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viernes, 29 de enero de 2021

#hemeroteca #trans #inmemoriam | Murió Sandie Crisp, la actriz transgénero protagonista del video viral “Obedece a la morsa”


Murió Sandie Crisp, la actriz transgénero protagonista del video viral “Obedece a la morsa”.

Johnnie Baima, una famosa actriz transgénero conocida también como Sandy Crisp, falleció a los 61 años este viernes.
Semana, 2021-01-29
https://www.semana.com/gente/articulo/fallece-la-actriz-transgenero-sandie-crisp-protagonista-del-video-viral-obedece-a-la-morsa/202138/ 

La también cantante y modelo estadounidense, popular en la cultura ‘underground’, alcanzó reconocimiento a nivel mundial en la década de los 2000 debido a su participación en varios proyectos.

En Latinoamérica muchos le recuerdan por el video “Obedece a la morsa”, que se hizo viral debido a las imágenes en las que se ve a la actriz portando un vestido rosa, una sombrilla y bailando tap mientras mira a la cámara con la canción “Incy Wincy araña”, pero al revés.

La noticia del fallecimiento de la mujer se dio a conocer luego de que la cantante Lana del Rey compartiera un mensaje y fotografías de Sandie en su cuenta de Instagram. “Significaste todo para mi hermana y Hunter, por eso significaste mucho para mí. Gracias por traer tanta alegría a sus vidas”, señaló la artista.

Sandie Crisp, quien era VIH positivo, luchó desde que era muy joven con la poliomielitis, una enfermedad infecciosa que afecta principalmente al sistema nervioso, y causa debilidad muscular y parálisis aguda flácida, lo que hizo que la apariencia física de la artista se fuera deteriorando.

Pese a presentar dificultad para caminar, gran parte de su deficiencia se le atribuye a un mal procedimiento médico que recibió, el cual conllevó a que la situación médica de Crisp se viera bastante comprometida.

Cuando era joven, la cantante sufrió varios abusos sexuales que hicieron que su infancia fuera bastante difícil.

Años más tarde, cambió su nombre a ‘The Goddess Bunny’ como ‘drag queen’, con el que ganó popularidad en la escena ‘underground’ de Hollywood en la comunidad LGTBI.

Luego de algunos años, y tras haber protagonizado el documental The Goddess Bunny, en el que el director estadounidense Nick Bougas retrata la vida de Johnnie Baima, así como sus aventuras sexuales y amorosas, se casó, adoptando el nombre de Sandie Crisp luego del fallecimiento de su esposo.

El famoso video “Obedece a la morsa” es en realidad parte del documental de la vida de Johnnie Baima, que fue editado y subido por un usuario a YouTube. Debido a la popularidad del clip, muchos aseguraban que el mismo contenía mensajes subliminales.

“Sandie, mamá, diosa, conejita... Me quedo sin palabras pensando en este mundo sin ti... Espero que sepas lo amada que eres y cuántas personas has inspirado en tu vida. Eras la fuerza más glamorosa, linda e imaginativa del negocio de las calles. La reina de Centinela, la reina de nuestros corazones”, señaló una mujer en redes sociales que parece ser cercana a la actriz

Y añadió: “Sandie Crisp, también conocida como Goddess Bunny Aka Mom para algunos de nosotros, ha fallecido. El sueño de Sandie era ser enterrada en el cementerio de Hollywood para siempre”.

Sandie Crisp, recordada por ser una de las protagonistas de los primeros virales en el mundo en YouTube, también salió en el clip musical de “The Dope Show” de Marilyn Manson.

jueves, 2 de abril de 2020

#hemeroteca #mujeres #historia | Dame Jean Macnamara, la doctora que derrotó a la polio

Dame Jean Macnamara
Dame Jean Macnamara, la doctora que derrotó a la polio.
La médica australiana desarrolló métodos de tratamiento y rehabilitación de la enfermedad en menores y contribuyó al descubrimiento, años después, de su vacuna.
Alberto López | El País, 2020-04-02
https://elpais.com/sociedad/2020-04-01/dame-jean-macnamara-la-doctora-que-derroto-a-la-polio.html

De espíritu decidido, la pequeña estatura de Dame Jean Macnamara, apenas 152 centímetros, nunca fueron un obstáculo para su fortaleza. La Primera Guerra Mundial le dio la clave de su vocación: “Ser de alguna utilidad en el mundo”, así que dedicó su vida a la medicina con una ética de trabajo incansable que le permitió investigar, comprender y establecer mejores tratamientos para las diversas formas de parálisis. Se especializó sobre todo en la polio, potencialmente mortal en los menores hasta mediados del siglo pasado.

Su trabajo científico fue clave para lograr años después la vacuna de la poliomielitis y la convirtieron en una eminencia del bienestar de los niños y niñas por sus contribuciones a la salud. De hecho, sus investigaciones lograron hallar métodos de rehabilitación más eficaces sobre las parálisis.

Dedicada siempre a su propósito de estudiar, logró por sus excelentes calificaciones una beca que le permitió viajar a Europa y a Estados Unidos, donde abrió su espectro de conocimientos para tratar también a víctimas de envenenamiento por plomo, parálisis cerebral y a personas con deformaciones por malas postura. Todos sus logros científicos y su contribución al desarrollo de la humanidad le reportaron el título de Dama Comandante de la Orden del Imperio Británico en 1935.

Dame Annie Jean Macnamara nació el 1 de abril de 1899, en Beechworth, una ciudad histórica del sudeste de Australia. Fue la segunda hija de un secretario de justicia católico y una madre presbiteriana de quien heredó en nombre de Annie. Desde la infancia mostró gran interés por la naturaleza, ya que pasaba las vacaciones en una granja y siempre le impresionaron los efectos que los conejos y la sequía tenían en la destrucción de lo que más tarde ella denominó “la herencia de los niños” para referirse a la naturaleza.

La familia se mudó a Melbourne cuando todavía Dame Jean era una niña, en 1907. Su adaptación a la gran ciudad fue buena y empezó a destacar en los estudios. Consiguió una beca para matricularse en un instituto presbiteriano sólo de chicas, donde se convirtió en editora de la revista escolar ‘Patchwork’. Y con 15 años ganó el Premio a la Excelencia Educativa en Secundaria.

En esos años de adolescencia, la participación de Australia en la Primera Guerra Mundial, unida a su sensación de libertad en la naturaleza durante las vacaciones de verano en una granja, forjaron la vocación profesional de Jean. Ella misma se sintió obligada “a ser de alguna utilidad en el mundo”, e ingresó a la Universidad de Melbourne con 17 años. Se graduó en Medicina, Cirugía y Anatomía en 1922 junto a una generación que se convirtió también años después en médicos y científicos brillantes como Kate Campbell, Frank Macfarlane Burnet, Jean Littlejohn y Lucy Meredith Bryce.

Con su exposición del trabajo de fin de carrera logró una beca Beaney en Cirugía que le permitió empezar a trabajar como oficial médica residente en el Hospital Real de Melbourne. Un año después, en mayo de 1923, Jean fue nombrada residente en el Hospital de Niños gracias a buenas recomendaciones por su dedicación. A pesar de que las autoridades fueron reacias a su contratación porque no había instalaciones sanitarias adecuadas para las doctoras, finalmente accedieron a contar con sus servicios.

Durante su estancia en el Hospital de Niños de Melbourne se produjo una epidemia mundial de polio, y ella y su compañero de facultad Burnet demostraron que había más de una cepa del virus, algo que años más tarde fue decisivo en el desarrollo de la vacuna Salk contra la poliomielitis. Ambos probaron como terapia el uso del suero inmune en el tratamiento de pacientes en la etapa preparalítica y Jean publicó y defendió sus resultados en revistas australianas y británicas, aunque ese tratamiento acabó rechazándose.

Jean empezó a especializarse tanto en la enfermedad de la polio que entre 1925 y 1931 fue consultora y oficial médica responsable ante el Comité de Poliomielitis del estado australiano de Victoria, y entre 1930 y 1931 fue asesora honoraria de poliomielitis ante las autoridades oficiales de los estados de Nueva Gales del Sur, Australia del Sur y Tasmania.

Durante los dos años siguientes, entre septiembre de 1931 y octubre de 1933, la doctora viajó a Inglaterra y a Estados Unidos gracias a una beca Rockefeller. Su desánimo por el rechazo a su terapia con suero inmune la llevó a centrarse en la ortopedia. Entre sus logros en esos años de investigaciones y aprendizaje en el extranjero se encuentran el convencerse de la necesidad de un cuidado posterior adecuado de las personas discapacitadas, llegarse a reunir con el presidente Roosevelt, lograr el primer respirador artificial para Australia y conocer nuevas ideas para entablillar y rehabilitar a los enfermos. Asimismo, escribió a los departamentos de salud de todo el mundo para evaluar la posibilidad de que el virus de la polio se transmitiera a través de la leche. En 1934, al regresar a Australia, se casó con Joseph Ivan Connor, dermatólogo de profesión. La familia tuvo dos hijas, pero a pesar de su nueva vida, Jean continuó dedicándose plenamente a su profesión y pasó a supervisar a pacientes en dos hospitales. Su gran capacidad de trabajo y para inspirar confianza en sus pacientes, principalmente niños, llenaron las clínicas con familias preparadas para esperar horas hasta ser atendidas por ella.

Su método de tratamiento consistía en entablillar la parte paralizada del cuerpo hasta que el nervio dañado se recuperara y así reeducar de forma paciente los músculos. De esta forma, la doctora Jean pasó mucho tiempo no sólo con sus pacientes, sino también con su fabricante de férulas ideando ingeniosos dispositivos de retención e inmovilización. Poco a poco organizó un sistema de fisioterapeutas itinerantes y un servicio voluntario de conductores para atender a todos los pacientes.

En 1938, gracias a este sistema, abrió una clínica donde 30 niños eran tratados a diario y hasta se les daba un plato de comida caliente al mediodía. Dame Jean Macnamara vio incrementado su prestigio y empezó a dirigir y a supervisar otras clínicas en el país, apoyó la creación de un centro de tratamiento experimental y a la vez adquirió mejores instalaciones hospitalarias para ella.

Su trabajo se extendió a víctimas de envenenamiento por plomo y por parálisis cerebral, así como a personas con deformidades por malas posturas. En 1940, y por recomendación suya, abrió en Australia el primer centro para menores afectados por espasticidad en el Hospital de Niños.

Otra faceta de sus investigaciones la desarrolló en 1933 en la Universidad de Princeton (Estados Unidos), con la idea de expandir el virus del mixoma (mixomatosis) para erradicar una plaga de conejos en Australia. Aunque los ensayos inicialmente no tuvieron éxito, ella no desistió en los resultados, y cuando el virus se volvió epizoótico en 1951, a través de mosquitos y pulgas propagó el virus entre los animales, causando la reducción exitosa del número de conejos salvajes.

Jean, junto con su esposo, adquirió una granja como segunda residencia para los fines de semana y también luchó contra el uso indiscriminado de pesticidas. Su marido falleció en 1955 y desde entonces se volcó más aún en su propio trabajo hasta que, descuidando su propia salud, falleció el 13 de octubre de 1968 de un ataque al corazón causado por la enfermedad cardiaca que padecía. Tenía 69 años.

Muchos antiguos pacientes asistieron a su funeral que, según se publicó en los periódicos de forma casi macabra, pareció una escena de Lourdes. Según los deseos de la propia Dame Jean, sus cenizas fueron enterradas bajo una roca cubierta de musgo en Beechworth, su lugar natal.

Los reconocimientos a su labor investigadora y médica se sucedieron casi hasta la actualidad. Así, junto a otros siete científicos médicos australianos, alguno de su promoción, fue homenajeada en la emisión de un conjunto de cuatro sellos australianos lanzados en 1995. Ella aparece en el sello de 45 centavos con el doctor Burnet, compañero de universidad y de trabajo durante muchos años.

Asimismo, en 2018, la Comisión Electoral Australiana renombró una división electoral federal como Macnamara en su honor. Del mismo modo, un suburbio de Canberra fue nombrado Macnamara como reconocimiento a su contribución al desarrollo científico.

jueves, 24 de octubre de 2019

#hemeroteca #saludpublica #memoria | Los "niños de la polio", otras "víctimas" del franquismo

Imagen: ABC / Acción de protesta de personas afectadas por la polio
Los "niños de la polio", otras "víctimas" del franquismo.
Teresa Díaz · EFE | La Vanguardia, 2019-10-24
https://www.lavanguardia.com/vida/20191024/471167568922/los-ninos-de-la-polio-otras-victimas-del-franquismo.html

La casualidad ha hecho que la exhumación de Franco coincida con el Día Mundial de la Poliomielitis, que sacudió a la población infantil española entre 1950 y 1964. Son los "niños de la polio" a los que el franquismo no dio la vacuna a tiempo y "condenó" a la enfermedad, denuncia a Efe una afectada, Rosa Hernanz.

En este día reivindican que no se olvide "el sacrificio al que fueron sometidos aquellos más de 2.000 niños que murieron, que fueron también mártires del régimen de Franco, así como la tortura a la que nos condenó a los más de 35.000 enfermos que todavía hoy arrastramos nuestros cuerpos maltrechos en busca de Justicia".

Así reza el manifiesto que han impulsado para conmemorar el Día Mundial de esta enfermedad que invade el sistema nervioso, puede causar parálisis en cuestión de horas y sus síntomas iniciales son fiebre, cansancio, cefalea, vómitos, rigidez del cuello y dolores en los miembros, según la Organización Mundial de la Salud (OMS).

En España, la vacunación masiva comenzó a mediados de 1963 aunque desde comienzos de los cincuenta existía una vacuna, desarrollada por Jonas Salk, y en 1961 se comercializó otra, la del doctor Albert Sabin, que se administraba con un terrón de azúcar.

Rosa Hernanz, del colectivo Niños y Niñas de la Polio, ha criticado no solo que se empezase tarde a vacunar sino la forma en que se hizo. "Las llevaban por los pueblos en burros y en neveras de la Coca-Cola, imagínate como llegarían, caducadas".

De hecho, dentro del colectivo hay personas que fueron vacunadas en 1970 y se contagiaron del virus "porque las vacunas estaban en malas condiciones y no aplicaban las dosis recomendadas".

Rosa nació en 1961 y dos años después contrajo la enfermedad, poco antes de que comenzase la vacunación gratuita, a pesar de que su madre, una persona "informada", la había llevado al médico para que la vacunase.

La respuesta del doctor fue: "Aquí epidemia no hay, la vacuna no está perfeccionada. Yo tengo cinco hijos y a ninguno he vacunado".

"La vacuna la darían a los que tenían dinero", lamenta Rosa, que, al igual que el resto de afectados, tiene síndrome postpolio (SPP), a consecuencia del cual deben llevar sillas de ruedas, algunos están encamados y dos han fallecido, según denuncian.

Es su caso, que antes caminaba ayudada de bastones y ahora tiene que usar silla de ruedas. Además, solo hablar le produce fatiga, tiene problemas de deglución y afectación en órganos como los pulmones y los riñones.

Entre las peticiones del colectivo, está la de que se elabore un censo de afectados de polio para que "se nos haga un resarcimiento por lo que el franquismo nos hizo" y otro de SPP con el fin de que se siga investigando.

Este síndrome está reconocido por la OMS como un problema de salud que afecta a la calidad de vida de las personas que han padecido la polio.

Un informe del Instituto de Salud Carlos III estimaba ya en 2002 que el SPP podría afectar en España a una población que oscilaría entre 10.662 y 36.253 personas y lo definía como un "complejo sintomático" consistente en fatiga progresiva, debilidad muscular y dolor que aparece varias décadas después de un episodio de polio.

Médicos "bien formados e informados" sobre el SPP y rehabilitación y fisioterapia diaria y actualizada, ya que ahora reciben sesiones "veinte días dos veces al año", son otras de sus peticiones.

El colectivo, además, solicita "pensiones dignas" equiparables al salario mínimo interprofesional para las personas que no hayan podido trabajar ni cotizar a causa de la enfermedad y la reducción del tiempo de espera para los certificados de discapacidad.

En estas reivindicaciones, remitidas al secretario general de Sanidad, Faustino Blanco, denuncian que "hasta el momento, todos los gobiernos" les han "vuelto a dar la espalda" y les han "escondido" como si fuesen "una vergüenza nacional", e informan de que se han visto "obligados" a presentar una querella ante la Justicia argentina.

Los afectados se han reunido con la ministra de Sanidad en funciones, María Luisa Carcedo, y con Blanco, y han enviado cartas a los titulares de Justicia y Trabajo, pero, según Hernanz, no les han ofrecido ningún compromiso. "Todo muy futurible".

Para conmemorar el Día Mundial, los afectados han convocado un acto frente al Congreso de los Diputados, hasta donde se acercarán con sus sillas de ruedas y cortarán la carrera de San Jerónimo durante media ahora.

Además, se tumbarán en la calle, cubiertos con sábanas con ataudes pintados y rodeados de velas para simbolizar su muerte a causa del síndrome postpolio.

Y TAMBIÉN…
Los «niños de la polio» piden tratamientos integrales y unas «pensiones dignas».

Aseguran que la Ley de Dependencia «no es suficiente» y que los cuidadores «no están formados para tratar a los afectados».
María Lozano | ABC, 2019-10-24
https://www.abc.es/sociedad/abci-ninos-polio-piden-tratamientos-integrales-y-unas-pensiones-dignas-201910241435_noticia.html

miércoles, 17 de abril de 2019

#hemeroteca #lesbianismo #testimonios | La leyenda de Chavela Vargas, la mujer que desafió al destino, cumple un siglo

Imagen: El País / Chavela Vargas, en 1993
La leyenda de Chavela Vargas, la mujer que desafió al destino, cumple un siglo.
La cantante deja un legado irrepetible a 100 años de su nacimiento. Fue mexicana porque así lo quiso, artista contra todo pronóstico, de época y adelantada a su tiempo.
Elías Camhaji | El País, 2019-04-17
https://elpais.com/cultura/2019/04/17/actualidad/1555490657_755017.html

Chavela Vargas es un canto desgarrado por la libertad. Una voz que no necesita más acompañamiento que una guitarra para llevar a su público hasta las lágrimas. Una figura indómita y adelantada a su época que nació en Costa Rica —hace hoy un siglo—, pero se hizo mexicana. Que nació mujer y se hizo la más macha. Que lo perdió todo en el alcohol y en el dolor, pero que resurgió infinidad de veces. Es La Chamana que conmovió a José Alfredo. “Chavela, así con v, por joder”. La que conoció a todos y pagó como pocas la factura de la soledad. La marimacha que silenció con sus gritos a una sociedad que la tundió con críticas y después se rindió ante su genio sin igual. En el centenario de su nacimiento y a siete años de su muerte, la leyenda de la cantante resurge con fuerza para reclamar su lugar entre las artistas más influyentes de las últimas décadas.

Pero la de Chavela es una historia llena de claroscuros, un mito que ella supo forjar desde la adversidad. “Su legado, lo que la hizo irrepetible, fue desafiar a un destino que era todo menos fácil, pero que no le impidó hacer lo que quiso”, afirma su biógrafa y una de las personas más cercanas hasta su muerte, María Cortina. Isabel Vargas Lisano nació el 17 de abril de 1919 en el recóndito pueblo de San Joaquín de las Flores, en la provincia de Heredia, en Costa Rica. Era una niña rara y rechazada, que había sido condenada a tener una vida insignificante en una finca en medio de la nada y que creció con la certeza de que nadie la quería. Cada vez que recordaba su infancia, cerraba los ojos, lloraba en silencio y sentía un vacío que la laceraba. La poliomielitis, el rechazo de sus padres y sus hermanos, el cura que le cerró las puertas de la iglesia del pueblo, la niña que hablaba con los animales porque no tenía amigos. Por eso, desde los 11 años supo que tendría que dejar su tierra para siempre. “Me tocó nacer en Costa Rica, pero la vida de verdad, la encontraría en México”, escribió en ‘Las verdades de Chavela’, su biografía.

Chavela vendió unas gallinas, una vaca y consiguió el dinero suficiente para subirse a un pequeño avión de hélice. Siete horas más tarde, aterrizó en Ciudad de México con una mano por delante y otra por detrás. Ella decía que había llegado a los 17 años, pero, como pasa con muchos otros pasajes de su vida, no se sabe con exactitud cuándo lo hizo. Cortina asegura que en realidad fue por primera vez al país a los 13 años, pero que no se estableció de forma definitiva hasta los 20.

Fue cocinera, camarera, vendió ropa para niños y condujo los coches de familias de la alta sociedad antes de que despegara su carrera artística. Vivir del canto le tomó 20 años. Su primera oportunidad le llegó después de que su prima le presentó a la amante de un temido coronel, quien la refirió a la oficina de la Lotería Nacional, donde le dieron un programa de radio, el medio de comunicación con mayor alcance en el México de los años cuarenta. La voz de Chavela se hizo conocida de a poco y con el tiempo empezaron las primeras presentaciones en pequeños bares de la bohemia mexicana.

Sus inicios fueron turbulentos. Le pusieron un vestido escotado y tacones, pero pasó desapercibida. Le dijeron que nunca viviría del canto, que se diera por vencida. “Me propuse cantar diferente, yo sola, con mi jorongo y mi guitarra”, recordaba. “Canta como te salga del alma”, se repetía, sin importar que la llamaran marimacha por ponerse pantalones en un mundo de machos y vestidos escotados. Y así nació un estilo inconfundible y desgarrador que la catapultó al éxito y a la fama en los dos lados del Atlántico. Nadie cantaba las rancheras como ella. “Fue una mujer que triunfa sobre los obstáculos de una sociedad machista, las habladurías, la mala leche, y, todavía mejor, triunfa sobre sus demonios y los convierte en canción”, dice la cantante mexicana Eugenia León, una de sus herederas.

“Chavela Vargas hizo del abandono y la desolación una catedral en la que cabíamos todos”, escribió Pedro Almodóvar, “su esposo” y entrañable amigo. El director es tan solo un eslabón de una larga cadena de célebres amistades que contaban a la cantante como una de las personas más influyentes y queridas de sus vidas: huésped frecuente de Frida Kahlo y Diego Rivera, cómplice de parrandas y del alma de José Alfredo Jiménez, compañera de cumpleaños de Gabriel García Márquez y musa de Joaquín Sabina, entre muchísimos otros. La lista es interminable, a pesar de tener una personalidad difícil. De España aprendió a amar, además de su calidez y su arte, su gastronomía. Cuentan que no podía resistirse al vino y a un buen jabugo.

Dentro de su desparpajo, su sexualidad fue siempre un tabú. No fue hasta que superó la barrera de los 80 años que reconoció abiertamente que era lesbiana. Hoy es reivindicada por la diversidad sexual y por el movimiento feminista, aunque ella adoptó ese discurso más por sus acciones y sus intuición, que por abanderar con la palabra esos temas. Chavela no era religiosa ni de simpatías políticas. “Chavela creía solo en la justicia y en su verdad”, afirma Cortina.

El alcohol, el catalizador que la impulsó en los primeros años, la borró del mapa durante los ochenta. “Lo perdió todo y muchos la daban por muerta”, cuenta su biógrafa. Chavela aseguraba, desde la fantasía, haber tomado 43.000 litros de tequila durante su existencia. Hizo del Tenampa, la meca del mariachi y la bebida, su casa. “Quien supiera reír como llora Chavela Vargas”, reza su mural en la mítica cantina de la capital mexicana. No fue hasta que dejó de beber que pudo recobrar su carrera y su vida. Su resurgimiento se apuntaló en los noventa y se mantuvo con fuerza hasta los últimos días de su vida, hasta que el tiempo la venció.

Chavela, como era Chavela, pidió cuatro últimos deseos, relata Cortina. El primero fue escribir su propio libro y contar su historia. Después, sacar ‘Luna Grande’, un homenaje a Federico García Lorca: su poeta y eterno confesor. También quería ir por última vez a España, incluso en el límite de su salud y teniendo que engañar a la muerte. Que le permitieran subir al avión para volver a su casa en Tepoztlán fue una odisea, aseguran sus cercanos.

El cuarto deseo, el único que no pudo cumplir, fue sacar una versión personal de ‘La Llorona’, uno de los temas que consiguió hacer más suyos. Cuando sus pulmones no dieron más, convaleciente en la cama de un hospital en la soleada ciudad de Cuernavaca, Chavela se quitó la máscara y recitó, según Cortina, sus últimas palabras: “Me voy con México en el corazón”. Su vida se apagó el 5 de agosto de 2012. Pero el mito seguirá para quienes afectó su destino para siempre.

miércoles, 27 de septiembre de 2017

#hemeroteca #fridakahlo | El último cuadro de Frida Kahlo fue una denuncia contra la represión de Franco

Imagen: El Español / Frida Kahlo
El último cuadro de Frida Kahlo fue una denuncia contra la represión de Franco.
La obra 'Viva la vida' responde al fascismo que imperaba en España desde la Guerra Civil, en concreto al grito de "¡Viva la muerte!", de Millán-Astray.
M.B. / Agencias | El Español, 2917-09-27
https://www.elespanol.com/cultura/arte/20170927/249975849_0.html

‘Viva la vida’ (1954), el último cuadro pintado por Frida Kahlo, podría ser una "respuesta" al fascismo que "imperaba" en España desde la Guerra Civil y, en concreto, al grito de "¡Viva la muerte!" del fundador de la Legión, José Millán-Astray (1879-1954), según el investigador Gregorio Luke. Luke, exdirector del Museo de Arte Latinoamericana de California, ofrecerá esta tarde en la sede madrileña del Instituto de México una conferencia sobre esa y otras hipótesis acerca de la vida y obra de la pintora mexicana (1907-1954).

El investigador, que ha dedicado más de dos décadas a revisar y reconstruir documentalmente la obra de la artista, ha explicado que entre sus "descubrimientos" destaca, por ejemplo, la hipótesis de que la mexicana quiso contestar al fascismo con su última pintura.

'Viva la vida', de Frida Kahlo
Transformar el dolor
El resultado, según el investigador, es que sus cuadros son una forma de "construir su cuerpo destruido" por la poliomielitis que contrajo cuando era niña y que le forzó a someterse a decenas de cirugías a lo largo de su vida. "Ella podría haber sido una inválida, pero decidió transformar su dolor en un arte extraordinario", sostiene el mexicano. Otro tema que Luke sacará a la luz es cómo la pintora manejó la creación y el mantenimiento de sí misma como un personaje, un "símbolo revolucionario" que explora la multiculturalidad y que redefinía lo "femenino" y lo "bello" de la manera "como mejor le convenía".

Frida Kahlo, ha opinado, es la "más mexicana de todos los artistas", porque sus pinturas transmiten la "pluralidad de México", país que la pintora aprendió a "amar mucho antes de Diego Rivera". "Al lado de Diego, Frida retomó la estética popular mexicana, y su vida aporta una riqueza inagotable, ya sea como pintora, escritora, o más bien como mujer", concluyó.

viernes, 9 de diciembre de 2016

#hemeroteca #salud | Lo que la polio nos ha enseñado

Imagen: El País / Nagma, 21 años, sufrió polio a los nueve meses
Lo que la polio nos ha enseñado.
India está libre de la enfermedad desde 2014. ¿Cómo se ha ganado esta batalla? ¿Cómo aplicar lo aprendido en otros contextos?.
Alejandra Agudo | Planeta Futuro, El País, 2016-12-09
http://elpais.com/elpais/2016/11/22/planeta_futuro/1479818471_168803.html

Moscas y mosquitos revolotean sobre las heces y la basura que flotan en el agua que corre (o se estanca) por los conductos abiertos de canalización a los lados de las calles. Las sagradas vacas pasean y, si se cansan, bien pueden tumbarse en una montonera de desperdicios junto a una fuente mientras un grupo de mujeres y niñas esperan su turno para bombear agua y llenar sus bidones. Personas y animales, también dromedarios, ardillas, cabras y perros, comparten la vía pública con miles de coches y motos. El olor a basura entra por la nariz mezclado con el polvo de la densa contaminación que ha teñido las hojas de los árboles de marrón. Este paisaje de Agra (India) contrasta con la belleza de su afamado Taj Mahal y otros monumentos centenarios que convierten a este distrito indio, en el estado de Uttar Pradesh, en uno de los primeros destinos turísticos del país y el mundo.

Las malas condiciones de higiene y saneamiento que no son exclusivas de Agra, sumadas a la extendida práctica de la defecación al aire libre –casi 600 millones de personas no tienen más remedio que hacerlo en este país– y la alta densidad de población –441 personas por kilómetro cuadrado– convertían a India en el entorno ideal para la expansión de la polio. El virus entra por la boca, normalmente cuando las manos han estado en contacto con heces de personas infectadas o, a veces, por agua o alimentos contaminados. Y Uttar Pradesh, con más de 200 millones de habitantes, de los que un 40% vive con menos de 50 céntimos de euro al día, era el epicentro de la transmisión. Históricamente registraba más casos de niños paralizados por esta enfermedad –que afecta al sistema nervioso y, en ocasiones, deja sin movilidad las piernas de los afectados e incluso puede llegar a matarlos– que ningún otro Estado o provincia en el mundo. Hasta 2011.

En marzo de 2014, la Organización Mundial de la Salud (OMS) declaró a India libre de polio, justo tres años después de que se reportase el último caso. “Una niña de cuatro años”, recuerda Jorge Caravotta, responsable de polio de Unicef en el país. Pasó de 200.000 nuevos infectados (la mitad de los que se habían producido en el mundo) en 1985, cuando se introdujo la primera vacuna contra la enfermedad, a cero en menos de dos décadas. Así fue cómo India se convirtió en ejemplo y modelo en la lucha contra el virus. Había vencido una batalla en la que a priori el entorno estaba en contra. Parecía un milagro que, en realidad, no fue tal. El Gobierno, Unicef, la OMS y múltiples organizaciones con la Fundación Bill & Melinda Gates, Grupo CORE y Rotary a la cabeza, se habían unido en un gran ejército para ganar. La contienda, sin embargo, no fue fácil y hubo que salvar grandes escollos en el proceso. ¿Cómo lo consiguieron?

En 1995, se lanzó el programa de inmunización Pulse Polio para vacunar masivamente a los niños de cero a cinco años en el país. Y los avances empezaron a producirse. Pero, pese a los esfuerzos del Gobierno y sus socios, los Estados de Uttar Pradesh y Bihar se resistían. Solo en el primero se dieron 1.242 nuevos casos de los 1.600 en el mundo en 2002. Un repunte brutal respecto a los aproximadamente 200 del año anterior. Y saltaron las alarmas. ¿Qué había pasado? Una de las conclusiones a las que llegaron los analistas fue que una gran parte de la población, predominantemente la musulmana –que representaba el 22,6%–, se estaba negando a vacunar a sus hijos. Unicef se puso manos a la obra. Misión: informar y convencer. Para ello crearon un proyecto de movilización social, una gran red de voluntarios, empleados de la organización y líderes locales y religiosos encargados de desmontar los mitos en torno a la malignidad de la vacuna que se habían propagado entre las comunidades. Así, cuando el Gobierno organizara jornadas de inmunización, la gente acudiría.

“Antes había rumores de que las fiebres que provoca la vacuna eran malas y que las niñas en el futuro no se podrían quedar embarazadas; pero con la información auténtica, ya nadie cree esto. Es falso”. Habla Maulana Qamar, imán que imparte formación religiosa a un nutrido grupo de pupilos en una madrasa de Agra. Él mismo recibió un curso sobre el tema por parte de Unicef, que además había elaborado un cuadernillo en el que diferentes instituciones musulmanas habían avalado la compatibilidad de la vacunación con los dictados de El Corán. “Lo más importante es cambiar la creencia, porque puedes saber sobre la importancia de hacer algo, como vacunar a tus hijos, pero si no te lo crees, no lo harás”, explica Caravotta. Y para ello son fundamentales los líderes religiosos. “Lo que ellos dicen es sagrado y lo siguen ciegamente”, abunda el experto.

La estrategia de puerta a puerta también fue eficiente. Los llamados movilizadores, previamente formados por la organización, iban casa por casa con su librillo de dibujos en mano para explicar a las familias con hijos los beneficios de la vacuna. Convocaban, además, a los padres a las reuniones informativas, unas para hombres y otras para mujeres, y les indicaban las fechas en las que habría campamento de salud en su zona para suministrar las dos gotitas que salvarían de la enfermedad y la discapacidad a sus niños. Aún hoy lo siguen haciendo. “Ahora sabemos que no le pasará nada y que la fiebre es normal”, dice Chand Bi, de 20 años, con su bebé de dos meses en su regazo, recién inmunizado. Una voluntaria de Unicef acudió a su casa en Agra para hablar a la pareja de primerizos de la vacuna. La madre y su marido, Mohammad Yaqub, de 21 años, convencieron al resto de la familia para que llevasen a sus pequeños al médico en la señalada fecha. Y allí estaban todos, en la sala de espera del puesto de salud esperando los 30 minutos de rigor tras recibir el medicamento, para cerciorarse de que nada grave les pasa a sus hijos antes de volver al hogar.

Una hora después, en otro punto de la ciudad, una algarabía rompe el silencio de un domingo con menos tráfico del habitual y bastantes comercios cerrados. Un grupo de niños se manifiesta pancarta en mano, gritan: “¡Dos gotas salvan vidas!” Y: “¡Niños a salvo si están vacunados!” Los chiquillos forman parte de la maratón que periódicamente organiza la red de movilizadores de Unicef en la lucha contra con la enfermedad. “Además del liderazgo del Gobierno, coordinando el trabajo de los socios, es importante involucrar a padres, madres, líderes religiosos y, por supuesto, a los niños”, resume Caravotta.

Una estrategia que desde el 2002 ha funcionado. No llegó a tiempo para Nagma, de 21 años y que a los nueve meses tuvo polio. Pronto sus piernas se quedaron paralizadas. Tal fue su grado de discapacidad que ni siquiera podía levantarse y se desplazaba por su humilde casa en un sucísimo barrio de Agra arrastrándose por el suelo. A los seis años la operaron y recuperó parte de la movilidad. “Ya no me veo como una persona enferma”, asegura sentada en un camastro de la vivienda familiar. Pudo terminar hasta décimo curso y hace unos meses encontró un trabajo como profesora en una escuela privada de su barrio. “Mi sueño se ha hecho realidad”, dice.

ntre clase de matemáticas y lengua hindi, habla a sus alumnos de la importancia de la vacunación. Ella es la prueba. Aunque es una superviviente atípica. En un país en el que la protección social es prácticamente inexistente, es fácil ver mendigar a quienes sufren las peores consecuencias del virus. El peor legado de la polio, pero no el único. Fue mucho lo que se aprendió de la lucha y… ¿por qué no replicar el modelo de combate en otras batallas?

Se venció a la polio. Y ahora, ¿qué?
“Cuando ya se veía que India se estaba librando de la polio, se generó un debate interno. ¿Qué iba a ocurrir con la gran red creada de más de 5.500 movilizadores de Unicef, 35.000 voluntarios, 9.000 líderes religiosos y 10.500 informadores?”, recuerda Caravotta. Era una pena desmantelar un programa que había funcionado con tanto éxito y en el que la comunidad confiaba plenamente. “Concluimos que el sistema se podía usar para otros fines”. Por eso, en 2010 lanzaron Polio+, para seguir sensibilizando sobre la importancia de la vacunación, pero también sobre higiene, saneamiento, nutrición infantil, salud materna y... lograr la inmunización total.

Cuatro años después, sus mejores presagios se confirmaron. La OMS declaraba el país libre de polio. Empezaba una nueva fase: la transición. "Todo lo relacionado con la lucha contra la enfermedad, la estructura, instrumentos, materiales de seguimiento e incluso los recursos humanos serían utilizados para otros programas", detalla el especialista. Lo que en la práctica significa que, poco a poco, el Gobierno se irá haciendo cargo del sistema, tanto logística como económicamente. "En Uttar Pradesh, Unicef ha invertido 6,4 millones de dólares al año para mantenerlo; ahora el Gobierno tiene que ir asumiendo paulatinamente el gasto y al equipo", añade Caravotta. Este proceso está en curso. De momento, la mayoría de los movilizadores trabajan aún bajo el paraguas del organismo de la ONU y no han abandonado su labor de sensibilización; no lo harán hasta que no haya sido eliminada del mundo y desaparezca el riesgo de tener casos importados de los países endémicos: Afganistán y Pakistán.

En una explanada de Agra, con el Taj Mahal de fondo, un grupo de hombres escucha atento a Subodh Kumar Chaturvedi. “Si los niños enferman, tenéis que llevarles al médico. Pero para prevenir, lo mejor es vacunar”. Señala un cartel con dibujos tras de sí y continúa: “Contra la tuberculosis, la hepatitis B, tosferina, sarampión, la difteria, el tétanos, la meningitis y la polio”. En 2011, Kumar Chaturvedi comenzó su labor como movilizador de Unicef, pero fue hace un año cuando se especializó en reuniones de padres, organizadas replicando el ya existente y exitoso modelo de reuniones de madres. En las tres o cuatro que imparte Kumar Chaturvedi al mes, les informa del calendario de inmunizaciones y les da nociones básicas para el cuidado de sus hijos.

Dos nuevos objetivos interrelacionados se concretan en el horizonte: cobertura de inmunización total y reducir la mortalidad infantil (según los últimos datos: 53 fallecimientos de menores de cinco años por cada 1.000 nacidos). La primera de las metas ya se ve más cerca. Desde que la red de movilización comenzó a apoyar las rutinas de vacunación gubernamentales en los Estados en los que trabaja, la tasa de cobertura total ha aumentado: de un 36% en 2009 a 79% en el final de 2014 en Uttar Pradesh; y de un 58% a un 85% en ese mismo período en Bihar. El plan es lograr el 90% en 2020 en todo el país. "Me siento orgulloso de que lo estemos consiguiendo, pero aún es un reto llegar a la gente en las áreas remotas", matiza M. M. Aggrawal, director adjunto de Salud y Bienestar del Estado de Agra.

"Hasta hace unos años, no nos traían a los niños a vacunarse. Ahora sí". Lo dice Ariz Sherman, médico del Estado, mientras una marabunta de personas espera turno. Está sentado junto a una mesa llena de medicamentos y dosis de vacunas en una explanada, junto a un poblado de nómadas musulmanes en Agra. "El asentamiento es fijo, pero la gente va y viene", aclara. Es una de las llamadas villas miseria que hacen triste honor a su nombre. Unos palos de madera sujetan unas lonas. Y ya está, eso es la casa habitual de una familia de las 63 que residen en este asentamiento. Sin agua, retrete, luz o suelo adecentado. Sólo acceso al sistema de salud. En este día de campamento sanitario (en términos del Gobierno indio), el doctor vacuna y chequea el estado general de salud de los vecinos, mientras una ayudante reparte comida; un cazo de gachas por persona. Estos equipos los completan habitualmente, una especialista en salud materna que aconseja a las embarazadas y recién paridas sobre cuidados ante y posnatales. "Cuando nazca el bebé, le tienes que dar pecho exclusivamente durante los primeros seis meses", le dice una consejera a una mujer del poblado a la que poco le falta para visitar el paritorio, si es que sigue las indicaciones que le han dado y acude al empezar las contracciones.

En el horizonte de Caravotta, otro destino: Nigeria. El país africano fue sacado de la lista de países endémicos de polio en 2015. Pero el 11 de agosto de 2016, se reportaron dos nuevos casos de transmisión del virus. Concretamente, en el Estado de Borno, al nordeste del país, justo donde las campañas de vacunación no se habían podido llevar a cabo debido al conflicto con Boko Haram. Y hasta allí que se va el especialista de Unicef. Cree que, con los matices que cada contexto requiere, algunas de las claves del éxito en India pueden servir de lección aprendida para rematar al virus en los países donde aún pervive. "Involucrar a los hombres y los líderes religiosos fue fundamental". ¿Y qué le diría el imán responsable de la mezquita Royal de Agra a quienes se resisten a vacunar a sus niños en Nigeria? Maulan Irfan Ul-Ulluh responde: "Igual que en India los líderes religiosos apoyamos las campañas de inmunización, allí también deberían hacerlo. Los estudiosos del Islam lo han comprobado: las vacunas no están reñidas con nuestra religión". Dicho queda. Así sea.

viernes, 12 de agosto de 2016

#hemeroteca #salud | La polio reaparece en Nigeria dos años después

Imagen: El País
La polio reaparece en Nigeria dos años después.
Dos casos en Borno confirman el temor de que el virus circule en las zonas de conflicto.
José Naranjo | El País, 2016-08-12
http://elpais.com/elpais/2016/08/12/planeta_futuro/1471019296_182820.html

Nigeria ha informado este jueves de dos casos de poliomielitis producidos por el virus salvaje. Es una pésima noticia después de que hace más de un año —el 24 de julio de 2015— el país fuera sacado de la lista de países endémicos por la Organización Mundial de la Salud (OMS) y dos años después de que se produjera el último caso conocido hasta ahora. Se cumplen los peores presagios, porque los dos casos reportados por las autoridades nigerianas se han producido en el Estado de Borno, al nordeste del país. Es decir, justo donde las campañas de vacunación no se habían podido llevar a cabo debido al conflicto con Boko Haram.

Según la OMS, estos nuevos casos —dos niños que han sido afectados de parálisis flácida— están relacionados con una cepa del virus salvaje que se había detectado en el mismo Estado de Borno ya en 2011. Este organismo internacional teme que el virus pueda estar circulando fuera de control y que se produzcan nuevos contagios. Sobre todo porque se produce en un lugar de escasa o nula vacunación, lo que se denomina "brechas sustantivas de vigilancia". Asimismo, existe el temor fundado de que el virus pudiera alcanzar también a países vecinos como Chad, Níger o Camerún dado el intenso flujo de refugiados.

“No podemos negar la conexión entre el conflicto y la continua amenaza de la polio. Estos dos nuevos casos significan que los niños en la región del Lago Chad se enfrentan ahora a un riesgo particular. Con nuestros aliados, no nos detendremos hasta vacunar a todos y cada uno de los niños contra la polio”, ha asegurado el director para la erradicación de esta enfermedad de Unicef, Reza Hossaini. Por su parte, Matshidiso Moeti, directora regional de la OMS para África, ha destacdo los esfuerzos realizados por Nigeria para acabar con la polio y se ha mostrado convencida de que la prioridad en este momento es vacunar a los niños de las zonas circundantes.

Ya en julio del año pasado, cuando la OMS excluyó a Nigeria de la lista de países endémicos (y con ella a toda África), desde el propio organismo —así como desde las autoridades locales— se advertía de que amplias zonas del noreste de Nigeria, en concreto en los estados de Borno, Yobe y Adamawa, no se habían podido llevar a cabo las campañas de vacunación anuales por la presencia de Boko Haram. El grupo no solo tiene un amplio territorio bajo su control, sino que ha señalado a los vacunadores como uno de sus objetivos.

La evolución del conflicto, con el repliegue del grupo terrorista hacia sus bases en el Lago Chad y la recuperación de decenas de localidades por parte del Ejército nigeriano ha permitido, al fin, que la ayuda humanitaria haya comenzado a llegar a estas zonas, en las que se ha advertido la existencia de unas 500.000 personas en riesgo grave de desnutrición. Es aquí donde desde hace al menos tres años no se ha podido vacunar a ningún niño de la polio y donde existe el mayor temor de que el virus se pueda extender sin control.

Nigeria es el último país africano en el que persisten casos de poliomielitis procedentes del virus salvaje. En el resto del mundo, solo ocurre en Pakistán y Afganistán. Precisamente si no se produjo una declaración oficial de erradicación el año pasado fue por el miedo a que se pudieran dar casos en la zona fuera de vigilancia hicieron. Ahora se ha podido comprobar que aquellos temores estaban en lo cierto.

martes, 7 de junio de 2016

#hemeroteca #salud | El paso decisivo hacia un futuro sin polio

Imagen: El País
El paso decisivo hacia un futuro sin polio.
Más de 150 países cambian a la vez la vacuna contra esta enfermedad en el mayor esfuerzo de coordinación en la historia de la salud pública.
Elena G. Sevillano | Planeta Futuro, El País, 2016-06-07
http://elpais.com/elpais/2016/05/31/planeta_futuro/1464716066_476649.html

El mundo nunca había estado tan cerca de acabar para siempre con la polio. La amenaza de esta enfermedad sin cura, que ha incapacitado a millones de niños durante décadas, está a punto de desaparecer. Cuando lo haga, será la segunda enfermedad infecciosa –la primera fue la viruela— erradicada gracias a la vacunación. Y habrá sido, en gran parte, gracias al mayor esfuerzo de coordinación internacional en la historia de la salud pública. Se le ha llamado ‘the switch’ (el cambio), y es un paso de gigante para empezar a escribir el final de esta historia.

De forma sincronizada, 155 países de todos los continentes han empezado a utilizar una nueva vacuna contra la polio y se han deshecho de la anterior. En solo dos semanas, y gracias a un ingente esfuerzo logístico que llevaba años fraguándose, se ha reemplazado en todo el mundo la vacuna trivalente oral, que protege contra las tres cepas del virus que causa la enfermedad, por una nueva que solo lo hace contra dos serotipos, el 1 y el 3. El objetivo de este reto sin precedentes es impedir que el virus siga circulando.

Las campañas masivas de vacunación han conseguido que la poliomielitis sea solo una sombra de lo que fue. En poco menos de dos décadas los casos se han reducido un 99%, de los 350.000 que la Organización Mundial de la Salud (OMS) calculaba en 1988, a los 74 que se notificaron el año pasado. Todos en los dos únicos países donde nunca se ha conseguido detener la transmisión de la enfermedad: Afganistán y Pakistán. Sin embargo, en 2015 también se dieron 32 casos de parálisis derivadas del uso de la vacuna atenuada.

Riesgo de mutación
La vacuna trivalente oral ha sido tremendamente útil para eliminar la polio en buena parte del mundo. Solo cuesta unos pocos céntimos de dólar y es tan fácil de administrar que no hace falta personal sanitario: cualquier voluntario puede dejar caer unas gotas en la boca de un niño. Sin embargo, tiene un riesgo, y es que puede provocar nuevos casos de la enfermedad. La vacuna contiene virus debilitados que, en algunos casos (baja cobertura vacunal por situaciones de conflicto, por ejemplo), pueden mutar y recuperar la capacidad de provocar parálisis.

La cepa del tipo 2, la que ahora se elimina, es la que ha estado causando estos brotes. En su versión salvaje, no se ha detectado desde 1999. Por tanto, todos los casos ocurridos desde entonces son derivados de la vacunación. “Hemos conseguido reducir sustancialmente la polio salvaje, pero la otra está cobrando mayor importancia y se está extendiendo en otros países”, explica a Planeta Futuro Michel Zaffran, coordinador del programa de inmunización de la OMS. “Era el momento de cambiar porque estaba dando más problemas que beneficios. Vamos a correr el riesgo”, añade.

En 2020, todas inyectables
En última instancia, todas las vacunas orales deberán ser sustituidas por las inyectables, que usan virus inactivados (muertos) y que se emplean ya en la mayoría de países desarrollados. Para 2020, según Zaffran, en todo el mundo debería vacunarse ya con las inyectables. En un paso intermedio, la OMS recomienda que se reemplace una de las dosis de la vacuna oral por la inyectable.

Durante algún tiempo, explica Zaffran, habrá un pequeño riesgo de contagio, porque algunos niños quedarán sin protección contra una de las cepas. Por eso todos los países han tenido que hacer el cambio a la vez y tan rápido y por eso también está siendo decisiva la monitorización para comprobar que todos los países destruyen correctamente todas las existencias que les quedaban de la vieja vacuna. Si se produjera algún caso de polio tipo 2 la OMS cuenta con una reserva mundial de emergencia de millones de dosis monovalentes (solo para esa cepa).

"Durante un corto periodo de solo dos semanas 155 países han cambiado de la vacuna oral de la polio trivalente a la bivalente en la que ha sido la mayor retirada de vacunas coordinada de la historia. Os doy las gracias a vosotros y a vuestros países por esta maravillosa proeza", dijo la semana pasada Margaret Chan, directora general de la OMS a los delegados de la Asamblea Mundial de la Salud reunidos en Ginebra.

Los países volvieron a comprometerse a luchar para acabar cuanto antes con la enfermedad a través de la Iniciativa Mundial de Erradicación de la Poliomielitis (GPEI en sus siglas en inglés), un proyecto nacido en 1988 (durante la 41 Asamblea Mundial de la Salud) que involucra desde entonces a la OMS, Unicef, la Rotary Foundation, gobiernos nacionales y la Fundación Bill y Melinda Gates.

La mayor fábrica de vacunas de Europa
La primera vacuna contra la poliomielitis, una de las enfermedades más temidas del siglo XX, ya tiene más de sesenta años. El virólogo estadounidense Jonas Salk probó por primera vez en 1952 la que sería una de las primeras inmunizaciones eficaces contra un virus. Descubrió que los virus cultivados en células renales de mono podían inactivarse posteriormente con formol e inyectarse en los pacientes, que desarrollaban inmunidad. Fue un hito que dio pie al mayor experimento de salud pública de la historia: en 1954 a millón y medio de niños estadounidenses se les inyectó la vacuna --o placebo-- para probar su seguridad y eficacia.

Poco después Albert Sabin desarrolló otra vacuna, oral, usando poliovirus atenuados (vivos). Fácil de administrar y muy barata, sin ella no se explicaría la erradicación de la polio en extensas áreas geográficas, como el continente americano (declarado libre de polio en 1994). Sin embargo, ahora, con la enfermedad prácticamente derrotada, los expertos de la Iniciativa Mundial de Erradicación de la Poliomielitis recomiendan que todos los niños reciban sistemáticamente al menos una dosis de la vacuna antipoliomelítica inactivada (IPV), mediante inyección.

La primera vacuna contra la poliomielitis, una de las enfermedades más temidas del siglo XX, ya tiene más de sesenta años. El virólogo estadounidense Jonas Salk probó por primera vez en 1952 la que sería una de las primeras inmunizaciones eficaces contra un virus. Descubrió que los virus cultivados en células renales de mono podían inactivarse posteriormente con formol e inyectarse en los pacientes, que desarrollaban inmunidad. Fue un hito que dio pie al mayor experimento de salud pública de la historia: en 1954 a millón y medio de niños estadounidenses se les inyectó la vacuna --o placebo-- para probar su seguridad y eficacia.

Poco después Albert Sabin desarrolló otra vacuna, oral, usando poliovirus atenuados (vivos). Fácil de administrar y muy barata, sin ella no se explicaría la erradicación de la polio en extensas áreas geográficas, como el continente americano (declarado libre de polio en 1994). Sin embargo, ahora, con la enfermedad prácticamente derrotada, los expertos de la Iniciativa Mundial de Erradicación de la Poliomielitis recomiendan que todos los niños reciban sistemáticamente al menos una dosis de la vacuna antipoliomelítica inactivada (IPV), mediante inyección.

Y TAMBIÉN…
La OMS declara a Nigeria libre de polio.
En el mundo solo queda un brote, compartido entre Afganistán y Pakistán.
Emilio de Benito | El País, 2015-10-26
http://internacional.elpais.com/internacional/2015/10/26/actualidad/1445884622_588634.html