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jueves, 13 de noviembre de 2025

#hemeroteca #inmemoriam | En memoria de Tino Brugos, el compromiso sin fisuras

Tino Brugos //

En memoria de Tino Brugos, el compromiso sin fisuras

Promovió el Comité Interpueblos cántabro, el Llar Solidariu o la primera organización Lgtbi de Asturias 
Francisco Gómez Nadal | El Diario Montañés, 2025-11-13 
https://www.eldiariomontanes.es/obituarios/memoria-tino-brugos-compromiso-fisuras-20251113073152-nt.html

Cuando el dolor comenzó a regarse como la pólvora que astilla, el colectivo Desmemoriados escribió: «Todas las necrológicas que escribimos son también, aunque no queramos, un poco la nuestra. Porque cuando empezamos a echar a alguien de menos es como si comenzara a desaparecer algo de nosotros». Y en este colectivo confesaban lo inmenso que es el espacio que ha dejado vacío Tino (Valentín) Brugos (Santander, 1958). En pocas horas, desde que se supo la noticia de su muerte en la tarde del lunes 10 de noviembre, los pronunciamientos fueron la metralla de su legado. Sindicatos, movimientos sociales, colectivos memorialistas, internacionalistas… 'A un llau y al otru del ríu Deva' el dolor se iba transformando en memoria y las causas que de forma coherente y generosa apoyó Tino iban impregnando textos y sembrando compromisos.

Tino ha muerto en Santander, donde nació y donde dio sus primeros pasos políticos y sociales. Pronto se trasladó a Asturias a estudiar y ahí su huella es sideral. Desde el principio como líder estudiantil y dentro de los Comités de Solidaridad con América Latina (Cosal), que nunca dejó. Enseguida, como militante de la Liga Comunista Revolucionaria (LCR), más tarde como miembro clave en el sindicato Suatea (Sindicato Unitariu Autónomu de Trabayadores de la Enseñanza d'Asturies), parte de Intersindical Asturiana y de los STEs (Sindicatos de Trabajadores de la Enseñanza). Fue promotor del Llar Solidariu o de la primera organización Lgtbi de Asturias (Xente Gai Astur-Xega), y en Cantabria fue miembro fundador del Comité de Solidaridad con los Pueblos-Interpueblos.

Su compromiso con los pueblos oprimidos del mundo fue constante y sus intereses fueron de Nicaragua al Kurdistán, de Colombia a Siria… Con generosidad y valentía fue urdiendo complicidades entre pueblos como quien teje una densa maraña de humanidad. ¡Qué pocas personas son capaces de esa urdimbre! Y qué pocas lo hacen con memoria. Lector voraz y archivador disciplinado, el profesor de Historia que fue le hizo convertir su casa y su vida en un inmenso archivo de memoria que contiene una parte importante de las luchas antifranquistas pero, también, de los movimientos sociales, internacionalistas y sindicales de Cantabria y de Asturias.

Tino Brugos se había jubilado hace poco más de un año y su plan era pasar más tiempo a este lado del Deva. Ya se estaba notando. Su capacidad de movilizar sin llamar la atención y de conectar sin exigir adhesiones comenzaba a sentirse en el territorio. Su compromiso sin fisuras obliga a renovar los compromisos de las que quedamos. De momento, que sepamos honrar su memoria y que podamos alimentar cada una u cada uno una vida tan digna como la suya.

sábado, 12 de abril de 2025

#hemeroteca #homofobia #patologizacion | Dentro del convento de las terapias de conversión: 'Los gays estamos enfermos'

Comedor del monasterio de Ruiloba, sede de las terapias de conversión //

Dentro del convento de las terapias de conversión: 'Los gays estamos enfermos'

Tres testimonios narran cómo era el centro donde medicaban a jóvenes y menores con “Atracción hacia el Mismo Sexo”. "El padre Olmeda te gritaba, era normal que te hiciera llorar en las terapias"
Gonzalo Sánchez | Levante, 2025-04-12
https://www.levante-emv.com/comunitat-valenciana/2025/04/12/convento-terapias-conversion-gays-enfermos-epe-116258316.html 

“Tía, te mando la ubicación, si el lunes no he vuelto llama a la policía”. Ese fue el último mensaje de C. antes de quedarse sin cobertura en el convento de Ruiloba, donde presuntamente se "curaba la homosexualidad" de más de una decena de jóvenes (algunos, menores). Se les medicaba con antidepresivos, inhibidores de la libido u hormonas masculinas, y realizaban trabajo físico todas las mañanas. A todos les quitaban el teléfono.

El padre de C. se lo llevó de "excursión" sin decir a dónde; lo subió a un coche y condujo desde València a Cantabria. "Cuando vi que dos monjas cerraban la verja me extrañé un poco", explica. Le llevaron a una casa en el ala izquierda de un convento donde vivían unos 15 jóvenes de entre 15 y veintipocos años. Él entonces tenía 20 y, aunque sus padres eran parte de un movimiento ultracatólico, él era abiertamente gay.

El monasterio de las Carmelitas Descalzas de San José en Ruilobuca (Cantabria) era la "casa madre" de Es Posible la Esperanza, la presunta red de terapias de conversión sexual que captaba a jóvenes para "curarles" la homosexualidad y en la que era pieza clave F.M., profesor de Alaquàs denunciado por cinco exalumnos por este tema. Era habitual que el profesor impartiera terapias en ese convento. Levante-EMV ha entrevistado a tres jóvenes que fueron internados en el ala izquierda del convento para asistir a las terapias del padre Santiago Olmeda, líder de este grupo ultrareligioso que lleva activo más de una década.

"Los jóvenes estaban lobotomizados. Todo el mundo quería hablar conmigo, se me acercaban y me decían 'los gays estamos enfermos' o 'los AMS (Atracción Hacia el Mismo Sexo) nos tenemos que curar. Eran sus cobayas para hacer experimentos", recuerda C. "Atracción Hacia el Mismo Sexo" es el concepto pseudocientífico inventado por 'Es Posible la Esperanza' para tratar la homosexualidad como una enfermedad y un "trastorno provocado en la infancia". En relación con esos dogmas desmentidos por la ciencia justificaban sus intervenciones con fármacos en menores de edad.

Porque "allí que te medicaran era lo más común, casi desde que llegabas te daban algún fármaco" apuntan dos víctimas que prefieren mantenerse anónimas. Solían ser inhibidores del deseo sexual o antidepresivos, y se complementaban con las horas de "terapia" con el padre Santiago Olmeda, generalmente por la tarde. Durante la estancia de dos de estos tres testimonios, a lo largo de los años, hubo varios intentos de suicidio por parte de menores de edad.

El padre Olmeda

C. pasó un fin de semana en aquel convento, las otras dos víctimas estuvieron internas un curso entero, y otros chicos pasaban varios años internos en aquella casa del terror homófobo. Nada más entrar te quitaban el teléfono, pero C. se negó, y con la poca cobertura que tenía mandó su ubicación a varias amigas. También asegura que el padre Santiago Olmeda, responsable de las terapias, quiso cerrarle la puerta con llave, a lo que también se negó.

Pasó todo el fin de semana sin ver a su padre, y el domingo decidió explorar en la planta baja. "Llegué a la biblioteca del convento, donde todos los libros eran sobre el 'lobby gay' y los trastornos que se supone que tienen los homosexuales. Luego abrí un armario y vi que estaba lleno de antidepresivos, inhibidores de la libido y hormonas", cuenta.

El responsable de aquella casa y de las terapias era el padre Santiago Olmeda, muy conocido en ciertos círculos ultrarreligiosos. "Que te tratara el padre Olmeda era un privilegio, allí estábamos convencidos de que sería santo...", cuenta un chico que estuvo internado un curso hace 7 años. Sin embargo, los métodos de Olmeda eran duros: "lo normal era que te gritara y se enfadara muchísimo, que te hiciera llorar era muy común", cuenta otra víctima.

La red de terapias en España
La casa en el ala izquierda del monasterio era originalmente una hospedería para peregrinos del camino de Santiago, pero en 2013 se convirtió en la "casa madre". Es Posible la Esperanza se gesta en un encuentro de la Conferencia Episcopal en 2010, donde Santiago Olmeda coincide con Belén Vendrell, la otra fundadora de la trama y actualmente denunciada por llevar las terapias de conversión a siete diócesis españolas con el apoyo de párrocos de distintas Iglesias. En el caso de València, fue Juan Andrés Talens, de la parroquia de San Miguel y San Sebastian, el que acogió un acto con más de 100 personas donde se presentó el caso de dos "exgays sanados". El acto se celebró el 28 de junio de 2023, día del orgullo Lgtbi.

Ruiloba se erigió pronto como un centro neurálgico de la red de terapias de conversión, junto con el Centro de Orientación Familiar (COF) Mater Misericordiae de València, también en un convento de las Carmelitas Descalzas, abierto en 2014. Recientemente, y tras la investigación de Levante-EMV, el arzobispado clausuró el centro tras la dimisión de F.M. como director de este centro.

Así, la red se extendió por 7 diócesis y captaba a gente de toda España, con preeminencia en la Comunitat, donde se organizaban encuentros con cientos de jóvenes tratando de "sanar" su homosexualidad. Las quedadas principales eran allí, en Ruiloba, donde los jóvenes montaban tiendas de campaña y pasaban una semana realizando actividades con formadores entre los que estaba el propio Olmeda, pero también Belén Vendrell y el docente denunciado en Alaquàs, según denuncian varias víctimas. Varias víctimas aseguran que el verano pasado todavía se realizaban estos encuentros de 'Es Posible la Esperanza' donde está prohibido sacar fotos y se pide discreción.

Laudes, trabajo físico y "sanación"
Para estar en Ruiloba había que pagar 200 euros al mes y la rutina era la siguiente: "A las 7:45 hacíamos laudes, a las 8:15 había misa y luego desayunábamos. Después teníamos que hacer trabajo físico en la huerta normalmente toda la mañana, comíamos, y por la tarde solían ser las terapias, donde los que hablaban con Olmeda eran auténticos privilegiados", cuenta una víctima. Además, también realizaban deporte varias tardes y el sábado había un partido de fútbol obligatorio.

No se sabe a ciencia cierta si ese centro continúa en funcionamiento porque los testimonios de las víctimas son de hace varios años. Todos coinciden en la presencia de menores de edad y en que era muy normal que recibieran medicación, la cual suministraban varios psiquiatras también implicados en la trama. "Yo los veía completamente lobotomizados, algunos eran un clon de Olmeda y otros estaban como un poco idos por la medicación. Al final es normal que si cada día te obligan a seguir esa disciplina acaben por meterte lo que quieran en la cabeza", cuenta C. Todas las víctimas consultadas para este reportaje continúan con secuelas psicológicas de aquella experiencia, algunas, con trastornos psiquiátricos. Una de ellas insiste en que, por muy bien que se pueda contar en un artículo, "nunca vais a saber el horror que hemos sufrido".

martes, 23 de mayo de 2023

#hemeroteca #vih #politica | Carmen Martín, candidata de IU. De estar a punto de morir al Parlamento de Cantabria: "Tengo VIH, soy madre y un milagro"

El Confidencial / Carmen Martín //

Carmen Martín, candidata de IU. De estar a punto de morir al Parlamento de Cantabria: "Tengo VIH, soy madre y un milagro"

Tras 25 años de activismo en favor de los derechos de las personas seropositivas, la segunda en las listas de IU-Podemos puede convertirse en llave de gobierno en Cantabria
Héctor García Barnés | El Confidencial, 2023-05-20
https://www.elconfidencial.com/espana/2023-05-20/carmen-martin-iu-parlamento-cantabria-vih_3631812/

Carmen Martín (51 años) tiene VIH, un hijo de 17 años, una discapacidad reconocida de un 65% y un tatuaje en el brazo: "Creo en los milagros porque yo soy uno. El futuro es hoy y no es tarde. Creo en un mundo mejor para ti y para mí". Es la letra de 'I Believe in Miracles', la canción de los Ramones. En un par de semanas es bastante probable que, además, obtenga un escaño en el Parlamento de Cantabria como representante de Izquierda Unida.

"Para su padre y para mí nuestro hijo fue un milagro, así que me tatué la letra de la canción cuando falleció su padre", explica a ‘El Confidencial’. Ella misma es otro prodigio: hace años, estuvo al borde de la muerte por problemas derivados de su condición. Ser madre le hizo enfrentarse a la incomprensión que suele rodear a las personas seropositivas, cuando se le acusó de querer dar a luz de manera irresponsable, aunque en su caso, el virus no fuese transmisible.

"Mi hijo ha sido un reto desde el momento en que sentí el deseo de ser madre", explica. "Las mujeres con VIH hemos visto en muchos momentos cómo nuestros derechos se han visto vulnerados: en el momento del embarazo, la desinformación en el ámbito sanitario hace que te veas sometida a un juicio por el deseo de querer ser madre, porque la gente desconoce que cuando una persona tiene VIH pero su carga viral es indetectable, el virus es intransmisible".

Martín es una de las veteranas del activismo cántabro como coordinadora de ACCAS (Asociación Ciudadana Cántabra Antisida). También ha sido directora de la Red Cántabra de Lucha contra la Pobreza, forma parte de COCEMFE (la Federación de Personas con Discapacidad) y organizó ‘Los monólogos de la vagina’ en Cantabria. Hoy trabaja a diario con unas 140 personas que no tienen cubiertas sus necesidades básicas, muchas de ellas apartadas por sus familias. "Migrantes, personas que ejercen prostitución, personas con VIH, que han sufrido violencia o privadas de libertad", explica.

Ahora Martín se presenta por primera vez a unas elecciones en las que las encuestas le otorgan la posibilidad de conseguir uno de los dos asientos que podrían ser decisivos en el caso de que el Partido Regionalista de Cantabria y el PSOE aspiren a gobernar juntos. "¿Que si veo posible el pacto?", se pregunta. "Desde luego, siempre que sea para parar a la extrema derecha. Pero no será gratis".

"A mí ha sido el propio activismo y la defensa de las personas que viven con VIH lo que me ha llevado a la política", prosigue. "Me he dado cuenta de que tan solo desde la incidencia política del tercer sector o las entidades sociales no sirve, porque el muro está en la Administración". Martín concurre como segunda de lista en la candidatura conjunta IU-Podemos, tras la número uno, Mónica Rodero, de Podemos Cantabria.

Las lecciones de la vida
Martín recuerda sus primeros años en el activismo, a finales de los años noventa, como un tiempo de dolor y miedo. "Era la época en la que muchas personas fallecían, así que las acompañábamos en sus últimos momentos, a ellos, a sus familias y a su entorno más cercano, eran momentos muy dolorosos", recuerda. Ha sufrido tantas pérdidas que admite que ha tenido que romperse y recomponerse muchas veces. "Siempre parece que se va a acabar el mundo y que no vas a poder seguir adelante, pero se aprende a vivir y te lo quedas como un recuerdo que te da fortaleza".

Una de las personas que perdió fue su pareja, el padre de su hijo. Otra, su mejor amiga, "mi estrella". "Se acaba el mundo, al día siguiente vuelve a salir el sol, pero se acaba el mundo, ¿eh?", añade. Ella misma sufre las secuelas de la tuberculosis que casi acaba con su vida, con comorbilidades como problemas cardiovasculares y aumento de grasa o colesterol, que han hecho que en su última prueba de edad metabólica el diagnóstico haya determinado que su organismo es el de una persona de 65 años.

Todas esas pérdidas le han dado fuerzas para no parar durante el último cuarto de siglo, primero en un grupo de autoayuda y más tarde en talleres de inserción. Estos meses compagina su trabajo de ocho horas diarias al frente de la asociación con la campaña electoral que la tarde de esta entrevista la llevará a Torrelavega. No piensa cambiar y seguirá haciendo política desde lo personal, aunque admite que tenga que modular un poco el mensaje.

A pesar de que no ha querido hacer de su condición parte central de su campaña, a Martín le gusta reivindicarse tras décadas luchando contra el estigma. Aunque la situación de los seropositivos es ahora mejor que hace unos años, esto tiene sus problemas asociados. "Ha habido una especie de desensibilización hacia el VIH, ha desaparecido el miedo y los tratamientos son eficaces, pero tenemos un problema con las personas hasta que son diagnosticadas y llegan a ese tratamiento, porque al final tienen el mismo virus que hace 40 años y pueden morir por causas relacionadas con el sida", explica.

El principal problema al que se encuentran hoy los diagnosticados es el miedo al rechazo por parte de su familia, amigos o sus empleadores. "Los tratamientos han hecho que el VIH ya no sea una sentencia de muerte, por lo que se puede tener incluso una buena calidad de vida, lo que ha provocado que sea más invisible porque ya no tienen esa necesidad reivindicativa", explica. "Ahora es todo el rato recibir golpes y bajar la cabeza".

Algo aún más complicado para las mujeres, más invisibilizadas que los hombres seropositivos. Martín presume de haber gozado del apoyo de su familia cercana, aunque tuvo que llevar a cabo una dolorosa criba de amigos a medida que iba contándoles que era seropositiva. "Excepcionalmente, he tenido mis decepciones, tanto en la familia lejana o dentro de mi entorno social, con algunas personas que me defraudaron en su momento y dejaron de llevar la etiqueta de amigos", explica. "Pero no quería morirme y que mi entorno no supiera qué estaba pasando, lo que me ayudó a hacer una limpia".

Durante un tiempo tuvo que dar "un paso atrás" como persona pública para proteger a su hijo. Le explicó su condición cuando tenía 14 años. "Aunque habíamos hecho actividades con otras personas con VIH y nos habíamos ido de vacaciones con ellos, llegó un momento que tuve que decirle 'mira, tengo VIH'", recuerda. "Sé que fue duro para él, y tuve que explicarle más cosas: cuáles habían sido mis tratamientos y cómo lo había pasado, porque él tenía la necesidad de que se lo contase".

El pasado noviembre se celebró el primer Pride VIH, organizado por CESIDA (Coordinadora Estatal del SIDA), y cuando Carmen se subió al escenario a contar su experiencia, en el público estaba su hijo, aplaudiendo al lado de sus amigos y de otros compañeros de la asociación.

Maneras de vivir (en Cantabria)
Como parlamentaria, Martín se propone "poner encima de la mesa del Parlamento lo que está ocurriendo en Cantabria". En la comunidad hay tan solo 400 viviendas de alquiler social, recuerda, "un parque de vivienda mínimo para toda la población que hay". La subida de precios ha provocado que en Santander haya cada vez más trabajadores pobres. Otro de los problemas que quiere abordar son las estructuras y el transporte, con los constantes problemas de funcionamiento de los trenes: "Los trabajadores van a estar en el Parlamento de Cantabria".

A la política se le anima la voz cuando se pone a hablar de rock, la banda sonora que le ha acompañado de lo largo de toda su vida, desde los ya citados Ramones hasta Rosendo pasando por Eskorbuto o Leño. Sin ellos, tal vez no estaría aquí. "La música ha sido mi vida, lo que me ha dado fuerza cuando no la tenía, lo que me ha acompañado cuando estaba en el hospital", explica. "El rock and roll me daba mucha fuerza".

La aspirante al parlamento cántabro recuerda aquella canción de Barricada que le acompañó en los momentos más oscuros y que recuperó como lema para su asociación: "Una mano que no ayuda es un muro que golpea y más de medio mundo agazapado esquivando a la muerte que nunca llega porque siempre ha estado ahí", recita de memoria. "En esos momentos me decía que a lo mejor si me moría dejaba de sufrir, pero esas frases me daban fuerza", añade.

Martín lleva puesta durante la entrevista una camiseta de los Ramones, como aquellas que compraba hace décadas en una tienda al lado de la plaza de Santa Ana, porque en Cantabria no tenían, y que llevará al mitin de esa misma tarde. Las ha tenido de todas las formas y colores, y no piensa cambiársela para la campaña electoral. Vuelve a insistir. Es madre, activista, feminista, seropositiva y Carmen Ramones.

martes, 26 de febrero de 2019

#hemeroteca #lgtbi #politica | El PP acusa al PSOE de "engañar" al colectivo LGTBI

Imagen: El Diario / Orgullo LGTBI 2018 en Santander
El PP acusa al PSOE de "engañar" al colectivo LGTBI.
Denuncia que "han tardado cuatro años en enviarla y ahora pretenden que se apruebe "prácticamente sin leerla".
Europa Press | El Diario, 2019-02-26
https://www.eldiario.es/norte/cantabria/ultima-hora/PP-PSOE-enganar-colectivo-LGTBI_0_872113416.html

El PP ha acusado hoy al PSOE de estar "engañando" al colectivo LGTBI y ha criticado que después de "tardar cuatro años" en enviar el proyecto de ley al Parlamento, "ahora, como no da tiempo a aprobarlo, pretende que los grupos aprueben la ley prácticamente sin leerla", en lo que considera "un atropello sin precedentes al Parlamento".

"Si la ley queda ahora metida en un cajón y sin aprobar es porque durante casi cuatro años el PSOE la ha tenido metida en un cajón", ha afirmado el portavoz del PP, Iñigo Fernández, en un comunicado de prensa.

"El PSOE está engañando al colectivo LGTBI y todos lo hemos visto. Ha sido el PSOE quien ha hecho inviable la aprobación de esta ley por haber tardado casi cuatro años en remitirla al Parlamento. Si uno no hace sus deberes, no puede culpar a los demás por haber suspendido el examen", ha señalado.

Fernández señala que en cualquier tramitación de cualquier ley se producen comparecencias de expertos, se abren plazos para presentar enmiendas, a la totalidad o parciales, se debate su contenido en la ponencia o en la comisión... "Aquí el PSOE ha pretendido atropellar todos estos procedimientos para no asumir su responsabilidad, que es haber llegado tarde", reitera.

lunes, 25 de febrero de 2019

#hemeroteca #lgtbi #politica | Kiara Brambilla: "Cantabria está a la cola en la defensa de los derechos del colectivo LGTBI y a nuestros políticos no les importa"

Imagen. El Diario / Kiara Bambrilla
Kiara Brambilla · ALEGA: "Cantabria está a la cola en la defensa de los derechos del colectivo LGTBI y a nuestros políticos no les importa".
La presidenta de la Asociación de Lesbianas, Gais, Transexuales y Bisexuales de Cantabria acusa a los partidos políticos de "bloquear" la aprobación de la ley LGTBI. "Lucharemos y reivindicaremos. Tenemos unas elecciones generales, autonómicas y municipales, y como colofón estará la fiesta del Orgullo de este año", advierte.
Laro García | El Diario, 2019-02-25
https://www.eldiario.es/norte/cantabria/politica/Cantabria-derechos-colectivo-LGTBI-politicos_0_871763159.html

Kiara Brambilla, presidenta de la Asociación de Lesbianas, Gais, Bisexuales y Transexuales de Cantabria (ALEGA), lleva casi tres años implicada en la redacción de una Ley LGTBI que proteja los derechos del colectivo en la comunidad autónoma. Pese a que el proyecto legislativo está en marcha y cuenta con el visto bueno de las organizaciones que agrupan a los principales afectados, el texto se quedará en el cajón esta legislatura porque los plazos no van a permitir su aprobación en el Parlamento antes de la convocatoria electoral.

Considera que han sufrido "un despropósito tras otro" y califica esta decisión de los grupos parlamentarios como "un palo". Esta activista acusa a los partidos políticos de "dilatar" el debate para "bloquear" la norma que tanto tiempo llevan reivindicando. "Recibimos casos continuamente de personas a las que han echado de casa por decir que son LGTBI, de gente trans, de menores, que están viendo vulnerados sus derechos de forma permanente en el sistema educativo o el sistema sanitario. Es muy complicado abordar este asunto y parece que no son conscientes de la gravedad", lamenta.

P. ¿En qué situación queda la Ley LGTBI de Cantabria en estos momentos? ¿Es imposible sacarla adelante esta legislatura?


R. La verdad es que sí. Desde la ALEGA hemos puesto todas nuestras fuerzas y todas nuestras ganas en intentar que esta ley saliera adelante. Llevamos trabajando en ella más de tres años y hemos visto cómo los partidos políticos de Cantabria no han visto la urgencia que realmente tiene, la necesidad de aprobar esta norma para el colectivo. Con lo cual, en nuestras manos poco más queda hacer en estos momentos.

P. ¿Qué supone que la norma se quede en el cajón y no se pueda aprobar en este periodo de sesiones en el Parlamento? ¿Qué efectos tiene para el colectivo?


R. Es un palo muy grande. Consideramos que los políticos y políticas del Parlamento de Cantabria, los representantes de todos los ciudadanos, no entienden lo que es la LGTBIfobia en nuestra sociedad, no conocen la cantidad de casos que nos llegan a ALEGA de manera continuada. Nos han insinuado alguna vez que sí, que es importante, pero que es un problema puntual. Por tanto, reconocen la ignorancia que tienen respecto a este tema. Recibimos casos continuamente de personas a las que han echado de casa por decir que son LGTBI, de gente trans, de menores, que están viendo vulnerados sus derechos de forma permanente en el sistema educativo o el sistema sanitario. Es muy complicado abordar este asunto y parece que no son conscientes de la gravedad.

P. Esta Ley se presentó en mayo de 2017 y estuvo casi dos años sin avances, hasta que se aprobó en Consejo de Gobierno y se ha llevado al Parlamento para su tramitación. ¿El Ejecutivo también tiene responsabilidad en este retraso? ¿Creéis que ha podido haber dejación de funciones?

R. Muy buena pregunta. Creemos que hemos llegado hasta aquí por un cúmulo de malas prácticas políticas. Como dices, si se hubiera llevado mucho antes al Parlamento, el hecho de que haya ciertos partidos que ahora quieran retrasarla no hubiera importado, porque hubiésemos contado con tiempo suficiente de margen. El problema es que se ha aprobado muy tarde, ha sido un despropósito tras otro.

P. ¿Sentís que se ha intentado utilizar esta causa como bandera electoral, llevando su aprobación a la recta final de la legislatura, o detectáis algún otro interés político para que no se haya llevado a buen puerto antes?

R. Está claro que las elecciones están aquí, a la vuelta de la esquina, y que al final no entienden la LGTBIfobia pero quieren vender que sí. Vemos cómo ahora todos los partidos políticos defienden la importancia de reconocer los derechos del colectivo, la importancia de tener una ley que nos proteja, pero a la hora de la verdad, en la práctica, no han querido aprobar esta ley. La campaña electoral está ahí y juegan con nosotros y nosotras.

P. ALEGA se ha posicionado de forma muy crítica contra el PRC y Ciudadanos, fundamentalmente, porque han sido los partidos que más comparecencias parlamentarias han solicitado para estudiar la ley, a pesar de vuestra petición de acortar plazos para intentar salvar el texto antes de la convocatoria oficial de elecciones. ¿Qué objetivo veis en este posicionamiento político?


R. Lo llevamos explicando desde hace días y queremos dejarlo muy claro: es cierto que la ley se tramitó muy tarde, es cierto que la ley ha estado los últimos meses en el cajón de la Consejería de Presidencia y no la querían sacar, y a pesar de que pedimos reuniones no se nos quisieron dar, ni siquiera tuvimos una contestación, pero en el momento en el que se aprobó, el tiempo era muy, muy, muy limitado, por lo que nos reunimos con todos los grupos parlamentarios para reclamar que por favor aprobaran la ley. Solicitamos que no pidieran comparecencias para no dilatar el proceso o, si necesitaban algunas, que fueran las menos posibles. Además, en todo momento nos ofrecimos desde la Asociación para resolver cualquier duda, para profundizar en cualquier temática que consideraran que podía generar algún problema. Hemos estado a su entera disposición en todo momento para atender sus preguntas con tal de ganar tiempo. Nos encontramos con que Ciudadanos pidió seis comparecencias y el PRC diecisiete. Obviamente, entendemos que ha sido una estrategia política para dilatar el proceso y no tener que aprobar la ley.

P. Desde ALEGA habéis formado parte del equipo de trabajo que redactó esta ley. ¿Qué mejoras incluía para el colectivo LGTBI de Cantabria?


R. Esa es precisamente una de las partes escandalosas, y es que esta ley viene trabajada desde el principio por el colectivo. Por eso no entendemos que soliciten la comparecencia de ALEGA o de otras organizaciones LGTBI, cuando hemos participado en su redacción. La norma contempla la protección de muchos derechos del colectivo que, como digo, a día de hoy no tenemos. A veces parece que está todo conseguido, pero no tenemos ninguna ley estatal o autonómica que nos respalde. Las mejoras más destacables, a pesar de que son muchísimas, porque es una ley muy profunda y muy necesaria, a mi modo de ver tienen que ver con la protección a los y las menores trans. A día de hoy nos llegan consultas a la Asociación, quejas, porque en sus centros educativos no les tratan por el nombre que tienen. No hay una ley que obligue al docente a llamar a este niño o esta niña por su nombre. Todavía no tienen estos derechos reconocidos, como utilizar el baño que desean, el uniforme que desean, los vestuarios que desean… Pero, los políticos y políticas de Cantabria parece que no entienden esta necesidad.

P. ¿Tienen prevista alguna reivindicación o protesta desde el colectivo por la no aprobación de la ley?


R. Hemos puesto todas las fuerzas que tenemos en esta ley. En ALEGA somos todos personas voluntarias que destinamos nuestro tiempo libre al activismo y a la lucha por nuestros derechos. Hemos dedicado todo nuestro esfuerzo en el antes, porque considerábamos que podíamos exigir que se llegara a aprobar, y ahora necesitamos recuperarnos de este palo que nos han dado los políticos… Pero por supuesto, lucharemos y reivindicaremos. Tenemos unas elecciones generales, autonómicas y municipales por el medio, y como colofón estará la fiesta del Orgullo de este año.

P. ¿Se puede considerar que Cantabria está a la cola en cuanto a la defensa de los derechos del colectivo LGTBI?


R. Cantabria está a la cola en la defensa de los derechos del colectivo LGTBI y a nuestros políticos no les importa. Cantabria es una de las cinco comunidades que no tiene una ley LGTBI que nos proteja. Solo hay cinco autonomías en España, y una de ellas es Cantabria.

miércoles, 30 de enero de 2019

#hemeroteca #lgtbi #politica | La ley LGBTI de Cantabria sigue en el cajón casi dos años después: "Si hay voluntad política, aún podría aprobarse"

Imagen: El Diario
La ley LGBTI de Cantabria sigue en el cajón casi dos años después: "Si hay voluntad política, aún podría aprobarse".
Kiara Brambilla, de ALEGA, se muestra "decepcionada" por la intención de "dilatar el proceso para no llevar la ley a trámite y no tener que votarla" del PRC y Ciudadanos. El Gobierno presentó el borrador del anteproyecto en mayo de 2017, lo aprobó en octubre de 2018 y a día de hoy sigue parada en el Parlamento de Cantabria.
María Pérez Guerra | El Diario, 2019-01-30
https://www.eldiario.es/norte/cantabria/sociedad/garantia-derechos-colectivo-LGBTI-guardada_0_862663850.html

La ley de garantía de derechos del colectivo LGTBI de Cantabria dio sus primeros pasos en mayo de 2017. Casi dos años después, esta norma que protegerá especialmente a los menores transexuales e incluirá estrategias de salud específicas para el colectivo LGTBI, sigue varada en el Parlamento de Cantabria a la espera de aprobación con las elecciones a la vuelta de la esquina.

La Asociación de Lesbianas, Gais, Transexuales y Bisexuales de Cantabria (ALEGA) muestra su "más absoluta decepción por el poco o nulo compromiso en la aprobación de la ley". Eva Díaz Tezanos, presentó el borrador del anteproyecto el 3 de mayo de 2017 junto a Kiara Brambilla, representante de ALEGA, y ambas alabaron ese "logro tan importante". Casi dos años después sigue sin ser efectiva pese a que la vicepresidenta, por aquellas fechas, esperaba aprobarla antes de final de año.

El borrador recoge medidas concretas del ámbito educativo, sanitario y social. También incluye las obligaciones de las administraciones públicas de Cantabria y el régimen sancionador, que contempla multas de hasta 1.000 euros para las infracciones leves y multas de hasta 30.000 euros para las infracciones muy graves.

La ley tiene 64 artículos en los que recoge el derecho a la igualdad de trato y no discriminación de estas personas, las políticas públicas que se llevarán a cabo para garantizar este derecho en todos los ámbitos y la asistencia a las víctimas, como la que sufrió un ataque tránsfobo el pasado noviembre en Torrelavega.

Además, pone especial énfasis en la protección de los y las menores trans. Recoge el derecho de los menores transexuales al tratamiento para bloqueo hormonal y al tratamiento hormonal cruzado fijado por el médico y protege su derecho a expresar y desarrollar libremente su personalidad durante su infancia y adolescencia conforme a su identidad sexual.

Aprobación del anteproyecto
Más de un año después de ese borrador, el 25 de octubre de 2018, el Gobierno de Cantabria aprobó el anteproyecto de ley de Cantabria de Garantía de Derechos de las Personas Lesbianas, Gais, Transexuales, Transgénero, Bisexuales e Intersexuales (LGTBI) y no discriminación por razón de orientación sexual e identidad de género. Así, se remitió al Parlamento de Cantabria para su aprobación.

Brambilla apunta a eldiario.es que, desde ALEGA, solicitaron "hace dos meses" que la tramitación de la ley fuera "lo mas ágil posible", al contar con tiempos "escasos" antes del cierre parlamentario. Entre otras cosas, pidieron que los partidos hicieran "pocas comparecencias o ninguna" y se ofrecieron a resolver dudas y hacer un grupo de trabajo. "Entendíamos perfectamente que podían surgir dudas", aclara la representante de ALEGA.

Hasta el momento, Ciudadanos ha solicitado seis comparecencias y el PRC ha hecho lo propio en dieciséis ocasiones. ALEGA entiende, por lo tanto, que "es una maniobra consciente de dilatar el proceso para impedir pasarla a votación". Brambilla cuenta, además, que "nadie nos ha llamado", pero la lista de comparecencias es larga y piden, además, la suya a nivel personal.

Reacciones
Como denuncia por no tratar esta ley "tan necesaria", la asociación que defiende los derechos del colectivo LGTBI ha renunciado a la comparecencia, confiando en la "aprobación urgente" de la ley, que pasa por "acotar los plazos tan reducidos y que otros intentan dilatar", apuntan. Brambilla, sobre la posibilidad de aprobar la ley antes de que termine la legislatura, en abril, concluye: "Si hay voluntad y compromiso político, aún podría aprobarse".

Izquierda Unida se suma a las reacciones y ha reprochado a PRC y Ciudadanos su bloqueo a la ley. Desde la formación p iden que se retiren las peticiones de comparecencia para "no bloquear ni retrasar más su aprobación". El partido Cantabristas, por su parte, considera "inaceptable" la "parálisis y los continuos obstáculos a esta ley en Cantabria". Añaden, además, que "en la redacción de la ley ya han participado los colectivos implicados".

Ciudadanos se desmarca
Ciudadanos, por su parte, ha emitido un comunicado en el que se desmarca del retraso en la tramitación de la ley y apunta a la demora del Gobierno de Cantabria en remitir el proyecto de ley a los grupos parlamentarios y a la crisis interna de Podemos -la comisión encargada de tramitar esta ley estaba presidida por la exintegrante del grupo Podemos, Verónica Ordóñez, señalan-.

Un motivo por el que la formación naranja ha pedido la comparecencia de una serie de expertos en la materia, cuentan, "es conocer puntos de vista diferentes sobre la ley de cara a mejorarla en el proceso de enmiendas". Además de expertos en diversas áreas, han reclamado la presencia de la representante de ALEGA, que no acudirá.

martes, 29 de enero de 2019

#hemeroteca #lgtbi #politica | ALEGA e IU denuncian el bloqueo de Cs y PRC a la Ley LGTBI en el Parlamento

Imagen: El Diario Montañés / Orgullo LGTBI 2017 en Santander
ALEGA e IU denuncian el bloqueo de Cs y PRC a la Ley LGTBI en el Parlamento.
Los partidos han pedido una veintena de comparecencias en Comisión lo que hace imposible aprobar la nueva norma antes de las elecciones de mayo.
El Diario Montañés, 2019-01-29
https://www.eldiariomontanes.es/cantabria/alega-piden-denuncian-20190129180059-nt.html

Izquierda Unida en Cantabria y ALEGA (Asociación de Lesbianas, Gais, Bisexuales, Trans e Intersexuales de Cantabria) denuncian el bloqueo del PRC y de Ciudadanos en el Parlamentoa la Ley LGTBI de Cantabria .

Explican que estos dos partidos han pedido tal cantidad de comparecencias en la comisión que tramita la nueva ley que los plazos hacen imposible su aprobación en el actual periodo de sesiones antes de las elecciones de mayo, cuando quedará disuelta la cámara. Por ello piden que se retiren esas peticiones de comparecencia y ALEGA recuerda que «ya se han hecho y no tiene sentido que se hagan más».

El candidato de IU a la Presidencia de Cantabria, Ismael Ruiz, ha explicado que si se llevan a cabo las más de 20 comparecencias que han solicitado PRC y el diputado de Ciudadanos, «es posible que la ley no se pueda aprobar durante esta legislatura, algo que es una falta de respeto y desprecio hacia la sociedad».

IU ha considerado «una ambigüedad descarada y calculada» en partidos como PRC y Ciudadanos, que «se dieron mucha prisa» en aprobar la Ley de Caza a través de la Ley de Medidas Fiscales y Administrativas de Cantabria, «pero no se han molestado en ningún momento en acelerar los trámites de la LGTBI».

ALEGA, por su parte, ha mostrado su más «absoluta decepción» con todos los grupos parlamentarios. Después de que la ley estuviera más de un año paralizada en el Gobierno de Cantabria, se solicitó a todos los grupos parlamentarios un compromiso para su rápida tramitación y que pudiera ser aprobada en el poco margen temporal que quedaba, debido al cierre del Parlamento por las elecciones autonómicas. Dicho compromiso pasaba por la solicitud de hacer las mínimas comparecencias posibles, ofreciéndose la asociación a cualquier mesa de trabajo para solventar dudas sobre la misma. Sin embargo, Ciudadanos ha solicitado seis comparecencias y el PRC dieciséis.

«Teniendo en cuenta el escaso tiempo parlamentario existente, entendemos que es una maniobra consciente de dilatar el proceso para impedir pasarla a votación», opinan desde la asociación. Por ello, Alega renuncia a la comparecencia solicitada por ambos partidos y confía en la «aprobación urgente» de esta ley tan necesaria».

sábado, 1 de diciembre de 2018

#hemeroteca #lgtbi | Ser homosexual en una comunidad pequeña: sexualidad sin referentes en un entorno especialmente heteronormativo

Imagen: El Diario
Ser homosexual en una comunidad pequeña: sexualidad sin referentes en un entorno especialmente heteronormativo.
Las estadísticas sobre matrimonios homosexuales demuestran que Cantabria está muy por debajo de la media nacional. "Que todo el mundo te conozca implica que todo el mundo te va a juzgar", manifiesta una de las entrevistadas. Los socios y la presidenta de la asociación ALEGA Cantabria explican la batalla que tuvieron que lidiar en su camino hacia la visibilización.
Blanca Sáinz | El Diario, 2018-12-01
https://www.eldiario.es/norte/cantabria/sociedad/homosexual-comunidad-sexualidad-referentes-cercanos_0_836066659.html

Por cada diez matrimonios heterosexuales que se celebraron en 2016 en España, algo más de 0,25 eran homosexuales, según el Instituto Nacional de Estadística (INE). En Cantabria, este dato alcanza datos todavía más bajos y solo 0,16 son de parejas gais. Extrapolado a porcentajes, España se sitúa casi un punto por encima de Cantabria y, lejos de que sea un hecho casual, comparte parámetros con los años anteriores, por lo que, mientras algunas comunidades aumentan el porcentaje global, otras como Cantabria lo disminuyen.

La conversación transcurre en una reunión en Santander en la que los componentes de ALEGA tratan diferentes temáticas.

Algunos de los componentes de la Asociación de Lesbianas, Gais, Bisexuales, Trans e Intersexuales de Cantabria (ALEGA) no consideran que esto sea pura casualidad. La conversación con ellos transcurre en una reunión en Santander en la que los componentes de esta asociación cuentan sus propias experiencias sobre las dificultades a las que se han tenido que enfrentar a lo largo de su vida por no cumplir con los parámetros heteronormativos marcados en nuestra sociedad.

A raíz de la cuestión de los matrimonios, surge el tema de la visibilidad. "Al igual que Cantabria está por encima de otras comunidades como Castilla y León, también está por debajo de otras, y estos datos lo demuestran", debaten entre ellos.

La presidenta de la agrupación, Kiara Brambilla, considera que, aunque es "evidente" que la institución del matrimonio está bajando, "que esta visibilidad sea tan baja en Cantabria, sin duda afecta a la hora de casarse", señala.

Otra de las presentes en la reunión en la que se realizó la entrevista considera que el dato "no es casual". "Todos mis amigos homosexuales y yo misma estamos dentro del armario con alguien. Así que quizá sea porque no se casan aquí y prefieren elegir otro sitio para sentirse más liberados", indica.

Dentro de la generalización de la comunidad autónoma, existen diferencias entre vivir en ciudades a vivir en pueblos. "Yo soy de Santoña, y allí no he salido del armario porque todo el mundo te conoce, y eso implica que todo el mundo te va a juzgar, e igual que me pasa a mí les pasa a muchos de mis amigos", comenta una de las socias de ALEGA.

Esa misma chica, que lleva acudiendo poco tiempo a las reuniones de la asociación, admite que con su familia sí que dio el paso, aunque también tuvo algunos contratiempos. "Me acuerdo de un día que mi hermano me llamó lesbiana y me sentí súper ofendida. Para mí, que me llamasen lesbiana era un insulto", declara dubitativa.

Los referentes también juegan un papel importante, ya que, así como en las ciudades es más sencillo encontrar ejemplos tanto en el entorno cercano como por la calle, en una comunidad pequeña es más complicado. "No tener ejemplos cerca te hace ser tu única referencia. En mi caso, solo me conocía a mí como lesbiana, y así hasta los 18 años", argumenta otra de las componentes.

Con los años, esos ejemplos comenzaron a aparecer en televisión y dejaron de sentirse "los únicos gais, bi, trans y lesbianas del mundo". "Yo me acuerdo de Xena, la princesa guerrera, y de las lesbianas de Hospital Central", manifiesta una de las chicas presentes en la reunión.

A pesar de eso, y de la 'normalización' que se fue sucediendo a medida que pasaban los años, algunos de ellos confiesan que en algún momento han llegado a desear ser heterosexuales "porque la vida es más fácil", sostienen. "El problema es que no puedes escogerlo, pero la heteronormatividad es tan potente que a veces hace que ni te cuestiones. Yo era súper hetero, me iba a casar con un hombre, iba a tener hijos... Y si no me llego a enamorar de una compañera de colegio, probablemente ahora mismo sería heterosexual", afirman desde ALEGA.

Otra de las chicas admite que también ha pensado en cómo sería ser 'hetero', "pero nunca más de unos minutos". "Estoy orgullosa de ser lesbiana y de lo que he construido gracias a eso, pero he tenido momentos en los que he estado mal por mi condición sexual y ahí si que he pensado que si hubiese nacido heterosexual me podría ahorrar estos disgustos", mantiene la joven.

"Si hubiese podido elegir mi sexualidad, no hubiese escogido ser lesbiana", apuntala una de las presentes. Poco después rectifica: "En realidad, la solución no reside en ser heterosexual, sino en que deje de haber homofobia", concluye mientras reflexiona.

Parece indudable que esa presión y ese miedo a no encajar aumenta enormemente a medida que los habitantes de tu pueblo o ciudad se reducen, aunque según otro participante en la reunión, "tampoco es algo generalizable". "No es lo mismo ser gay en San Roque de Riomiera que en Santander, estoy de acuerdo. Pero todo depende de la experiencia personal de cada uno", incide.

Otra de las chicas reitera la afirmación de su compañero, aunque insiste en que dentro de la generalización, los lugares con menos habitantes "acrecientan" esa falta de normalización respecto a la homosexualidad. "Estás acostumbrado a conocer a la lesbiana o al gay del pueblo y tú no quieres ser como ellos. No porque no quieras ser homosexual, porque lo eres, sino porque tu quieres ser tú, sin que tu nombre siempre vaya acompañado de la palabra 'lesbiana' detrás", ratifican.

El futuro y la aceptación
Pese a esa falta de visibilidad a la que aluden constantemente, muchos de los presentes en la reunión reconocen conocer a personas con doble vida por no querer mostrar su condición sexual. "Aunque a mí me gustaría que se mostrasen como son porque eso contribuiría a visibilizarlo, no hay que exigir a alguien hacer algo que no quiere hacer. Es un camino complicado y no podemos caer en obligar a nadie. Por mucho que nos duela", señala la presidenta.

Desde el punto de vista de la bisexualidad, tal y como relatan, es más "sencillo" ya que tienen "más facilidad" para encajar en la sociedad. "Si eres bi siempre puedes escoger el camino normativo, así que tu no deseas ser hetero porque siempre puedes serlo", argumentan. Por el lado contrario, la parte negativa es el "gran estigma" al que se tienen que enfrentar. "La gente reacciona muy mal a la bisexualidad y a veces te dicen que te gusta todo, que le das a todo... Y no. Como a ti, a mí tampoco me gusta todo", afirman.

En lo que todos parecen estar de acuerdo es en que esta brecha geográfica cada vez es menor. "Tú comparas ser gay hace 20 años en Madrid y serlo en Cantabria y la diferencia era grandísima. Ahora sigue habiéndola, pero cada vez es menor", anuncia uno de los veteranos del grupo.

Por último, todos anuncian que, si hay una conclusión que extraer, esta es que los niños cántabros homosexuales de hoy en día "sufrirán menos" de lo que sufrieron ellos. "Ahora estás en el Orgullo y ves a padres comprándoles banderas a sus hijos con total normalidad, cosa que antes era impensable. Pero vamos, que si estuviese todo hecho no estaríamos aquí reunidos y no sería necesaria una asociación como la nuestra", concluyen.

martes, 20 de noviembre de 2018

#hemeroteca #transfobia | Una joven trans denuncia la persecución de una veintena de adolescentes al grito de "travelo" y "maricón"

Imagen: El Diario
Una joven trans denuncia la persecución de una veintena de adolescentes al grito de "travelo" y "maricón".
El ataque tránsfobo ocurrió la noche del sábado en Torrelavega y lo inició un compañero de colegio de la chica, a la que increpó aludiendo a su 'deadname'. "De repente me gritaron que corriese, tenían intención de pegarme", afirma la chica, lamentando que "un montón de gente mirara y no hiciera nada". ALEGA, la Asociación LGTBI de Cantabria, exige la aprobación "inminente" de una ley que sancione este tipo de actos y que forme y sensibilice a la sociedad.
Blanca Sáinz | El Diario, 2018-11-20
https://www.eldiario.es/norte/cantabria/sociedad/denuncia-persecucion-veintena-adolescentes-llamaron_0_837816389.html

Lo que menos imaginaba María (nombre ficticio) cuando arrancó su noche del sábado en Torrelavega era que terminaría huyendo de un ataque tránsfobo solo por ser quien es. Seis chicos, que terminaron convirtiéndose en una veintena, decidieron insultarla y perseguirla durante el transcurso de una fiesta, según ha denunciado la joven.

Rondaba la 1.00 de la madrugada cuando María comenzó a escuchar cómo la llamaban por su 'deadname', -su nombre de nacimiento-, lo que supone un insulto para cualquier persona trans. El impulsor de los descalificativos fue un compañero de colegio, aunque sus acompañantes no dudaron en acompañarlo con insultos como "travelo" o "maricón".

La incomodidad de la chica fue aumentando a medida que iba percibiendo cómo el grupo de atacantes se iba acercando hacia ella. Ignorarles no hizo que cesasen el acoso y María explotó de rabia. "Cogí una botella y la golpée contra la pared a modo de defensa, pero sin atacarles", relata la joven. Después dejó la botella en el suelo y decidió abandonar el lugar.

"De repente me gritaron que corriese", declara María. Al mirar hacia atrás vio a seis personas persiguiéndola. "Tenían intención de pegarme", afirma. Ella corrió y consiguió salir ilesa del ataque, pero tal y como le contaron sus amigos que se quedaron en el lugar de los hechos, los chicos que la perseguían no eran seis, sino cerca de una veintena. Una vez perdida la pista de María, el grupo de adolescentes pasó a meterse con sus amigos, tal y como detalla la propia joven.

La chica interpuso una denuncia por delito de odio ante la Policía Nacional de Torrelavega. "Un montón de gente se quedó mirando pero nadie hizo nada" cuando se estaba produciendo el ataque tránsfobo, ha lamentado.

Ataque de ansiedad
Este relato fue recibido por la Asociación de Lesbianas, Gais, Transexuales e Intersexuales de Cantabria (ALEGA), a través de un mensaje de texto, que lo han compartido a través de sus redes para denunciar este hecho. "Se vio acorralada, y lo más triste de todo es que solo le ayudaron sus amigos, nadie que vio todo el ataque la defendió", indica la presidenta de este colectivo, Kiara Brambilla.

Como consecuencia de los hechos, la joven tuvo un ataque de ansiedad y tres días después continúa asustada. "Sigue estando tocada, pero lo que ha demostrado es que es una chica muy fuerte. Se ha atrevido a denunciar el caso y es de admirar porque en muchas situaciones por el susto o por sentirse culpable al final no se denuncia", comenta Brambilla.

Como cuenta la portavoz de ALEGA, María decidió "visibilizar su caso para luchar contra la transfobia de nuestra sociedad y contra que siga habiendo personas que se vean con el derecho de agredirte y perseguirte por ser quien eres".

La presidenta de la asociación considera que la aprobación de la Ley LGTBI en Cantabria debe ser "inminente". "Si esto hubiese ocurrido con la ley en la mano sería diferente, porque en ella se contempla la formación en centros educativos, lo que provoca una mayor sensibilización y menos gente ignorante que agrede", asegura a este medio.

Además, "la Policía también estaría más formada, porque hay que recordar que aunque en este caso no haya ido a más, sigue habiendo agentes que no contemplan este tipo de agresiones como delito de odio", concluye la representante de este colectivo en defensa de los derechos LGTBI.

lunes, 22 de octubre de 2018

#hemeroteca #vih | Santiago Echevarría: «Recuerdo las caras de esos jóvenes que murieron de sida en los años más duros»

Imagen: El Diario Montañés / Santiago Echevarría
«Recuerdo las caras de esos jóvenes que murieron de sida en los años más duros»
Santiago Echevarría, especialista de Medicina Interna y experto en VIH de Valdecilla, se despide forzado por la jubilación, igual de «enamorado de la profesión» que hace 40 años y convencido de que el fin de esta enfermedad «llegará».
Ana Rosa García | El Diario Montañés, 2018-10-22
https://www.eldiariomontanes.es/cantabria/recuerdo-caras-jovenes-20181022215929-nt.html

El VIH se cruzó en su vida casi por casualidad, envolviéndole en una «vorágine» de dudas, miedos e historias personales difíciles de olvidar, de la que se ha apeado forzado por la jubilación. El internista Santiago Echevarría Vierna ha sido el médico de referencia de los enfermos de sida de Cantabria –más de 2.200 han pasado por sus manos–, viviendo de cerca «los años más duros de la enfermedad» (de 1985 a 1995), «en los que era fácil que murieran cuatro o cinco pacientes al mes», y la llegada de los fármacos que permitieron controlar el virus y devolver la esperanza de vida perdida. «Enamorado de la medicina», reconoce que le hubiera gustado estar en activo y participar del camino hacia la erradicación del VIH, que «llegará». Se acaba de despedir del hospital al que se trasladó en 1978 desde su Cataluña natal, atraído por el prestigio del Valdecilla de la época. Echó raíces en Cantabria tanto en lo personal –se casó con una cántabra– como en lo profesional, convirtiéndose en el gran experto de VIH y en uno de los profesionales más queridos y respetados del hospital.

–Está recién jubilado de Valdecilla, ¿le ha dado tiempo a asimilarlo?
–Con la jubilación te nombran viejo oficial, es el primer aviso de lo que te pueda quedar de vida, y eso te acongoja un poco. Por otra parte supone dejar la medicina, que es un venenillo con lo que vives desde hace mucho tiempo, en consulta, estudiando, preparando artículos... Ahora es un cambio de rutina total.

–¿Cómo recuerda esos comienzos y cómo ha cambiado el hospital desde entonces?
–Ha cambiado mucho, no solo físicamente. Entré en un centro médico nacional de gran prestigio, por ser el único de España, junto con el de La Paz. Después pasamos a hospital nacional y hoy en día somos hospital universitario, más centrado en la enseñanza que en la asistencia pura y dura. Recuerdo cuando llegamos que veíamos pacientes de toda España. Hoy seguimos teniendo un prestigio muy grande y manteniendo muy buena calidad, pero ya no es aquella referencia nacional. De eso no tiene la culpa Valdecilla, sino el estado de las autonomías. Todas las comunidades tienen derecho a tener sus propios centros de referencia y eso supuso más competencia.

–¿Cómo llega usted a Valdecilla?

–Yo soy catalán, me formé en el Clínico de Barcelona, había vivido mucho tiempo en Madrid y tenía claro que no quería asentarme en una gran ciudad. Me enamoré de Santander y me encantó la tranquilidad y la belleza de esta región, que además contaba con un hospital puntero.

–Se retira a los 65 años, ¿partidario de las prórrogas de jubilación?
–Sí. Se vive muy bien de jubilado, pero es cierto que hay que distinguir los médicos que tienen un trabajo físico excesivo, en los que puede estar más justificada la jubilación, de aquellos cuya carga es intelectual, donde la etapa más productiva es probablemente la década de los 50 y 60, cuando tienes una capacidad de trabajo y seguridad en el diagnóstico muy superior a quince años antes. Ahora eres capaz de enfocar las cosas con un golpe de vista, evitando pruebas diagnósticas innecesarias, por lo que eres muy rentable para el sistema, aunque eso no lo ven los gestores de la sanidad pública. Todos los trabajos intelectuales se podría prorrogar a voluntad del profesional. Hay gente que a los 65 años está quemada y otros, como yo, que siguen enamorados de su profesión.

–¿Por qué se decantó por las enfermedades infecciosas?

–Más bien me decantaron. Estaba haciendo la tesis doctoral, en la que tenía que separar unas células, unos linfocitos, justo cuando nace una enfermedad (el VIH), que se diagnostica precisamente porque faltan esos linfocitos. Por eso empecé a mirarlo. Así me llegó el primer enfermo. En aquella época las enfermedades infecciosas, sobre todo el sida, tenían una historia negra, un miedo escénico alrededor, y como ya había visto al primero, llegaron después todos los demás. En esos momentos te conviertes en un especialista, te enganchas a una enfermedad y empiezas a seguirla muy de cerca. Aquello te va atrapando.

–¿Atrapado por el sida hasta hoy?
–Sí, entonces había una epidemia muy grande en España, asociada a las drogas, inmediatamente te sientes dentro de una vorágine, de una situación en la que tienes que salir a flote, poner orden, dar ánimos a los pacientes... te ves en medio de una situación en la que la gente te mira y tienes que responder. En cada provincia, cada hospital, hubo dos personas que cogieron las riendas de la enfermedad, que son los que han hecho que en España se hayan hecho las cosas lo suficientemente bien como para tener la enfermedad prácticamente dominada, pendiente de una curación total.

–¿Cómo recuerda esos primeros años?

–Llegó a ser la primera causa de mortalidad en gente joven, por debajo de los 25 años. Fueron años muy duros. Entre 1989 y 1991, había épocas en las que una tercera parte de las camas de Medicina Interna estaban ocupadas por enfermos VIH.

–¿Cuántas muertes se registraban en Valdecilla por aquel entonces?
–Es un dato que nunca he contado, pero era fácil que muriera un enfermo a la semana, en torno a cuatro o cinco al mes. Sí que recuerdo las caras de ellos, era todo gente joven. Y frases que te marcan: 'Solo le pido una cosa, me gustaría llegar a los 30 años, ni mi hermano ni mi marido pudieron'. Ella tampoco llegó. Recuerdo también a un punki maravilloso que me regaló una estatuilla que la tengo en casa como si fuera el mejor trofeo del mundo. Pienso en esa gente, en cómo ha evolucionado la enfermedad, y me digo: ¡Qué lastima que no llegamos a tiempo!

–La llegada de los antirretrovirales marcaron un antes y un después.
–Sí, hasta el 95 íbamos a remolque, haciendo lo que se podía, dando más esperanzas y cuidados que otra cosa. Y a partir de ahí cogemos las riendas y empezamos a llevar la enfermedad con los antirretrovirales potentes.

–¿Cómo se viven dentro del hospital esos años más duros?

–Con mucho miedo. Los sanitarios, cuando venía un enfermo que potencialmente podía contagiar, y más al principio cuando no se conocía la vía de transmisión, se asustaban. Lo hemos vivido más recientemente con el ébola. En aquella época dedicamos la mayor parte de nuestro tiempo a explicar, tranquilizar y racionalizar la asistencia a estos enfermos. A eso y a la lucha del preservativo, un pulso frente a la gente que estaba en contra. Fue una lucha paralela. Dimos charlas en cantidad de colegios, ayuntamientos, asociaciones de vecinos... y lo hacíamos fuera de las horas de trabajo, convencidos de que se necesitaba. Es una de las cosas de las que me siento más orgulloso, uno de los recuerdos más bonitos.

–¿Qué le enseñó esa lucha contra una enfermedad entonces tan letal?
–A trabajar con los demás, es la primera enfermedad multidisciplinaria que he visto que ha tenido que poner de acuerdo a todo el equipo. Si la consulta de VIH funciona tan bien es en gran parte por la labor de enfermería. Por otro lado, fue una enfermedad que me enseñó a tener que ponerte con el principal actor, que es el paciente. Hoy en día el tratamiento es una pastilla única, pero durante mucho tiempo tenían que tomar una gran cantidad de pastillas (15-20) y tenías que convencerlo, explicarle y anticiparte.

–Sin embargo ahora, con la enfermedad controlada, parece que se nos olvida que el sida está ahí.
–No es que se haya olvidado, es que se le ha perdido el respeto. Ahora es una enfermedad crónica más, obligará a tomar una medicación para tener controlado el virus, pero permitirá hacer una vida prácticamente normal. Se le ha perdido ese miedo que se le tenía, y ahora entre la gente joven hay quien la considera que tiene un morbo especial. Hay incluso fiestas en las cuales, aparte de la química, hay gente VIH y juegan como si fuera una ruleta rusa. Con las balas de fogueo, eso sí.

–En consecuencia, ¿están aumentando las infecciones de VIH?
–Sí, hay un repunte en gente joven, fundamentalmente por transmisión sexual. En los años 85-95 la principal vía de contagio eran los drogadictos, coincidió con la época de la heroína. Hoy en día es fundamentalmente por la vía sexual. Es triste que con los conocimientos que tenemos de la enfermedad haya gente capaz de jugar a estas cosas.

–¿Será posible erradicar el VIH?

–Sí, será posible. En medicina todo llega, a su tiempo. Se han abierto nuevas vías. La vacuna del VIH es bastante difícil, pero hay tratamientos de inmunoterapia que van a dar buenos resultados. Recientemente han salido informaciones positivas en trasplantados de células madre. Son casos que nos indican caminos a seguir y habrá gente que encuentre la manera de engancharlos.

–¿Profesionalmente le hubiera gustado estar en ese camino?
–Sí, pero me conformo con lo logrado. Me llevo dos alegrías. Una que a los enfermos que tenía a partir de 1996-97 conseguimos estabilizarlos y que tuvieran una supervivencia hasta el día de hoy. Uno de mis pacientes me decía 'llevo más tiempo con usted que con mi mujer'. Para mí eso es una auténtica satisfacción. Y la segunda, que entre mis enfermos ya no hay hepatitis C, porque la medicina ha sido capaz de curarla, lo que supuso una revolución.

–¿Con qué otra enfermedad infecciosa desearía repetir el 'milagro' de la hepatitis C si pudiera elegir?
–El VIH, sin duda. Porque la cantidad de millones de infectados en el mundo aún es muy grande. Estamos hablando de que España es un país privilegiado, es una isla preciosa dentro del mapa mundial del sida.

–¿De esas historias personales de las que ha sido testigo directo, hay alguna que recuerde especialmente?
–Cuando la gente tenía miedo al VIH, vi a una persona, con sus cuatro hijos enganchados a la droga, que había visto morir a tres y tenía ingresada en mi planta a la cuarta. A su lado había otra enferma, también drogadicta, sola, sin familia, que no tenía donde ir, y aquella madre la acogió en su casa y le dijo 'vente que te cuido yo'. Pero junto a esa cara más solidaria, también he visto casos donde gente pudiente y muy respetable dio la espalda a otras personas que en aquellos momentos necesitaban ayuda.

–¿Se controló la enfermedad pero el estigma no ha desaparecido?
–Ha sido una enfermedad con muy mala prensa desde el principio, asociada a homosexuales, drogadictos y gente de mal vivir. Hoy en día saben que no se mueren de ello pero la gente no se atreve a decirlo porque sigue habiendo miedos. Pese a las campañas, hay desconocimiento en la gente de la calle.

–¿Una vez que el paciente está tratado el contagio es cero?
–Así es, convivirá con el virus toda la vida, pero no hay posibilidad de contagio. Es más, las parejas de mis pacientes están teniendo hijos sin transmisión y sin necesidad de recurrir a inseminación artificial. Algo impensable años atrás.

–Hay expertos que auguran una epidemia de enfermedades infecciosas difíciles de controlar a causa de las superbacterias (resistentes a los antibióticos). ¿Lo comparte?
–Siempre que ha habido un problema ha habido soluciones. Esos son los retos de la medicina. Ante situaciones límite siempre se ha encontrado solución, aunque por el camino hay víctimas. Hay muchos retos por delante, como el rebrote de enfermedades que pensábamos que teníamos erradicadas: sarampión, parotiditis... Las bacterias multirresistentes suponen un problema muy importante, porque lo hemos hecho bastante mal con los antibióticos. Y luego hay muchos virus por ahí que no tenemos controlados. Hemos visto hace poco el primer caso de dengue autóctono en España. La facilidad de movilidad de la gente hace que tengamos nuevos enemigos.

–¿Ante qué enfermedad infecciosa hay que estar más alerta?
–En estos momentos, aquí y ahora, las enfermedades provocadas por bacterias multirresistentes, que están alojándose en focos donde es difícil erradicarlos, como son las personas mayores, que han recibido muchos tratamientos, tienen unas defensas bajas y tienen una escasa capacidad para defenderse de estas infecciones que se van extendiendo poco a poco. Es el reto que más me preocupa.

–Se habla de que para 2050, las bacterias multirresistentes causarán más muertes que el cáncer.
–Yo espero que para entonces tengamos nuevos fármacos y estrategias de tratamiento.

–Se ha referido al rebrote de enfermedades, ¿qué opina de los movimientos antivacunas?
–Todo el mundo tiene derecho a opinar y a decidir sobre su propio cuerpo, pero respetando la sociedad en la que vive. El hecho de decidir no vacunarse puede quedar muy bonito, el discurso de la vida natural, sana y ecológica está muy de moda, pero cuando no había hospitales, cuando no había antibióticos ni vacunas, el hombre vivía feliz en el campo y su esperanza de vida eran los 30 años. Ahora están por encima de los 80, por lo tanto, algo bien habremos hecho. Es un dato para recapacitar.

sábado, 30 de junio de 2018

#hemeroteca #lgtbi #orgullo | La primera manifestación del Orgullo en Cantabria tiñe las calles de arcoíris

Imagen: El Diario / Orgullo LITBI en Santander, 2018-06-30
La primera manifestación del Orgullo en Cantabria tiñe las calles de arcoíris.
Un millar de personas participan en la marcha por el centro de Santander para reivindicar medidas que acaben con la desigualdad y la homofobia. El colectivo protesta contra el retraso en la aprobación de la ley autonómica que el Gobierno anunció hace más de un año y que sigue pendiente de tramitación.
Laro García | El Diario, 2018-06-30
https://www.eldiario.es/norte/cantabria/politica/primera-manifestacion-Orgullo-LGTBI-Cantabria_0_787771643.html

El colectivo LGTBI+ en Cantabria ha vivido una jornada histórica este sábado. Santander ha acogido por primera vez una manifestación por las calles del centro de la ciudad, convocada con motivo de las fiestas del Orgullo, en la que cerca de un millar de personas con la bandera arcoíris como protagonista han reivindicado sus derechos, han exigido la puesta en marcha de medidas efectivas para acabar con la homofobia y han protestado ante la inacción del Gobierno, que mantiene en el cajón desde hace más de un año una ley autonómica que supondría un gran salto.

Bajo el lema 'Conquistando la igualdad, transformando la sociedad' y convocada por la Asociación de Lesbianas, Gais, Transexuales y Bisexuales de Cantabria (ALEGA), la manifestación ha sido el colofón a una semana de actos por toda la comunidad autónoma, con carácter lúdico y festivo en algunos casos, pero con un componente formativo y de reivindicación que ha invadido también a los asistentes a esta marcha, que han contado con su propia carroza y a los que ni siquiera la lluvia que hizo presencia en los primeros minutos ha restado fuerza.

Coreando consignas como '¡No desfilamos, nos manifestamos!', '¡La transexualidad no es una enfermedad!' o '¡Fuera los armarios de nuestros vecindarios!', el colectivo LGTBI+ de Cantabria ha marchado desde la Plaza de Numancia hasta los Jardines de Pereda, centro neurálgico de la fiesta del Orgullo 2018 en Santander, donde se han celebrado mesas redondas, conciertos, espectáculos, izado de la bandera y lugar en el que se han escuchado los discursos con los que ha concluido esta convocatoria.

La manifestación ha contado con la presencia de dirigentes políticos y miembros de varios partidos, que han tenido que escuchar cómo el colectivo ha criticado la falta de interés o de impulso que el Gobierno de Cantabria ha dado a la ley autonómica que recoge, por ejemplo, el derecho de los menores transexuales al tratamiento para bloqueo hormonal y al tratamiento hormonal cruzado fijado por el médico o estrategias de salud específicas para el colectivo LGTBI y la igualdad de acceso a tratamientos de reproducción asistida para mujeres lesbianas y bisexuales.

Este anteproyecto, con el que colaboró activamente ALEGA, se anunció hace más de un año como "un logro muy importante" y la "prueba de un compromiso para favorecer una sociedad tolerante y erradicar la discriminación por motivo de género y orientación sexual". Sin embargo, y a pesar de que las previsiones del Ejecutivo que dirige Miguel Ángel Revilla (PRC) de que la norma estuviera en vigor casi de forma inmediata, sigue sin tramitarse ni aprobarse en el Parlamento.

Esta misma semana, en un acto convocado en la sede del Ejecutivo en Peña Herbosa, la vicepresidenta de Cantabria, Eva Díaz Tezanos (PSOE), transmitió "el apoyo a las reivindicaciones LGTBI y su compromiso público con la defensa de las libertades, el respeto a la libertad sexual y el rechazo a toda violencia y discriminación por motivos de orientación o identidad sexual".

Tras esto, recordó que su departamento tiene previsto finalizar "próximamente" la tramitación de Ley de Garantía de Derechos de las Personas Lesbianas, Gais, Transexuales, Transgénero, Bisexuales e Intersexuales y No Discriminación por Razón de Orientación Sexual e Identidad de Género, y remitirla al Parlamento de Cantabria para ser aprobada "en el próximo periodo de sesiones con el apoyo de todos los grupos", una promesa que lleva pendiente desde mayo del año 2017, cuando la propia vicepresidenta presentó la norma.

El borrador contemplaba una serie de medidas específicas en el ámbito educativo, sanitario y social, así como las obligaciones que adquirirán las administraciones públicas de Cantabria o el régimen sancionador, que varía desde las multas de hasta 1.000 euros para las infracciones leves a las multas de hasta 30.000 euros para las infracciones muy graves.

La ley, a lo largo de sus 64 artículos, recoge el derecho a la igualdad de trato y no discriminación de estas personas, y las políticas públicas que se llevarán a cabo para garantizar este derecho en el ámbito educativo, sanitario, social, laboral, en la cultura, el ocio, el turismo, el deporte, los medios de comunicación, en justicia, interior y en la asistencia a víctimas. Además, recoge los mecanismos para garantizar el derecho a la igualdad de las personas LGTBI, como es el derecho de admisión y el derecho a la protección y atención.

martes, 8 de mayo de 2018

#hemeroteca #memoria | Un viaje en el tiempo con las nuevas tecnologías

Imagen: Cantabria Económica / Integrantes de Mangekyo
Un viaje en el tiempo con las nuevas tecnologías.
Mangekyo se especializa en la recuperación virtual del patrimonio histórico e industrial.
Jesús Polvorinos | Cantabria Económica, 2018-05-08
https://www.cantabriaeconomica.com/emprendedores-de-cantabria/un-viaje-en-el-tiempo-con-las-nuevas-tecnologias/

Una nueva empresa, Mangekyo, se propone que el patrimonio histórico y artístico pueda ser recuperado en forma de realidad virtual o recreado en 3D. Unas técnicas que también pueden ser aplicadas a la historia de las empresas o de sus procesos industriales. Mangekyo está integrada por dos historiadores formados en la UC y un especialista en diseño digital y en realidad aumentada o virtual.

Viajar a otras épocas ya no es solo una ficción, como la que proponía H.G Wells con su máquina del tiempo. De forma mucho más modesta, las nuevas tecnologías permiten que podamos asomarnos a escenarios reconstruidos virtualmente que devuelven a la vida paisajes urbanos que ya no existen, o la recreación de episodios históricos a los que nos habría gustado asistir. Y todo ello con el mayor rigor posible, atendiendo a las fuentes de las que los estudiosos del patrimonio histórico disponen.

A crear esa ventana por la que podemos observar el pasado, se dedican los dos historiadores, Miriam Callejo y Federico Barrera, y el técnico en diseño en 3D y realidad virtual Javier Fernández, fundadores de Mangekyo, una empresa recientemente formada y dedicada a la creación digital de contenidos histórico-culturales.

Y no solamente para recuperar el patrimonio histórico o para recrear en imágenes un acontecimiento del pasado. También pretenden ayudar a las empresas a incorporar a sus vídeos corporativos la reconstrucción de sus orígenes y de su evolución y potenciar así su imagen de marca.

Un proyecto educativo
Quizá el rasgo más distintivo de Mangekyo (‘caleidoscopio’ en japonés), es que es la primera empresa de contenidos digitales que surge en Cantabria de una iniciativa en la que confluyen dos mundos, el del estudio del patrimonio histórico y el de las nuevas tecnologías. Es decir, las técnicas de los videojuegos más avanzados aplicadas a las investigaciones históricas.

El primer resultado de este trabajo en común, que se presentó el pasado verano en la II edición del programa Coworking Santander, fue la recreación de una pieza arquitectónica desaparecida tras el incendio que asoló la ciudad de Santander en 1941, la imponente escalera barroca por la que se ascendía desde la plaza de las Atarazanas hasta la puerta de la catedral. Desmontada tras el incendio, jamás se volvió a reconstruir, y sus sillares y pasamanos de piedra se perdieron sin que se sepa dónde están. Ahora, un programa de realidad virtual nos la devuelve, junto con una panorámica en 360 grados de cómo era el entorno de la catedral santanderina a finales del siglo XVIII.

La elección de esta época no es casual ya que, como explica Miriam Callejo, es en 1790 cuando empieza a reordenarse el entorno de Somorrostro, el cerro sobre el que se asienta la catedral, y la ciudad inicia el desarrollo urbano que se reconoce en las fotografías de la calle del Puente y del primitivo Paseo de Pereda.

Esta reconstrucción es solo un ejemplo de un proyecto más ambicioso, denominado ‘Tempus’, que busca la creación de materiales didácticos basados en las nuevas tecnologías, para ser utilizados como complemento educativo en centros de enseñanza o como un atractivo recurso para visitantes en centros de interpretación.

También empresarial
La elaboración de estas recreaciones en 3D y con realidad aumentada o virtual requiere de una tecnología tan costosa como la de los videojuegos, y no es fácil encontrar recursos que lo sufraguen en el ámbito público o institucional. Para ampliar el círculo de potenciales clientes, los fundadores de Mangekyo creen que el mismo propósito que anima su proyecto educativo puede aplicarse al mundo empresarial. Se trataría de recrear digitalmente procesos industriales, antiguas instalaciones o la evolución del logo de una compañía y de sus marcas a través del tiempo.

En Cantabria existe un elevado número de empresas de carácter familiar en las que se han sucedido ya varias generaciones que podrían estar interesadas en la recuperación de un pasado que vaya más allá de añejas fotografías, y no solo por motivos sentimentales. La construcción de unas potentes señas de identidad que permiten individualizar una marca es algo asumido por las nuevas técnicas de marketing on line, que han dejado muy atrás el convencional vídeo corporativo. “Para una empresa con una trayectoria, ofrecer su historia a través de la realidad virtual o de un 3D, con los elementos que han perdurado en el tiempo y que la identifican, es un valor añadido” señala Federico Barrera. “Crear un storytelling (un relato) hace que el cliente final comprenda mejor lo que está comprando o consumiendo”, concluye.

Una herramienta para el ‘coaching’
Las posibilidades que abre la realidad virtual son tantas como seamos capaces de imaginar. Al fin y al cabo, permite crear un mundo paralelo al real, al que se puede aplicar la fantasía, si se trata de un videojuego, o el rigor si se busca crear una herramienta de aprendizaje.

En el mismo escenario del Coworking Santander, en el que se dieron a conocer, ha surgido un proyecto al que Mangekyo podría aplicar sus conocimientos. Se trata de emplear la realidad virtual para enseñar a los escolares a hablar en público. Un programa de entrenamiento en el que se podrían recrear diferentes situaciones para que el alumno vaya acostumbrándose a hablar ante un auditorio, en este caso virtual.

Esta misma técnica resulta aplicable a cualquier persona que quiera mejorar sus habilidades oratorias, con la recreación de escenarios diversos, convirtiéndose en un recurso interesante para los profesionales del coaching.

Con propuestas como estas, Mangekyo han iniciado un camino que complementa el paso dado por otras empresas de reciente creación en Cantabria, con el matiz de que es la primera cuyo proyecto se articula básicamente en torno a la recuperación del patrimonio artístico e industrial de Cantabria.

A favor de su iniciativa cuenta el interés que la realidad virtual y el conocimiento de nuestra historia despierta en sus potenciales usuarios. Un interés al que resulta necesario que se sumen las instituciones y las empresas que forman parte también de esa historia.