiero dedicarme a esto. Mi hermana, desde antes.
B.- En Cataluña hay mucha tradición por el teatro y mis hijos, desde niños, han tenido mucho acceso a la cultura.

¿Nunca se planteó seguir la profesión familiar?
M.- Sí, en algún momento. Es que soy hijo, nieto y bisnieto de médico. Y he roto la tradición. Soy el primer varón Clotet en cuatro generaciones que ni se llama Bonaventura ni es médico. La medicina era algo tan presente en casa que preferí hacer algo que desconocía. Aposté por algo que cada vez me gusta más.

Hay un agravante horrible contra los enfermos de sida: se trata de un virus que se puede evitar.
B.- Eso es demagógico. Por lo mismo, se le prohibiría el tratamiento contra el cáncer a alguien que fuma. Si todo el mundo tuviera buen sexo, la sociedad estaría más equilibrada. Las personas hipócritas estigmatizan todo lo relacionado con el sexo. Nadie merece una enfermedad. Ni ninguna enfermedad está justificada. Nosotros tenemos que solucionar otras cosas, no entrar en planteamientos morales. ¿Qué pasa entonces con los pacientes contagiados por una transfusión?
M.- En el tercer mundo no tienen medios, no hay preservativos. Allí es un virus como la gripe.

¿Le han tentado mucho para salir fuera de España?
B.- Sí, muchas veces. Viajé para formarme fuera, pero prioricé el beneficio de mi equipo del laboratorio en vez del mío propio. Estoy orgulloso de que hoy venga gente de fuera para aprender de nosotros. La experiencia personal y profesional la adquieres en seis meses, no hace falta más tiempo.

¿Le gustaría interpretar a su padre, Marc?
M.- Me encantaría. Poder vivir profesiones que no son la tuya es un viaje precioso.

¿En qué anda ahora, Marc?
M.- Acabo de rodar en Budapest ‘El jugador de ajedrez’ de Luis Oliveros. Se trata de una historia de amor y de resistencia en periodo de entreguerras.

¿Le gustaría trabajar fuera?
M.- Claro. Hablo inglés, francés... Estoy aprendiendo italiano. Me da igual donde trabajar, lo que me interesa es el proyecto.

¿Cuál es el trabajo de Marc del que está más orgulloso?
B.- Lo que le admiro es la capacidad de arriesgarse a cambiar de rumbo en la vida. Cuando se marchó a hacer teatro a Nueva York sabía que no era fácil, pero se atrevió y se enfrentó a ello con rigor científico. Nunca se ha prestado a hacer cualquier cosa por frivolidad. Es verdad que me gustó ‘La voz dormida’... Trabajar en esto en España es muy difícil, no se arriesga... Es un mundo muy machista, además. Hay ‘lobbys’ y poca comunicación... El cine lo hacen cuatro. Aquí no se cuida la cultura como en otros países. Debería haber más ayuda de los ministerios. La cultura es lo que nos salvará de la mediocridad.

¿La opinión de su padre sobre su trabajo es principal?
M.- No. Las opiniones que me importan son: primero, la de mi hermana. Y segunda, la de mi pareja, que también es actriz [Natalia Sánchez]. Mis padres son críticos, pero me lo compran todo.
B.- Bueno, en casa hay mucha crítica, no te creas. 

En titulares. ¿En qué situación estamos en cuanto al sida?
B.- Queremos demostrar que es curable. Debemos desarrollar estrategias que destruyan dónde se encuentra el virus dormido o escondido, lo que impide que los tratamientos puedan interrumpirse. En pruebas con simios se ha demostrado ya que la enfermedad puede controlarse sin tratamiento. Hay un margen de 5-7 años para que un tratamiento llegue a la calle. También trabajamos en otras cosas: microbioma intestinal para tratar la resistencia ante antibióticos y frenar el envejecimiento, nanotecnología para tratar el cáncer.... Por favor, manden un sms al 28099 con la palabra VACUNA y se donarán íntegros 1.20 euros para la investigación. También se puede donar en ‘borraelsida’.

¿Pero estamos más cerca de una vacuna que cure el virus o que te inmunice ante él?
B.- Estamos más cerca de curarlo que de inmunizarnos ante el virus. Pero trabajamos en ambas.

jueves, 3 de noviembre de 2016

#hemeroteca #vih | Bonaventura Clotet: "Un joven que se infecta de VIH hoy en España puede poner en riesgo su vida"

Imagen: El Español / Bonaventura Clotet
"Un joven que se infecta de VIH hoy en España puede poner en riesgo su vida".
El director del Instituto IrsiCaixa apela a las 'celebrities' para conseguir fondos en la Séptima Gala Sida.
Ainhoa Iriberri | El Español, 2016-11-03
http://www.elespanol.com/ciencia/salud/20161102/167733846_0.html

Hace menos de un mes que a Bonaventura Clotet (Barcelona, 1953) se le murió su último paciente infectado por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH). No lo hizo de sida, sino de las complicaciones relacionadas con esta enfermedad, que Clotet conoce de cerca desde que se detectó el primer caso en España, hace más de 35 años.

No es un caso aislado. Cada mes, dos o tres personas infectadas por el VIH mueren sólo en el hospital donde trabaja. Por esta razón, a este médico director del Institut de Recerca de la Sida IrsiCaixa-, le hierve la sangre cuando piensa que hay mucha gente -sobre todo en el colectivo de hombres jóvenes que tienen sexo con hombres, donde más está aumentando la infección-que no toma precauciones contra el VIH por considerar que se trata de una enfermedad crónica y que no pasa nada por contraer el virus. Aunque sería difícil que muriera, advierte, una persona que adquiere hoy el VIH en España puede ponerse muy enfermo.

La realidad, sostiene el que es uno de los investigadores más prestigiosos en su campo, es que estamos a más de diez años de que la infección por VIH sea curable, algo que en el mejor escenario afectará sólo a un grupo selecto de personas y para lo que aún hace falta muchísimo dinero.

Para conseguir dichos fondos y poder acorralar al patógeno que lleva 35 años eludiendo su erradicación, Clotet vio que tenía que recurrir al’ fundraising’ (recaudación de fondos), una práctica muy común en EEUU y casi anecdótica en España. Desde hace siete años, el médico catalán preside la Gala Sida, que organiza la Fundación Lucha contra el Sida y dirige el cantante Miguel Bosé.

El próximo 21 de noviembre se celebra la próxima edición, gracias al apoyo de empresas como Coca-Cola y de las dos entidades que han hecho posible el Instituto donde se lleva a cabo la investigación que se financia con lo obtenido en la gala: la Fundación La Caixa y la Generalitat de Cataluña.

Y hablando de Cataluña ¿por qué se traslada la Gala a Madrid?
Lo que perseguimos con las galas que preside Miguel Bosé es, por una parte, recaudar mucho dinero [el año pasado, la cantidad ascendió a 811.360 euros] para avanzar en las investigaciones que permitan en un futuro poder llegar a curar el VIH y, por otra, sensibilizar a la opinión pública de que el sida sigue siendo un gran problema en la actualidad. La investigación sobre las enfermedades y todo lo que sea prevención de las mismas no tiene fronteras y yo creo que Miguel Bosé ha tenido la acertada idea de desubicar la gala y trasladarla a Madrid para que el eco social aumente.

¿Y cómo se convence a alguien de que pague 600 euros por cubierto para investigar en una enfermedad tan poco glamurosa como el sida?
Se trata de transmitir que se está ayudando a la investigación en biomedicina en general, no sólo a la del sida. Lo que se está desarrollando para esta finalidad, que es la erradicación del VIH, permite avanzar en el campo del cáncer, de otras enfermedades infecciosas, del envejecimiento de la población en general... Con este dinero se financia una nanotecnología que permitirá hacer llegar adecuadamente los fármacos que van a sacar el virus del escondite allá donde se encuentra y que es aplicable a otras dolencias; también se va a dedicar a estudiar cómo modificar el microbioma -los microbios del intestino-, que influirá también en la inflamación y el envejecimiento y también vamos a producir unos anticuerpos neutralizantes que atraen a un tipo de linfocito importante en el sistema de defensas del organismo.

Ventura Clotet supo que había que intentar atraer a las personas adineradas a la causa gracias a otro ‘crack’ de la investigación en VIH, su investigador y mentor Bruce Walker. "Él hacía lo mismo que yo [intentar recaudar dinero] hasta que encontró a Phillip Terry Ragon [dueño de la empresa InterSystems] que le dio 100 millones de dólares; nosotros hacemos esto hasta que encontremos a nuestro Ragon", bromea.

Mientras llega ese momento, el investigador confiesa sentirse "encantado" con las celebrities. "Tengo dos hijos que lo son y eso me permite tener medio pie en el mundo de la farándula", comenta orgulloso al mencionar a Marc y Aina Clotet, dos jóvenes actores que destacan en su campo.

Hay quien dice que la prevención del VIH se está relajando en España porque se tiene la idea de que ya ‘sólo’ es una enfermedad crónica y que basta con tomar una pastillita para mantenerla a raya. ¿Qué opina de esta idea?
Es cierto que en gran parte es una enfermedad crónica y que una gran mayoría de los seropositivos tiene una esperanza de vida muy próxima a la que tendrían si no se hubieran infectado, pero también es verdad que cada mes mueren muchas personas de sida en este país y que la propia infección tiene un gran espectro de situaciones. Así, está el señor que se infecta y se trata inmediatamente, que es el mejor de los escenarios y será el que tenga más posibilidades de llegar a curarse con las primeras estrategias que se desarrollen para erradicar la infección. Pero la gran mayoría de los seropositivos pertenece a un abanico que empezó a tratarse en diferentes estadios de evolución, por lo que la recuperación del sistema inmunitario es menor, la posibilidad de que respondan a las primeras terapias es menor y el riesgo de que tengan complicaciones relacionadas con la infección por el propio virus -como cáncer, envejecimiento acelerado, osteoporosis- es mayor.

Pero un chaval sano que no toma precauciones y se infecta tras tener una relación de riesgo esporádica, ¿podría llegar a morir de sida en España en 2016?
Esta es una pregunta que hay que responder con cuidado. El mensaje que hay que transmitir es que un joven puede infectarse con una única relación sexual y que puede hacerlo con un virus resistente a los tratamientos más comunes o que sea rápidamente progresivo. Es una posibilidad baja, de alrededor del 5%, pero existente. Si además de eso, este chico no iniciara el tratamiento de inmediato [el retraso en el diagnóstico es un importante problema de salud pública en España, que se considera que afecta a un tercio de los casos] y la infección tuviera una progresión rápida, podría evolucionar mucho. ¿Si podría morirse? Yo creo que tarde o temprano acabaría cayendo en un hospital y le pondrían el tratamiento, pero podría ponerse muy enfermo.

¿Y qué está fallando para que esté bajando la guardia en la prevención, especialmente en el grupo de los hombres que tienen sexo con hombres, en el que están aumentando las infecciones?
En primer lugar, hay que aclarar que esta enfermedad puede afectar a todo el mundo. Yo tengo pacientes a los que han detectado la infección con más de 70 años. Dicho esto, es muy difícil cambiar hábitos. Creo que más que invertir en campañas de prevención, habría que hacerlo en educación sexual en las escuelas, para que la gente tenga una opción de sexo mucho más madura y a la vez mucho más protegida. Al mismo tiempo, hay que invertir en identificar a las personas con un elevado riesgo y poder proporcionarles terapia preexposición, que está claramente asociada a una prevención de más del 90% de los casos, si se sigue adecuadamente.

Con respecto a la prevención del VIH con terapia antirretroviral, las autoridades sanitarias españolas aún no la han autorizado ¿cómo se arregla esto?
No lo voy a hacer yo [ríe], pero está claro que alguien lo tiene que arreglar. Está claro que sale más a cuenta prevenir una enfermedad que tener que tratar de por vida a alguien, al menos hoy por hoy. Es preferible que alguien haga prevención por X euros al mes, que además es un precio que bajará porque pronto habrá también genéricos. Además, está el problema de que ahora mismo la gente la utilice sin que las cosas estén institucionalizadas, que puede implicar que no tenga la información adecuada, la tome incorrectamente, no le proteja y encima desarrolle resistencias al VIH. Todo esto hace que haya que pedir que se ponga en marcha el tema cuanto antes.

La pregunta del millón ¿y para cuándo la erradicación del VIH?
Lo que está claro es que hay que buscar una vacuna terapéutica [para personas ya infectadas, que evite que tengan que tomar tratamiento de por vida], pero que ésta no será la úncia opción para curar. Será como el esqueleto en el que se tendrán que apoyar anticuerpos ampliamente neutralizantes o inmunoglobulinas modificadas. La eficacia de todo esto se tendrá que ir probando con el tiempo y ver cómo pueden llegar estas estrategias a los reservorios donde se esconde el virus. Dentro de diez años, con suerte, tendremos evidencia de que esto ocurre en un pequeño grupo de personas, que representará el éxito, pero será en un escenario muy particular, de gente que se infecte, empiece el tratamiento muy rápido y tenga la inmunidad muy recuperada. Luego habrá que ir mejorando.

Y para todo esto es para lo que hace falta el dinero...
Eso es. Cuanto más dinero haya, más deprisa iremos, porque podremos hacer más estudios en paralelo. Cada uno de estos trabajos lleva su tiempo y, por poner sólo un ejemplo, un estudio para probar la aplicación de una vacuna nos puede costar dos o tres años y 15 millones de euros. Y hay que hacer varios que se complementen. Hay veces que los periodistas malinterpretan esta información y deducen que con 15 millones de euros se puede tener la vacuna del sida, pero no, con esos 15 tendremos una parte, a lo mejor hacen falta 200 para conseguirla.

lunes, 17 de octubre de 2016

#hemeroteca #vih | Bonaventura Clotet: “Nos hemos pasado de optimistas con el VIH. Es una patología seria”

Imagen: El País / Bonaventura Clotet
Bonaventura Clotet · Organizador de la Gala contra el Sida. “Nos hemos pasado de optimistas con el VIH. Es una patología seria”.
"Cada día, en España mueren personas de sida y se infectan 10".
Emilio de Benito | El País, 2016-10-17
http://politica.elpais.com/politica/2016/10/14/actualidad/1476447682_368294.html

"Hay que patentizar que el sida sigue siendo un problema". Después de seis ediciones en Barcelona, la Gala contra el Sida que promueve Bonaventura Clotet, director del IrsiCaixa y presidente de la Fundación de Lucha contra el Sida, se celebrará este año en Madrid con dos objetivos claros: darle más visibilidad y aumentar la recaudación de fondos. "Nos hemos pasado de optimistas con el VIH. Los jóvenes lo ven como algo ‘vintage’, que si les pasa se trata con una pastilla y no pasa nada. Pero cada mes se mueren personas por sida y cada día se infectan en España 10 personas con el virus. Es verdad que la mayoría se podrá tratar con buen resultado, pero en los extremos de la escala estarán los que reciban un virus resistente o de evolución rápida, aparte de que todos tendrán que tomar una medicación toda la vida, con las toxicidades que suponen, además del coste que suponen", explica. "No hay que ser frívolo y decir: Si me he infectado, ya me trataré".

La gala empezó hace seis años en Barcelona con el "decisivo impulso de Miguel Bosé, que ha dado la cara por la enfermedad", y es una de las pocas que se celebran en España con fines de recaudación fondos para investigar. En seis años se han recaudado 3,8 millones de euros, una cantidad que aumenta al ritmo de 100.000 euros a cada edición, dice el médico. Para que este año la tendencia se mantenga, la función, que se celebrará el 21 de noviembre en la Galería de Cristal del Palacio de Cibeles, debería superar el millón. Con ello se ayudaría a financiar el centro de investigación que puso en marcha Clotet con la ayuda de la Obra Social la Caixa. "Somos de los pocos que abordamos todas las áreas, desde la vacuna a los anticuerpos, las inmunoglobulinas, los fármacos que despiertan el virus que está latente en los linfocitos y el microbioma".

Todo este abanico de trabajos solo es sostenible con dinero. Y, en España, acudir a los patrocinadores no es fácil. "Hace falta una ley del mecenazgo que no ayude, lo de ahora es ridículo", afirma Clotet. "En Francia la desgravación es del 60% para empresas y del 63% para particulares; en España es del 30% y del 33%". Este año, la fundación que él preside va a recibir una ayuda extra. Parte de la recaudación de ‘Los 40 Music Awards’, que precisamente se otorgan el 1 de diciembre, día mundial de la lucha contra el sida, serán para este proyecto. Además, la emisora hará una campaña de prevención.

Pero, además, falta la costumbre social de colaborar. "Hay que ayudar a la investigación porque así se ayuda a la sociedad y se proporciona un retorno por todo lo que se recibe de ella. Uno debe sentirse responsable de que la sociedad mejore. En los últimos años ha descendido mucho el soporte a la investigación en biomedicina. A ver si los futuros Gobiernos lo corrigen", declara.

Aparte de las cuestiones de justicia social, el apoyo a la investigación en sida tiene otras ventajas, expone Clotet. Por ejemplo, uno de los grupos que trabaja en su centro ha descubierto cómo se diseminan los virus por el cuerpo por un proceso de nanobiología, lo que les ha llevado a estudiar procesos similares de nanotecnología para diseminar fármacos en un cuerpo.

También es novedoso, y útil, es el estudio de la relación del microbioma (los microorganismos que habitan el sistema digestivo, sobre todo, bacterias) con los procesos inmunitarios. La relación con el VIH es evidente, ya que se trata de una infección que afecta al sistema inmunitario, pero, además, su estudio puede ayudar para entender cómo revertir procesos de resistencia de las bacterias a los antibióticos, apunta.

El IrsiCaixa también está investigando en una vacuna terapéutica, que sirva para combatir la infección cuando ya la persona ha adquirido el VIH.

Con todo ello colabora la gala, recalca Clotet, quien, por eso, cree que es una oportunidad para recaudar fondos, pero, sobre todo, para que "no se olvide que queda mucho por hacer ante una enfermedad grave".