Mostrando entradas con la etiqueta CESIDA. Mostrar todas las entradas
Mostrando entradas con la etiqueta CESIDA. Mostrar todas las entradas

lunes, 1 de diciembre de 2025

#hemeroteca #vih #sida | Las personas heterosexuales lideran los diagnósticos de sida en España

Una prueba de VIH en un 'checkpoint' de Barcelona //

Las personas heterosexuales lideran los diagnósticos de sida en España

Aunque más de la mitad de las infecciones de VIH ocurren en hombres que tienen sexo con hombres, la enfermedad avanzada incide más en el colectivo hetero por falta de chequeos. 
Pablo León | El País, 2025-12-01
https://elpais.com/sociedad/2025-12-01/las-personas-heterosexuales-lideran-los-diagnosticos-de-sida-en-espana.html

Las personas heterosexuales lideran los diagnósticos de sida en España. En lo que llevamos de 2025 ha habido 11 diagnósticos de la enfermedad en hombres que tienen sexo con hombres (HSH) frente a 20 en heterosexuales ―11 hombres y 9 mujeres―, según los datos de Sanidad (tomados hasta el 30 de junio y aún provisionales, pues luego hay que incorporar las correcciones por diagnóstico tardío).

El sida es el estadio más avanzado de la infección por VIH y solo ocurre mucho tiempo después de que el virus ha infectado el cuerpo y no ocurre si se ha iniciado un tratamiento. Y justamente ahí radica el problema con respecto a la población heterosexual, especialmente en hombres: un diagnóstico tardío ante la falta de chequeos. “La sociedad no se ha sentido interpelada por la prevención o por el cuidado de la salud sexual”, explica Carmen Martín, presidenta de la Coordinadora Estatal de VIH y sida (Cesida).

Las cifras de 2025 consolidan una tendencia que se inicia hace dos años y confirmada también en 2024: ese año, de los 412 diagnósticos de sida en España, la vía sexual protagonizó 139 casos en HSH mientras que 161 ocurrieron en relaciones heterosexuales (104 en hombres y 57 en mujeres). El resto de casos fue por otras vías. “Los datos indican que hay un incremento en heterosexuales. Va a seguir siendo así, mientras que no haya campañas específicas”, apuntan desde Cesida, que representa a 79 entidades de todo el territorio que luchan por los derechos de las personas seropositivas. La presidenta de la organización denuncia una “falta de campañas de sensibilización generales”. “Por ejemplo, hace mucho tiempo que no se promociona la necesidad del uso del preservativo”, ahonda.

Además, los gais, los hombres bisexuales, o las personas trans se hacen muchas más pruebas de VIH que los heterosexuales. “En general, la comunidad LGTBI+ está bastante más sensibilizada, pues se ha realizado mucha incidencia en ella. También es verdad que han cargado con el peso del estigma: en los inicios, se hablaba de la peste o el cáncer rosa”, añade Martín.

El 83% de los nuevos diagnósticos de VIH en 2024 fueron por transmisión sexual, constata Sanidad. Ese año hubo 3.340 nuevos positivos, lo que representa una tasa de 6,95 por cada 100.000 habitantes, por encima de la media de la UE (5,3). El año pasado, la transmisión en hombres que tienen sexo con hombres fue la más frecuente (54,3%), seguida de la heterosexual (28,7%), y por el consumo de drogas inyectables (1,5%).

Sin embargo, en el desarrollo del sida lideran las personas hetero, principalmente los hombres. “Muchos heterosexuales, hasta que no reciben el diagnóstico, consideraban que el VIH y el sida no iba con ellas. ‘Si no consumo drogas ni soy gay, ¿por qué me he infectado?’, se preguntan. Viven ajenos a la realidad del VIH”, abunda la presidenta de Cesida. Un hecho que también complica la aceptación de esa realidad: “Un test positivo les cae como una losa, dificultando el proceso de aceptación y fomentando el surgimiento de sentimientos de culpa y rabia”.

Desde 2013, los diagnósticos de sida eran mayoritarios en HSH. Así fue durante una década. Hasta 2023, cuando los heterosexuales desarrollaron más la enfermedad que los HSH (129 diagnósticos, 82 en hombres y 47 en mujeres, frente a los 107 por sexo homosexual). “La comunidad LGTBI+ está, en general, más cuidada ante el VIH”, inciden desde Cesida: “Tiene más formación, más información y más educación sexual. También toma terapia preexposición [Prep]”.

La incidencia de VIH en usuarios de Prep en España es de solo el 0,16%, según el estudio SCOPE, realizado en 12 centros sanitarios españoles y presentado la semana pasada. “Esto demuestra que las infecciones por VIH en personas que utilizan profilaxis preexposición son excepcionales y se relacionan principalmente con interrupciones o falta de adherencia al tratamiento preventivo”, detallan las conclusiones de la investigación.

“La población heterosexual carece de todo ello. Muchos heterosexuales no saben que tener relaciones sexuales con una persona seropositiva con carga viral indetectable no transmite la infección. La población heterosexual sigue usando el ojímetro como método de prevención; es decir, alguien tiene aspecto de no tener el virus, tienen relaciones sin protección. Sigue habiendo mucha desinformación. Ahí hay una asignatura pendiente”, alerta la presidenta de Cesida. De ahí que reclame mayor concienciación, más campañas y más pruebas para toda la población: “Si no, la incidencia en heterosexuales no va a dejar de aumentar”.

Actualmente, 40,8 millones de personas viven con el VIH en todo el mundo, según los datos de ONUSIDA, publicados este lunes, coincidiendo con el Día Internacional del sida. El año pasado hubo 1,3 millones de nuevas infecciones globales y 9,2 millones de personas aún no acceden al tratamiento. “La respuesta mundial al VIH ha sufrido su revés más significativo en décadas”, resume el informe en referencia a “la crisis de financiación de 2025”, liderada por el recorte del Gobierno de Trump a muchas partidas para ayuda exterior. Según la organización, la tijera en los fondos para cooperación elevará las muertes por sida de los dos millones actuales hasta los seis en los próximos cuatro años.

Ese cambio de paradigma “ha sumido la respuesta al sida en el caos, con disrupciones masivas en la prevención del VIH y en los servicios, particularmente para los más vulnerables”, remarcan desde ONUSIDA. A pesar de ello, el informe destaca que “la resiliencia, la inversión y la innovación, combinadas con la solidaridad mundial, aún ofrecen un camino para poner fin al sida”.

Los hombres heterosexuales son uno de los grupos que menos participa en el asociacionismo seropositivo, confirman desde Cesida. “En general, la participación ha bajado en las entidades con respecto al inicio de la pandemia [de VIH]”, explica la presidenta de la organización, Carmen Martín. Hace unos años, la participación parecía más necesaria, más urgente. “Las personas seropositivas ya no nos morimos, estamos envejeciendo. Además, ahora hay más derechos conquistados y parece que hay menos necesidad. Yo creo lo contrario: aún queda mucho por conquistar”, continúa Martín. En España hay unas 250.000 personas que conviven con el VIH, según los datos de la organización. A pesar de ello, la visibilidad seropositiva sigue teniendo un coste emocional y social: “La sociedad sigue juzgando a las personas con VIH”.

domingo, 7 de abril de 2024

#hemeroteca #vih #salud | Historias de superación: "No me moriré con VIH"

José Fley durante la entrevista con motivo del Día Mundial de la Salud //

Historias de superación: "No me moriré con VIH"

Berta Pinillos | EFE Salud, 2024-04-07

https://efesalud.com/superacion-vih-pacientes-dia-mundial-salud-2024/

José Fley Báez tiene 32 años. Con 24 le dijeron que tenía VIH. Celebra que, médicamente, el virus "está casi superado", solo falta la cura -añade-, pero lamenta que socialmente no se haya avanzado tanto. La suya es una historia de superación como la de tantos otros en su situación y que cuenta a EFEsalud, con motivo del Día Mundial de la Salud.

En el momento del diagnóstico, su doctora le transmitió tranquilidad porque con los tratamientos actuales se vive y, además, con muy buena calidad de vida. No obstante, por su cabeza pasaron muchas cosas como el sentimiento de culpa, el cuestionamiento social o "la película Philadelphia". Toda una historia de superación del VIH.

Es consciente de que si hubiera vivido hace 30 ó 40 años, probablemente no podría contar su historia, porque entonces muchos se quedaban por el camino. Los tratamientos eran experimentales, tenían muchos efectos secundarios y no conseguían frenar al virus.

Cuando Fley comenzó la terapia antirretroviral, ésta consistía en tomar una pastilla al día. Ahora, con las innovaciones en el tratamiento, su situación es aún mejor. Acude cada dos meses al hospital para que se lo inyecten. "Gracias a eso" el virus en su organismo es indetectable, con lo que no se puede transmitir.

"Mi vida es normal, como cualquier otra persona"

"Mi vida es normal, como cualquier otra persona que no tiene VIH", subraya Fley, quien es voluntario de la Coordinadora Estatal de VIH y Sida (Cesida).

Sin embargo, lucha contra el estigma aún existente que sufren las personas como él: "Si la sociedad no se informa, sigue discriminándome y juzgándome" y considera que si no se avanza en ese camino, será "un fracaso".

Y lo será, porque, insiste en su testimonio de superación, con el tratamiento puede hacer una vida como si no le hubieran diagnosticado el virus.

A pesar de ese estigma, su futuro lo vislumbra bueno. Se muestra convencido de que verá la cura: "Si antes la gente se moría por el VIH, me da la sensación de que yo no me moriré con el VIH".

Los tratamientos, eficacia del 100 %
El jefe de Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Ramón y Cajal, de Madrid, Santiago Moreno, recuerda, en declaraciones a EFEsalud, que el VIH y su enfermedad, el sida, era hace años una enfermedad especialmente temida y cruel.

"El peor de los cánceres era preferible a padecer el VIH/sida", asevera, pero hoy no se cansa de decir que la infección "es la enfermedad crónica médica que globalmente tiene mejor tratamiento junto a la hepatitis C".

Y es que, insiste, la eficacia de los tratamientos es del 100 %: "La calidad de vida de una persona tratada por VIH es mejor que la de una persona diagnosticada de diabetes", apunta.

Los retos
No obstante, hay retos por delante. Y no son solo la vacuna o la curación definitiva.

A su juicio, además de esos dos, queda el diagnosticar a todos los infectados (el 8 % en España tiene el virus y no lo sabe) y acabar con la discriminación.

"Padecer diabetes, ser hipertenso o tener un infarto es confesable pero ser VIH positivo todavía a nivel social te crea muchos conflictos", sostiene el experto.


Por eso, José Fley insiste en que los avances médicos son muy buenos, pero a nivel social, no tanto porque "hay mucha gente que no sabe que indetectable es igual a intransmisible".

Porque la cuestión, incide, es cómo se lo toma la gente que se entera que él es VIH. Asegura que muchos se alejan y no quieren ni acercarse.

miércoles, 18 de octubre de 2023

#hemeroteca #vih | El estigma continúa: más del 35% de la población se sentiría «incómoda» si un compañero de su hijo tuviera VIH

Arte Posithivo, una actividad del Pride Positivo //

El estigma continúa: más del 35% de la población se sentiría «incómoda» si un compañero de su hijo tuviera VIH

Cesida organiza un Pride Positivo por segundo año consecutivo para «llamar la atención sobre la discriminación asociada a esta infección»
Víctor Rojas | Diario Sur, 2023-10-18
https://www.diariosur.es/six/estigma-vih-continua-20231018221032-nt.html

Se considera discriminación, en relación con el VIH, cualquier situación que conduce a una distinción arbitraria entre las personas por razón de su estado de salud o su estado serológico respecto al VIH, confirmado o sospechado. La discriminación arbitraria puede ser el resultado de una acción o una omisión, así explica el Ministerio de Sanidad la discriminación hacia las personas con VIH. Una discriminación y un estigma que siguen estando latentes en la sociedad aunque, cierto es, que en menor medida que años atrás, según el estudio de 2021 'Creencias y actitudes de la población española hacia las personas con VIH', que arroja datos como que un 36,3% de la población se sentiría «incómoda» si un compañero de su hijo tuviera VIH. «Los resultados obtenidos son mejores, pero todavía se ve que hay muchísimo estigma y discriminación hacia las personas con VIH», declara Reyes Velayos, presidenta de Cesida, coordinadora estatal de VIH y sida. En este sentido, el próximo sábado, 21 de octubre, han organizado una 'Marcha Positiva' para recorrer las calles de Madrid con el fin de «llamar la atención sobre la discriminación asociada a esta infección». Una actividad enmarcada dentro del Pride Positivo, iniciativa que se celebra por segundo año consecutivo.

El estudio mencionado aporta otros datos como que el 11% de los españoles piensan que compartir un vaso puede transmitir el VIH y un 21,3% que se puede transmitir por la picadura de un mosquito. Asimismo, casi el 90% tiene un mejor conocimiento del VIH y el sida y muestra una actitud de mayor aceptación y normalización hacía estas personas. En este trabajo, realizado por Cesida y coordinado por Mª José Fuster, profesora de la facultad de Psicología de la UNED y directora ejecutiva de Seisida, también se refleja que existe una tendencia decreciente en la percepción de gravedad del VIH a lo largo de los años, ya que existen grandes diferencias con los estudios realizados sobre este tema en 2008 y 2012.

Sin embargo, sigue existiendo la discriminación hacia las personas con VIH en distintos ámbitos. Velayos explica que en el entorno laboral puede que no se contrate a estas personas o que, incluso, se las despida si la empresa se entera de que tienen VIH. En cuanto al entorno sanitario, cuenta que, en muchas ocasiones, se deja en última lugar a las personas con VIH para intervenciones menores. Además, denuncia que se las deja fuera de estudios innovadores, por ejemplo, en terapias de cáncer. Por parte de la sociedad general, la discriminación llega cuando se apartan de ellas o cuando no quieren tener ningún tipo de contacto sólo por tener VIH.

Tanto es así que el 8% de la población sigue apoyando medidas de segregación de las personas con VIH. Cierto es que este porcentaje ha disminuido: en 2008 era el 20% y en 2012, el 13%. Además, el 10% de las personas afirman que no tendrían ninguna relación con personas de este colectivo y el 12,6% cree que el VIH y el sida tienen que ver con colectivos sociales determinados.

Pride Positivo

El Pride Positivo es un proyecto de Cesida que nació para poner en valor «el activismo desde el inicio de la pandemia del VIH» y para llamar la atención sobre «la discriminación y el estigma asociada a esta infección». «Siempre decimos que en estos más de 40 años de pandemia de VIH se ha conseguido un éxito clínico y sanitario, pero realmente estamos asistiendo a un fracaso en lo social precisamente por ese estigma y disciminación que sigue habiendo», apunta la presidenta de Cesida, que agrupa a más de 77 entidades de toda España. En este sentido, Velayos cuenta que cualquier persona diagnosticada a tiempo, en tratamiento y con una adherencia al tratamiento adecuada tiene una carga viral indetectable, que significa intransmisible. «Eso les permite tener una calidad de vida similar a las personas que no tienen VIH». En esta línea, en España se estima que hay 150.000 personas con VIH.

Este proyecto cuenta con actividades deportivas, culturales, formativas y reivindicativas. Entre ellas destaca la Marcha Positiva del próximo sábado 21 de octubre, que tendrá lugar en Madrid y partirá, a las 12.30 horas, desde el Ministerio de Sanidad e irá hasta el Reina Sofía. Allí habrá un escenario donde personas con VIH saldrán a hablar. Además también se contará con las actuaciones de Killer Queen, La Negri y Artktovi. Otras personas influyentes en redes sociales también han apoyado la iniciativa, por ejemplo, la drag Hornella Góngora. Un hecho que hace presagiar que se superen las cifras del año pasado, cuando acudieron más de 2.000 personas. «Con esta iniciativa no se reclaman más derechos para las personas con VIH, simplemente los mismos que para los demás», afirma.

Al contrario que el año pasado, en esta segunda edición han optado por arrancar con la marcha y, poco a poco durante el resto del año, ir desvelando el resto de actividades. Por ejemplo, el 1 de diciembre, Día Mundial de la Lucha contra el Sida, se va a hacer una exposición con material de archivo de una entidad con la que Cesida colabora. Sin embargo, hay actividades que sí están anunciadas. Este es el caso de Arte Posithivo, que nació de manera «modesta» y ya cuenta con la participación de más de 30 artistas en distintas provincias y ciudades de España. Las confirmadas, por ahora, son Madrid, Barcelona, Sabadell, Algeciras, Salamanca y Palencia y consiste en que artistas pintan temáticas relacionadas con el VIH en la fachada de aquellos locales que quieren participar en esta iniciativa.

Además, este es el primer paso para descentralizar de Madrid el Pride Positivo de cara a las futuras ediciones. «Aunque la marcha sí que se va a continuar realizando aquí, pero nuestra idea es que se pueda replicar en otras ciudades», explica la presidenta de Cesida. Además, también tienen pensado exportarlo a Europa o a otros países de América. «Ya tenemos contactos, pero no podemos desvelar nada», anuncia.

Por otro lado, el viernes 20 de octubre se va a hacer un pase privado para ver el documental 'Soy Visible', que ya está disponible en filmin. «Recoge todas las actividades del año pasado a modo resumen. Salen muchas personas que se visbilizaron por primera vez, que esto es fundamental para acabar, poco a poco, con el estigma y la discriminación», asegura.

'Checkpoint'
La coordinadora estatal de VIH y sida cuenta con 77 entidades y la mayoría tienen 'checkpoints', es decir, puntos en los que se realiza la prueba para detectar esta infección. «Una de las mejores formas de prevención es hacerte la prueba», reconoce Velayos. Por ejemplo, en Andalucía algunas de estas asociaciones son Apoyo Positivo y Adhara. «No sólo consiste en hacerte la prueba, también informar de cuáles son las vías de transmisión para que sepan cómo prevenir el virus», explica. Además, denuncia que en esta comunidad autónoma se están cerrando los centros de ITS. «La labor de las entidades comunitarias y sociales es fundamental porque, además, siempre vamos a llegar a personas a las que no llega la sanidad pública».

Velayos también pone el foco en colectivos como los migrantes en situación irregular, las mujeres, las personas racializadas y las personas LGTBI, entre otros: «La vulnerabilidad y la situación de estigma es mucho mayor porque se van uniendo todas las discriminaciones que ya se sufren por esas diversidades».

viernes, 6 de octubre de 2023

#hemeroteca #vih | Pacientes con VIH echan en falta una mejor formación sobre la enfermedad entre los sanitarios no especializados

Madridiario / Participantes en la segunda edición del Pride Positivo, Madrid //

Pacientes con VIH echan en falta una mejor formación sobre la enfermedad entre los sanitarios no especializados

Europa Press | Infosalus, 2023-10-06

https://www.infosalus.com/asistencia/noticia-pacientes-vih-echan-falta-mejor-formacion-enfermedad-sanitarios-no-especializados-20231006150701.html

Pacientes con VIH han manifestado la necesidad de mejorar la formación sobre la enfermedad entre los profesionales sanitarios que no están especializados, dado que consideran que "todavía existe mucho desconocimiento" sobre el virus y esto puede "estigmatizar" a las personas con esta patología.

"Cuando te atiende otro médico, que no es el tuyo habitual y no conoce la enfermedad, se puede producir una estigmatización al paciente. Hay mucho desconocimiento todavía entre algunos sanitarios", ha indicado el secretario general de la Coordinadora Estatal de VIH y SIDA (Cesida), Ramón Espacio.

Durante un desayuno informativo sobre VIH, organizado por Cesida, varias personas con la enfermad han coincidido en la "ignorancia" entre algunos sanitarios no especializados, al tiempo que han denunciado que la estigmatización también existe en otros ámbitos, algo que "afecta" a sus derechos.

"El tener VIH sigue perjudicando nuestros derechos en el año 2023. Tenemos dificultades en muchos aspectos de nuestras vidas. Por ejemplo, algunas personas con la enfermedad se van con el programa Erasmus a estudiar fuera de España y no pueden contratar un seguro médico en el extranjero por tener VIH", ha explicado Espacio.

Por su parte, el periodista especializado en salud, Emilio de Benito, ha señalado durante su intervención la necesidad de visibilizar la enfermedad, "es la primera herramienta para acabar con el estigma, que se conozca a la gente".

"El estigma y la discriminación siguen ahí. Debemos tener en cuenta que cerca de 150.000 personas tienen VIH en España, es decir, 1 de cada 300 españoles, es un número elevado, pero todavía se conocen pocos casos que den la cara. Seguimos siendo muy invisibles", ha señalado Espacio.

En este sentido, el enfermero y profesor de la Universidad Europea, Pedro Soriano, ha subrayado la importancia de cuidar el lenguaje y la comunicación con las personas con VIH. "Debemos prestar mucha atención al lenguaje que empleamos. Si con nuestras palabras o gestos, excluimos a las personas con VIH, puede afectar a su salud mental e incluso acabar en una depresión", ha afirmado Soriano.

Los expertos han destacado las mejoras que se han producido con los nuevos tratamientos durante los últimos años, sin embargo, han recordado algunos datos sobre la enfermedad en España, como que cada año se diagnostican entre 2.500 y 3.000 nuevos casos.

Según el Ministerio de Sanidad, la vía sexual es el modo de transmisión principal en los nuevos diagnósticos de VIH y la transmisión entre hombres que mantienen relaciones sexuales con hombres (HSH) es la mayoritaria, cercana al 50 por ciento, seguida de la transmisión heterosexual, que supone cerca de un 25 por ciento, y la ocurrida en personas que se inyectan drogas, que suma un 1,5 por ciento. Asimismo, los hombres suponen cerca del 85 por ciento de los nuevos diagnósticos de VIH.

'Pride positivo'
Para llevar a cabo sus reivindicaciones, durante los próximos días, Cesida celebrará la segunda edición del 'Pride Positivo', que englobará diferentes actividades culturales, deportivas, reivindicativas y formativas en varias ciudades de España.

'Pride Positivo' es una iniciativa para "poner en valor los más de 40 años de activismo y resiliencia que, tras más de cuatro décadas desde el inicio de esta pandemia el VIH ha sido vector de diversos cambios sociales, como la petición del matrimonio igualitario".

El sábado 21 de octubre, a partir de las 12.30 horas, se celebrará la segunda 'Marcha Positiva' en Madrid, con el fin de luchar contra el estigma y la discriminación que sufren las personas que padecen dicha enfermedad. La marcha comenzará en el Ministerio de Sanidad para finalizar en el Museo Reina Sofía. Durante la marcha se leerá un manifiesto y varias personas con VIH intervendrán para informar sobre sus reivindicaciones.

La primera de las actividades de 'Pride Positivo', 'Arte Positivo', comenzará el sábado 7 de octubre. La muestra se organizará simultáneamente en ciudades como Madrid, Salamanca, Algeciras, Palencia. Un total de 30 comercios repartidos en ciudades por toda España serán pintados durante la jornada por distintos artistas: Mother of Queer, Jamalamaja, Inopia, Jesús Calderón, Libereko, Mowcka, entre otras.

miércoles, 1 de diciembre de 2021

#hemeroteca #vih | 40 años de VIH: colectivos salen a la calle para pedir una cura

El Salto / Mani 'marika' en Madrid contra el virus sin corona //

40 años de VIH: colectivos salen a la calle para pedir una cura.

Activistas salen a la calle para reivindicar el fin del VIH, cuando se cumplen 40 años de la primera infección y vuelven discursos retrógrados de estigmatización a la comunidad seropositiva.
El Salto, 2021-12-01
https://www.elsaltodiario.com/sida/40-anos-de-vih-colectivos-salen-a-la-calle-para-pedir-una-cura 

“¿30 millones de muertes no son suficientes?”. Con esta pintada, y varias fuentes teñidas de rojo en los principales puntos de la capital, el Movimiento Marika de Madrid daba el pistoletazo de salida a una jornada de lucha en el día mundial contra el VIH. Cuando se cumplen 40 años de la primera infección por VIH, los colectivos siguen demandando, además de una cura, el fin del estigma acompañado a esta enfermedad. “Basta ya de serofobia. Basta ya de racismo institucional. Basta ya de criminalización de nuestras prácticas sexuales disidentes. Basta ya de acoso policial. Queremos más recursos para nuestra salud sexual. ¡Queremos la cura y la queremos YA!”, avisaban desde el Twitter del Movimiento Marika.

“Llevamos cuarenta años de pandemia, hemos visto como la sociedad entera se ha volcado con otro virus y vemos un agravio comparativo. Y no solo llevamos 40 años sin cura, llevamos 40 años de estigmatización”, explica Fran Vigarte, integrante del Movimiento Marika de Madrid a El Salto, colectivo que hoy ha convocado una marcha que ha transcurrido desde la Consejería de Sanidad, en la calle Sagasta, hasta Sol.

Con gritos como “Contra los nazis mariconazos”, “Menos abusones y más maricones”, “Vivan las sidosas de los barrios de Madrid” o “No todos los virus tienen corona” un centenar de personas atravesaba el centro de la ciudad en una fría noche de temporal.

Según los datos de la coordinadora estatal de VIH y sida, CESIDA, en estos 40 años, cerca de 80 millones de personas han adquirido VIH y alrededor de 36 millones han fallecido a causa del sida. En nuestro país más de 200.000 personas adquirieron el VIH de los que cerca de 60.000 murieron por causas relacionadas con el sida.

Y, pese a que ha habido avances tanto en los tratamientos como en la sensibilización aún queda camino por andar. “La gente aún desconoce la ecuación indetectable igual a intransmisible”, explica Vigarte. Una ecuación que quiere decir que cuando el tratamiento consigue alcanzar una cantidad de virus indetectable en fluidos este se convierte en intransmisible.

“Sigue habiendo muchísima estigmatización y a nivel institucional se sigue recortando en sanidad pública”, añade. “Los centros de detección de ITS siguen estando faltos de recursos, la clínica Sandoval, pionera en la atención de personas seropositivas en Madrid, tiene listas de espera para el acceso a la PrEP de 1.500 personas y unos seis meses”, explica el integrante del Movimiento Marika. La PrEP, una profilaxis que previene el contagio, ha conseguido entrar en la cartera de la seguridad social pero durante la pandemia su suministro se paralizó en muchos puntos.

Regresión en los discursos
Al mismo tiempo de la marcha, a las 19:00 el movimiento institucional, con COGAM, CESIDA o la Fundación Triángulo entre los convocantes, se concentraba en la plaza de Pedro Zerolo, también a las 19:00 horas. Con el objetivo de “reivindicarse” frente al deterioro de la sanidad pública, se han congregado bajo el grito “Nos quedamos en Madrid”.

“Por desgracia, en los últimos tiempos estamos observando el retorno de viejos discursos reaccionarios que atentan contra aquellos derechos que tanto costó alcanzar. Vivimos con preocupación el auge de ideologías machistas, homofóbas, transfóbas y xenófobas, ante las que la sociedad civil” afirman desde CESIDA. Y es que, meses antes y en ese mismo lugar, manifestantes de extrema derecha organizaban una marcha en la que se escuchaban cánticos como “Fuera sidosos de nuestros barrios”.

“En España, llevamos casi una década con cerca de 4.000 nuevos diagnósticos al año y unas tasas de diagnóstico tardío cercanas al 50 %, y no somos capaces de reducir esta cifra”, añaden desde CEDISA en un manifiesto que han hecho público durante el día de hoy.

“Si bien parece que la situación ha mejorado, seguimos sin cura y con el estigma presente. No nos basta con remedios paliativos, queremos la cura y la queremos ya”, concluye Vigarte, del Movimiento Marika de Madrid.

miércoles, 2 de diciembre de 2020

#hemeroteca #vih | Una vacuna contra el VIH alcanza por primera vez la última fase tras diez años de investigaciones

Imagen: Público / Celebración del 1D en Iruñea

Una vacuna contra el VIH alcanza por primera vez la última fase tras diez años de investigaciones.

A partir de este momento tardarán entre 24 a 36 meses para poder verificar la permanencia e intensidad de la protección de la vacuna.
Público, 2020-12-02
https://www.publico.es/ciencias/vih-vacuna-vih-alcanza-primera-vez-ultima-fase-10-anos-investigaciones.html 

Un prototipo de vacuna contra el VIH ha llegado a la última fase de ensayos, la etapa tres, por primera vez tras diez años de investigaciones. El fármaco ha sido desarrollado por Janssen con la misma tecnología que la farmacéutica ha empleado para la vacuna contra la covid-19.

El medicamento consiste en un adenovirus modificado para que transporte al interior de las células del sujeto el ADN de sus proteínas más representativas de manera que el organismo del individuo cree anticuerpos contra ellas. A partir de este momento tardarán entre 24 a 36 meses, para poder verificar la permanencia e intensidad de la protección de la vacuna, según adelanta el diario El País.

A lo largo de estos años han sido numerosos los intentos de desarrollar una vacuna efectiva contra esta enfermedad, el último intento acabó en 2009 cuando se vio que solo evitaba un 30% de las infecciones.

Día Mundial del VIH
En el Día Mundial del Sida, que se conmemora cada 1 de diciembre desde 1988, autoridades, organizaciones y expertos han alzado la voz en España para que en estos tiempos de pandemia no se olvide que el VIH sigue ahí y que es necesario promover medidas de prevención.

Este año, según ha asegurado la Coordinadora Estatal de Sida (Cesida), la situación "inédita de estrés" en los sistemas autonómicos de salud por la pandemia de la covid ha mermado la atención sanitaria a los enfermos de VIH y ha añadido que, si bien "la covid pasará", el VIH "seguirá a la espera de una vacuna".

Por este motivo, el estudio clínico internacional para evaluar la efectividad contra las diferentes cepas del VIH, en el que participan seis hospitales de Madrid, Barcelona, Valencia y Córdoba, contará con 250 participantes españoles de un total de 3.800 personas.

Por su parte, el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, ha apelado en un tuit a la concienciación y la investigación como los dos elementos clave en la lucha contra el sida, un combate ante el que el PSOE considera imprescindible eliminar el estigma y la discriminación.

martes, 1 de diciembre de 2020

#hemeroteca #vih | "La covid-19 pasará pero el VIH seguirá sin cura y sin vacuna"

Imagen: Público

"La covid-19 pasará pero el VIH seguirá sin cura y sin vacuna".

La Coordinadora Estatal de VIH/Sida (CESIDA) recuerda en el Día Mundial de la Lucha contra el Sida los "efectos devastadores" que está teniendo la pandemia en los pacientes con VIH y reclama que se siga investigando.
Europa Press | Público, 2020-12-01
https://www.publico.es/sociedad/covid-19-pasara-vih-seguira-cura-y-vacuna.html 

La Coordinadora Estatal de VIH/Sida (CESIDA) ha avisado este martes, Día Mundial de la Lucha contra el Sida, de que la pandemia del coronavirus se va a terminar pero que el VIH (Virus de Inmunodeficiencia Humana) seguirá existiendo en la población "sin cura y sin vacuna", por lo que ha pedido al Gobierno y a las comunidades autónomas que mejoren el acceso a la profilaxis preexposición para el VIH (PrEP) a las personas que lo necesitan.

Así lo ha señalado en un manifiesto leído por la secretaria de CESIDA, Cristina Arcas, y la vocal de la organización, Loly Fernández, en el que se lamenta de los efectos "devastadores" que está teniendo la pandemia de la Covid-19 en los pacientes con VIH y los más vulnerables, a pesar de que se ha demostrado que el sida no agrava la enfermedad provocada por el coronavirus, ni incrementa el riesgo de mortalidad.

"Por el confinamiento, el cierre de clínicas de infección de transmisión sexual o la dificultad a la hora de acceder a la Atención Primaria, entre otras cuestiones, está limitando el diagnóstico y tratamiento al VIH, lo que supondrá un incremento en las ya inaceptables tasas de diagnóstico tardío y podría tener un efecto negativo en el aumento de la morbilidad de estos pacientes", señala CESIDA en el manifiesto.

Además, la organización ha alertado de la paralización de la dispensación de la PrEP en "mucho lugares" de España. "Ha pasado un año desde la aprobación de la Prep y vemos que esto todavía no acaba de arrancar, porque hay comunidades autónomas donde la PrEP no está disponible como Asturias, Canarias, de las dos Castillas, y en las que está disponible las dificultades de acceso son importantes, por lo que no está llegando a las personas que lo necesitan", ha dicho el presidente de CESIDA, Ramón Espacio.

Ahora bien, ha matizado que sólo en Barcelona y en Madrid es donde la PrEP "está arrancando de forma consistente", si bien los centros en los que se suministra están "absolutamente saturados". Dicho esto, el presidente de CESIDA ha insistido en alertar sobre el problema que existe en la actualidad sobre los diagnósticos tardíos del VIH y que se calcula que en España suponen alrededor del 46 por ciento de los nuevas detecciones de sida, especialmente entre las mujeres.

Un hecho "inaceptable" que, además, se ha visto agravado por la pandemia del Covid-19. "Desconocemos el impacto que va a tener esta crisis en el número de nuevos diagnósticos y detecciones, son datos que sabremos en uno o dos años, pero lo que sí sabemos es que durante el estado de alarma se cerraron todos los recursos de atención a los pacientes con VIH y las ONG", ha detallado Espacio.

Por todo ello, desde la organización se ha pedido al Gobierno un impulso decidido a la lucha contra el VIH con el fin de que la crisis sanitaria generada por el coronavirus no suponga un "retroceso" a los logros alcanzados respecto al VIH en los últimos años. "La pandemia del VIH sigue ahí y vamos a seguir encontrándonos con una cantidad importante de nuevas infecciones", ha zanjado la presidenta de Apoyo Positivo, Reyes Velayos.

miércoles, 20 de mayo de 2020

#hemeroteca #saludpublica #vih | CESIDA advierte que las mascarillas no previenen el VIH

Imagen: CESIDA / Ramón Espacio (i)
CESIDA advierte que las mascarillas no previenen el VIH.
CESIDA denuncia las declaraciones de la periodista Marta Pastor y Ana Rosa Quintana al comparar la COVID-19 con el VIH.
CESIDA, 2020-05-20
https://www.cesida.org/cesida-advierte-que-las-mascarillas-no-previenen-el-vih/

Durante los últimos días están apareciendo en redes sociales y medios de comunicación nacionales declaraciones públicas que cuestionan las medidas sanitarias llevadas a cabo para atajar la pandemia de SRAS-CoV-2 (el virus que provoca la COVID-19) utilizando como argumento que dichas medidas no se tomaron en el momento en el que se produjo la epidemia de SIDA y, por tanto, serían innecesarias.

El pasado día 13 Marta Pastor, periodista en la televisión pública nacional, lanzó el siguiente mensaje en su cuenta de Twitter: “El virus del sida, altamente contagioso, estuvo sin retroviral y sin vacuna muchísimo tiempo entre nosotros. Jamás se hurtó ni un solo derecho de los ciudadanos, ni se decretó el estado de alarma, ni se confinó a la gente en las casas ‘sine die’, ni se cerraron locales”. Posteriormente, el pasado 18 de mayo, la periodista Ana Rosa Quintana en su programa televisivo realizó un comentario en la misma línea: “¿Cuántos años lleva el sida? ¿10 años? Todavía no hay vacuna” para atacar las medidas de confinamiento derivadas del estado de alarma.

Desde CESIDA queremos destacar el alto grado de ignorancia de estas periodistas sobre la infección por VIH y su uso torticero de la misma con el objetivo de censurar las medidas adoptadas por el gobierno de España frente actual crisis sanitaria. Entendemos y respetamos que se realicen críticas en el ejercicio de la libertad de expresión, pero esta no debe ser a costa de sembrar más desinformación de la que ya existe sobre la infección por VIH y el Sida.

Poco después de la aparición de los primeros casos de SIDA en 1981 ya se conocían las vías de transmisión que son a través de relaciones sexuales desprotegidas, por vía sanguínea, y de madre a hijo durante la lactancia y/o partos. Además, en la actualidad, gracias a los tratamientos existentes las personas con VIH que tiene acceso a los mismos no transmiten el virus ni siquiera en esos supuestos. En ningún caso el VIH se transmite a través de la saliva, ni por vía aérea. Por lo tanto, no es necesario mantener ninguna distancia social entre personas ni evitar tocarlas o tocar superficies que hayan tocado o sobre las que hayan respirado.

Creemos que utilizar una epidemia que en la actualidad afecta a cerca de cuarenta millones de personas y que se ha cobrado la vida de más de 30 millones en el mundo está fuera de lugar. Por lo que censuramos enérgicamente la utilización confusa y distorsionada de información sobre una infección (la que provoca el VIH) que nada tiene que ver con la que ha provocado la actual emergencia sanitaria.

Desde las ONG y las autoridades sanitarias de este ámbito llevamos años trabajando para trasladar a la sociedad información veraz sobre VIH y desmontar los mitos que se crearon a los inicios de la epidemia. Este tipo de comparaciones desafortunadas nos refuerzan en la necesidad de nuestra tarea.

jueves, 9 de abril de 2020

#hemeroteca #saludpublica #vih | Los hospitales ponen en marcha un plan para que 700.000 pacientes reciban su medicación a domicilio

Imagen: El País
Los hospitales ponen en marcha un plan para que 700.000 pacientes reciban su medicación a domicilio.
Pacientes con VIH, hepatitis B o C, trasplantados o con cáncer debían recoger sus fármacos en los centros sanitarios, con el riesgo de contagio.
Emilio de Benito | El País, 2020-04-09
https://elpais.com/sociedad/2020-04-09/los-hospitales-ponen-en-marcha-un-plan-para-que-700000-pacientes-reciban-su-medicacion-a-domicilio.html

De todos los grupos con posibles excusas para no quedarse en casa, el de los enfermos —generalmente crónicos— que tienen que ir al hospital a por su medicación, porque esta no se vende en farmacias, es especialmente vulnerable. Son unas 700.000 personas, según calcula la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH), para las que el 25 de marzo el Gobierno encontró una solución: por primera vez se permite que en vez de ir ellos a la farmacia hospitalaria, sea el centro sanitario el que les envíe la medicación a casa o a la botica más cercana a su domicilio.

Se trata, mayoritariamente, de personas con VIH, hepatitis B o C, esclerosis múltiple, trasplantados o con tratamientos contra el cáncer, explica Olga Delgado, presidenta de la sociedad de farmacéuticos de hospital. Ellos, por la complejidad de sus procesos o por el precio de los tratamientos, no pueden comprar su medicación en la botica de su barrio o pueblo, sino que tienen que ir periódicamente (por ley no se les puede dar dosis para más de tres meses) al hospital a recoger su medicación. Algo que en estos momentos supone no solo salir de casa, sino hacerlo para ir a un lugar, el hospital, donde se concentran los afectados más graves por la Covid-19, con el consiguiente riesgo de contagio, agravado porque en algunos casos, como las personas con cáncer que reciben quimioterapia, están inmunodeprimidos.

La orden SND/2003/2020 de hace 15 días establece que “de forma excepcional, la autoridad sanitaria competente de la comunidad autónoma podrá establecer las medidas necesarias para administrar medicamentos de uso hospitalario fuera del centro hospitalario, siempre que las condiciones del paciente, de la enfermedad, del medicamento o de la situación epidemiológica así lo aconsejen”. No da más detalle, y ello ha provocado que cada comunidad —y, en algunas, cada centro— haya establecido su propio protocolo.

Según una encuesta en 150 hospitales donde están prácticamente todos los grandes que ha hecho la SEFH, el 90% ya ha puesto en marcha sistemas para enviar la medicación al paciente, ya sea a su casa o a la farmacia que él indica. “Los que faltan puede ser porque estén preparando el sistema o porque no tengan esta casuística”, explica Delgado, quien afirma que la recepción de la medida fue muy positiva por sus colegas. “Se ha trabajado muy rápido a nivel nacional. No ha habido reticencias".

Delgado explica que cuando se planteó el problema de cómo dispensar estos medicamentos se pensó, primero, en dar dosis para más tiempo a los pacientes, pero entonces había riesgo de agotar las existencias e inflar la factura de los hospitales de los primeros meses. Aunque cada centro ha establecido su manera de trabajar, la sociedad de farmacéuticos establece que haya una consulta telefónica con el afectado. “Es fundamental que el paciente quiera”, dice.

Modelos diferentes
A falta de unas instrucciones detalladas, cada hospital ha establecido sus criterios para decidir a quién incluye en el programa y cómo se hace. Por ejemplo, el hospital La Fe de Valencia lo prevé para “todos los pacientes que lo soliciten salvo inicio o cambios de tratamiento", según la encuesta de la sociedad. El de Cruces (Barakaldo, Bizkaia) afirma que envían la medicación a domicilio después de hablar por teléfono con el afectado y si este vive en el País Vasco. El de La Paz, de Madrid, establece tres supuestos: que sean pacientes en cuarentena por coronavirus, que vivan solos y no puedan desplazarse, pacientes de riesgo por edad avanzada, pluripatológicos o inmunodeprimidos, y deja abierta la posibilidad a otros casos. Otros (varios de Ciudad Real, por ejemplo), no ponen ninguna limitación, mientras que algunos solo ofrecen el servicio si el paciente no tiene que acudir por otro motivo al hospital (por ejemplo, a una revisión o a hacerse una prueba), cuando se supone que pueden aprovechar para recoger sus medicinas.

Para el reparto también hay variedad de fórmulas, desde usar a la Cruz Roja (el de Barbastro, en Huesca, por ejemplo, o algunos de Baleares) hasta a grupos de voluntarios con vehículos cedidos por concesionarios (La Paz en Madrid) o los coches propios del hospital (Gregorio Marañón de Madrid).

A Arturo Mercadal, de 59 años, que nació y vive en Ciutadella (Menorca), la Cruz Roja le llevó este miércoles a su casa las cajas de pirfenidona que tiene que tomar para la fibrosis pulmonar idiopática que le diagnosticaron hace cinco años. “Llevo desde el 13 de marzo sin poner un pie en la calle, pero con la medicación no puedo fallar ni un día”, dice este zapatero por teléfono. Habitualmente, él lo que hacía era llamar al hospital de Maó para que le enviaran la medicación al de su ciudad, y ahí la recogía. Esta vez le llamaron del hospital y le preguntaron que si iba a estar en casa. "Esto es mucho más cómodo”, afirma, y reconoce que le gustaría que la medida no durara solo lo que el confinamiento, sino que se prolongara.

Delgado cree que eso no sucederá. Tampoco lo opina Ramón Espacio, presidente de la Coordinadora Estatal de VIH/sida (Cesida), el grupo que más utiliza la farmacia hospitalaria. Son alrededor de 110.000 los afectados que tienen que medicarse cada día y que, salvo que haya novedades terapéuticas importantes, tendrán que hacerlo toda la vida. Espacio valora la iniciativa, pero afirma que debe ser una opción más. Las asociaciones de afectados y las de sanitarios que los atienden llevan casi dos décadas discutiendo si se puede llevar a las farmacias comunitarias (las de la calle) la dispensación de los antirretrovirales, pero el presidente de Cesida piensa que eso puede ser contraproducente en algunos casos. “Primero, por el coste”, ya que se supone que las boticas tendrán que sacar un beneficio de la venta de esos medicamentos, un margen que en los hospitales no se aplica ya que todos los fármacos se dispensan gratis. Y, segundo, por privacidad. En pueblos donde solo hay una farmacia por ejemplo, la persona con VIH puede sentirse cohibida a ir ahí a recoger sus pastillas porque ello supondría que todo su entorno se enterara. Lo mismo puede pasar si se recibe periódicamente un paquete de un hospital en casa, advierte Espacio.

Lo que no se sabe es cuánto durará este sistema. Todo depende del ritmo al que se vuelva a la normalidad.

viernes, 6 de diciembre de 2019

#hemeroteca #vih #serofobia #homofobia | Un mes de la PrEP, la pastilla que evita la transmisión del VIH: desconcierto entre los médicos y comentarios homófobos

Imagen: El Diario
Un mes de la PrEP, la pastilla que evita la transmisión del VIH: desconcierto entre los médicos y comentarios homófobos.
Los usuarios que preguntan a su médico por la PrEP se encuentran con el desconocimiento del personal sanitario, "Parecía que le estaba hablando de una cosa rarísima", y también prejuicios: "Me soltó un comentario sobre la promiscuidad". "Hay un poco de desconcierto, porque en muchos sitios no están definidos los canales de dispensación, aunque deberían estar dándolo desde el día uno", lamenta el presidente de CESIDA.
David Noriega | El Diario, 2019-12-06
https://www.eldiario.es/sociedad/desconcierto-comentarios-homofobos-dispensa-promiscuos_0_970453102.html

Ha pasado más de un mes desde que el ministerio de Sanidad anunciase la incorporación de la PrEP, la pastilla que evita la transmisión del VIH, en la cartera básica de servicios. Pero las comunidades autónomas están estableciendo los circuitos de dispensación de forma desigual, no todas han comenzado a dispensarla y los usuarios que se acercan a su médico de cabecera para preguntar por el tratamiento se encuentran en algunos casos con el desconocimiento del personal sanitario o, incluso, con comentarios estigmatizantes u homófobos.

"¿No es más fácil que te pongas un condón?", le respondió su médica de cabecera a Álvaro cuando le preguntó qué debía hacer para acceder por la Sanidad pública a un tratamiento para el que cumple los requisitos marcados por el Ministerio y que lleva algo más de un año comprando por internet fuera de España. Tampoco le resolvió ninguna duda. "Me preguntó si tenía pareja y, cuando le dije que no, me contestó: a vosotros [es gay] no os gustan esas cosas, es que sois muy promiscuos", relata.

La solución para evitar este tipo de conductas en la consulta pasa por un buena formación del personal sanitario. "Formar en PrEP a todos los médicos de atención primaria es muy complicado, pero que por lo menos se les diga: usted derive y punto", propone el presidente de Cesida, Ramón Espacio. "Por supuesto, la consulta no tiene que pasar por un consejo juzgador de las actitudes de las personas, porque así no va a funcionar", continúa.

"La primera noticia que tengo"

La cuestión es que el anuncio de Sanidad llegó antes de que las administraciones autonómicas tuvieran definidos los circuitos para acceder al tratamiento. Tampoco se ha comunicado a los profesionales de atención primaria, que suponen generalmente el primer contacto con los usuarios. "Es la primera noticia que tengo", admite al ser preguntado por este tema el ex secretario general del Consejo General del Colegio de Médicos, José Manuel Garrote, que es médico de familia en un centro de atención primaria de Castilla y León, y que desconoce en qué consiste la PrEP y cómo funciona.

"Si un paciente me pregunta, mi respuesta será decirle que no sé nada y preguntaré a mi coordinador, que es mi superior jerárquico cercano. Si él me dice que no tiene ni idea y el paciente tiene un interés médico de verdad, llamaría a un servicio de infecciosos", explica. Es lo que le ocurrió a Pablo cuando consultó con su médica: "Parecía que le estaba hablando de una cosa rarísima. Me dijo que se informaría y que volviera a pedir cita. Parecía muy dispuesta a informarse". "Hay un poco de desconcierto, porque en muchos sitios no están definidos los canales de dispensación, aunque deberían estar dándolo desde el día uno", apunta Espacio.

Catalunya, la primera
Desde las asociaciones abogan por dar un voto de confianza, tanto al Ministerio como a las consejerías, que sí están trabajando de forma conjunta por definir los circuitos. "Hace falta voluntad política por parte de las Comunidades", sostiene Espacio; "en Catalunya lo tuvieron en dos semanas". Esta comunidad ha sido la primera en definir los circuitos: se dispensará en 19 hospitales de referencia para VIH distribuidos por todo el territorio y en los centros Drassanes y BCN CheckPoint, sin necesidad de pasar por el médico de cabecera. Esta es, precisamente, una petición de las organizaciones que trabajan en VIH, que consideran que este primer eslabón sanitario puede suponer una barrera para acceder al tratamiento.

"Desde el department de Salut nos han dicho que el fármaco aún tardará una o dos semanas en llegar a las farmacias hospitalarias –los hospitales que contaban con el genérico específico, como el Clinic, ya pueden dispensarlo–. Nosotros ya estamos evaluando casos y hemos tenido 150 candidatos en la primera semana y media", explica el director de incidencia de CheckPoint, Ferrán Pujol. Estos se sumarán a los 700 usuarios que ya participaban en un programa de reducción de riesgos para personas que lo compraban por internet y a otros 500 de otros tres estudios. En cualquier caso, ya han empezado a realizar los primeros análisis; dentro de un mes deberán realizar otra prueba y, para entonces, esperan disponer ya del fármaco. "El departament es muy consciente de que no podemos romper estos plazos", dice optimista Pujol.

Al ser un centro especializado en detección y prevención de VIH y otras infecciones de transmisión sexual (ITS) la experiencia les avala. "Estoy convencido de que, también en Catalunya, si uno va directamente a la unidad de VIH de según qué hospital, ni sabrán de qué está hablando. El Parlament ha hecho una nota informativa, pero no una instrucción, por lo que seguro que no ha llegado a todo el mundo", explica Pujol. Por su parte, el Ministerio de Sanidad, que ya sacó en 2018 un documento donde se establecían una serie de criterios, está terminando de preparar una guía corta y ágil para el personal sanitario. "La medicación contra el VIH se dispensa en farmacia hospitalaria. Supongo que la cadena de información será que se enteren los de infeccioso, porque vete tú a saber si lo saben todos. Ellos sabrán de qué va, incluso la pastilla esta. Después la cadena es que pase a las gerencias de Atención Primaria y ya se nos informe, normalmente vía circular", indica Garrote.

Ante la respuesta de su médica, Álvaro decidió llamar al Centro Sanitario Sandoval, también de referencia en prevención, diagnóstico y tratamiento de ITS, en Madrid. En principio, este será el centro donde la Comunidad dispense la PrEP y haga el seguimiento, previsiblemente a partir de principios de año. La presidenta de Apoyo Positivo, Reyes Velayos, reconoce que "ha cambiado todo el mundo, menos el consejero, y aunque el anterior equipo terminó apoyando el tema, no estaba nada a favor. Veo al nuevo equipo más acorde a la situación. Además, ya dijeron que sí y ahora no pueden echarse atrás". La cuestión es si Sandoval será capaz de asumir esta nueva carga de trabajo sin el apoyo de otros centros. De momento, otros recursos municipales también se han ofrecido a la consejería.

"En Andalucía el plan de implementación está muy avanzado y esperamos que antes de que finalice el año puedan estar prescribiéndola", confía la coordinadora de Apoyo Positivo en Málaga, Gema Garrido. En esta comunidad se dará desde unidades hospitalarias de infecciosas, donde se podrá derivar desde entidades y Atención Primaria. En Málaga ya está en marcha en algunos hospitales y en Sevilla se abrirá una consulta específica en el Virgen del Rocío, que esperan que esté funcionando desde la próxima semana .

"Es triste, no derivamos a Atención Primaria"
Garrido lamenta que "hay un porcentaje elevado de usuarios que, cuando pasan por el médico de cabecera para realizar consultas sobre salud sexual, la atención es deficiente y juiciosa". "Nos pasa con la serologías. Si va una persona a pedirla te dicen que por qué, le tienes que contar tu vida al médico y a veces te juzgan o prejuzgan. Nosotras derivamos directamente al centro de ITS de Málaga, que tenemos la suerte que hay, porque en otras provincias no tienen. Es triste, pero no derivamos a Atención Primaria", explica. Temen que con la PrEP suceda algo similar: "La última persona que se puso en contacto con nosotros había ido al médico de cabecera a pedir la PrEP y le dijo que no sabía lo que era".

Iván vive en Torremolinos y la compra por internet. Al principio, estuvo durante un año yendo cada tres meses a realizar el seguimiento al BCN CheckPoint, "porque incluso mi médica, cuando veía mi ficha, me decía que eso no existía y me preguntaba que si tenía VIH o no, que eso no le cuadraba mucho". Finalmente consiguió que le atendiera un especialista en VIH en su ciudad. "Tuve la revisión con él a principios de mes y no me dijo que pudiera dispensármela. Había oído que la iban a poner, pero como la Seguridad Social aquí está que no te dan ni una aspirina, pensé que habrían dado luz verde y que haría falta tiempo", explica. En cualquier caso, reconoce que "quieras que no, que te la dé tu médico te da más confianza que comprarla por internet, aunque me han dicho que no pasa nada, que esas marcas son buenas".

"Lo que habrá que hacer", considera el presidente de Cesida, "es fomentar actividades formativas para profesionales que se puedan ver implicados. Estamos en un momento que les ha pillado un poco a la contra, pero nosotros, en las reuniones, insistimos en la formación y en que fluya de forma ágil entre los profesionales sanitarios y las administraciones". "Evidentemente", apunta Garrido, "no es un ataque contra los médicos de Atención Primaria. Ellos en el día a día están acostumbrados a ver otra serie de situaciones y tampoco es muy habitual que vaya gente a pedir la PrEP. Si no tienes inquietud o tiempo, no tienes que saber sobre todo. Otra cosa es el juicio, que ya es personal".

"Un derecho que nadie puede negar"
"Somos 250.000 médicos en España, 170.000 en activo. Eso quiere decir que somos como una ciudad pequeña, donde hay todo tipo de personas. Cada profesional, aún intentando ser lo más homogéneo posible en el trato al paciente, es un mundo. No solo en su forma de pensar, sino de manifestarse. Quizás los hay más o menos desafortunados, pero si es verdad que estamos preocupados porque, no es una cuestión de promiscuidad o de tener varias parejas, la relajación sobre las enfermedades de transmisión sexual de tipo venéreo es brutal, brutal", defiende Garrote.

"La PrEP está incluida en las prestaciones básicas y es un derecho que nadie puede negar a una persona que cumpla los requisitos", dice Pujol, "otra cosa es que pueda emitir opiniones prejuiciosas que, lo que va a hacer, es poner una barrera muy importante, como también lo ha sido a la hora de hacerse las pruebas". Y este, el de la barrera, es un asunto que preocupa a las organizaciones que trabajan en reducir las transmisiones de VIH. Porque la implementación de la PrEP viene acompañada de unas herramientas de seguimiento, que terminarán por definir si la inclusión de la pastilla en la cartera básica de servicios disminuye los nuevos diagnósticos. Esto es, si la población de riesgo no accede a ella porque se encuentra con barreras, los índices de transmisión no bajarán. "Vamos a centrarnos en hacerla atractiva y fácil, porque es la única herramienta que nos puede hacer en en los próximos años una reducción significativa de VIH", sostiene el especialista.

En esta información se han utilizado nombres ficticios para Álvaro, Pablo e Iván, que prefieren no revelar su nombre real por motivos de privacidad y laborales.

jueves, 28 de noviembre de 2019

#hemeroteca #vih #exposiciones | Del SiDa NoDa al #SiemprePreservativo, tres décadas por la prevención del VIH

Imagen: El Diario
Del SiDa NoDa al #SiemprePreservativo, tres décadas por la prevención del VIH.
EFE | El Diario, 2019-11-28

https://www.eldiario.es/sociedad/SiDa-NoDa-SiemprePreservativo-prevencion-VIH_0_968354190.html

El sida irrumpió a principios de los 80 en una sociedad española que desconocía y temía la enfermedad, por lo que las campañas publicitarias a lo largo de estas tres décadas han sido esenciales para tratar de concienciar y prevenir su contagio y que ahora recoge la exposición 'Del SiDa NoDa al #SiemprePreservativo'.

Una muestra que incluye más de treinta años de historia de la publicidad, ligada a la prevención del VIH y el uso del preservativo, inaugurada este jueves en un acto al que han asistido varios miembros de Ejecutivo como las ministras de Sanidad y de Empleo, María Luisa Carcedo y Magdalena Valerio, respectivamente, así como el titular de Interior, Fernando Grande-Marlaska.

Precisamente, Marlaska protagonizó junto al escritor Boris Izaguirre y el presentador de televisión Jesús Vázquez la campaña de 2007 "Entre nosotros: usa preservativo" y así lo ha recordado durante su intervención en el acto.

De hecho, ha asegurado que su participación en la iniciativa que ha calificado de "arriesgada" y que iba dirigida a toda la ciudadanía, no solo al colectivo homosexual con el mensaje "vive en libertad y sé respetuoso con quien tienes al lado", ha sido una de las dos cosas de las que siente más orgulloso en su vida.

La exposición, que se podrá visitar hasta el 19 de enero en el Museo Nacional de Artes Decorativas de Madrid, recoge desde las históricas campañas del "SiDa NoDa" (1987) o el "Póntelo, Pónselo" (1990), hasta la última puesta en marcha este año "#SiemprePreservativo".

La que fuera ministra de Asuntos Sociales a finales de los 80 y principios de los 90, Matilde Fernández, ha rememorado el impacto, el ruido y la empatía que generó el mensaje "Póntelo, pónselo".

Así, ha explicado cómo la campaña fue llevada por colectivos conservadores a la Audiencia Nacional para tratar de prohibirla, algo que este tribunal no hizo entonces pero sí en 1993, al considerar que fomentaba la promiscuidad en la juventud y la infancia.

La Audiencia, ha proseguido Fernández, estimó que la campaña no era veraz ya que el preservativo no evitaba el 100 % de los embarazos y solo la abstinencia lo conseguía. "Imaginaos el patriarcado de aquel entonces", ha apostillado la exministra.

"Tratamos de hacer pedagogía, además de otorgar libertad", ha continuado Fernández para después añadir que el mensaje de aquella iniciativa era que las mujeres "debían ser protagonistas, libres y responsables" al igual que el hombre de sus relaciones sexuales al incluirlas en el eslogan.

Por su parte, Carcedo ha insistido en que el VIH es una "epidemia con la que no podemos bajar la guardia" y ha recalcado que la investigación "dará la solución" a esta enfermedad pero, mientras tanto, hay que seguir con la labor de las campañas de prevención.

El presidente de Cesida, Ramón Espacio, ha reiterado el "estigma que se mantiene en la sociedad" respecto al VIH y el "miedo irracional" que determina la "autoestigmatización" de los diagnosticados: "Sentir que no eres un peligro tiene un gran impacto en tu calidad de vida. Asumamos y expandamos este mensaje".

También ha estado presente en la inauguración de la exposición el actor Antonio Resines, quien protagonizó la campaña "Habla con tus hijos" en 2003.

En 2018 se notificaron en España 3.244 nuevos diagnósticos de VIH, la gran mayoría hombres (el 85,3 %) con una media de edad de 36 años, según el informe de Vigilancia Epidemiológica del VIH y SIDA en España hecho público este jueves.

También han estado en el acto los titulares de Industria, Reyes Maroto y de Cultura, José Guirao, así como otros exministros socialistas como Elena Salgado o Leire Pajín.

#hemeroteca #vih | Cesida y Gilead presentan la nueva campaña de concienciación para hacerse las pruebas del VIH

Imagen: ConSalud / Presentación de la campaña de Cesida y Gilead
Cesida y Gilead presentan la nueva campaña de concienciación para hacerse las pruebas del VIH.
La campaña “¿Cuáles son tus razones para no hacerte la prueba del VIH?” hace hincapié en la importancia de conocer nuestro serológico.
Ángel Jiménez | ConSalud, 2019-11-28
https://www.consalud.es/pacientes/cesida-gilead-presentan-campana-concienciacion-hacerse-pruebas-vih_71408_102.html

Con motivo de la celebración de la European Testing Week (del 22 al 29 de noviembre), y con la cercanía del Día Mundial del SIDA, Cesida ha presentado la campaña “¿Cuáles son tus razones para no hacerte la prueba del VIH?”.

Una iniciativa que ha contado con la participación de la presentadora de televisión Emma García, la actriz Eva Isanta y el cantante Agoney. En el acto han participado además Asunción Díaz, responsable de la Unidad de vigilancia de VIH/ITS y comportamientos de riesgo del Centro Nacional de Epidemiología IscIII; Ramón Espacio, presidente de Cesida y Jorge Garrido, director de la productora Algo Está Pasando y secretario de Cesida.

Se trata de una acción multimedia cuya meta es la concienciación de la sociedad. Cuenta con el apoyo de Gilead, que recalca la necesidad de que todos conozcamos nuestro estado serológico en relación a la infección por VIH y evitar un diagnóstico tardío del virus.

Se trata de un vídeo en el que el humor es el protagonista. Los citados participantes explican las razones más comunes expuestas por la población para no realizarse las pruebas del VIH. Un proyecto cuya meta principal es poner fin a los miedos y, de forma especial, al desconocimiento que existe aún hoy sobre la enfermedad.

De acuerdo a los últimos datos ofrecidos por el Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, en colaboración con el Instituto de Salud Carlos III, a través del informe de vigilancia epidemiológica, en 2018 se produjeron 3.244 nuevos diagnósticos por VIH.

De estos, el 47,6% se han diagnosticado de forma tardía. Datos que dejan clara la necesidad imprescindible de incidir en la importancia de la prevención y el diagnóstico precoz para poder tratar a las personas lo antes posible y mejorar así tanto su calidad como esperanza de vida.

“Existen muy pocas excusas para no hacerse la prueba y un montón de buenas razones para hacérsela. En España, seguimos teniendo unas tasas de diagnóstico tardío cercanas al 50%. Diagnosticar de forma precoz supone sin duda un beneficio para la salud individual, pero también para la salud pública ya que las personas con VIH en tratamiento, a las que no se les detecta el virus en sangre, no lo transmiten”, explica Ramón Espacio, presidente de CESIDA.

Estamos ante una iniciativa que forma parte del compromiso de Gilead de ayudar y apoyar todos los proyectos que sirvan para combatir el VIH, incrementar el diagnóstico y derivación lo antes posible para el cuidado y tratamiento para aumentar la calidad de vida de los pacientes.

La compañía colabora con instituciones y organizaciones no gubernamentales para acabar con esta epidemia a través de programas de diagnóstico.

La situación actual en España
Asunción Díaz ha detallado en relación a los datos del Ministerio que "la situación de la infección es similar al año previo con un 80% de hombres de los que el 56% tienen relaciones con otros hombres". Sobre los datos de diagnóstico tardío Díaz ha explicado que "las consecuencias son fatales".

Díaz ha indicado que, a pesar de que los datos demuestran que la situación está estabilizada "desafortunadamente no vemos una caída. Si un ligero descenso en esta tendencia entre 2016 y 2019".

Ramón Espacio ha recalcado la importantia del "fomento y diversificación de la prueba". Sobre el objetivo fijado para 2020 explica que "el principal reto es el diagnóstico tardío".

"En mayores de 50 años ronda el 65%. Esto quiere decir que el tiempo medio de diagnóstico en España ronda entre los dos y tres años", lo que supone "un impacto para la salud individual y pública", ha señalado Espacio.

"A nivel global, testar y tratar es la estrategia que mejores resultados está dando en países con alta prevalencia como el caso del África Subsahariana", donde desde el año 2000 se ha ido incrementando el número de personas con acceso a tratamientos en palabras de Espacio.

La mujer supone el 15% de los nuevos casos
El presidente de Cesida ha destacado el margen de mejora que todavía tienen la asistencia sanitaria tanto primaria como especialista. Ha incidido en el papel de la mujer ante esta enfermedad.

"La mujer supone el 15% de los nuevos casos. La realidad sexual de las mujeres ha cambiado y creemos que no se sienten en riesgo respecto a la infección por VIH y queremos animarles a que hagan la prueba".

En 2018, más de ocho millones de personas en todo el mundo no sabían que estaban infectadas por el virus. Si una persona desconoce su estado, no puede iniciar el tratamiento y desconocerá cuáles son las opciones preventivas más adecuadas.

Hechos por los que este tipo de campañas e iniciativas se erigen como vitales en el camino hacia el control de la epidemia.

Especialmente de cara al estigma social tal y como ha explicado Espacio. "El estigma es el principal freno para que las personas accedan al sistema sanitario. La gente sigue teniendo más miedo a las consecuencias sociales que a las médicas por lo que es necesario trabajar en campañas para normalizar la situación de las personas que viven con VIH", ha concluido.

miércoles, 27 de noviembre de 2019

#hemeroteca #vih #campañas #exposiciones | 30 años de campañas publicitarias contra el sida: del 'Póntelo. Pónselo' al '#TransmiteRespeto'

Imagen: Nius / Exposición de las campañas contra el VIH
30 años de campañas publicitarias contra el sida: del 'Póntelo. Pónselo' al '#TransmiteRespeto'.
Una exposición repasa las campañas para informar y sensibilizar sobre el sida y el VIH. 'SiDa. NoDa' fue el primer anuncio, en 1988´. Nius te muestra la exposición antes de que se inaugure. Rostros conocidos como el actual ministro del Interior, Fernando Grande-Marlaska, se atrevieron a dar la cara para concienciar.
Beatriz García Fernández | Nius, 2019-11-27
https://www.niusdiario.es/sociedad/sanidad/30-anos-campanas-publicitarias-sida-vih-pontelo-ponselo-transmite-respeto_18_2857320380.html

El sida llegó pronto a España, a los pocos meses de diagnosticarse el primer caso en Estados Unidos en 1981. Allí lo llamaban el cáncer raro. Era una nueva enfermedad de origen desconocido y destino cruel: en España hasta 1995 –año en el que se empezó a administrar el tratamiento con retrovirales de alta eficacia- morían miles de personas al año por sida. Se tardó dos años en dar con el origen, un virus al que llamaron VIH, y más de una década en encontrar un tratamiento que evita desarrollar el sida.

El pánico cundió entre la población: los primeros años lo contraían personas adictas a las drogas, que adquirían el virus al compartir jeringuillas. Pronto la epidemia llegó al colectivo homosexual, que en esa época era el principal ejecutor de prácticas sexuales de riesgo (sin protección). Y después a los bebés que nacían de madres afectadas.

El ministerio de Sanidad se puso a trabajar: había que parar la epidemia. En 1988 ve la luz la primera campaña dirigida a toda la población: las ciudades se inundaron de carteles y la televisión empezó a emitir un anuncio que todos recuerdan: SiDa-NoDa. El objetivo era claro: informar a la población de cómo se transmitía el VIH.

Desde entonces han pasado 30 años y los mensajes han cambiado tanto como lo ha hecho la epidemia y la sociedad. El Ministerio de Sanidad ha recopilado estas tres décadas de lucha en una exposición que recorre no sólo la publicidad de 30 años, sino que permite ver la evolución de la enfermedad y de la propia sociedad española en tan poco tiempo. Nius ha podido verla antes de que se inaugure, y hablar con algunos de los protagonistas de lucha de tres décadas.

Del pánico al estigma
Ramón Espacio, activista del VIH desde 1993 y director de la Coordinadora Estatal de VIH y sida desde 2017, recuerda que los primeros años fueron terribles. “Los médicos se ponían traje de buzo para atender a los enfermos, y algunos se negaban”, rememora. “La desinformación hizo mucho daño, y hoy en día seguimos luchando contra los estereotipos del sida”, dice, Espacio, que recalca que aún muchos marcan distancia cuando saben que una persona es portadora del VIH.

“En esos momentos tan dramáticos había que lanzar mensajes muy claros, muy didácticos”, explica Julia del Amo, presidenta del Plan Nacional Contra el Sida. “Cómo se contrae el sida y cómo no, para poder evitarlo”, aclara. Hoy los mensajes van dirigidos a acabar con esa imagen de marginalidad que se asocia al sida y al VIH. “Todavía hoy es algo que se cuenta en voz baja, que muchos ni siquiera cuentan”, reconoce Espacio.

La valentía del “Póntelo. Pónselo”
Muy pronto la medicina descubrió cómo se transmitía el VIH y, como no se sabía frenar la enfermedad que provoca –eso llegaría a mediados de los 90- los departamentos de salud de todo el mundo se empeñaron en evitar la expansión del virus. La mejor manera de evitarlo era proteger las relaciones sexuales. Así que eso había que decirle a la población: usen preservativo.

Fue el germen del famoso 'Póntelo. Pónselo', que soliviantó a los sectores más conservadores de la sociedad e incluso puso en pie de guerra a la Conferencia Episcopal. Era 1990, la epidemia estaba en plena expansión, y la campaña publicitaria se coló en el imaginario colectivo de varias generaciones.

Hoy: la lucha por el diagnóstico y contra el estigma
Julia del Amo tiene claro que hoy en día el miedo al sida es menor. Al fin y al cabo, se puede vivir con VIH y no desarrollar la enfermedad, e incluso en los últimos cinco años se ha descubierto que portadores bien medicados ni siquiera transmiten el virus.

“Eso reflejan también las campañas, la evolución de la enfermedad y de la sociedad”, explica Del Amo. “Al principio el sida y el VIH se perciben desde la gravedad y ahora quizás desde un excesivo optimismo cuando las cosas todavía no están normalizadas, porque hay casi 4.000 nuevos diagnósticos cada año, que es un número altísimo”, advierte.

Así que sí, campañas como #TransmiteRespeto, de 2018, luchan por la no discriminación, pero también ponen el foco en que ante cualquier sospecha las personas se sometan a la prueba del VIH (un simple análisis de sangre). Cuanto antes se comience con la medicación, más se inactivará el virus.
  • Algunos datos sobre el sida y el VIH
  • Entre 140.000 y 170.000 personas viven en España infectadas por el VIH.
  • Un 18% de los infectados no está diagnosticado.
  • La mayoría de los nuevos casos se dan en hombres (84,6 % ) y la media de edad se sitúa en los 35 años.
  • Desde que comenzó la epidemia del sida se han notificado un total de 87.369 casos.
  • Se estima que en el último año se han diagnosticado 571 casos.
  • En el mundo, desde 1981 78 millones de personas han contraído el VIH y 35 millones han muerto por enfermedades relacionadas con el sida.
  • Hoy 36,7 millones de personas viven con VIH.
  • 16 millones no reciben el tratamiento que les permitiría llevar una vida prácticamente normal.