#hemeroteka #trans #patologizazioa | Salatu dute Osakidetza ez dela trans kolektiboekin bildu transei arreta emateko osasun gida egiteko

ESK, Lumagorri, Anitzak eta Loratuz Lotu entittateen elkarretaratzea, iazko abuztuan, Gurutzetan //

Salatu dute Osakidetza ez dela trans kolektiboekin bildu transei arreta emateko osasun gida egiteko
Loratuz Lotu, Anitzak eta Lumagorri HAT kolektiboek ohar bidez egin dute salaketa. Osakidetzari eskatu diote gida egiteko urrats gehiago ez egiteko, trans kolektiboei aurkeztu eta haien beharrak entzun arte.
Isabel Jaurena | Berria, 2025-04-02
https://www.berria.eus/euskal-herria/hainbat-taldek-salatu-dute-osakidetza-ez-dela-trans-kolektiboekin-bildu-transei-arreta-emateko-gida-sanitarioa-egiteko_2139851_102.html

Osakidetzak herenegun iragarri zuen zerbitzu berri bat jarriko duela martxan: tLMAZ pertsona transen lehen mailako arretako zerbitzuak. Ordea, haiek martxan jarri aitzinetik transei arreta emateko osasun gida bat argitaratuko dutela adierazi zuten, 4/2024 legeari jarraituta. Gida osasun zerbitzuetako profesionalek eta transen familien elkarteek egin dutela azaldu zuen Maite Martinez Zabaleta doktoreak, Asistentzia Sanitarioko zuzendariak. Gaur, baina, Loratuz Lotu, Anitzak eta Lumagorri HAT kolektiboek salatu dute Osakidetza ez dela trans kolektiboekin bildu gida hori egiteko. Eta eskaera argia egin dute: «Osakidetzari eskatzen diogu gida egiteko urrats gehiago ez egiteko, kolektiboei aurkeztu arte eta eskubide horien subjektu garenoi entzun arte, dokumentua eguneratzeko proposatutako neurriak kontuan hartuta».

Ohar bidez eman dituzte azalpenak hiru kolektiboek. Erran dutenez, Martinezek aipatutako gida 4/2024 legean jasota dago, eta bertako hamabigarren artikuluak propio jasotzen du trans kolektiboen parte hartzea derrigorrezkoa dela dokumentu hori osatzeko. «Erregelamendu bidez ezarriko da pertsona transen arretarako osasun gida bat. Gida hori pertsona transen elkarteekin eta adingabe transexualen familien elkarteekin lankidetzan prestatu eta eguneratuko da lehentasunez, eta pertsona transek eskura dituzten zerbitzu, jarduketa eta tratamendu mediko eta kirurgiko guztiak jaso beharko ditu, lege honetan xedatutakoaren arabera», dio araudiak.

Legea onartu zenetik hiru kolektiboak elkarlanean aritu direla azaldu dute, Osakidetzak transen kolektiboaren beharrak gidan jasotzeko. «Lan horren bidean, bilerak eskatu dizkiogu Osasun sailburuari, eta abenduaren 17an Enrique Peirorekin Osasun sailburuordearekin biltzeko aukera izan genuen. Gure eskaerak azaldu genizkion, eta gida horretan gure parte hartzea ahalbidetzeko konpromisoa hartu zuen», gehitu dute. Erran dutenez, «parte hartzeko borondate argi eta garbia» erakutsi badute ere, beraiekin ez dira harremanetan jarri. Are, salatu dute informazio guztia hedabideen bidez jaso dutela: «Ez informaziorik, ez parte hartzerik, ez inolako borondaterik Osakidetzaren partetik».

Salatu dute legearen printzipio nagusiekin «kontraesanean» dagoela prozesu horretan parte hartzea ukatzea, beren «gorputzei eta prozesuei buruz» erabakitzeko duten eskubidearekin kontraesanean: «Osakidetzak ukatu egiten du pertsona transen agentzia gaitasuna gure osasun sistemaren aldetik jaso nahi dugun arretari dagokionez».

Deszentralizazioa
«Ontzat» jo dute transei arreta emateko zerbitzuaren deszentralizazioa, eta lurralde bakoitzean transendako lehen mailako arretako zerbitzuak martxan jartzea. Izan ere, gaur egun, Gurutzetako ospitaleko (Barakaldo, Bizkaia) GIU Genero Identitatearen Unitatea da Araban, Bizkaian eta Gipuzkoan transak artatzen dituen unitate bakarra, eta hainbat kolektibok salatu izan dute transek bertan jasaten duten patologizazioa.

Iazko abuztuan, erraterako, salaketa hori egin zuten gaur oharra atera duten hiru kolektiboek eta ESK sindikatuak. Azaldu zutenez, unitate horietara joatean, barne protokoloak dio psikiatria kontsultara bideratu behar direla pazienteak, haien ongizateari lehentasuna eman behar zaiela argudiatuta. Kolektiboek adierazi zuten psikiatriatik igarotzeak ez duela «laguntzen» transen despatologizazioan; kontrara, «zalantzan» jartzen duela «pertsona horiek beren gorputzen gainean erabakiak hartzeko duten eskubidea eta autonomia». Gehitu zuten transak «beldurrez» joaten direla kontsultetara, jarrera horren ondorioz. Ospitaleko zuzendaritzak, baina, adierazi zuen ez dagoela «bazterketarik», eta «protokoloa» betetzen duela.

#hemeroteka #trans #patologizazioa | Transek Gurutzetan pairatzen duten patologizazioa salatu dute

ESK sindikatuaren, eta Lumagorri, Anitzak eta Loratuz Lotu plataformen elkarretaratzea, gaur, Gurutzetan //

Transek Gurutzetan pairatzen duten patologizazioa salatu dute
Araban, Bizkaian eta Gipuzkoan transak artatzen dituen unitate bakarra da Gurutzetako Genero Identitatearen Unitatea. Ospitaleko zuzendaritzak adierazi du ez dagoela «bazterketarik», eta «protokoloa» betetzen duela.
Isabel Jaurena | Berria, 2024-08-19
https://www.berria.eus/euskal-herria/transek-gurutzetan-pairatzen-duten-patologizazioa-salatu-dute_2129495_102.html 

«Pertsona transen identitatea patologizatzeari utz diezaiotela». Eskaera argia egin dute gaur hala ESK sindikatuak nola Lumagorri, Anitzak eta Loratuz Lotu LGTBI kolektiboaren eskubideen aldeko plataformek. Gurutzetako ospitaleko (Barakaldo, Bizkaia) GIU Genero Identitatearen Unitatean gertatutako kasu baten harira egin dute salaketa, baina argi utzi dute ez dela «kasu bakana».

Araban, Bizkaian eta Gipuzkoan transak artatzen dituen unitate bakarra da Gurutzetakoa, eta eraikinaren aurrean egin dute elkarretaratzea, gaur goizean. Kolektiboko kide batek egin ditu adierazpenak lehenbiziko: «GIUtik pasatzen garen pertsona transen gaineko indarkeria etengabea da». Izan ere, unitate horietara joatean, barne protokoloak dio psikiatria kontsultara bideratu behar direla pazienteak, haien ongizateari lehentasuna eman behar zaiela argudiatuta. Ordea, adierazi dute psikiatriatik igarotzeak ez duela transen «despatologizazioan laguntzen»; kontrara, «zalantzan jartzen» duela «pertsona horiek beren gorputzen gainean erabakiak hartzeko duten eskubidea eta autonomia». Gehitu dute jarrera horren ondorioz transak «beldurrez» joaten direla kontsultetara.

Horregatik guztiagatik, EAEko trans legea bete dadila eskatu dute hiru plataformek, eta herritar horiek ez daitezela psikiatriatik pasatu. «Pertsona transak errespetatuko dituen osasun arreta eskatzen dugu: ebakuntza bat egiteko hiru urte itxaron behar ez izatea, kolektiboaren errealitate espezifikoak ezagutzen dituen zerbitzu bat izan dadila, eta tratamendu hormonalak jasotzeko baldintza gisa genero rol misoginorik ez ezartzea».

ESK sindikatuak ere bide beretik egin ditu adierazpenak: «Ez dugu ez ulertzen ezta ontzat jotzen ere laguntza eskatzen dutenei lehen harrera egiten dietenak psikiatriako profesionalak izatea». Izan ere, sindikatuari helarazi diote arlo horretan lan egiten duten zenbaitek «jokabide iraingarriak» izan dituztela transekin.

Horrez gain, salatu dutenez, transek edozein motatako tratamendu bat osatu nahi izanez gero, GIU arloko langileek baieztatu behar dute transak direla. «Zein eskubiderekin erabakitzen dute profesional horiek nor den transa eta nor ez? Pertsona transek ez al dute ibilbide afektibo, pertsonal eta soziala egin zer diren jakiteko bezainbeste?», adierazi dute. Gehitu dute sindikatuak «arreta integrala» nahi duela transentzat, eta horretarako «ezinbestekoa» dela GIU gune horretan aldaketak egitea, «transen errealitatea despatologizatzeko bidean».

Alde horretatik, neurri batzuk hartzeko eskatu dute «inplikatuta dauden hainbat kolektiborekin elkarlanean» aldaketa horiek egin bitartean: endokrinologiako profesionalak izan daitezela GIUetako lehenbiziko kontsultaz arduratzen direnak, tratamenduetan hasteko orduan kontuan izan ditzatela soilik pertsona horren osasun egoera eta tratamenduak izan ditzakeen albo ondorioak, eta laguntza psikologikoa edo psikiatrikoa ere pertsona horrek hala eskatzen duenean bakarrik ematea.

Zuzendaritzaren erantzuna
Argitara eman den salaketari azkar erantzun dio Gurutzetako Ospitaleko zuzendaritzak, eta adierazi GIU Genero Identitatearen Unitatean ez dagoela «bazterketarik». 4/2024 legearen «interpretazio zuzena» egin eta transen eskubideak onartuz lan egiten dute, ohar batean esan dutenez, «indarrean dagoen protokoloari jarraituz».

«Argitu nahi dugu endokrinologia espezialistak bidalita artatzen ditugula pertsona horiek, eta ez psikiatria zerbitzuak bidalita. Hala, pertsona bat GIUra bidaltzen dutenean, lehenbiziko kontsulta endokrinologian izaten da; 15 urte arte, pediatrian. Haiek aztertzen dute kasu bakoitza, eta probak eskatzen dituzte. Prozesu osoan laguntza psikologikoa eskaintzen da, eta, gero, tratamendua hasten da, hormonekin. Ebakuntza beharrezkoa denean, kirurgia plastikoko kontsultara bidaltzen dira pertsona horiek».

Zuzendaritzak erantsi du «zerbitzu osoa» eskaintzen dela GIU Genero Identitatearen Unitatean, eta prozesuaren «edozein fasetan» laguntza psikologikoa eskaintzen dietela bai arta jasotzen duenari eta bai haren familiari. Horrez gain, erietxeko zuzendaritzak ziurtatu du Gurutzetako unitate horretan ez dagoela itxarote tarte «nabarmenik» lehen kontsultan. Ebakuntza errazenetan ere arta «azkar samarra» jasotzen dela uste du ospitaleak; bakuntza konplexuenetan denbora gehiago behar izaten dela azaldu dute, «talde espazializatu bat behar delako».

Lodifobia
Batera edo bestera, Bizkaiko E28 plataformak berriki salatu zuen transek, patologizazioa ez ezik, lodifobia ere jasan behar dutela GIUetan. Zehazki, koordinakundeko kide bat GIUra joan zen, eta psikiatriara bideratu zuten. Bertan indarkeria pairatu zuela salatu zuen: «Esan arren ez zela emakumea, esan zioten emakumearen espektroaren barruan emakume maskulinoak ere badaudela. Horrez gain, 'gizentasun morbidoa' duen pertsona gisa izendatu zuen psikiatrak, eta esan zion argi dagoela ispilura begiratzean islan ikusten den gorputza ezin zaiola gustatu, loditasuna dela eta», adierazi zuen plataformak.

Horrez gain, medikuak erran zion lodia den norbait ez zela gai zer genero duen jakiteko, eta argaldu ezean testosterona ematea ukatu zion. «Horrek guztiak eragin kaltegarriak izan ditu gure kidearen osasun mentalean, eta, beraz, hainbeste aipatzen duten ongizate horretan».

Egoera ikusita, koordinakundeak eskatu du pertsona horien trantsizioa lehen mailako arretara bideratzeko: «GIUa desagertzea exijitzen dugu, ez baitu pertsona transen benetako ongizatearen alde egiten. Kontrara, pertsona transak baztertzen eta patologizatzen ditu».

Iazko azaroan, berriz, Gehitu Euskal Herriko Lesbiana, Gay, Trans, Bisexual eta Intersexualen Elkarteak antzeko salaketak egin zituen. Zehazki, transei eta ez-binarioei «tratamendu bortitza» ematea egotzi zion LGTBI taldeak Gurutzetako GIUari, eta eskatu pertsona horiek ez daitezela bideratu psikiatria sailera. Unitate horretan erabiltzen dituzten irizpideak ere auzitan jarri zituzten. Bertatik igaro diren hemezortzi laguni inkesta bat egin zien Gehituk, eta hortik ondorioztatu zuten unitatera iristen diren «guztiak derrigortuta» daudela psikiatria sailetik igarotzera.

#hemeroteca #vih | Le devuelven la pensión denegada por la Seguridad Social a una enferma con VIH

VilaWeb / Mar Linares //

Le devuelven la pensión denegada por la Seguridad Social a una enferma con VIH
El juzgado le da la razón a la afectada cuatro años después de perder la incapacidad permanente a instancias del Instituto Catalán de Evaluaciones Médicas
Albert Diumenjó Segalà | Ara, 2024-04-10
https://es.ara.cat/sociedad/salud/le-devuelven-pension-denegada-seguridad-social-enferma-vih_1_4993050.html 

Mar tiene 62 años y hace más de 30 que le diagnosticaron el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Además, tiene síndrome de fatiga crónica, depresión mayor, deterioro cognitivo y un extenso cuadro clínico que le impide realizar vida normal y trabajar. Aun así, el Instituto Nacional de la Seguridad Social (INSS) le denegó en 2021 la situación de incapacidad permanente a instancias del Instituto Catalán de Evaluaciones Médicas (ICAM) al considerar que podía desarrollar con normalidad una actividad laboral retribuida. Ahora, cuatro años después, el juzgado de lo social 33 de Barcelona ha dado la razón a la afectada y le reconoce el derecho a recibir una pensión de invalidez por su situación de incapacidad permanente absoluta.

Según el auto al que ha tenido acceso el ARA, la magistrada considera que las lesiones que presenta la afectada, especialmente la clínica psiquiátrica de depresión mayor observada por el médico forense, le impiden trabajar. También destaca las afectaciones emocionales, intelectuales, físicas y sociales de las enfermedades y lesiones sufridas. En cambio, desde el Col·lectiu Ronda aseguran que el equipo jurídico del INSS negó que los niveles de toxicidad que presenta el Mar les hubieran causado los tratamientos contra el VIH que ha seguido durante los más de 30 años de enfermedad y les atribuían a las drogas que consumía antes de enfermar.

"A menudo el ICAM da altas que no tienen ningún sentido y genera un sufrimiento a las personas y, de rebote, a las empresas", lamenta Àlex Tisminetzky, abogado del Colectivo Ronda que ha representado a la enferma en el proceso judicial. Remarca que si una persona recibe el alta está obligada a volver al trabajo aunque no esté en condiciones, una situación que también crea conflictos en las empresas. "Entendemos que el ICAM tiene un criterio excesivamente economicista porque deniega patologías que son invalidantes", sostiene el abogado. De hecho, Tisminetzky advierte que están aumentando los casos que tienen que ver con la denegación de prestaciones o, incluso, la revisión del grado de incapacidad de personas afectadas por VIH de larga duración que sufren los efectos de haberse sometido durante décadas a tratamientos muy agresivos. Según el abogado, son terapias farmacológicas más agresivas que provocan un envejecimiento precoz y tienen especial incidencia sobre el sistema inmune.

"Ofensivo e inhumano"
Pese a los avances médicos que han permitido que el VIH ya no sea una patología mortal, el abogado cree que es "intolerable" hablar de recuperación de la capacidad laboral para revisar el grado de discapacidad o denegar su solicitud. También critica que en este procedimiento se demorara la resolución debido a que se tuvo que solicitar un nuevo informe del médico forense después de que el INSS cuestionara el origen de los niveles toxicológicos de la afectada. "Es ofensivo e inhumano. La gente tiene derecho a mantener su dignidad como personas después de enfermar y cada denegación injustificada de una pensión de incapacidad es una condena a la exclusión", afirma.

#hemeroteca #vih | Un jutjat obliga la Seguretat Social a reconèixer la incapacitat permanent d'una afectada de VIH de llarga durada

VilaWeb / Mar Linares //

Un jutjat obliga la Seguretat Social a reconèixer la incapacitat permanent d'una afectada de VIH de llarga durada
L'INSS havia rebutjat la situació perquè deia que les lesions no l'impedien de mantenir una activitat laboral
Redacció / ACN | VilaWeb, 2024-04-09
https://www.vilaweb.cat/noticies/jutjat-obliga-seguretat-social-reconeixer-incapacitat-permanent-afectada-vih/

El jutjat social 23 de Barcelona ha donat la raó a Mar Linares, una dona infectada pel VIH l’any 1989 a qui l’Institut de la Seguretat Social espanyol (INSS) va denegar el reconeixement de la situació d’incapacitat permanent. La negativa va ser el 2022, i ella va portar el cas a la justícia perquè fes rectificar l’INSS. Ara, dos anys després, la jutgessa obliga l’INSS a reconèixer la incapacitat en grau d’absoluta i a pagar a Linares el 100% de la pensió prevista, 855,18 euros.

L’Institut Català d’Avaluacions Mèdiques (ICAM) va dir que no acreditava les característiques per ser reconeguda com a incapacitat permanent perquè, deia, les malalties que pateix no li impedia de treballar amb normalitat. Seguint aquest criteri, la Seguretat Social li va negar la pensió. La dona pateix lipodistròfia severa pel tractament antiretroviral contra el VIH, síndrome de fatiga crònica i depressió major en un grau moderat-greu.

La sentència es basa fonamentalment en l’informe del metge forense, al qual li atorga gran valor probatori. “El quadre psiquiàtric que presenta la senyora Linares l’afecta a nivell emocional, intel·lectual, físic i social, determinant una limitació de la pacient per a realitzar qualsevol tipus d’activitat de la qual s’espera un rendiment”, conclou l’informe.

L’advocat de la dona, Àlex Tisminetzky, membre del Col·lectiu Ronda, ha criticat en declaracions a l’ACN que la Seguretat Social havia actuat contra tot criteri raonable a l’hora de valorar quina és l’afectació real sobre la capacitat laboral de lesions i malalties, i diu que no és la primera vegada que passa. Segons que diu, tot sovint deneguen injustificadament sol·licituds que estan ben fonamentades i acompanyades d’informes mèdics detallats i rigorosos.

Ho atribueix a un criteri economicista, i ha avisat que hi ha un augment dels casos que tenen a veure amb la denegació de prestacions o revisió de graus de persones afectades per VIH de llarga durada. Aquestes persones, diu, pateixen els efectes d’haver-se sotmès durant dècades a tractaments farmacològics molt agressius, molt més dels que ho són els actuals, que provoquen un envelliment precoç de l’organisme, amb especial incidència sobre el sistema immune, tal com està acreditat científicament.

L’advocat ha criticat també la sentència de Linares s’hagués endarrerit perquè l’INSS va argumentar que els nivells toxicològics presents en l’organisme de l’afectada no estaven relacionats amb els tractaments farmacològics seguits durant més de 30 anys sinó amb un consum d’estupefaents previ al diagnòstic del 1989, motiu pel qual van haver de demanar un nou informe mèdic forense. “És ofensiu i inhumà”, ha dit.

El mateix despatx d’advocats defensa el cas d’un home de 60 anys també afectat per VIH de llarga durada i a qui la Seguretat Social va retirar la prestació per incapacitat permanent que tenia reconeguda.

I TAMBÉ…
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El cas de la Mar, una supervivent del VIH: “M’han denegat el dret d’emmalaltir amb dignitat”
Plataformes d’afectats es queixen que les resolucions de l’ICAM sobre baixes permanents segueixen criteris economicistes · Una part de la partida pressupostària de l’organisme està condicionada a la quantitat d'altes mèdiques que concedeix
Marina Arbós Junyent | VilaWeb, 2022-10-07
https://www.vilaweb.cat/noticies/cas-mar-supervivent-vih-icam-baixa-permanent/

#hemeroteca #vih | Pacientes con VIH echan en falta una mejor formación sobre la enfermedad entre los sanitarios no especializados

Madridiario / Participantes en la segunda edición del Pride Positivo, Madrid //

Pacientes con VIH echan en falta una mejor formación sobre la enfermedad entre los sanitarios no especializados
Europa Press | Infosalus, 2023-10-06
https://www.infosalus.com/asistencia/noticia-pacientes-vih-echan-falta-mejor-formacion-enfermedad-sanitarios-no-especializados-20231006150701.html

Pacientes con VIH han manifestado la necesidad de mejorar la formación sobre la enfermedad entre los profesionales sanitarios que no están especializados, dado que consideran que "todavía existe mucho desconocimiento" sobre el virus y esto puede "estigmatizar" a las personas con esta patología.

"Cuando te atiende otro médico, que no es el tuyo habitual y no conoce la enfermedad, se puede producir una estigmatización al paciente. Hay mucho desconocimiento todavía entre algunos sanitarios", ha indicado el secretario general de la Coordinadora Estatal de VIH y SIDA (Cesida), Ramón Espacio.

Durante un desayuno informativo sobre VIH, organizado por Cesida, varias personas con la enfermad han coincidido en la "ignorancia" entre algunos sanitarios no especializados, al tiempo que han denunciado que la estigmatización también existe en otros ámbitos, algo que "afecta" a sus derechos.

"El tener VIH sigue perjudicando nuestros derechos en el año 2023. Tenemos dificultades en muchos aspectos de nuestras vidas. Por ejemplo, algunas personas con la enfermedad se van con el programa Erasmus a estudiar fuera de España y no pueden contratar un seguro médico en el extranjero por tener VIH", ha explicado Espacio.

Por su parte, el periodista especializado en salud, Emilio de Benito, ha señalado durante su intervención la necesidad de visibilizar la enfermedad, "es la primera herramienta para acabar con el estigma, que se conozca a la gente".

"El estigma y la discriminación siguen ahí. Debemos tener en cuenta que cerca de 150.000 personas tienen VIH en España, es decir, 1 de cada 300 españoles, es un número elevado, pero todavía se conocen pocos casos que den la cara. Seguimos siendo muy invisibles", ha señalado Espacio.

En este sentido, el enfermero y profesor de la Universidad Europea, Pedro Soriano, ha subrayado la importancia de cuidar el lenguaje y la comunicación con las personas con VIH. "Debemos prestar mucha atención al lenguaje que empleamos. Si con nuestras palabras o gestos, excluimos a las personas con VIH, puede afectar a su salud mental e incluso acabar en una depresión", ha afirmado Soriano.

Los expertos han destacado las mejoras que se han producido con los nuevos tratamientos durante los últimos años, sin embargo, han recordado algunos datos sobre la enfermedad en España, como que cada año se diagnostican entre 2.500 y 3.000 nuevos casos.

Según el Ministerio de Sanidad, la vía sexual es el modo de transmisión principal en los nuevos diagnósticos de VIH y la transmisión entre hombres que mantienen relaciones sexuales con hombres (HSH) es la mayoritaria, cercana al 50 por ciento, seguida de la transmisión heterosexual, que supone cerca de un 25 por ciento, y la ocurrida en personas que se inyectan drogas, que suma un 1,5 por ciento. Asimismo, los hombres suponen cerca del 85 por ciento de los nuevos diagnósticos de VIH.

'Pride positivo'
Para llevar a cabo sus reivindicaciones, durante los próximos días, Cesida celebrará la segunda edición del 'Pride Positivo', que englobará diferentes actividades culturales, deportivas, reivindicativas y formativas en varias ciudades de España.

'Pride Positivo' es una iniciativa para "poner en valor los más de 40 años de activismo y resiliencia que, tras más de cuatro décadas desde el inicio de esta pandemia el VIH ha sido vector de diversos cambios sociales, como la petición del matrimonio igualitario".

El sábado 21 de octubre, a partir de las 12.30 horas, se celebrará la segunda 'Marcha Positiva' en Madrid, con el fin de luchar contra el estigma y la discriminación que sufren las personas que padecen dicha enfermedad. La marcha comenzará en el Ministerio de Sanidad para finalizar en el Museo Reina Sofía. Durante la marcha se leerá un manifiesto y varias personas con VIH intervendrán para informar sobre sus reivindicaciones.

La primera de las actividades de 'Pride Positivo', 'Arte Positivo', comenzará el sábado 7 de octubre. La muestra se organizará simultáneamente en ciudades como Madrid, Salamanca, Algeciras, Palencia. Un total de 30 comercios repartidos en ciudades por toda España serán pintados durante la jornada por distintos artistas: Mother of Queer, Jamalamaja, Inopia, Jesús Calderón, Libereko, Mowcka, entre otras.

#hemeroteca #salud #vih | Pacientes con VIH del sur piden poder recoger la medicación en Maspalomas

Presencia de ACES en el LGTBI Pride de Maspalomas //

Pacientes con VIH del sur piden poder recoger la medicación en Maspalomas.
Los afectados tienen que trasladarse ahora hasta Telde y varios carecen de recursos.
La Provincia, 2022-08-11
https://www.laprovincia.es/gran-canaria/2022/08/11/pacientes-vih-sur-piden-recoger-73372828.html 

La Asociación de Amigos contra el Sida de Gran Canaria pidió ayer miércoles que los pacientes con VIH que residen en el sur de la Isla puedan ir a recoger su medicación en el centro de salud de Maspalomas, en el municipio de San Bartolomé de Tirajana, y así no tener que desplazarse hasta el centro de salud de El Calero, en Telde, a 40 kilómetros de distancia.

En un comunicado, el Diputado del Común, Rafael Yanes, informó de que se reunió con los representantes de la agrupación, Orlando Viera y Alberto Pérez, quienes le han trasladado las necesidades de los más de 200 pacientes con VIH que residen en el municipio de San Bartolomé de Tirajana.

El colectivo afirmó que se trata de pacientes con VIH y con otras patologías asociadas que muestran problemas físicos o carencia de medios para poder desplazarse. «El barrio teldense de El Calero, que es donde deben recoger su medicación, no tiene la mejor señalización y acceso. Existen muchos pacientes que no disponen de dinero para la guagua o la suficiente energía para desplazarse debido a las patologías asociadas a la enfermedad», señalaron los portavoces.

Acercar la asistencia
La finalidad es que estos pacientes puedan recoger la medicación antirretroviral en el centro de salud de Maspalomas, lugar en el que están empadronados y residen legalmente. «La Dirección del centro de salud de Maspalomas mostró total sintonía con este problema, pero debe ser el Hospital Insular de Gran Canaria el que dé vía libre para que esta medicación se entregue en el Centro», añaden.

Rafael Yanes se comprometió a trasladar esta petición al consejero de Sanidad del Gobierno de Canarias, Blas Trujillo. «Lo que está pidiendo esta asociación nos parece muy razonable. Están de acuerdo con la atención y con la profesionalidad de los sanitarios, pero solicitan acercar la asistencia médica a las personas, algo que me consta que va en consonancia con las intenciones del propio consejero de Sanidad», concluyó.

#hemeroteca #lesbofobia | Denuncia a una clínica por homofobia: "Conducta homosexual de alto riesgo"

As / Teresa Bernadas //

Denuncia a una clínica por homofobia: "Conducta homosexual de alto riesgo".
Teresa Bernadas, exguardameta de la selección española de hockey patines, fue diagnosticada en una clínica con "conducta homosexual de alto riesgo".
As, 2021-10-16
https://as.com/masdeporte/2021/10/16/polideportivo/1634370448_006109.html

Por increíble que parezca, los casos de homofobia siguen estando a la orden del día en pleno siglo XXI. El deporte tampoco se libra. Teresa Bernadas, exguardameta de la selección española de hockey patines, ha sido la última persona en alzar la voz al respecto.

El pasado viernes, la deportista hizo pública a través de sus redes sociales una denuncia contra una clínica por redactar el siguiente diagnóstico: "Conducta homosexual de alto riesgo". Unas palabras que, como no podía ser de otra manera, hicieron que Bernardas emprendiese acciones legales. "La condición sexual de cualquier individuo no debería ser ningún diagnóstico. Denuncia administrativa interpuesta mediante el Servei d'Atenció a la diversitat sexual i identitats de gènere d'Osona (SAI LGTBI Osona)", sentenció.

Todo ello a colación de la reciente denuncia que recibió un sanitario de Murcia, que en una clínica ginecológica diagnosticó como enfermedad la homosexualidad a un paciente de 19 años. Ojalá episodios tan lamentables no tengan que volver a repetirse.

#hemeroteca #vih #salud #poblacionmigrante | Mediadores culturales para luchar contra las enfermedades infecciosas

El Mundo / Ana María Burgos, Serigne Fall e Ignacio Peña

Mediadores culturales para luchar contra las enfermedades infecciosas.
Un proyecto conjunto entre el Grupo de Trabajo sobre Tratamientos del VIH y Salud Entre Culturas busca formar a la población migrante y al personal sanitario para reducir el impacto de patologías como el VIH.
Ismael Marinero | El Mundo, 2021-03-30
https://www.elmundo.es/madrid/2021/03/30/60621f3a21efa016348b4597.html 

Un proyecto conjunto entre el Grupo de Trabajo sobre Tratamientos del VIH y Salud Entre Culturas busca formar a la población migrante y al personal sanitario para reducir el impacto de patologías como el VIH.

"Hace unos meses estuve acompañando a una mujer guineano-española embarazada de cinco meses y diagnosticada con VIH que no había conseguido acceder al sistema sanitario, a pesar de tener DNI en regla", cuenta Ana María Burgos, responsable de la delegación de Madrid del Grupo de Trabajo sobre Tratamientos del VIH (gTt-VIH). El caso no es anecdótico, sino algo muy frecuente entre personas del colectivo migrante, especialmente vulnerables por el contexto sociocultural, económico, administrativo y legal en el que están inmersas.

Ante la necesidad de promover la prevención, los cuidados en salud y facilitar el acceso a la sanidad a personas de orígenes tan exóticos como Guinea Ecuatorial, Georgia o Bangladesh, gTt-VIH decidió en 2019 unir fuerzas con Salud Entre Culturas, una organización sin ánimo de lucro que trabaja en el Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Universitario Ramón y Cajal. Su especialización a la hora de atender a los colectivos migrantes les ha llevado a ofrecer un servicio de interpretación y mediación intercultural, la mejor vía de acortar ese abismo a veces insalvable que existe entre el personal sanitario y los pacientes de las más diversas procedencias y culturas.

"Vienen de países con sistemas sanitarios muy irregulares, tienen una concepción distinta de la salud y la enfermedad a la que tenemos aquí y se necesita la figura del mediador para poder intervenir sanitariamente con ellos", explica Ignacio Peña, responsable de Salud Entre Culturas. Habla de profesionales como Serigne Fall, senegalés que lleva 12 años ejerciendo de intérprete y mediador para acompañar a pacientes en consulta, ayudarles en trámites administrativos o a que entiendan que deben seguir los tratamientos pautados por sus médicos. "Muchas veces, en sus países de origen tienen que estar en una situación límite para que les atiendan en el hospital. Nuestra labor consiste, entre otras cosas, en convencerles de que la salud preventiva es mejor para ellos y para la sociedad", explica en perfecto castellano.

Mejor comunicación
El otro vértice de esta alianza entre ambas entidades es la formación dirigida al personal sanitario y a los profesionales del ámbito social, que diariamente encuentran problemas para atender correctamente a estas personas. Por eso, además de talleres y charlas específicas, han puesto en marcha un proyecto financiado por la Fundación "la Caixa" para crear una web y una app que, a través del juego, les permita autoevaluarse. "Para mejorar la atención a estos colectivos es imprescindible que todos aprendamos a comunicarnos mejor y a detectar los casos antes de que sean graves y tengan que llegar a la atención sanitaria con la salud muy deteriorada", señala Ana María Burgos.

La pandemia ha sido la prueba definitiva de la necesidad de la mediación cultural. Cuando empezó el confinamiento, los carteles en los hospitales y la información que se daba por televisión se daba únicamente en castellano. Además de producir una serie de vídeos cortos en 14 idiomas sobre el covid, ambas entidades lograron establecer pasillos sanitarios para que decenas de pacientes pudieran recibir tratamientos básicos contra el VIH, la hepatitis o la tuberculosis.

En última instancia, los implicados en este proyecto también confían que su labor sirva para que la sociedad en su conjunto entienda "el reto de la migración en busca de mejores condiciones como algo natural que viene desde el origen de nuestra especie", en palabras de Ignacio Peña. "Nadie se echa al mar si no tiene una necesidad imperiosa de sobrevivir o de ofrecer un futuro mejor a sus hijos".

#libros #enfermedad | Desmorir : una reflexión sobre la enfermedad en un mundo capitalista

Desmorir : una reflexión sobre la enfermedad en un mundo capitalista / Anne Boyer ; traducción de Patricia Gonzalo de Jesús.
Madrid : Sexto Piso, 2021 [02-22]
Premio Pulitzer de No Ficción 2020. Premio Windham-Campbell de No Ficción 2020.
262 p.
/ ES / EN* / ENS / Libros / Capitalismo / Cuerpos / Enfermedades / Salud / Sanidad
📘 Ed. impresa: ISBN 9788417517885 / 21,90 €

[.es] Una semana después de cumplir 41 años, a la poeta Anne Boyer le diagnosticaron un cáncer de mama triple negativo de pronóstico grave que requería un tratamiento muy agresivo. Como madre soltera habituada a vivir al día y a prodigar cuidados antes que a recibirlos, la dramática enfermedad supuso una crisis, pero también un punto de partida para recapacitar sobre la mortalidad y las políticas de género relacionadas con la salud. ‘Desmorir’ es la descarnada narración del proceso de enfermedad y supervivencia de la autora, pero es también un libro de memorias que se rebela contra el género memorístico, un recuento personal que rechaza limitarse a lo individual. Sumándose a la larga lista de autoras que han escrito sobre el cáncer, como Audre Lorde, Kathy Acker y Susan Sontag, Boyer reflexiona con furia, brillantez y clarividencia sobre la enfermedad y la salud en nuestra sociedad, abordando temas como la experiencia corporal y mental del dolor, la proliferación de charlatanes y oportunistas, el abuso de las farmacéuticas, el cinismo político en el debate de sanidad pública versus privada y, en definitiva, la hipocresía que rodea la industria de la salud en nuestro mundo. Obra reconocida con el Premio Pulitzer de No Ficción en 2020, profundamente humana y conmovedora, ‘Desmorir’ es una imprescindible meditación acerca de la enfermedad en un mundo capitalista, y acerca de las miserias y las grandezas de la vida contemporánea.

#hemeroteca #lgtbi #politica | Canarias presenta 131 propuestas para favorecer la integración del colectivo LGTBIQ+ hasta 2025

Imagen: Gobierno de Canarias / Noemí Santana y Víctor M. Ramírez

Canarias presenta 131 propuestas para favorecer la integración del colectivo LGTBIQ+ hasta 2025.
Diversidad ha presentado hoy un documento, en el que han participado 18 entidades canarias, y que permitirá a la administración emprender acciones que favorezcan la diversidad en diferentes ámbitos.
Gobierno de Canarias, 2020-11-16
https://www3.gobiernodecanarias.org/noticias/canarias-presenta-131-propuestas-para-favorecer-la-integracion-del-colectivo-lgtbiq-hasta-2025/ 

La consejera de Derechos Sociales, Igualdad, Diversidad y Juventud, Noemí Santana y el director general de Diversidad, Víctor M. Ramírez, presentaron hoy la Hoja de ruta de las políticas LGTBIQ+ de Canarias hasta 2025. Como destacó Noemí Santana se trata de un documento realizado a través de “un proceso participativo que marca una forma distinta de hacer las cosas ya que, hasta el momento, a los colectivos se les pedía opinión pero es la primera vez en la que también forman parte en la toma de decisión”.

El documento recoge 131 propuestas enmarcadas en 11 dimensiones diferentes, como la social, la sanitaria o la educativa y con una mirada interseccional que abarca diferentes sectores como el de mayores, infancia, migrantes o personas con diversidad funcional. “Aprovechamos los años de experiencia, de lucha, de reivindicaciones de las asociaciones y los colectivos y los sumamos a la administración para gobernar de su mano”, aseguró la consejera de Diversidad.

El director general de Diversidad destacó las actuaciones más relevantes en la dimensión social, educativa y sanitaria, “en las que ya se han venido dando pasos desde el trabajo de base de los colectivos LGTBIQ+ y Trans” y también en otras dimensiones que completan demandas sectoriales necesarias como la administrativa, laboral, policial, judicial, política, la de la cultura, deporte y ocio, así como la familiar y una específica de lucha contra la LGTBIQfobia.

“Nos pone en sintonía con la Unión Europea que acaba de presentar su Estrategia Igualitaria LGTBIQ, también hasta 2025, y muchos de los principios que la UE aborda en este documento coinciden con las propuestas que hemos planteado para Canarias” aseguró.

Las entidades agradecieron la predisposición del Gobierno de Canarias para el diálogo y se puso el énfasis en que se trata de un día histórico para Canarias en el que “por fin tenemos sobre la mesa una hoja de ruta con más de un centenar de propuestas para atender la inmensa vulnerabilidad de los diferentes colectivos”.

La Hoja de ruta de las políticas LGTBIQ+ de Canarias recoge las reivindicaciones del activismo de Lesbianas, Gais, Trans, Bisexuales, personas Intersexuales, personas no binarias y otras disidencias sexo-genéricas en Canarias en el ámbito local, insular y regional y que surge a partir de un proceso participativo, propuesto por la Dirección General de Diversidad, en el que se implicaron 18 entidades de las islas, y que permitirá a la administración emprender acciones concretas en las que se ha incluido la perspectiva y dilatada experiencia de los los colectivos más activos de las islas en las últimas décadas.

Entre otras medidas se destacan las actuaciones previstas en la dimensión social como la creación de pisos de acogida y recursos alojativos para personas LGTBIQ+ en exclusión social; garantizar el acceso a las ayudas; diseñar protocolos de atención específicos para mayores, migrantes, menores, con discapacidad LGTBIQ+; ofertar alternativas formativas y laborales a la prostitución o atención específica en el entorno rural.

En la dimensión educativa se plantean acciones formativas específicas en toda la comunidad educativa; actuaciones contra el acoso y abandono escolar; proyectos formativos para la inserción educativa de personas LGTBIQ+; la creación de la figura de persona mediadoras de diversidad afectivo sexual y de género en centros educativos; incluir la diversidad afectivo-sexual y de género en la Programación General Anual (PGA) y el Proyecto Educativo Centro (PEC).

En la dimensión sanitaria proponen formación específica a personal sanitario sobre transición, despatologizando la vivencia Trans; campañas institucionales de sensibilización sobre las infecciones de transmisión sexual (ITS), con (VIH, Sífilis y Hepatitis C ); supervisar el cumplimiento de protocolos aprobados y establecer nuevos específicos y garantizar el acceso a técnicas de reproducción asistida, entre otras medidas.

Las entidades que participaron, en diversa medida, en este proceso han sido: Altihay Fuerteventura, colectivo LGBTI+ simpatizantes de Canarias. Asociación Colectivo Violetas. Asociación de personas Transexuales de Tenerife “Aperttura”. Asociación Juvenil y Cultural KAUA. Asociación Lánzate. Asociación LGBTI de Canarias Algarabía. Asociación LGBTI* Diversas Canarias. Asociación LGTBI Aranda. Asociación para el desarrollo de las mujeres “Mercedes Machado”. Canarypride, asociación cultural-social LGBTI. Caminar Intersex. Chrysallis, asociación de familias de menores transexuales. Draga Espacio Feminista-LGTBIQ*. Freedom, asociación LGBT. Fundación Pedro Zerolo. Gamá, colectivo LGTB de Canarias. Lanzaentiende. Libertrans, asociación de personas Trans. Proyecto Sauco (Cruz Roja Española). Transboys, asociación de hombres transexuales. TransGirls, asociación de Mujeres Trans.

#hemeroteca #lesbofobia #reproduccion | Más de 800 euros por dos fármacos de reproducción asistida que con receta cuestan 40: "Nos discriminan por no tener pareja varón"

Imagen: El Diario / Protesta de la 'Marea blanca'

Más de 800 euros por dos fármacos de reproducción asistida que con receta cuestan 40: "Nos discriminan por no tener pareja varón".
Sofía (nombre ficticio) ha pagado 857 euros por 9 cajas de dos de los medicamentos que le han prescrito en sus ciclos de inseminación porque Muface, a la que pertenece obligatoriamente, no los financia en caso de no tener pareja hombre. A pesar de que ha elegido ser atendida en la sanidad pública, la mutua aplica la norma del PP que excluyó de la reproducción asistida a las lesbianas y mujeres solas. "No me puedo creer que esté pasando esto de forma tan descarada", cuenta Sofía. Otra mujer recurrió por lo mismo ante el Ministerio de Función Pública en mayo.
Marta Borraz | El Diario, 2019-08-17
https://www.eldiario.es/sociedad/farmacos-cuestan-discriminadas-reproduccion-asistida_0_931957223.html

Casi cinco años después de que la sanidad pública excluyera a las mujeres lesbianas y sin pareja de la reproducción asistida y a pesar de que prácticamente todas las comunidades autónomas lo han revertido, sigue teniendo consecuencias. Sofía (nombre ficticio) ha tenido que pagar 857 euros por nueve cajas de dos de los medicamentos –‘Ovitrelle’ y ‘Menopur’– prescritos en cuatro ciclos de inseminación que ha seguido, a pesar de que está siendo atendida en el Sistema Nacional de Salud. Con receta, el mismo número de paquetes cuestan poco más de 38, pero Sofía, una mujer sin pareja que quiere ser madre, pertenece a Muface, la mutua obligatoria para una parte de las funcionarias, que le ha denegado la financiación de los fármacos en aplicación de la norma.

Esto es así porque tanto esta mutua como Isfas (para militares y guardias civiles) y Mugeju (para juezas y fiscalas) se rigen por la cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud, que fue modificada por el PP en 2014. La nueva norma estableció varios requisitos que, en la práctica, excluyeron de la reproducción asistida a las mujeres sin pareja hombre. Con el paso de los años, las comunidades autónomas fueron progresivamente devolviendo el derecho, pero las mutuas son estatales. Por eso, Sofía, que está siendo atendida en un hospital madrileño, no paga por el tratamiento en sí, pero sí por dos de los medicamentos prescritos.

"Nos discriminan por no tener pareja varón y eso es una exclusión muy evidente. No me puedo creer que esté pasando esto de forma tan descarada", explica en declaraciones a eldiario.es. Una parte de las funcionarias como Sofía, que es profesora, pertenecen obligatoriamente a Muface, y aunque pueden elegir si ser atendidas por la sanidad pública, como ha hecho ella, o por la sanidad privada a través de varias entidades con concierto, la mutua sigue siendo la encargada de autorizar algunas recetas como, en este caso, las derivadas de la reproducción asistida.

Por eso, el pasado 6 de agosto, Sofía recibió la última comunicación de Muface denegándole la financiación de los medicamentos por "no cumplir ninguno de los requisitos" de la ley vigente, según la resolución a la que ha tenido acceso eldiario.es. Sin embargo, no era la primera vez. Esta mujer de 35 años se ha sometido a cinco ciclos de inseminación –hay posibilidad de hacer hasta seis en caso de no resultar fructífero– y solo le han financiado los medicamentos del primero. En ese caso, en octubre de 2018, el médico de la sanidad pública le hizo la receta sin preguntarle si pertenecía o no a alguna mutua y ella, "con los nervios", puntualiza, olvidó comentarlo.

Las cuatro siguientes veces –enero, marzo, mayo y, la última, agosto de 2019– ya tuvo que solicitar la financiación a Muface, pero la denegación se repitió en todas. Así, ha tenido que pagar 131 euros por cada caja de ‘Menopur’ y 50,63 por cada una de ‘Ovitrelle’. Estos son dos de los medicamentos más habituales en tratamientos de reproducción asistida y están destinados a favorecer la estimulación ovárica. Además, ha tenido que comprar otro más, pero no entra en la cartera del Sistema Nacional de Salud. Teniendo en cuenta los cuatro ciclos por los que Sofía ha pagado íntegramente, ha desembolsado un total de 857 euros por cuatro cajas de ‘Ovitrelle’ y cinco de ‘Menopur’. Si no existiera la norma que excluye a las mujeres como ella de la reproducción asistida, habría pagado 38,16, puesto que con receta cuesta cada uno 4,24 euros.

La justicia ya determinó la discriminación
Su caso es prácticamente el mismo que el de Carmen (nombre ficticio), otra mujer en su misma situación, que ha acabado recurriendo ante el Ministerio de Política Territorial y Función Pública la decisión desfavorable de la mutua, a la que también pertenece obligada por ser profesora también en la Comunidad de Madrid. Una imposición a la que, según la propia página web de Muface, están sometidos los funcionarios de carrera de la Administración Civil del Estado. Sin embargo, no es posible saber a cuántas mujeres está afectando la norma, puesto que influye en aquellas con una situación personal concreta.

"Si tuviera una pareja hombre, no se me hubiera denegado la cobertura de los fármacos" y "si no estuviera de forma obligada adscrita a Muface, se hubiera cubierto el gasto", aducía Carmen cuando eldiario.es publicó su historia para concluir que se trata de "una doble vulneración del principio de igualdad" que "resulta a todas luces un trato absolutamente discriminatorio". En su opinión, contradice el artículo 14 de la Constitución, que prevé que todos los españoles son iguales ante la ley, y la ley de técnicas de reproducción humana asistida, que en su artículo 6 establece que toda mujer "podrá ser receptora o usuaria de las técnicas" y especifica "con independencia de su estado civil y orientación sexual".

Lo mismo opina Sofía, que no descarta denunciar en un futuro como ya hiciera una pareja de lesbianas en Madrid. El caso terminó con la restitución del derecho a la reproducción asistida para estas mujeres en la comunidad, pues el Juzgado de lo Social nº 18 sentó precedente al condenar a a la Comunidad de Madrid y a la Fundación Jiménez Díaz por la exclusión. El fallo, emitido en 2015, asumió que se había producido una "discriminación por razón de orientación sexual".

Esta fue una de las primeras autonomías que modificó su cartera de servicios para incluir este, contradiciendo así la orden ministerial del PP que todavía sigue vigente. El Gobierno de Pedro Sánchez, por su parte, anunció en julio de 2018, aprovechando la celebración del Orgullo LGTBI, que modificaría la norma, pero a día de hoy todavía se está tramitando. "Es una discriminación que tiene que terminar ya", zanja Sofía.

#hemeroteca #racismo #terminologia | Retiran en Euskadi formularios que preguntaban la 'raza' a los donantes de sangre

Imagen: El Diario

Retiran en Euskadi formularios que preguntaban la 'raza' a los donantes de sangre.
La enfermera Arantza Armentia comenzó a principios de año a solicitar la retirada de las hojas de datos porque "hablar de razas humanas es un error". La modificación que incluyó la 'etnia / raza' en las fichas se hizo sin contar con el equipo de personas que trabajan para el Centro Vasco de Transfusiones y Tejidos Humanos.
Alba Díaz de Sarralde | El Diario, 2018-06-07
https://www.eldiario.es/norte/euskadi/Hojas-osakidetza_0_774123705.html

El Centro Vasco de Transfusiones y Tejidos Humanos ha modificado el formulario que han de rellenar los donantes de sangre, en el que hasta hace pocos días se requería especificar la raza humana. 'Blanca', 'negra', 'asiática', 'magrebí', 'América del Sur/Central' u 'otros' eran las opciones que daba el Centro Vasco de Transfusiones y Tejidos Humanos, dependiente de Osakidetza, a quienes quieran donar, fuesen nuevos o habituales.

Arantza Armentia, enfermera, trabaja tanto en la unidad móvil como en el punto fijo de donaciones del ambulatorio de Olaguibel, en Vitoria-Gasteiz. "Hacemos entrevistas a los donantes cuando llegan, también les preparamos para la extracción, las realizamos, les informamos de todos los tipos de donación que hay...", explica. Además, desde principios de año, estaba promoviendo la retirada de las hojas de datos porque, biológicamente, las razas humanas no existen.

"A las personas que acuden a donar sangre se les entrega un cuestionario de salud. Es diferente para nuevos donantes y para los habituales, excepto la parte de atrás, 'Información del donante', que es el nombre, apellidos, etcétera", explica Armentia. La enfermera relata que dependiendo de las necesidades del momento, los datos que aparecen en las mismas van variando. "Según lo que vaya ocurriendo se van modificando tanto las preguntas del cuestionario de salud como también las personales, si es necesario", indica.

El nuevo cambio, sin embargo, decidió incorporarse a finales del año pasado sin contar con el equipo. "Nos las encontramos hechas y fue cuando vimos que pedir la raza era un error. Se incurre en un error grave de contexto". Y Armentia no fue la única en pensarlo: "Hemos tenido quejas de todo tipo. No solo de personas que han venido de otras poblaciones, sino de gente de aquí, del Gobierno vasco, del juzgado... Desde diferentes sitios se han dirigido a nosotras diciendo que no es de recibo, que está muy mal enfocado".

Armentia remarca que no se contó con nadie de los equipos para este nuevo cambio en las hojas de donación, pero que, además, cuando denunciaron al servicio que no era la forma correcta, no obtuvieron aceptación: "Nos dijeron que 'raza / etnia', en la que incluyen blanca, negra, magrebí... era la denominación dada por el Gobierno vasco. Nos enteramos de que eso no era real". La sanitaria cuenta que tanto desde el Ejecutivo como desde Diputación, le afirmaron que esa clasificación no existía "en ningún caso".

Para conseguir la retirada de las hojas, Armentia reunió varios estudios y artículos científicos publicados al respecto y, en efectivo, el término 'raza' para referirse a los humanos no es correcto. Biológicamente, se utiliza para denominar 'subespecies' y, en el caso de los humanos, la genética determina que los rasgos físicos son solo un 0,01% de la misma. "Existe la raza humana y luego hay diferentes características, físicas o culturales, pero una clasificación por 'raza' no es correcta", afirma Armentia.

Antes de la recopilación de información, el equipo a favor de la retirada de las hojas se dirigió al responsable del Servicio de Álava. "Se lo comenté a él y expuse en una reunión con todo el equipo que solicitábamos que se cambiara la terminología", relata Arantza. Hace unos dos meses, con la documentación, argumentó las razones: "Recopilé los estudios y se los entregué y después de unos días me dio la razón, comentando que lo iba a exponer al Centro y allí también adquirieron el compromiso de no utilizar ese lenguaje".

Al no ver cambios, Armentia afirma que volvió a reunirse con el responsable alavés hace unas semanas. "La respuesta fue que seguirían hasta que se acabaran las hojas. Que no las iban a retirar. Que en las siguientes, para los donantes habituales no iba a aparecer nada de eso, pero que para los nuevos donantes iban a incluir la palabra 'fenotipo' y de nuevo que si 'magrebí', 'sudamericano / centroamericano', etc.". Sin embargo, la nueva información solicitada se refiere al lugar de nacimiento y lugar de origen de los y las donantes, propuesta que Armentia hizo inicialmente.

Este periódico consultó la pasada semana al Departamento de Salud del Gobierno Vasco, que afirma que desde el Centro Vasco de Transfusiones y Tejidos Humanos les habían comunicado que el apartado polémico se había "retirado para evitar malas interpretaciones". La medida no fue inmediata pero este jueves ya se han repartido nuevos formularios.

Razón justificada, pero con "lenguaje racista"
"Los grupos sanguíneos que normalmente conocemos tienen unos 'apellidos', por decirlo de alguna manera, que se llaman fenotipos" explica Armentia. Afirma que en todos los lugares del mundo se intenta acercar la donación al máximo número de población posible para tener cuantos más donantes tipados, mejor, por si coincide que haya diferenciaciones entre unos y otros: "La mayoría somos muy similares y podemos recibir sangre de nuestro mismo grupo sin dificultad, pero a veces aparecen personas que tienen peculiaridades, que no quiere decir que sean de aquí ni de allí".

Con los movimientos migratorios, según Armentia, "puede ser que una persona de aquí coincida con una persona de Sudamérica, del Congo o de Noruega". Armentia cuenta el caso de una persona en Irán, que necesitaba una sangre con alguna peculiaridad. Al no haberla en el país, se hizo un llamamiento internacional a los diferentes centros de transfusión y se dio que una persona de Bilbao coincidía con ella.

"El objetivo en sí es bueno, cuantas más personas tengamos el fenotipaje hecho es más fácil que haya menos problemas, y cuando aparecen personas con alguna característica diferente, se pueda encontrar un donante", afirma Armentia. Sin embargo, la forma de hacerlo, incurría en un error de lenguaje racista. "Hiere sensibilidades y tenemos que concienciarnos, más en un ente público como Osakidetza".

Para Armentia, como finalmente se ha hecho, convenía hablar de "población de origen": "Si quieren clasificar por dónde han vivido o de dónde han venido las personas en los últimos años, eso es lo que debería pedirse. Nunca la raza, porque ya está desechado científicamente y estamos utilizando lenguaje racista". La sanitaria no entendía la decisión tomada por el Centro hasta la nueva modificación y, además, afirmaba que no tenía ningún sentido que se les extendiera a los donantes habituales porque "ya están tipados".

#hemeroteca #vih #mayores | CESIDA pide garantizar la calidad de vida de las personas mayores con VIH

Imagen: Infosalus

CESIDA pide garantizar la calidad de vida de las personas mayores con VIH.
Europa Press | Infosalus, 2017-10-02
http://www.infosalus.com/actualidad/noticia-cesida-pide-garantizar-calidad-vida-personas-mayores-vih-20171002111048.html

La Coordinadora estatal de VIH y sida (CESIDA) ha solicitado que se garantice la calidad de vida de las personas mayores infectadas con el VIH, recordando que actualmente casi la mitad de los pacientes tiene más de 50 años.

En este sentido, y con motivo de la celebración, del Día Internacional de las Personas Mayores, la organización ha avisado de que los adultos mayores con VIH viven una "doble discriminación", una por el estigma asociado y otra por la edad.

"Y, desde el punto de vista de la salud, no sólo han de afrontar el envejecimiento prematuro y las comorbilidades asociadas al VIH, sino también los efectos secundarios producto de las toxicidades acumuladas por los tratamientos anteriores que eran muy agresivos", ha detallado el presidente de CESIDA, Juan Ramón Barrios.

De hecho, el trabajo del Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC, por sus siglas en inglés), recogido por la revista 'The Lancet', ha revelado un aumento constante de casos de VIH en mayores en los últimos años, donde casi uno de cada seis nuevos diagnósticos en la Unión Europea (17%) ya son personas con más de 50 años.

El diagnóstico tardío aumenta con la edad
Además, en España, según el último informe de vigilancia epidemiológica del VIH, el diagnóstico tardío aumenta también con la edad, pasando de un 31 por ciento en los casos de 15 a 19 años, hasta un 63,2 por ciento en los mayores de 49 años. Este mismo documento recoge que el 14,4 por ciento de los nuevos diagnósticos de 2015 tiene 50 años o más.

Para tratar de paliar ese diagnóstico tardío en esta franja de edad, CESIDA ha abogado por la universalización de la prueba del VIH, por ello pide que se revise la 'Guía de recomendaciones para el diagnóstico precoz del VIH en el ámbito sanitario', del Ministerio de Sanidad, ya que sólo recomiendan ofertar la prueba a personas sexualmente activas menores de 59 años.

"Debemos eliminar prejuicios y partir de la base de que la actividad sexual no desaparece al cumplir una edad concreta. El personal médico, en muchas ocasiones, no considera la posibilidad de una infección por VIH en mayores, por lo que si no les realizan este 'test', pueden atribuir los síntomas de la infección a otras enfermedades propias de la edad", ha zanjado el presidente de CESIDA.

#hemeroteca #transexualidad #menores | Itziar Alonso,: «Un transexual se empieza a expresar en el cole o en el pediatra; hay que escucharle»

Imagen: El Diario Vasco / Itziar Alonso

Itziar Alonso, Catedrática de Psicología de la UPV/EHU: «Un transexual se empieza a expresar en el cole o en el pediatra; hay que escucharle».
Los Cursos de Verano de la UPV abordarán a final de mes cómo detectar, actuar y acompañar al menor en los casos de transexualidad infantil.
Estrella Vallejo | El Diario Vasco, 2017-06-09
http://www.diariovasco.com/gipuzkoa/201706/09/itziar-alonso-catedratica-psicologia-20170609002044-v.html

Los Cursos de Verano que organiza la UPV-EHU abordarán los días 26 y 27 de junio las carencias a las que se enfrenta el sistema para detectar los casos de transexualidad infantojuvenil, pero sobre todo los problemas que surgen a la hora de acompañar a dichos jóvenes. La catedrática en psicóloga Itziar Alonso subraya la importancia de «saber escuchar» como pilar fundamental en el proceso identitario de los jóvenes transexuales.

-La pregunta que da nombre al curso es una de las grandes incógnitas. ¿Cómo hay que abordar la transexualidad infantil desde los ámbitos sanitario y educativo?
-Eso es precisamente lo que vamos a exponer. En el curso se hablará sobre lo que se hace en el día a día, los protocolos que se están aplicando. Se creó una guía el año pasado en el Gobierno Vasco para comprender el proceso y ver cuáles serían las pautas de actuación en estos casos. Pero es una guía que no necesariamente conocen todos los profesionales. Estas personas empiezan a manifestar sus deseos, aunque no sea de forma directa, en el colegio, en el pediatra y es muy importante entender qué pasa por su mente para ayudarles a que tengan una vivencia mejor.

-¿Dónde pondría el foco del problema?
-Desde muchas instancias médicas no se considera un problema de salud, pero si se saca de las clasificaciones se consideraría que es un 'vicio' y si alguien necesitara un tratamiento debería hacerlo de forma privada. Es decir, que las clases sociales desfavorecidas se quedarían sin asistencia sanitaria. Es por ello que una de las cuestiones del curso es poder escuchar a profesionales de pediatría, endocrinología, psicología y educación que tratan con estos chavales y que nos van a decir cómo se está actuando, qué habría que hacer en las clasificaciones generales y si sería necesario plantear cambios.

-¿Le viene a la cabeza algún cambio urgente?
-Uno de los estudios que se presentará es el de un investigador que ha trabajado con familias y jóvenes, y plantea la necesidad de escuchar. Luego ya veremos si alguien necesita una ayuda y de qué tipo, pero lo primero es escuchar, porque igual te está dando pistas que permitirán ver cómo abordar esto en los siguientes meses.

-En la escucha, el papel de la familia es fundamental.
-Cuando son más mayores tienen otra serie de recursos, una red social más extensa, pero cuando son pequeños no tienen más que a los padres y compañeros de clase. El hecho de que una madre o un padre esté continuamente negando a su hijo, genera una situación más complicada y las repercusiones se agravan. Entre otras cosas, un niño quiere que sus padres le entiendan y no le nieguen, aunque en un inicio no sepan si se trata de un deseo o una certeza.

-¿Cuántos casos de transexualidad infantil o juvenil se estima que hay en Euskadi?
-Los datos que hay son muy variados. Y ese es uno de los motivos por los que es preciso valorar esta cuestión. Si coges el estudio de Gómez realizado en 2006 en el Estado, revela que el número de personas con sexo biológico de nacimiento asignado como hombre cuando su sexo sentido es mujer (THM) sería de una persona por cada 21.000. Y en el caso contrario, personas con morfología de mujer y sexo sentido de hombre (TMH) la incidencia es de una persona por cada 48.000. Sin embargo, otro estudio elaborado ese mismo año por Esteva determina que habría un caso por cada 10.000 de THM y uno por cada 15.000 en TMH. Estas últimas cifras son las que se estiman en el País Vasco.

-¿A qué se debe ese baile de cifras?
-A que la conceptualización que se hace de ese hecho es diferente. Es decir, todo depende de cómo esté definido en los sistemas clasificatorios médicos, psicológicos y psiquiátricos. Si eso varía, lo hacen también las cifras. Es decir, si pregunto cuántas personas hay desnudas en la playa, dependerá de si las personas consultadas consideran que hacer topless, por ejemplo, es ir desnudo o no. En este caso, sucede lo mismo.

-¿Esa fluctuación es otra de las cuestiones que se van a abordar?
-Sí, el primer día la conferencia la impartirán especialistas de pediatría, endocrinología, ginecología, un psicólogo clínico que trabaja en el Hospital de Cruces y Pepe Quintas, del Gobierno Vasco. Se centrarán en los protocolos y en explicar la guía de atención, cómo se actúa y cómo se debería actuar en las áreas de educación, sanidad y servicios sociales. También estará presente Aingeru Mayor, presidente de la asociación de familias de menores transexuales Chrysallis, que hablará sobre los conceptos de persistencia y desistencia. Hay que distinguir entre tener un deseo y saber claramente que se está produciendo una cuestión identitaria. A veces lo que hay detrás de esas cifras es una mala conceptualización de la transexualidad. Los datos de persistencia o desistencia dependen de dónde mires, tienes desde el 27% al 95% de persistencia.

-¿La falta de comprensión se da más habitualmente por una limitada capacidad de expresión del menor o por una falta de escucha del adulto?
-Cuando no se saben expresar como los adultos, lo transmiten a través de juegos y van dando ciertas pistas. Ahora bien, el castellano para eso es muy claro, no es el verbo 'to be'. 'Yo soy un chico o una chica' es una forma de expresarse muy clara. No están diciendo que 'creen ser' o que 'parecen ser', sino que 'son'.

-Para comprenderlo hay que escuchar, pero también educar en que el sexo de nacimiento no siempre se corresponde con el sentido...
-Dos de las participaciones que tenemos son materiales educativos que se han generado a través de cómics y fotografías que reflejan justo eso. Hay materiales trabajados desde Chrysallis que se van a mostrar en el curso y que abordan cómo trabajar la diversidad. La segunda jornada está más enfocada a la educación y a conocer esos materiales. Se escucharán historias de familias que han pasado por este proceso, también de chavales, para concluir hablando sobre la transfobia interiorizada. Es decir, cuando un individuo se niega a sí mismo y acaba interiorizando el odio que puede percibir de la sociedad.

#hemeroteca #salud | Colau cierra la mutua de funcionarios y la reconvierte en odontología para necesitados

Imagen: Europa Press / Toni Comín y Ada Colau

Colau cierra la mutua de funcionarios y la reconvierte en odontología para necesitados.
El Ayuntamiento y la Generalitat firman un acuerdo para suprimir el PAMEM e integrar a sus afiliados al CatSalut.
Alfonso L. Congostrina | El País, 2017-04-21
http://ccaa.elpais.com/ccaa/2017/04/21/catalunya/1492772604_857654.html

La alcaldesa de Barcelona, Ada Colau, ha anunciado esta mañana el cierre definitivo de la mutua de funcionarios municipales y la reconversión de sus instalaciones en salas de odontología y podología que diagnosticarán y tratarán a barceloneses sin recursos.

Colau y el consejero de Salud de la Generalitat, Antoni Comín, han firmado esta mañana un acuerdo para integrar a los 8.300 afiliados que todavía tiene el Instituto de Prestaciones de Asistencia Médica al Personal Municipal (PAMEM) al sistema de cobertura universal del Servicio Catalán de la Salud (CatSalut).

El PAMEM fue creado por el Ayuntamiento de Barcelona en 1950 para prestar asistencia sanitaria a los funcionarios del Consistorio. Llegó a atender a 32.000 personas pero en 1993 el Consistorio decidió que los nuevos trabajadores integrasen directamente en el CatSalut. Hoy quedan 8.279 afiliados en el PAMEM de los que 4.368 (53%) son pensionistas, 2.626 son trabajadores municipales y los 1.285 restantes son beneficiarios de estos trabajadores (cónyuges, hijos o nietos). Colau considera: “En la actualidad el PAMEM -una mutua a la que estuvieron afiliados mis abuelos- es un sistema paralelo. Una anomalía que no tiene ninguna razón de existir. Además, dentro del Consistorio sigue esta desigualdad porque unos trabajadores tienen derecho a la mutua y otros no”.

El servicio del PAMEM es deficitario y “ese déficit ha ido arrastrándose” con el tiempo debido al envejecimiento progresivo de los afiliados que cada vez necesita mayores atenciones sanitarias. El consejero de Salud, Antoni Comín, ha destacado que el PAMEM ha acumulado una deuda de “22,8 millones de euros de los que el Consistorio abonará dos terceras partes y la Generalitat la tercera parte restantes”. Además, en este proceso de integración de la mutua con el CatSalut el Ayuntamiento aumentará en 3,75 millones de euros su aportación a las inversiones previstas en el convenio de mejora de equipamientos sanitarios de la ciudad.

La comisionada de Salud del Ayuntamiento, Gemma Tarafa, ha destacado que la integración durará tres meses durante los cuales se acompañará a los afiliados al PAMEM. Hasta ahora los miembros de la mutua municipal recibían atención sanitaria en la sede central en la calle Viladomat 127. Tarafa ha informado de que allí trabajan 22 personas a las que se les mantendrá el empleo ya que reconvierten la sede. “Ahora, allí, daremos servicios a personas sin recursos. Instalaremos servicios de odontología donde se realizarán aquellas intervenciones que están excluidas en el sistema sanitario”, ha remarcado Tarafa. El servicio entrará en funcionamiento a finales de año y pretende tratar a 3.000 personas durante el primer año. La comisionada ha destacado que también se activarán servicios de podología que pretende tratar a un millar de personas el primer año. “Todos los pacientes serán barceloneses sin recursos derivados directamente de los servicios sociales”, ha destacado.

Además, los empleados del PAMEM se dedicarán a realizar labores de medicina deportiva y para ello se está llegando a acuerdo con el Instituto Barcelona Deporte. El Consistorio pretende que “adolescentes, niños federados y usuarios de los centros municipales” puedan recibir este servicio sanitario.

Y TAMBIÉN…
Los funcionarios cubiertos por la mutua municipal Pamem se integran al sistema sanitario público.
Colau considera que era una "anomalía" por razones históricas y generaba déficit.
Europa Press, 2017-04-21
http://www.europapress.es/catalunya/noticia-funcionarios-cubiertos-mutua-municipal-pamem-integran-sistema-sanitario-publico-20170421124240.html

#hemeroteca #mayores | Facebook logra reunir a un matrimonio canario de octogenarios que la enfermedad separó

Imagen: El País / Juan y María

Facebook logra reunir a un matrimonio canario de octogenarios que la enfermedad separó.
Juan y María llevan 46 años queriéndose muchísimo pero han pasado seis meses lejos por motivos médicos.
Emilio Sánchez | Verne, El País, 2016-11-04
http://verne.elpais.com/verne/2016/11/04/articulo/1478260624_383880.html

Un matrimonio de octogenarios de Tenerife ha protagonizado una de las historias más bonitas que estos días circulan por Facebook. Son Juan y María, separados hace medio año por razones médicas y reunidos gracias a un post publicado por uno de los trabajadores del Hospital del Norte, situado en Tenerife. El domingo pasado, David Rodríguez dio a conocer el relato de estos dos ancianos canarios, casados desde hace 46 años.

El resumen de la extensa publicación es el siguiente: Juan acudió al Centro Especializado de Atención a las Urgencias del Hospital del Norte hace pocos días, donde iba a recibir ayuda asistencial dos veces por semana. En otra zona del mismo edificio estaba ingresada María desde hacía seis meses por varias dolencias. Apenas podía visitarla por sus problemas de movilidad, pero cada día la llamaba por teléfono. Cuando vio a David, le pidió ayuda para marcar.

"Tiene por costumbre llamarla dos veces al día y no quería faltar a esa cita, y así lo hice. Hacía mucho tiempo que no escuchaba una conversación de la que se desprendiera tanto amor. Quizás eso me llevó a pedir permiso para que Juan pudiera ver a María", relata en su post viral. Entonces se produjo el feliz reencuentro que ilustran las fotos que publicó en Facebook. "Allí estaba María, quien entre lágrimas y sollozos abrazó, besó, acarició y volvió a besar a Juan", apostilla.

El empleado del centro médico reclamaba la difusión de la historia para que la escena que acababa de vivir no quedara en una simple anécdota. “Soy incapaz de describir el amor que envolvía toda la habitación”, indica en el post. 17.000 compartidos, 10.000 me gusta y otros tantos comentarios después, la Consejería de Políticas Sociales del Gobierno canario ha intervenido en el asunto.

En principio, las condiciones médicas de cada uno impedían que coincidieran en el mismo tipo de centro. Sin embargo, la Consejería ha revaluado la situación ante la dimensión que ha tomado la historia. “Vamos a trasladar a María, una vez que hemos hablado con los médicos. Entienden que los servicios que necesita ahora los puede recibir en un centro sociosanitario de medio requerimiento. Y para ese tipo de centro, Juan sí reuniría las condiciones”, indica la consejera del área, Cristina Valido, en declaraciones recogidas por la Cadena SER en Tenerife.

“De esta manera podrán estar en el mismo edificio y pasar más tiempo juntos”, dice. En conversación telefónica con Verne, el autor del post se muestra sorprendido ante la cantidad de personas que han leído su mensaje. “La historia me conmovió y decidí compartirla”, comenta. Además, asegura que la familia de Juan y María no desea tanta atención como la que han recibido, por lo que rechaza aportar más detalles, lo que no ha evitado que la pareja protagonice la portada de este jueves de La Opinión de Tenerife.

La historia de este matrimonio canario recuerda a la de Wolfram y Anita Gottschalk, una pareja canadiense que, tras 62 años casados, vivían separados en residencias diferentes. Un post de su nieta en Facebook, en el que ambos aparecían llorando, se hizo viral en septiembre. Logró tal difusión que acabó forzando a Fraser Health, el servicio que gestiona la asistencia tutelada para mayores, a reunirles en la residencia Morgan Heights.

#hemeroteca #transexualidad | Nueve menores de edad transexuales consiguen la tarjeta sanitaria con el nombre sentido

Imagen: Chrysallis Catalunya

Nueve menores de edad transexuales consiguen la tarjeta sanitaria con el nombre sentido.
El Área para la igualdad de trato y no discriminación de la Generalitat ha promovido el cambio de nombre en las tarjetas sanitarias de 9 menores de edad transexuales después de que las familias lo pidieran. "Imagínate cuando vas a urgencias o al pediatra con el hijo y lo llaman por un nombre que no se le siente suyo, la cara que hace", explica David Tello, que se muestra contento de que su hijo de ocho años, Dani, ya tenga la tarjeta nueva.
Blanca Blay | El Diario, 2015-12-16
http://www.eldiario.es/catalunya/diarisanitat/menores-transexuales-consiguen-tarjeta-sanitaria_6_463063724.html

"No somos nosotros que lo pedimos, es que nuestro hijo nos lo pedía", así explica David Tello por qué solicitó que en la tarjeta sanitaria de su hijo de ocho años transexual conste el nombre sentido: Dani. David Tello es el presidente de la delegación en Catalunya de la entidad Chrysallis, creada por padres y madres de menores transexuales y en funcionamiento ya en el ámbito estatal desde el 2013. En Catalunya la delegación se creó hace cerca de un mes y las catorce familias que forman parte de ésta ya empiezan a ver algunas de las metas conseguidas.

Esta semana familias de la entidad han podido recoger la tarjeta sanitaria de sus hijos, esta vez ya con el nombre sentido. El trámite, desde el punto de vista administrativo puede no tener relevancia pero sí la tiene para los nueve niños y adolescentes que han recibido la nueva tarjeta. "Imagínate cuando vas a urgencias o al pediatra con el hijo y lo llaman por un nombre que no se le siente suyo, la cara que hace", explica David a este medio.

Hace casi un mes, justo cuando se acababa de crear la entidad, el Departament de Salut ya reconoció en una primera ocasión la transexualidad de una niña de diez años en su tarjeta sanitaria, cambiando el nombre. Enseguida, sin embargo, se vio que la demanda era más amplia y algunas familias más lo solicitaron. De momento hasta un total de diez menores y adolescentes transexuales disponen de la tarjeta con el nombre sentido.

La petición la recogió el Área para la Igualdad de trato y no discriminación de personas LGTBI del Departamento de Benestar Social i Família de la Generalitat, quien ha instado al Servicio Catalán de la Salud (CatSalut) a hacer el trámite administrativo. David se muestra contento con la actuación por parte de Benestar Social i Família y reconoce que es un primer paso de reconocimiento de los menores transexuales en el ámbito de la sanidad pero advierte que todavía hay trabajo pendiente. "Queremos que se implemente un protocolo de actuación para que por ejemplo el pediatra sepa donde derivarte, que los niños no tengan que pasar por un psicólogo obligatoriamente o que la transexualidad no sea considerada una patología", recuerda.

Si bien en octubre de 2014 el Parlament de Catalunya aprobó una ley para garantizar los derechos de lesbianas, gays, bisexuales, transgéneros e intersexuales y para erradicar la homofobia, la bifobia y la transfobia, ésta se aprobó sin presupuesto y ha permanecido parado hasta ahora, comenta David.

Otros ámbitos en los que la delegación en Catalunya de Chrysallis tiene previsto trabajar son en el educativo, donde esperan que se introduzca un protocolo y que se enseñe la diversidad, o el legal, para que se les facilite el nombre de cambio a los menores en el registro. En cuanto al cambio de nombre en la tarjeta sanitaria Benestar indica que cualquier persona que quiera disponer de una nueva identificación de acuerdo con el género sentido se puede poner en contacto con el Área para la Igualdad de trato y no discriminación de personas LGTB para llevar a cabo las gestiones correspondientes.

"Como padres lo único que hacemos es acompañar a nuestros hijos, escuchar, observar y prestar atención", asegura David, que insiste en que no son los niños los que nacen en un cuerpo equivocado sino que forma parte de la diversidad. "'Papá, mamá, soy un niño', nos dijo un día nuestro hijo. Te dicen frases de una madurez espectacular a pesar de ser muy pequeños", recuerda.