#hemeroteca #aborto | El Congreso aprueba garantizar el acceso al aborto "en condiciones de igualdad" sin el visto bueno de PP y Vox

Público / Concentración ante el Congreso por el derecho al aborto. Imagen de archivo //

El Congreso aprueba garantizar el acceso al aborto "en condiciones de igualdad" sin el visto bueno de PP y Vox
La propuesta del PSOE sale adelante con 178 votos a favor por la defensa de los derechos sexuales y reproductivos de las mujeres
María Bayo | El Plural, 2024-11-21
https://www.elplural.com/sociedad/congreso-aprueba-garantizar-acceso-aborto-condiciones-igualdad-sin-visto-bueno-pp-vox_341781102

El Congreso de los Diputados ha aprobado este jueves la proposición no de ley impulsada por el PSOE por la que insta al Gobierno a "continuar desarrollando políticas públicas adecuadas para garantizar la igualdad de género, con especial atención a la protección y defensa de los derechos sexuales y reproductivos". La medida, en la que se incluye la garantía de acceso al aborto en condiciones de "igualdad, dignidad, calidad asistencial y seguridad", ha salido adelante con 178 votos a favor (PSOE y socios), 33 en contra (Vox) y 138 abstenciones (PP).

Además de ello se ha incluido una enmienda transaccional del PSOE, Sumar y ERC, en la que instan al Gobierno a culminar el trabajo del Ministerio de Sanidad en la redacción del protocolo de personas objetoras de conciencia, mediante la implementación de las medidas recogidas en el mismo. El objetivo es el de "dar una respuesta inmediata a la urgente necesidad de garantizar un acceso en condiciones de igualdad, dignidad, calidad asistencial y seguridad a la interrupción voluntaria del embarazo por parte de todas las mujeres en el sistema público de salud", han recalcado desde el Congreso.

Además, ha solicitado "continuar rechazando los planteamientos, actuaciones y asociaciones contrarias a la interrupción voluntaria del embarazo que ponen en riesgo el libre acceso a los derechos sexuales y reproductivos de las mujeres y el libre ejercicio de los profesionales que practican estas intervenciones médicas".

Vox en contra del derecho al aborto
La formación de Santiago Abascal ha sido finalmente la única fuerza que ha dado su negativa directa a la propuesta socialista. La diputada del grupo de extrema derecha, Lourdes Méndez, ha criticado además la abstención del Partido Popular, al que ha criticado por "asumir de forma total la ideología de género y la consideración del aborto como un derecho", ha recalcado. Asimismo, ha expuesto que su formación considera a los demás partidos unos "radicales" porque "consideran que (el aborto) es un derecho y es un avance y es progreso el matar a un ser humano".

Méndez ha continuado diciendo que "el derecho a la vida, señorías, es la raíz y el sustento de toda civilización. Y solo Vox lo defiende por convicción. Otros se equivocaron cuando por rentabilidad política abandonaron los principios. El mundo está despertando y el PP se empeña en estar en el lado equivocado de la historia", ha concluido.

Desde la bancada 'popular', Elvira Velasco ha destacado en su intervención que "es importante que en esta iniciativa quede claro que los profesionales sanitarios han de ser tenidos en cuenta". "La ley lleva publicada desde el 28 de febrero de 2023 y ahora casi dos años después ustedes presentan esta iniciativa en línea con los anuncios flash de la ministra. Eso sí, saltándose la ley en los artículos antes mencionados porque no tienen en cuenta ni al marco del Consejo Territorial ni a las profesiones sanitarias", ha asegurado.

El PSOE aboga por una educación sexual accesible y segura
Del otro lado, la diputada del PSOE, Andrea Fernández, quien ya había defendido este pasado martes en el debate de la iniciativa que "el derecho a la interrupción voluntaria del embarazo es, sobre todo, un derecho a la salud", ha advertido en el Congreso que "eliminar o limitar la posibilidad de que las mujeres puedan interrumpir sus embarazos en condiciones de garantías médicas no evita los abortos" sino que "solo pone en juego su salud, exponiéndolas a la muerte".

"No necesitamos reflexiones sobre si el aborto debe perseguirse, prohibirse o no, señorías. Necesitamos cumplir la ley de salud sexual y reproductiva. Es decir, necesitamos educación sexual, lo que implica también abordar cuestiones muy espinosas como la pornografía, necesitamos anticoncepción y planificación familiar. Y para eso necesitamos a todas las fuerzas políticas dispuestas a sostener un debate honesto y sin los excesos propios de los que les he hablado anteriormente", ha señalado Fernández, centrando su discurso en la protección de las mujeres y la garantía de que podrán abortar en condiciones seguras y accesibles.

En esta misma línea Fernández ha advertido de que "la inseguridad en el acceso a la interrupción del embarazo no se circunscribe a la extrema derecha" y ha añadido que "son muchas las comunidades autónomas en las que acceder a este derecho es difícil" como "Castilla y León". "La no actualización del registro de objetores hace que esta prestación deba ofrecerse en clínicas privadas, y además se hace a través de ofertas públicas muy por debajo del coste que requiere esta prestación. Esto se traduce en viajes inasumibles por parte de las pacientes, en tener que correr por su propia cuenta con gastos que no les corresponden, y además supone la imposibilidad de acceder a qué método desean emplear para interrumpir su embarazo", ha remarcado en este sentido.

Desde Sumar, la diputada Ana Vidal ha afirmado que garantizar el derecho al aborto es "crucial" para "eliminar las desigualdades que padecen muchas mujeres, especialmente aquellas que viven en situación de exclusión social, marginación o discriminación, porque por muy católica que sea la clínica, si hay dinero, el aborto se hace". "El aborto debería ser un derecho fundamental, autónomo, que reconociera que las mujeres somos libres y que nuestro cuerpo es nuestro", ha asegurado para añadir que, desde su grupo, no permitirán que en los hospitales públicos no exista personal médico para realizar abortos.

Podemos asegura que el feminismo "es testimonial"
Noemí Santana, de Podemos, ha lamentado que en esta legislatura el feminismo haya pasado a ser "algo testimonial" y a un "segundo plano" del debate político. Asimismo, ha añadido que existen "retos importantes" por sacar adelante, haciendo referencia a "la falta de registros adecuados de objetores de conciencia" y las "desigualdades" regionales en el acceso al aborto. "Debemos garantizar una supervisión efectiva y asegurar los recursos adecuados para todas las mujeres sin importar su origen, situación económica o el lugar donde viven", ha concluido Santana.

El nacionalismo también ha apoyado la propuesta del PSOE. Joseba Agirretxea, del PNV, ha defendido en el Congreso "el acceso libre y gratuito de las mujeres que necesiten interrumpir su embarazo", así como el derecho a la atención de los médicos individualmente y la autonomía de las comunidades autónomas, "plenamente competentes para organizar estos servicios".

Desde EH Bildu, Marije Fullaondo ha criticado que aquellas comunidades autónomas gobernadas por el PP con Vox "no solo no han desarrollado el derecho al aborto, sino que además le han puesto todo tipo de impedimentos". Además, ha pedido que se implemente "en su totalidad" la ley sobre derechos sexuales y reproductivos, "no solo en cuanto al derecho a la interrupción del embarazo".

Por último, Nésto Rego, del BNG, también se ha mostrado a favor de la iniciativa de los socialistas, asegurando que hay que "avanzar en la protección de la defensa de los derechos sexuales y reproductivos de las mujeres". Además, indicó que "ningún hipotético derecho de un médico puede negar lo que es fundamental para preservar la salud y la vida de las mujeres".

El registro de los objetores de conciencia
Por su parte, Junts ha defendido que la decisión sobre el registro de los objetores de conciencia respecto al aborto sea "de cada centro sanitario del sistema público de salud y no de ámbito autonómico", a través de una enmienda. Un formato que también ha presentado ERC junto al Gobierno central, en este caso con el objetivo de "rechazar los planteamientos, congregaciones y asociaciones antiabortistas por poner en riesgo los derechos sexuales y reproductivos de las mujeres y promover el odio hacia todas aquellas mujeres que decidan libremente acceder a este derecho, y hacia todos los profesionales que trabajan para garantizarlo".

"Hay un capítulo del Cuento de la Criada que comienza de la manera más tonta en una sociedad normal y acaba sin tarjetas de crédito, sin capacidad de votación, sin capacidad de tener una cuenta bancaria, y es una distopía. Pero si no los paramos, acabará siendo verdad", ha alertado su diputada Pilar Valluguera.

#hemeroteca #transfobia | El Gobierno de Dina Boluarte clasifica a las personas trans como enfermos mentales

Un grupo de mujeres trans camina por las calles de Lima, en junio de 2023 //

El Gobierno de Dina Boluarte clasifica a las personas trans como enfermos mentales
El Ministerio de Salud defiende que es la manera legal de otorgarles tratamiento psicológico gratuito
Renzo Gómez Vega | El País, 2024-05-14
https://elpais.com/america/2024-05-14/el-gobierno-de-dina-boluarte-clasifica-a-las-personas-trans-como-enfermos-mentales.html

Este viernes 17 de mayo se cumplirán 34 años desde que la Asamblea General de la Organización Mundial de la Salud (OMS) eliminó la homosexualidad de la lista de Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE). Un hito que sirvió de inspiración para instituir el Día Internacional contra la Homofobia, Transfobia y Bifobia en 2005. La conmemoración es reconocida por más de 130 países en la actualidad. En la víspera de esta fecha, el Ministerio de Salud (Minsa) de Perú publicó el viernes pasado un decreto que hace retroceder al país en la lucha contra la discriminación y reconocimiento de los derechos de las personas LGBTIQ+ al considerar que sufren problemas de salud mental por sus identidades.

El decreto supremo N° 009-2024-SA, que lleva la firma de la presidenta Dina Boluarte, consiste en una actualización del Plan Esencial de Aseguramiento en Salud (PEAS), documento que contiene una lista detallada de las condiciones, intervenciones y atenciones que son financiadas a todos los asegurados y que rige en los centros de salud públicos y privados de Perú. Sin embargo, el Ministerio de Salud incorporó nuevos diagnósticos en la categoría de trastornos mentales y del comportamiento, basándose en la décima versión de la Clasificación Estadística Internacional de Enfermedades (CIE-10), que quedó caduca en 2022 al entrar en vigencia una versión actualizada, la CIE-11.

De tal manera que “el transexualismo, el transvestismo de rol dual, el trastorno de la identidad de género en la niñez, otros trastornos de la identidad de género, el transvestismo fetichista y la orientación sexual egodistónica” han sido consignados ahora en el capítulo de problemas de salud mental en la cobertura de aseguramiento del país andino a pesar de que la OMS excluyó la transexualidad de su manual de enfermedades desde hace dos años. Podría decirse que se trata de más tiempo, pues la CIE-11 fue presentada para su adopción por los Estados miembro en el 2019. El término transexual fue reemplazado por incongruencia de género, el cual está circunscrito a una condición relacionada con la salud sexual.

“Tardó 28 años en eliminar a las identidades trans de la misma categoría. No retrocedamos un día más”, se pronunció tajante el colectivo Más igualdad Perú, que recolectó firmas para enviarle una carta al ministro de Salud, César Vásquez. El científico Percy Mayta Tristán, director del área de investigación de la Universidad Científica del Sur, también mostró su alerta por el decreto: “La población trans no tiene acceso al servicio de salud, porque tiene problemas con el Documento Nacional de Identidad (DNI); en teoría, es una forma ‘en buena intención’ de dar acceso. El problema es que usan el CIE-10, que le está diciendo que está enferma; entonces, la comunidad LGTBI, la población trans, se opone y dice: ‘¿cómo quieres que me acerque al servicio de salud si ya me están diciendo que estoy enfermo por ser trans?”, declaró a ‘Perú 21’.

Cuestionamientos similares hizo Jorge Apolaya, vocero del Colectivo Marcha del Orgullo Lima, quien le ha exigido al Ministerio de Salud que modifique dicha norma pues se apoya en un conjunto de normas que ya están en desuso. “La norma de por sí está desfasada y más bien deja una puerta abierta a las terapias de conversión, así como al uso de hormonas con fines de corrección de la homosexualidad, terapias que son consideradas una tortura por el derecho internacional”, señaló al diario ‘El Comercio’.

Ante la ola de críticas, el Ministerio de Salud emitió un comunicado contradictorio: sostienen que la diversidad de género y sexual no son enfermedades ni trastornos, pero no se retractan ni realizan una autocrítica. Justifican el decreto, aduciendo que es para “garantizar que la cobertura de atención sea completa en salud mental” y que el “CIE-10 todavía se mantiene vigente en el país, en tanto se inicie la implementación progresiva del CIE-11, tal como ocurre en otros países de la región”. “El Minsa reafirma categóricamente el respeto de la dignidad de la persona y su libre accionar en el marco de los derechos humanos, brindando servicios de salud en su beneficio”, finaliza el oficio.

El Ministro de Salud César Vásquez no se ha pronunciado al respecto. Más bien ha aprovechado los micrófonos para rechazar el arresto de Nicanor Boluarte, hermano de la presidenta, detenido por presunto tráfico de influencias, así como para justificar el incremento de la pobreza monetaria del 27,5% al 29%.

#hemeroteca #vih #mujeres | La lucha de Carmen contra el estigma en la sanidad: "Al ser una embarazada con VIH te decían que abortaras"

Público / Carmen Martín //

La lucha de Carmen contra el estigma en la sanidad: "Al ser una embarazada con VIH te decían que abortaras"
Candela Barro | Público, 2023-12-16
https://www.publico.es/mujer/lucha-carmen-estigma-sanidad-embarazada-vih-decian-abortaras.html 

Hace más de 30 años que Carmen Martín conoce que tiene VIH (el virus de la inmunodeficiencia humana). En España, la mayoría de los nuevos diagnósticos de VIH son de hombres (el 85% en 2022). Sin embargo, ellas representan el 15% de la población total diagnosticada entre 2013 y 2022, según el último informe epidemiológico del Ministerio de Sanidad.

Carmen relata a ‘Público’ cómo es vivir esta realidad. Un día a día en el que se cruza el estigma aún presente de tener el virus con todas las violencias que sufren las mujeres. Una lucha diaria por informar a los demás de un mensaje claro: indetectable es igual a intransmisible. Un axioma que también tuvo que explicar cuando se quedó embarazada de su hijo.

P. ¿En qué se diferencia el estigma del VIH entre mujeres y hombres?

Tanto hombres como mujeres nos hemos enfrentado a un juicio social común y a culpabilizarnos de vivir con VIH. A la sociedad el VIH le ha servido como coartada para enjuiciar la orientación sexual, los comportamientos de vida, los hábitos sexuales, etcétera.

En el caso de las mujeres nos hemos enfrentado al estándar de ser "una buena mujer". Un juicio en el que si tienes VIH puedes ser una mujer promiscua, por ejemplo. Siempre hemos tenido una etiqueta añadida por los roles que se nos han asignado. Nosotras lo vivimos más invisibilizadas y más silenciadas.

P. ¿Cómo funciona esa invisibilización?

Las mujeres nunca nos hemos sentido interpeladas en las campañas de prevención o promoción del diagnóstico precoz. Las campañas estaban dirigidas a utilizar preservativo y siempre con imágenes masculinas, interpelando a hombres que tienen sexo con hombres, a hombres del colectivo LGTBI+, pero no a mujeres lesbianas, bisexuales o trans.

Además, ellos han tenido referentes hombres que se han visibilizado independientemente de su orientación sexual o de su identidad. Tenían a Freddie Mercury o a Magic Johnson. Nosotras no teníamos un referente, nos enfrentábamos a un mayor silencio.

P. ¿Cómo influencian los roles asignados a las mujeres en esa mayor discriminación?

Tiene que ver con cómo nos relacionamos nosotras. En el rol de cuidadora, por ejemplo, nos orientan a cuidar a los demás y a cuidarnos poco. Las mujeres que han sido madres y han sido diagnosticadas después de ser madres son doblemente invisibilizadas. El estigma ya no solo nos afectaba a nosotras, sino también a nuestras familias. Existe ese miedo a que discriminen a nuestros hijos por saber que su madre tiene VIH o ha tenido un diagnóstico de sida.

En el ámbito de la pareja, muchas mujeres con VIH han sufrido violencia machista. Utilizan el VIH para hacer violencia psicológica. Te dicen: "Tú eres una sidosa, quién te va a querer a ti" o "Yo te quiero, pero claro, ¿a dónde vas a ir tú?". Hay estudios que dicen que las mujeres con VIH tienen un riesgo mayor de sufrir violencia de género. Es el mismo juicio de "algo habrás hecho para merecerlo".

P. ¿Cómo es la violencia que sufren las mujeres con VIH en el ámbito sanitario?

¿A cuántas mujeres en el inicio del VIH en nuestro país al quedarse embarazadas les decían que tenían que abortar? O mujeres en edad fértil que podían ser madres, les decían que por tener determinadas displasias tenían que quitarse el útero o los ovarios. No se nos informaba bien. Una de las cuestiones más duras de ser mujer con VIH es la falta de empatía en el ámbito sanitario.

P. ¿A usted le pasó algo así?

Yo deseaba ser madre por encima de muchas cosas y estaba informada. Sabía que podía tomar un tratamiento y tener un bebé sano. Sabía que tenía que tener mi carga viral indetectable, unas defensas a niveles aceptables y tendría los mismos riesgos que cualquier mujer embarazada.

Fui a un servicio público del sistema sanitario a hacerme la prueba de embarazo. Me hicieron una serie de preguntas, entre ellas si tengo alguna enfermedad. Comunico que sí, que tengo VIH. Y entonces, cuando el médico viene a contarme que es positivo, lo siguiente que me dice es que puedo abortar. En uno de los momentos más felices de mi vida, después de nueve años de intentar quedarme embarazada, ¿qué parte de mi deseo no entendió?.

Empecé a llorar de alegría, pero luego lloraba de rabia. Pensaba: "¿Por qué me ha jodido este momento? ¿Por qué el VIH tiene que marcar este momento?". Me dolió mucho, no entendí por qué no me decía como al resto de las mujeres cuál era el siguiente paso a seguir. O sea, al ser una mujer embarazada con VIH te decían que abortaras.

P. ¿Pasó más veces?

Acudí a una matrona y lo mismo. "¿Bebes? ¿Tomas drogas?". Te planteas: por qué me está haciendo estas preguntas de forma tan insistente. Esa mujer se hizo un juicio de valor de quién era yo. Tuve que levantarme y decirle que no le iba a permitir que me juzgara.

No quería contarle las consecuencias de mi deseo de tener aquel niño. Había cambiado el tratamiento por el embarazo y tenía de nuevo molestias que ya había superado. Eso fue psicológicamente un retroceso para mí. Necesitaba apoyo y no lo encontré. Me topé con mucha ignorancia y desconocimiento.

Tuve varias anécdotas durante el embarazo como mujer con VIH, me sentí maltratada y discriminada. Escuché como me llamaban enferma en el propio centro de salud.

P. ¿Y cuándo nació el niño hubo también discriminación?

Ahí lo pasé peor porque cuando ves que le puede pasar a tu hijo... Es muy injusto. No te puedo explicar el dolor, es indescriptible. Él estuvo seis semanas en tratamiento preventivo que se utiliza como seguimiento. Si yo estaba indetectable el virus era intransmisible, pero aún así al bebé se le hace un seguimiento de enfermedades infecciosas.

Imagina ir a pedir una prueba de VIH con un bebé, o sea, cambia la reacción. A todos los bebés les sacan sangre con mucho cuidado y delicadeza y notas cómo a tu hijo no lo tratan igual. Ese dolor es inmenso. Hay que ponerse en ese lugar para entenderlo, no puedo explicarlo con palabras.

P. ¿Cómo es posible que haya estigma en el sistema sanitario?

Las mujeres ya sabíamos que el virus indetectable era intransmisible. Sabíamos que podíamos tener hijos sanos con el tratamiento. Pero el mensaje no ha calado en el ámbito sanitario. En la carrera de medicina se estudia el VIH como otra enfermedad infecciosa, pero no hay formación específica. Nosotras vamos a atención primaria y hay mucha desinformación todavía hoy.

No solo nos enfrentamos al desconocimiento de médicas o médicos de turno, sino que están todos los demás profesionales: enfermeras, celadores, administrativos, etcétera. Los volantes ponen que tenemos VIH, así que cualquier persona puede verlo. Es necesario dar información en todo el ámbito sanitario.

P. ¿Qué le pediría en ese sentido a la nueva ministra de Sanidad?

A mí me parece que es inaceptable a estas alturas, después de más de 40 años de los primeros diagnósticos y teniendo en cuenta los avances de los tratamientos, que sea en el ámbito sanitario donde las personas con VIH sufrimos más situaciones de estigma.

La nueva ministra, que además es médica, debe incidir en que es muy importante que esta formación llegue a todos los rincones de la atención sanitaria.

P. ¿Se ha avanzado en concienciación?

No creo que en estos 40 años los avances médicos y científicos estén alineados con los avances sociales. Todavía nos seguimos enfrentando a soledad no deseada, a estigma, a rechazo, a situaciones de discriminación en el ámbito laboral y sanitario. Hay mucha desinformación también en las familias.

El sida y el VIH se siente como ajeno. Hay una generación que lo vive muy lejano y gente mayor que reproduce los estigmas anteriores. Ha habido unos años en los que parecía que ya no estábamos aquí, pero en España vivimos 150.000 personas VIH.

Todavía hoy se le deniega a personas con VIH la asistencia sanitaria, una intervención quirúrgica, por ejemplo. Esto no es de ayer ni de antes de ayer, es de hoy, 2023. O personas con miedo a que se sepa en el trabajo que tienen VIH. Sigue existiendo miedo a revelar el estado serológico.

P. ¿Cree que la ciudadanía se hace pruebas indiscriminadamente? Porque el diagnóstico tardío es muy alto...

Sí, el diagnóstico tardío sigue siendo alto. Casi el 50% de las personas que se diagnostican en nuestro país en 2022 lo hicieron tarde. ¿Por qué? Porque no existe percepción de riesgo. No ha calado el mensaje de que si tú tienes una relación sexual con una persona de la que no conoces su estado serológico, sea dentro o fuera de una relación, has podido tener una práctica de riesgo.

Seguimos reproduciendo mitos y falsas creencias sobre si tiene que ver con la orientación o con la identidad sexual o, incluso, con la promiscuidad. Las pruebas son accesibles en el ámbito comunitario y en las entidades. En 20 minutos se obtiene el resultado y son para todas y todos.

En el caso de las mujeres, ese retraso diagnóstico es muchísimo mayor y se diagnostican en una situación inmunológica muchísimo peor. El virus mata igual ahora que hace 40 años, la única diferencia es el tratamiento. Para tratar a una persona tiene que ser diagnosticada y para ser diagnosticada tiene que tener información y conciencia del riesgo.

#hemeroteca #saludsexual | Osakidetza admite la «saturación» del centro de enfermedades de transmisión sexual en Bizkaia

Muchas de las infecciones se originan por no usar preservativos en las relaciones sexuales //

Osakidetza admite la «saturación» del centro de enfermedades de transmisión sexual en Bizkaia
El gran incremento de pacientes ha disparado la lista de espera y que las consultas de control se retrasen una semana
Terry Basterra | El Correo, 2023-08-02
https://www.elcorreo.com/sociedad/salud/osakidetza-admite-saturacion-centro-enfermedades-transmision-sexual-20230802011241-nt.html

Osakidetza admite que existe un problema de «saturación» en la consulta de atención a las infecciones de transmisión sexual (ITS) que da servicio a toda Bizkaia. Los usuarios del servicio, ubicado en el ambulatorio de Bombero Etxaniz de Bilbao, advierten de la elevada congestión que sufre el equipamiento y las demoras que esto está provocando en las consultas. Lo hacen a través de la asociación Anitzak, que defiende los derechos del colectivo LGTBIQ+. Sofía Ibarra, jefa del servicio de Enfermedades Infecciosas de la OSI Bilbao-Basurto, del que depende la unidad, les da la razón.

Anitzak advierte de la «alarmante situación» en la que se encuentra el centro, lo que ha hecho que los tiempos de atención a los usuarios se hayan disparado. Hasta el punto de que se están «generando retrasos significativos en la prestación de servicios esenciales para la salud sexual de la población». Osakidetza reconoce este tensionamiento y explica que la situación actual es fruto del incremento de la demanda. Cada vez hay más personas, principalmente jóvenes, que se acercan a esta consulta por un problema relacionado con su salud sexual. Y aunque se han incorporado más profesionales al centro, siguen sin ser suficientes para reducir esos plazos.

«En los últimos tiempos estamos experimentando un crecimiento importante de este tipo de infecciones en todo el mundo. En el caso de Euskadi solo en cinco años se han multiplicado por tres las personas enfermas de gonorrea y por dos las de sífilis», indica Ibarra. El pasado 2022 se diagnosticaron en el País Vasco 1.189 infecciones gonocócicas, 311 de sífilis y 1.514 de clamidia. Todo este volumen de afectados hace que los servicios específicos para atenderlos estén desbordados. Solo en Bizkaia el pasado ejercicio la unidad de Bombero Etxaniz atendió más de 9.000 consultas, de las que «3.700» fueron de nuevos pacientes.

Como ocurre en cualquier servicio de Osakidetza, a mayor cantidad de usuarios, más retrasos. La asociación Anitzak asegura que el centro ha pasado «de otorgar citas en 2 o 3 días a programarlas para más de un mes y medio después». Ibarra sí reconoce demoras, pero no tan prolongados como sostiene este colectivo. «Para una consulta se sitúa en siete u ocho días, siempre que no se trate de un caso urgente. En estas circunstancias se trata de atender al paciente entre uno y tres días», detalla. Cuando se trata de citas para seguir la evolución de enfermedades no graves, como pueden ser las verrugas genitales, los plazos se pueden ampliar hasta los «tres o cuatro meses».

Estas demoras, sostiene Anitzak, suponen un riesgo para la salud sexual de la población. Y es que si una persona tiene dudas de haber contraído una enfermedad de este tipo y no es diagnosticada a tiempo, en caso de que finalmente esté contagiada podría propagar la infección, siempre que no cumpla escrupulosamente las medidas de prevención. Algo que no siempre ocurre. De hecho, el condón se emplea cada vez menos. De ahí el fuerte incremento de estas patologías, lo que ha llevado al propio Departamento de Salud a poner en marcha este verano una campaña de concienciación.

«Los tratamientos frente al VIH funcionan muy bien», resalta la jefa de Enfermedades Infecciosas de Basurto. Logran cronificar este mal y reducir las posibilidades de resultar infectado. «Pero de manera indirecta han hecho que decaigan otras barreras», como el preservativo, eficaz para impedir la transmisión de la mayoría de ITS que están ahora disparadas. A todo ello se suma un cambio en la forma en la que la sociedad vive su sexualidad. «Las redes, los chats y las aplicaciones facilitan los contactos sexuales», apunta Ibarra. A esto hay que añadir las 'chemsex', que «hacen que estas enfermedades aumenten exponencialmente». Son sesiones en las que los participantes consumen drogas con fines eróticos y pueden prolongarse durante horas o incluso días. Estos maratones sexuales, por el contexto en el que se celebran, «dificultan» también la identificación de los contactos, en el caso de que alguno de los participantes sepa con posterioridad que padece una ITS. Es algo que ocurrió el pasado año con la expansión de la viruela del mono.

Incremento de personal
Para Anitzak es necesario ampliar la unidad de enfermedades sexuales de Bizkaia o crear una segunda sede para «descentralizar la atención» y «reducir» los tiempos de espera. Ibarra indica que el equipo de Bombero Etxaniz cuenta con tres especialistas en enfermedades infecciosas, un microbiólogo, dos enfermeras en horario de mañana y otra más a la tarde. De cara al futuro hay previsión de sumar una cuarta enfermera y un dermatólogo. «Estamos incorporando a más profesionales, pero no al mismo ritmo que aumentan los casos», comenta Ibarra.

Como prueba de ello pone un ejemplo. «Hace un justo un año abrimos un servicio de cribado para personas asintomáticas que habían tenido una relación sexual de riesgo y querían saber si se habían infectado de una ITS». Comenzó funcionando dos tardes a la semana. Dada la elevada demanda hubo que ampliarlo a cinco. En doce meses, 1.800 vizcaínos se han sometido a uno de estos cribados. «El 11% estaba contagiado». Otro dato que ahonda en la cada vez mayor proliferación de enfermedades venéreas en Euskadi.

• En su contexto
• 9.000 consultas ha atendido el último año el centro de enfermedades de transmisión sexual de Bizkaia, ubicado en el ambulatorio de Bombero Etxaniz, de las cuales 3.700 fueron a nuevos pacientes.
• La gonorrea se triplica en cinco años Según indica Sofía Ibarra, jefa del servicio de Enfermedades Infecciosas de la OSI Bilbao-Basurto, las infecciones gonocócicas «se han multiplicado por tres en cinco años, mientras que las de sífilis se han duplicado».
• 1.800 personas asintomáticas se sometieron a un cribado el último año en Bizkaia después de haber tenido una relación sexual de riesgo. El 11% de ellas dio positivo en esta prueba a alguna de enfermedad de transmisión sexual.
• Clamidia y gonorrea, las más frecuentes Las enfermedades de transmisión sexual con mayor prevalencia en Euskadi son la clamidia, con 1.514 casos el pasado año, y la gonorrea, con 1.189. Otras infecciones frecuentes son la sífilis, herpes genital y VIH.
• 127 infecciones por VIH se diagnosticaron el pasado año en Euskadi. Son ocho más que en el año 2021, pero menos que los datos de los ejercicios previos a la pandemia. En el 58% de estos casos el diagnostico se produjo de forma tardía.

«El diagnóstico precoz es importante, pero también lo es la prevención»
La jefa de Enfermedades Infecciosas de Basurto recuerda que el sexo oral es otra importante vía de transmisión de este problema de salud
Terry Basterra | El Correo, 2023-08-02 ***
https://www.elcorreo.com/sociedad/salud/diagnostico-precoz-importante-prevencion-20230802011251-nt.html

A la hora de frenar las enfermedades de transmisión sexual hay dos aspectos que para Sofía Ibarra son claves: «El diagnóstico precoz es importante, pero también lo es la prevención». Y es que si fundamental es conocer de forma temprana si se sufre una infección de este tipo –los resultados de un cribado los recibe el paciente al de diez días de media–, no menos lo es evitar el contagio.

No es excepcional que la persona infectada no sepa que padece una infección de esa índole. Como ocurre con el covid, en estas patologías también hay asintomáticos. De ahí la importancia de ser precavidos. «Entre las mujeres la mitad de las gonorreas cursan de forma asintomática», mientras que en la clamidia esta tasa llega al 70%, apunta la jefa de Enfermedades Infecciosas de la OSI Bilbao-Basurto. Esta enfermedad es más frecuente en féminas, mientras que la infección gonocócica y la sífilis se da más en hombres que mantienen sexo con otros hombres.

Menores de 34 años
Ibarra indica que en los últimos años el colectivo que más afectado se ha visto por el aumento de estas patologías es el de los jóvenes. De las nueve personas que se infectan cada día de una ITS en Euskadi, según el registro de Osakidetza, seis tienen menos de 34 años. Este grupo, apunta Ibarra, normalmente «desconoce que estas enfermedades pueden tener consecuencias graves» para su salud.

Tampoco hay gran conciencia sobre la capacidad del sexo oral como vía de transmisión de estas afecciones. Esto también ha influido, indica la especialista, en la alta propagación de estas enfermedades. En dos décadas los casos de gonorrea en Euskadi «se han multiplicado por 14 y los de sífilis por 20».

#hemeroteca #trans | La sanidad valenciana ha realizado un millar de cambios de nombre desde la aprobación de la ley trans

El País / Manifestación LGTBI en Valencia en 2021 //

La sanidad valenciana ha realizado un millar de cambios de nombre desde la aprobación de la ley trans.
Un total de 5.318 personas han sido atendidas en las oficinas Orienta de atención al colectivo LGTBI.
M. Fabra | El País, 2022-07-15
https://elpais.com/espana/comunidad-valenciana/2022-07-15/la-sanidad-valenciana-realizo-un-millar-de-cambios-de-nombre-desde-la-aprobacion-de-la-ley-trans.html

El sistema sanitario público valenciano ha realizado 1.005 cambios de nombre en la tarjeta de identificación sanitaria, SIP, y 279 intervenciones quirúrgicas desde que se aprobó la ley trans, en 2017. Además, solo en 2021 un total de 454 personas trans recibieron atención, se dispensaron 371 tratamientos de terapia hormonal y farmacológica y 293 del total de cambios de nombre se realizaron durante ese año.

El Pleno del Consell ha ratificado este viernes el contenido del segundo informe sobre implementación, seguimiento y mejora de la Ley integral del reconocimiento del derecho a la identidad y a la expresión de género en la Comunidad Valenciana, conocida como la ley trans.

El informe recoge, entre otros datos, las atenciones realizadas a las personas trans desde las oficinas Orienta de atención al colectivo LGTBI de la consejería de Políticas Inclusivas que, desde su puesta en funcionamiento en julio de 2019, han sido un total de 5.318, de las 2.166 se realizaron a 2021 por parte de un 522 personas usuarias.

Estos datos reflejan que una de cada tres atenciones (el 32,25%) que realiza Orienta es a una persona trans y, de estas, una de cada cuatro corresponde a personas trans extranjeras, lo que evidencia una mayor vulnerabilidad de este colectivo, según ha informado la Generalitat a través de un comunicado.

Por otra parte, las cifras desvelan que hay un equilibrio en cuanto a la identidad de género, con un 49,4% de mujeres, un 40,9% de hombres y un 9,7% de personas no binarias, que va creciendo año tras año.

El balance refleja que la mayoría de las atenciones son en el grupo de entre los 18 y los 30 años (47,4%), seguido a mucha distancia por el que va entre los 31 y los 40 años (17,9%), “lo que demuestra la necesidad de acompañamiento al inicio del proceso y que éste cada vez empieza antes”, según el comunicado.

Por su parte, la atención a la preadolescencia y la adolescencia representa el 16,4% de las consultas, un porcentaje que sube cinco puntos respecto a los datos recogidos en el anterior informe. Este dato indica, según el escrito, “la necesidad de actuar en esa temprana franja de edad, mientras que es significativo el poco impacto de Orienta en personas trans de más de 50 años.

Entre todas las atenciones realizadas destaca con un 46% el acompañamiento psicológico, atención a la infancia y grupos de ayuda mutua; y con el 15,6% la intervención social a través del acompañamiento y la búsqueda de recursos.

Además, durante 2021 las oficinas Orienta atendieron a un total de 17 personas trans. La vulnerabilidad también se refleja en las atenciones del 112 sobre este colectivo, con casi 90 incidentes de 2018 a 2021 por agresiones, situaciones de peligro e incidentes sanitarios.

Respecto a las incidencias por acoso relacionadas con el colectivo LGTBI, representaron un 4% de los casos de acoso en el curso 2018-2019, un 7% en el 2019-2020 y un 6,8% en 2020-2021. Estas cifras evidencian que es una realidad poco visibilizada por miedo a mayores represalias tanto en el centro educativo como el entorno familiar.

El informe abarca el periodo entre la aprobación de la ley en 2017 y diciembre de 2021 y constata que la ley trans, según fuentes de la Generalitat, “ha supuesto una mejora significativa en la vida de las personas de este colectivo en la Comunidad Valenciana, que encuentran en la Administración una respuesta adecuada a sus necesidades y un avance en el reconocimiento de sus derechos que se consolida año tras año”. “Esto se traduce también en un avance social en el respeto a la identidad de las personas trans desde una perspectiva despatologizadora, que es el objetivo primordial de una sociedad democrática que tiene entre sus valores la igualdad, la justicia social y el reconocimiento a la diversidad”, señalan las mismas.

#hemeroteca #saludpublica #politica | Fuerte revuelo en redes por otorgar a Ayuso el Premio Especial a la Administración Sanitaria

El Plural / Isabel Díaz Ayuso recide el premio de 'Redacción Médica' //

Fuerte revuelo en redes por otorgar a Ayuso el Premio Especial a la Administración Sanitaria.
El galardón ha sido otorgado por 'Redacción Médica' y fue la presidenta autonómica quien lo recogió.
Rubén Parras | El Plural, 2022-07-01
https://www.elplural.com/autonomias/madrid/fuerte-revuelo-en-redes-por-otorgar-ayuso-premio-especial-administracion-sanitaria_293131102 

Isabel Díaz Ayuso recibió este jueves el Premio Especial a la Administración Sanitaria concedido a la Comunidad de Madrid en la XVII edición de dichos galardones, otorgados por Redacción Médica. Tal reconocimiento ha derivado en una repercusión negativa en redes sociales, donde han condenado que se premie a la presidenta por su gestión sanitaria en la pandemia de coronavirus.

Al conocer la noticia, multitud de usuarios se lanzaron a las redes para mostrar su desacuerdo al respecto: “Premio totalmente merecido por el maltrato constante a los sanitarios de su comunidad, la privatización del sistema madrileño y el despido de miles de sanitarios”, comentaba uno de ellos. “Un premio por cargarse la Sanidad Pública madrileña y engordar el negocio de la privada. Un premio por dejar morir a miles de ancianos en residencias, por cerrar los centros de Atención Primaria y las urgencias en verano, por no contratar más médicos. Sois una panda de sinvergüenzas”, condenaba otro.

Ayuso dedicó el premio a los profesionales sanitarios
En el acto de entrega del galardón, Isabel Díaz Ayuso entonó un discurso en el que ensalzó el papel de los sanitarios en los peores momentos de la pandemia. "Este premio es para el conjunto de profesionales que integran el Servicio Madrileño de Salud y que dan todos los días lo mejor de sí mismos”, tildando así a los profesionales de ser “incansables” y aguantar “situaciones dificilísimas”.

"Han demostrado estar a la altura", aseguró Ayuso. En esta línea, subrayó que los profesionales están consiguiendo "el mejor sistema sanitario, el más garante y universal" y, además, agradeció a Redacción Médica estos premios por ofrecer "información clara y rigurosa".

Sin embargo, la dirigente autonómica sí que reconoció que "faltan médicos en España" y que hay que seguir construyendo facultades y facilitando el acceso a los profesionales con vocación, así como la homologación de títulos sanitarios.

#hemeroteca #lgtbifobia #medios | Igualdad de Trato: el PSOE equipara al colectivo LGTBI con personas discapacitadas y terminales

Vozpópuli / Comisión de Igualdad en el Congreso //

Igualdad de Trato: el PSOE equipara al colectivo LGTBI con personas discapacitadas y terminales.
Los socialistas defienden en la Comisión de Igualdad una ley que pide a los sanitarios tener en cuenta las necesidades del colectivo LGTBI al mismo nivel que las de las personas con discapacidad o enfermedades crónicas.
Borja Negrete | Vozpópuli, 2022-04-27
https://www.vozpopuli.com/espana/igualdad-psoe-lgtbi-discapacitadas.html 

El Partido Socialista defiende este miércoles en la Comisión de Igualdad la Proposición de Ley Integral para la Igualdad de trato y la No Discriminación. Se trata de un proyecto legislativo que, como afirma el propio informe de Moncloa, no pretende aportar nuevos derechos, sino defender los ya instituidos. De hecho, la no discriminación por cualquier motivo ya queda recogida en el artículo 14 de la Constitución Española, que proclama el derecho a la igualdad.

No obstante, en un intento por ahondar en la protección de los derechos de las minorías sociales, el PSOE llega a equiparar al colectivo LGTBI con las personas con discapacidad o enfermedades crónicas. Lo hace en el artículo 13.3, Derecho a la igualdad de trato y no discriminación en la atención sanitaria. A continuación, se reproduce el artículo tal cual está insertado en la norma que el PSOE quiere aprobar:

"Las administraciones sanitarias promoverán acciones destinadas a aquellos grupos de población que presenten necesidades sanitarias específicas, tales como, las personas mayores, menores de edad, con discapacidad, pertenecientes al colectivo LGTBI, que padezcan enfermedades mentales, crónicas, raras, degenerativas o en fase terminal, síndromes incapacitantes, portadoras de virus, víctimas de maltrato, personas en situación de sinhogarismo, con problemas de drogodependencia, minorías étnicas, entre otros, y, en general, personas pertenecientes a grupos en riesgo de exclusión, con el fin de asegurar un efectivo acceso y disfrute de los servicios sanitarios de acuerdo con sus necesidades".

Por un lado, llama la atención que se defienda ahora la atención sanitaria personalizada y la no discriminación cuando es algo que, aparte de la Constitución, protege con creces la Ley General de Sanidad. En su artículo 10.1 establece: "Todos los usuarios tiene derecho al respeto a su personalidad, dignidad humana e intimidad, sin que pueda ser discriminado por su origen racial o étnico, por razón de género y orientación sexual, de discapacidad o de cualquier otra circunstancia personal o social".

Más allá de la reiteración de los derechos protegidos, la redacción de la norma implica que se estigmatice al colectivo LGTBI como si fuese más propenso a desarrollar determinadas patologías. Se supone que una norma que fomenta la igualdad no puede dar por hecho que la orientación sexual es germen de enfermedades concretas. Además, en cualquier caso, al profesional sanitario le interesa atender a la persona más allá de su orientación sexual o etnia, que es algo que en Medicina resulta secundario.

Polémica entre Igualdad y los médicos
No es la primera vez que los médicos se revuelven contra una iniciativa gubernamental. El Consejo General de Colegios de Médicos (CGCOM) ya se mostró contrario a la campaña de la ministra de Igualdad, Irene Montero, sobre la "violencia osbtétrica" por considerar que se "criminalizaba a la profesión".

En 2021, el CGCOM emitió un comunicado donde criticaba la creación de "innecesarias alarmas sociales que contribuyen a erosionar la necesaria confianza médico-paciente, al criminalizar las actuaciones de profesionales que trabajan bajo los principios del rigor científico y de la ética médica".

#hemeroteca #trans #testimonios | Sara Romero: «Soy la primera mujer trans en lograr que me paguen la operación»

La Voz de Galicia / Sara Romero //

«Soy la primera mujer trans en lograr que me paguen la operación».
La lucha de Sara Romero no es en la calle, sino en los juzgados. Esta gallega ha conseguido varios hitos que han creado jurisprudencia en España. Esta es la historia de una mujer que solo quería que la aceptaran como es. Y que no paró hasta alcanzarlo. Ahora disfruta de la vida, de su trabajo y de su hija.
Susana Costa | La Voz de Galicia, 2021-11-03
https://www.lavozdegalicia.es/noticia/yes/2021/10/30/primera-mujer-trans-lograr-me-paguen-operacion/0003_202110SY30P20991.htm 

Sara es programadora informática. Tiene trabajo, una hija que adora y de la que tiene su custodia, amigas, es portera en un equipo de fútbol femenino... Definitivamente es feliz. Pero lo es después de iniciar un viaje de no retorno en la búsqueda de su verdadero yo, de eliminar los grandes conflictos internos con los que siempre ha vivido, y de lograr, a base de defender sus derechos, que la sociedad la aceptara como es, una mujer. Y no como el resto de la gente le decía que tenía que ser. En el camino ha dejado varias batallas ganadas y ha logrado el objetivo, tener una vida normal como el resto, nada más. Algo tan sencillo y, a la vez, tan complejo en estos casos. Pero para ello ha tenido que utilizar sus mejores armas, la palabra y la defensa de sus derechos. Solo así lo ha logrado.

Ya de niña sabía perfectamente lo que le pasaba: «Toda la vida fui Sara. Siempre me sentí Sara. Esto no te despiertas un día y dices ¡hala!, me siento mujer, no. Cuando eres una niña no sabes explicar las cosas, pero sí sabes lo que te sucede. Siempre lo supe. Pero antes no había los medios que hay ahora, porque no había información en aquel momento. Estás tú contra todo el mundo». Esa es la segunda parte. Una vez que superó su conflicto interno y se aceptó como realmente se sentía, comenzó su batalla contra la sociedad, incapaz de aceptarla. «Todo el mundo te dice que eso está mal, que no puede ser, que no puedes tirar por ahí... Con lo cual, intentas mentirte a ti misma y engañarte todos los días. Y es una lucha, cada día tienes que mirarte al espejo y decirte: 'Tienes que ser quien no eres'. Y enfrentarte a que te digan que mientes, que tú no eres quien dices ser y que se lo demuestres. Lo primero es el conflicto interno, y cuando decides que ya no tienes ese conflicto, vienen de fuera a decirte quién tienes que ser», explica sobre cómo se sintió durante años.

Pero nada de eso la detuvo y logró realizar el tránsito administrativo en el 2016. Con su DNI en la mano, ya nadie podía decirle que no era una mujer. Pero sentía la necesidad de operarse. Necesitaba someterse a una cirugía genital. «Era eso o la oscuridad total. No es un capricho porque te sientes totalmente anulada todos los días. Tienes algo que no tenía que estar ahí y que tú sabes que no es tuyo. Para nosotros sí es vida o muerte, es una urgencia vital operarse», aclara mientras dice que no todas las personas trans tienen esa necesidad. Cada caso es único: «Hay muchas formas de vivir la transexualidad, casi tantas como personas trans. Y todas son igual de válidas. Hay personas que sienten que tienen que operarse como es mi caso y hay otras que no. Una mujer trans que no necesita operarse es igual de mujer que yo, independientemente de lo que tengamos entre las piernas». E insiste en que ella se sometió a una vaginoplastia porque «era lo que sentía que tenía que tener». «Era un conflicto interno mío. Me suponía un problema tener un aparato genital distinto al que tengo ahora. Ahora soy yo. La reconstrucción genital fue para eso, para adaptar los genitales a lo que yo tenía que tener», aclara.

El trámite administrativo
Pero Sara no fue la única que vio esta necesidad, la endocrinóloga del Sergas que la trataba en ese momento también lo determinó así e inició el proceso para que esta operación se llevara a cabo porque este tipo de intervenciones «están incluidas en la cartera de servicios de Sanidad y tenemos derecho a ellas»: «El proceso fue evaluado en todo momento por mi endocrinóloga y lo derivó al único sitio donde podía tener unas mínimas garantías [en la intervención], ya que en Galicia no me podían operar. La persona de referencia era el doctor Mañero, en Barcelona. Que fue a donde me derivó (Barnaclinic), entonces hicimos todos los trámites con el Sergas, le pedimos cita y entregamos toda la documentación de lo que iba a pasar, de los plazos que había para pagar el tratamiento y demás». Pero después de remitir toda la documentación solicitada, no hubo más respuesta antes de operarse y el tiempo se le echó encima: «Dimos todos los datos que nos pidieron y no contestaron. Y llegó el plazo límite. Era cancelar todo o adelantar el dinero y operarme. Tuve que pedir un préstamo», pero finalmente se operó.

Fue un posoperatorio difícil, pero Sara ni siquiera se acuerda de ello: «Había riesgo de sufrir trombos, por eso tuve que dejar de hormonarme un mes antes de la operación para reducir ese riesgo. Pero no me importó. Prefería morir siendo yo que vivir sin serlo. Esa era la cuestión».

Relaciones sexuales
Y después de pasar por todo este periplo, llegó la felicidad: «Te da paz mental, libertad... es algo que no tiene parangón». Y también su primera relación sexual tras la operación, ¿cómo fue?: «Pues como la primera vez de una mujer en ese sentido. Estaba muy nerviosa. Pero vi que todo iba bien y que llegas a tener orgasmos, no tienes ningún problema», dice. Una vez recuperada, Sara procedió a reclamar los 22.540 euros que le había costado la operación y que el Sergas desestimó por «no tratarse de una urgencia inmediata y de carácter vital y utilizar por decisión propia los servicios distintos a los de la Seguridad Social». Una argumentación que no fue aceptada por el Tribunal Superior de Xustiza de Galicia el pasado mes de julio que considera que esa era «la única vía a la que (Sara) podía acudir para obtener una prestación a la que tiene derecho, y que no debería de haberle sido denegada por el argumento de que no esperó a 'terminar la gestión'». En esta sentencia, el Alto Tribunal condenó al Sergas al pago de los gastos de la operación. Un pronunciamiento que ha permitido crear jurisprudencia: «Soy la primera en lograr que me paguen la operación y que se realice en un plazo razonable. Tenemos derecho a saber en qué fase está el proceso. Además también se admite en la sentencia que esta operación está incluida en la cartera de servicios y que el Sergas tiene que garantizarla».

Pero este no es el único hito judicial que ha logrado Sara, porque ella también ha conseguido que en la sentencia de la guardia y custodia de su hija menor, figure su nombre y su sexo y no el que aparecía en el momento en el que salió dicho pronunciamiento judicial, antes de que ella iniciara su proceso de transición. «¡Con las becas de comedor tenía cada lío! Yo me negaba a dar la sentencia de la custodia. Se la enseñaba, pero me negaba a adjuntarla porque no quería que en el mismo expediente apareciera mi nombre con mi DNI y luego la sentencia en la que figuraba mi nombre anterior y un sexo que no era el mío. No me parecía ético ni justo», apunta. Fue así cómo también logró que en el 2019 se le reconociera su derecho a que se hiciera constar «su nuevo nombre y su condición registral de madre [...] sin referencia a su anterior identidad sexual y nombre» en la sentencia sobre la custodia de su hija. Otro pronunciamiento que también crea jurisprudencia para el colectivo.

«Te veo fuerte», le comento. «Te vas haciendo fuerte. No te queda otra. Tengo una hija y no me puedo permitir el lujo de venirme abajo. Lo que tengo claro es que no me voy a quedar callada, sobre todo con las injusticias. Cuando hay una injusticia, hay que pelearla porque los derechos no los regalan, se luchan. Y nunca se consiguen al 100 %. Hay que estar observando porque a la mínima te ganan terreno». Bravo, Sara, eres un gran ejemplo: «Ojalá nuestra pelea sirva para que nuestros hijos no tengan que luchar como nosotros estamos haciendo. Eso significará que hemos conseguido cosas para que las nuevas generaciones trans estén mejor».

#hemeroteca #trans #testimonios | La travesía de un hombre trans: "Desde muy pequeñito quería ser un niño"

Imagen: Deia / Mario Estalayo //

La travesía de un hombre trans: "Desde muy pequeñito quería ser un niño".
Mario Estalayo, un joven trans de Portugalete, narra su viaje hacia su verdadero yo y su problema con la mastectomía.
Iker Mojón | Deia, 2021-08-18
https://www.deia.eus/bizkaia/2021/08/18/travesia-hombre-trans-pequenito-queria/1144433.html 

"Desde muy pequeñito quería ser un niño", cuenta Mario Estalayo, un chico trans de Portugalete. Recuerda su adolescencia como un periodo de cambio, aceptación y conocimiento, pero no por ello lo hace de manera positiva. "Tuve depresión toda mi adolescencia hasta los veinte años, estiraba las camisetas o me las compraba más grandes para que el pecho no se marcase", confiesa. Esconderse, no sentirse uno mismo o buscar la realidad más conveniente, es común cuando sabes que la verdad no será por todos fácilmente aceptada. Ahora, pide ayuda económica mediante una recaudación de fondos para conseguir realizar correctamente su mastectomía tras una operación que asegura no ha resultado cómo debería.

A pesar de las adversidades y la travesía, este joven de 25 años estudia Construcciones Metálicas y se ha graduado en Soldadura y Calderería. En el imaginario colectivo, las personas trans son asociadas, antes de dar el paso, a lo que se asumía que eran: mujeres u hombres, pero masculinas o femeninos. Estalayo rompe ese tópico y esas ideas preconcebidas: "Me pedía todas las muñecas", reconoce entre risas.

Cuando asumió que era un hombre no tenía mucha información, porque aunque a día de hoy la transexualidad sea algo que todo el mundo conoce, unos más y otros menos, unos de cerca, otros por la televisión y unos con mayor acierto que otros no siempre ha sido así. Mario asegura que cuando era más joven "no tenía ni idea de lo que era la transexualidad, pero una amiga conocía a un chico trans". A partir de ahí se documentó e informó hasta que "se empezó a sentir identificado y saber lo que realmente le pasaba".

En ese instante comienza su periplo: El proceso llamado transición, un viaje hacia su verdadero yo. Empezó por un tratamiento hormonal de testosterona, que hizo que tuviera que soportar situaciones incómodas. "A la hora de ir al gimnasio y entrar en los vestuarios me encontré con problemas. Me costó dar el paso y empezar a entrar en el de hombres, porque cuando me empezó a salir barba o cambiar la voz recibía miradas", relata el joven jarrillero.

"El cambio de nombre es el principal obstáculo con el que nos encontramos las personas trans, pero afortunadamente yo pude hacerlo cuando llevaba ya tres meses en hormonas. Antes tenías que estar dos años en tratamiento para poder hacerlo", cuenta Mario, "aunque para el cambio de género en el DNI hay que seguir este procedimiento".

Tras esos dos importantes pasos, decidió someterse a una mastectomía, una extirpación quirúrgica de las mamas. Mario Estalayo relata que un mes después del cambio de nombre pudo meterse en la lista de espera de Osakidetza para la intervención. Los requisitos: "una placa del tórax, un electro y un análisis de sangre". En su opinión, tuvo "bastante suerte" porque la espera puede alargarse, pero en su caso tuvo que esperar "cinco o seis meses porque las cosas iban bastante rápidas", asegura.

La odisea de la mastectomía
La ilusión que sintió cuando le confirmaron la fecha de esta mastectomía, el 10 de marzo de 2020, es totalmente opuesta a las sensaciones que surgieron después de la operación. Mario rememora estos días. "La primera vez que me quité la faja el pecho estaba inflamado, pero pensé que era normal porque habían pasado cinco días desde que me operaron. Pero trascurridos cuatro meses el pecho seguía hinchado". Mario cuenta que tuvo que llevar otros cinco meses más la faja porque, según el cirujano, se debía a una inflamación, pero "no conozco a ningún chico que la haya llevado tanto tiempo", confiesa.

Comenzó a documentarse y pedir consejo a otros hombres trans y rápidamente sacó sus propias conclusiones: "Me habían dejado tejido mamario".

Después de esperar meses para que bajase la inflamación, se vio obligado a pedir cita con el cirujano porque la situación empeoraba, "el pecho cada vez se me inflamaba más", cuenta. Pidió cita con una cirujana del hospital donde le operaron, y asegura que le confirmó que le "habían dejado más tejido mamario del debido y que le podían haber quitado más". Mario explica que esta misma doctora le derivó al profesional que le había intervenido en un primer momento.

"Cuando fui él no estaba y me atendió otro que me dijo que efectivamente tenía tejido mamario, pero no iban a quitármelo porque era cuestión de estética", recuerda Mario. "Si ese fuese el motivo, me quejaría de los pezones que me han quedado", confiesa incrédulo.

Campaña solidaria
Ante la imposibilidad de operarse por la vía pública, su única opción es hacerlo en una clínica privada, pero según cuenta el coste supera los cinco mil euros. Para lograr su objetivo ha iniciado un crowdfunding para obtener el dinero necesario, que ha difundido en redes sociales con ayuda de sus seres queridos. "De momento hemos recaudado 222 euros de donaciones de la gente y yo tengo otros trescientos ahorrados. En total quinientos euros, todavía me queda un montón", declara. Hace hincapié en la urgencia de operarse, porque según cuenta "al quedar tejido mamario, si un día termina el tratamiento hormonal, bien por salud o por decisión propia, el pecho podría volver a salir".

Sueña con una nueva mastectomía, pero el coste económico para poder realizárselo es elevado: "No tengo dinero para pagarme una nueva mastectomía, menos para un abogado. "Me estoy intentando informar a ver si encuentro algo", confiesa Mario. Además, en estos momentos el de Portugalete ha decidido interponer una reclamación en el hospital para a ver si soluciona lo de la mastectomía.

En noviembre de 2020, en plena pandemia, Mario se sometió a una segunda operación en la que se le extirparon el útero, los ovarios y las trompas de Falopio. Un paso más en su transición. A pesar de lo que ha vivido durante estos años y de todos los inconvenientes Mario dice sin titubear que lo volvería hacer: "No me arrepiento de nada", concluye.

#hemeroteca #vih #saludsexual | Siete meses de lista de espera para el tratamiento preventivo del VIH

Imagen: El País / Dos usuarios salen del centro Sandoval //

Siete meses de lista de espera para el tratamiento preventivo del VIH.
El número de peticionarios de la PrEP se dispara y la clínica Sandoval, el único centro que lo distribuye en la región, no da abasto para atender toda la demanda.
F. Javier Barroso | El País, 2021-08-09
https://elpais.com/espana/madrid/2021-08-09/siete-meses-de-lista-de-espera-para-el-tratamiento-preventivo-del-vih.html

Raúl —nombre ficticio—, de 38 años y residente en la zona norte de la capital, acudió una mañana a finales de junio al centro Sandoval y se encontró con otros hombres que esperaban a la puerta. Cuando le tocó el turno, pidió cita al igual que el resto para ser usuario de la PrEP (profilaxis preexposición), una pastilla que se toma para prevenir el contagio del VIH si se mantienen relaciones sin condón. El auxiliar que le atendió le dijo que hasta finales de enero de 2022 no había hueco en la lista de espera. Raúl no salía de su asombro cuando comprobó que tendría que esperar siete meses para conseguirla.

Este hombre salió decepcionado del centro y acudió a las páginas web extranjeras que venden la PrEP. “Te hacen perder una mañana y te encuentras con que tienes que esperar tanto tiempo. Y eso si al final te lo dan”, afirma este madrileño. Raúl tuvo que pagar 70 euros por 28 pastillas, cuando el tratamiento en Sandoval es gratuito. Además de confiar en que el tratamiento que ha comprado por Internet sea igual de eficaz que el dispensado por Sanidad madrileña.

El centro Sandoval se encuentra en el número 7 de esta calle, situada muy cerca de la glorieta de Bilbao. Se abrió en 1928 para tratar de forma monográfica la sífilis. Con el paso del tiempo, sus 42 profesionales atienden todo tipo de infecciones de transmisión sexual (ITS), además de ser pioneros en la gestación de parejas en las que uno de los integrantes es seropositivo. En diciembre de 2018, la Consejería de Sanidad, con Enrique Ruiz-Escudero al frente, diseñó un “plan de choque” para erradicar el sida en la región. Uno de sus pilares era precisamente la profilaxis preexposición.

La PrEP está formada por dos fármacos (Emtricitabina y Tenofovir disoproxilo) que se utilizan junto con otros medicamentos para tratar el VIH. A través de estudios, se ha demostrado que su uso regular y previo a mantener relaciones sexuales sin protección evita el contagio del virus que produce el sida. Existen dos formas de tomarlo: una pastilla al día ingerida a la misma hora o la denominada a demanda. Esta última consiste en tomar dos pastillas entre dos y 24 horas antes del coito sin protección y luego una pastilla durante los dos o tres días siguientes. La toma diaria tiene una efectividad superior al 99%, según numerosos estudios.

El director del centro Sandoval, el doctor Jorge del Romero, reconoce que existe lista de espera pero se debe a que durante la pandemia no se han podido coger a usuarios nuevos y a que el personal y las instalaciones tienen unas capacidades limitadas. “Durante el estado de alarma solo se siguió con los casos que ya estábamos tratando y se priorizaron y atendieron los casos urgentes con infecciones de transmisión sexual”, afirma el facultativo.

En la actualidad, ya hay más de 1.700 usuarios de la PrEP y el número crecerá de manera exponencial en los próximos meses. El centro, dependiente del hospital Clínico San Carlos, tiene previsto aumentar los recursos en farmacia —la que da al final el medicamento—, habilitar algunas horas por la tarde —ahora cierra a las tres— e incorporar más profesionales, sin que se conozca el número exacto.

Sin embargo, las dimensiones del centro se quedan a veces pequeñas para tantos usuarios que tienen que esperar en los pasillos para hacerse los análisis de sangre o pasar consulta con los sanitarios. Y más ahora que se han limitado los aforos en los centros sanitarios. “Las previsiones que nos dio el Ministerio de Sanidad de posibles usuarios del PrEP han resultado muy inferiores a la realidad”, añade Del Romero. Su centro ya lleva cuatro años con este tratamiento y uso habitual ha demostrado el frenazo en el contagio del VIH. La dispensación gratuita de la PrEP comenzó en noviembre de 2019.

Para ser usuario de la PrEP, es necesario cumplir en teoría unos criterios fijados por el Ministerio de Sanidad. En el caso de hombres que tienen sexo con hombres y transexuales negativas, deben tener al menos dos de los siguientes criterios: más de 10 parejas sexuales diferentes en un año, practicar sexo anal sin protección en el último año, participar en las llamadas chemsex —fiestas sexuales u orgías en las que se consumen drogas como cocaína y mefedrona—, haber tenido que tomar la profilaxis post-exposición al VIH en el último año y haber sido contagiado de una ITS bacteriana en los últimos 12 meses.

Criterios amplios
En el caso de las mujeres prostitutas, no utilizar de manera habitual el preservativo. Eso sobre el papel, porque en realidad en el centro se facilita a casi todos los que lo solicitan, según el director del centro: “En definitiva de lo que se trata es de que no se transmita el VIH, no de aplicar criterios restrictivos”, resume.

Hasta hace unos meses se podía pedir cita por teléfono, pero esto cambió porque se incumplía la ley de protección de datos y se corría el riesgo de posible suplantación de personalidad. Eso le ocurrió a José —nombre ficticio—, de 38 años y residente en un distrito del sur de la capital, que, tras estar llamando varios días al teléfono del centro, le dijeron que tenía que pasar por allí a partir de las 11 de la mañana. “En mi caso, he tenido suerte porque esta semana estoy de turno de tarde, pero habrá mucha gente que tenga que pedir permiso en el trabajo y que le frene que la empresa sepa que viene a esto”, critica este comercial, que tiene cita para finales de diciembre. Durante esta semana ya se han dado fechas para marzo del año próximo.

Un problema añadido para los usuarios es que, al ser el único centro de la región, las personas que viven lejos tienen que hacer desplazamientos largos. A veces desde los extremos de la Comunidad como Somosierra, Aranjuez, Villarejo de Salvanés o San Lorenzo del Escorial. Aparte de la cita, es necesario someterse a análisis de sangre, de orina y un tracto rectal para comprobar que no se es seropositivo o se padece otra ITS previa al tratamiento. Eso lleva una mañana. A la semana siguiente, hay que acudir al médico que, tras conocer los resultados, da la PrEP. En total, tres días y varios meses de demora.

La PrEP solo evita el contagio del VIH, pero no el resto de ITS. Esto está motivando, según el doctor Del Romero, que hayan detectado un aumento de otras enfermedades vinculadas a que no se usa el preservativo en el coito. La sífilis, la gonorrea y las clamidias se han incrementado hasta un 93% en algunos casos. “La gente le ha perdido miedo al VIH pero la PrEP no protege para el resto de infecciones”, según el director del centro Sandoval

Controles trimestrales para estudiar a los pacientes
Los futuros usuarios de la PrEP que piensen que con los análisis iniciales ya no tendrán que enfrentarse más a las agujas están muy equivocados. Las pastillas se dan en tres cajas que duran tres meses y, antes de recibir las siguientes, es preciso someterse a análisis. De forma trimestral, se estudia si el paciente sigue siendo seronegativo y no tiene hepatitis. Cada seis meses, se hacen análisis más profundos, lo que incluye orina y sangre (glucosa, proteínas, ácido úrico, colesterol, bilirrubina...), además del control de la gonorrea, sífilis y clamidia.

La PrEP puede causar problemas gástricos, como naúseas, sobre todo durante los primeros días, y alguna incidencia renal que desaparece cuando se suspende el tratamiento. De ahí, la necesidad de los controles periódicos. Además, si se suministra este medicamento a personas que se han contagiado del VIH, no se les está tratando realmente: se necesitan otros fármacos complementarios. “Todos estos controles hacen que se necesiten unas 10 o 12 citas por paciente cada año, lo que supone una gran carga asistencial”, afirma el director del centro Sandoval, el doctor Jorge del Romero.

El tratamiento le cuesta a la Administración regional unos 25 euros por paciente y mes, una cantidad muy inferior a los que se suministran a los seropositivos, que pueden alcanzar los 300 euros. Entre 2010 y 2019 se han diagnóstico de media unos 1.000 casos de VIH al año en la región.

#hemeroteca #lgtbi #trans | Castilla y León cubrirá los tratamientos hormonales y las operaciones de cambio de sexo

Imagen: ABC

Castilla y León cubrirá los tratamientos hormonales y las operaciones de cambio de sexo.
El anteproyecto de ley LGTBI prohíbe las terapias de aversión o de conversión de las manifestaciones de orientación sexual o identidad de género-
ABC, 2021-04-14
https://www.abc.es/espana/castilla-leon/abci-castilla-y-leon-cubrira-tratamientos-hormonales-y-operaciones-cambio-sexo-202104141307_noticia.html 

El sistema de Salud de Castilla y León (Sacyl) cubrirá los tratamientos hormonales y cirugías necesarias para que las personas transexuales de la Comunidad puedan realizar el cambio de sexo, que incluirán los proceso quirúrgicos genital e histerectomías, las mamoplastias y las mastectomías, además del material protésico. Además, estas intervenciones no requerirán de un previo tratamiento hormonal ni se condicionará la prestación de esta asistencia sanitaria a un examen psiquiátrico previo. Eso sí, se proporcionará el acompañamiento psicológico adecuado al usuario y los familiares.

El anteproyecto de ley para garantizar el principio de igualdad de trato y de no discriminación por razón de orientación sexual e identidad de género en Castilla y León, más conocida como LGTBI, recoge que las personas transexuales contarán con la valoración por un equipo multidisciplinar para asegurar la mayor calidad en la atención recibida.

En el caso de los menores de edad, el texto consultado contempla que recibirán el tratamiento médico relativo a su transexualidad proporcionado por profesionales pediátricos, incluido el tratamiento bloqueador hormonal al inicio de la pubertad y el tratamiento hormonal cruzado, de acuerdo a los criterios clínicos y analíticos establecidos en el protocolo y atendiendo a la protección de la salud del menor. «Los menores de edad transexuales tienen derecho a ser oídos y expresar su opinión en atención a su madurez y desarrollo en relación a toda medida que se les aplique», precisa el anteproyecto.

También deja claro que el amparo de los menores se producirá por mediación de sus padres o tutores, sin perjuicio de que intervenga el Ministerio fiscal en los casos de situaciones de sufrimiento e indefensión.

El texto recoge que toda persona tiene derecho a construir para sí una autodefinición respecto a su identidad de género y su orientación sexual. Por lo tanto, nadie podrá ser requerido para someterse a pruebas de realización total o parcial de cirugías genitales, tratamientos hormonales o pruebas psiquiátricas, psicológicas o tratamientos médicos. Además, quedan prohibidas las terapias de aversión o de conversión de las manifestaciones de orientación sexual o identidad de género libremente manifestadas por las personas.

La futura ley, elaborada por la Consejería de Familia e Igualdad de Oportunidades y aún pendiente de su aprobación, busca regular los principios, medidas y procedimientos destinados a garantizar la igualdad real y efectiva y los derechos de las personas y lesbianas, gays, bisexuales, transexuales e intersexuales y cualquier otra forma de diversidad sexual y de género. De esta forma, se busca abarcar, «de la forma más amplia posible», a todo el colectivo LGTBI. Se remarca el apoyo y protección a colectivos vulnerables, como adolescentes, niñas y niños, personas mayores y personas con discapacidad.

Un texto que contempla la prevención, corrección y eliminación de toda discriminación a la diversidad sexual y de género, en los sectores públicos y privados de Castilla y León, en cualquier ámbito de la vida y, en particular, en las esferas social, sanitaria, educativa, económica y cultural, entre otras.

De esta forma, la Comunidad se compromete a prestar una atención integral real y efectiva a las personas víctimas de violencia por su diversidad sexual o de género. Una atención que comprenderá la asistencia y asesoramiento jurídico, la asistencia sanitaria, incluida la psicológica, la atención especializada y las medidas sociales tendentes a facilitar, si fuera necesaria, su recuperación integral.

 

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La ley LGTB+ de PP y Cs no convence ni a los colectivos afectados ni a grupos cristianos.
La Federación de Gais, Lesbianas y más denuncia recortes y el Foro de la Familia advierte de que la norma limita la libertad de los padres para educar.
Montse Serrador | ABC, 2020-01-18

https://www.abc.es/espana/castilla-leon/abci-ley-lgtb-pp-y-no-convence-colectivos-afectados-grupos-cristianos-202001181005_noticia.html