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viernes, 6 de marzo de 2020

#hemeroteca #poblacionalbina | Line Banty, la estrella de televisión albina de Burkina Faso

Imagen: El País / Line Banty
Line Banty, la estrella de televisión albina de Burkina Faso.
Una presentadora de 27 años se ha convertido en icono de lucha en un país donde la falta de pigmentación de la piel está muy estigmatizada.
El País, 2020-03-06
https://elpais.com/videos/2020-03-06/line-banty-la-estrella-de-television-albina-de-burkina-faso.html

Line Banty tiene 27 años y presenta en Burkina Faso un programa de entretenimiento. Lo ha tenido especialmente complicado para llegar a ese puesto porque es albina en un país donde está muy estigmatizado este trastorno genético, que produce la falta de pigmentación en la piel, el pelo y los ojos. En este país africano se han registrado numerosos ataques contra la población albina en los últimos años, porque parte de su población piensa que estas personas dan buena suerte y llegan incluso a utilizar partes de su cuerpo para hacer brujería. La propia Banty recuerda que la intentaron secuestrar dos veces por su condición.

La presentadora se hizo famosa cuando organizó un desfile en la vecina Costa de Marfil, en 2015. Ahora, tiene más de 10.000 seguidores en su página de Facebook, donde hace campañas a favor de las personas albinas. Gracias a su ejemplo, el albinismo está adquiriendo una mayor visibilidad en Burkina Faso.

En la Asociación de Mujeres Albinas ven el programa de Banty todos los fines de semana. La consideran una inspiración, y su presidenta, Maimouna Deni, dice que ayuda a las chicas albinas a deshacerse de sus complejos y salir a la calle: “Ver a una mujer como Line, que ha peleado para llegar a donde está, es un auténtico modelo para nosotras”.

martes, 1 de marzo de 2016

#hemeroteka #homofobia | Marc Serena. Idazlea: «Homosexualitatea zurien kontua dela diote»

Irudia: Berria / Marc Serena
Marc Serena. Idazlea: «Homosexualitatea zurien kontua dela diote».
Afrikako hogei herrialdetan egindako zazpi hilabeteko bidaian, orientazio sexualagatik zigortu dituzten pertsonak ezagutu ditu Serenak; liburu batean kontatu ditu haien istorioak.
Pello A. Zuazo | Berria, 2016-03-01
http://www.berria.eus/paperekoa/1845/048/001/2016-03-01/homosexualitatea_zurien_kontua_dela_diote.htm

Marc Serenak (Manresa, Herrialde Katalanak, 1983) ez du ulertzen nola zigortu daitekeen maitasuna: «Nola kondenatu daiteke norbait maitasunaren moduko gauza polit batengatik?». 2011. eta 2012. urteetan Afrikako hogei herrialdetan egon zen, eta han bildutako istorioekin ‘¡Esto no es africano!’ (‘Hau ez da afrikarra’) liburua idatzi zuen. Bilbon izan da egunotan, Zinegoak zinema festibalaren harira. Liburua aurkeztu du, eta baita liburuaren kapitulu batean oinarrituta dagoen dokumentala ere: ‘Tchindas’.

‘¡Esto no es africano!’ da liburuaren izenburua. Badauka bere esanahia, ezta?
Afrikako kontinentean gehien errepikatzen diren ideietako bati egiten dio erreferentzia, tamalez: izateko eta maitatzeko modu batzuk ez dira afrikartzat jotzen. Esaterako, esaten dute homosexualitatea ez dela Afrikako kontua, ez eta izaera modu batzuk ere. Zurien gauza direla uste dute, eta ez dituzte onartzen. Gezur hori behin eta berriz erabiliz, gay, lesbiana, bisexual, transexual eta intersexualei jazartzen zaizkie, eta zapaldu egiten dituzte.

Nork ezartzen ditu ideia horiek ?
Homofobia hori atzerriko interesek sustatzen dute. Homofobia, berez, ez da Afrikako arazoa. Amerikako Estatu Batuetako muturreko eskuindarrak euren elizak hedatzen dabiltza Afrikako kontinente osoan. Diru mordoa xahutzen dute euren ideiak inposatzeko. Bestalde, oraindik zenbait herrialdetan jatorri kolonialeko legeak daude indarrean, eta homosexualitatea kartzelarekin edo heriotzarekin zigortzen dute.

Zenbait herrialdetan uste dute homosexualitatea deabruak hartuta daudenen kontua dela.
Jende askok uste du homosexualitatea gaixotasun bat dela, deabrukeria. Mauritania eta Senegalen jendea aztiengana joaten da, sendatzeko asmoz. Halere, islamak eta katolizismo atzerakoiak ordezkatu dituzte Afrikako erlijio tradizionalak. Eta horien jarrera are bortitzagoa da. Errepresio handia dago: eskoletan, elizetan, epaileen artean, komunikabideetan... homofobiaren aurkako biolentzia justifikatu egiten da. Afrikak 54 herrialde ditu, eta horietatik 36tan homosexualitatea txarto ikusita dago, eta zigortu egiten da. Eta beste herrialde batzuetan, legerik egon ez arren, sekulako homofobia dago. Eta fobia hori elikatzeko, gezur mordoa esaten da.

Afrikako leku batzuetan, albinoei ere jazartzen zaizkie.
Albino gay bat ezagutu nuen, eta, hark zioenez, gay izatea txarragoa da albino izatea baino. Albinoa izateagatik Poliziak defenditu egingo zuela zioen, baina, aldiz, homosexuala izateagatik Poliziak atxilotu egingo zuela. Albinoa zarela begien bistakoa da; homosexuala zarela, aldiz, ez. Zure sexualitatea ezkutatuz gero, oharkabean pasa zaitezke.

Halere, hirietatik herrixketara aldea egongo da, ezta?
Bai, baita eremuen arabera ere. Tanzanian, adibidez, talde etniko batzuk daude non emakumeak elkarrekin ezkontzen diren. Are gehiago, emakume bat emakume batekin baino gehiagorekin ezkon daiteke, eta hiltzerakoan batera ehorzten dituzte. Modu tradizionalean egiten dute, betidanik.

Liburua idatzi ostean, ‘Tchindas’ dokumentala egin duzu, Pablo Garcia Perez de Lararekin batera.
Dokumentala Cabo Verde herrialdeko San Vicente izeneko uharte txiki batean dago filmatua. Tchinda Andrade transexualaren istorioa kontatzen du. Herrialde horretan oso ezaguna eta maitatua da. Ez hori bakarrik, hango gay eta transexualei modu adiskidetsu eta maitakor batean ‘Tchindas’ deitzen zaie, haren omenez. Cabo Verdeko egoerak ez du zerikusirik Afrikako beste herrialde guztiekin. Oasi txiki bat da, homosexualitatearen aurrean tolerantzia handia dago.

martes, 25 de agosto de 2015

#hemeroteca #discriminaciones | Los fantasmas blancos de África

Imagen: Jot Down, cedida por Fundación África Directo
Los fantasmas blancos de África
Beatriz González | Jot Down, 2015-08-25
http://www.jotdown.es/2015/08/los-fantasmas-blancos-de-africa/

Cuentan que un buen día un chaval llamado Tumaini quiso apagar el sol. Vivía en Tanzania, a los pies del Kilimanjaro. Aquel monte era el más alto que conocía, y por eso fue camino de su cima para alcanzar al astro rey, acabar con él y terminar así con el sufrimiento de su madre, que no descansaba desde que Tumaini nació. La razón del desasosiego de su progenitora es que en su poblado corrían historias sobre hechiceros que, para conseguir elixires mágicos, cocinaban niños albinos cuya piel castigaba el sol. Y Tumaini era albino.

El crío pensaba que si conseguía apagar el sol, su piel dejaría de sufrir. Entonces podría ser un niño normal. Y quizá a partir de ese momento, cuando fuera como los demás, los hechiceros lo dejarían en paz y su madre ya no temería por él.

Resultó que en su camino hacia la cima del Kilimanjaro, Tumaini se encontró a una señora hada, a un anciano sombrerero y a un sabio maestro que le hicieron cambiar de opinión explicándole que podía protegerse del sol para que no le hiciera daño y dejar que siguiera brillando para que la Tierra pudiera continuar existiendo. Y colorín colorado, este cuento se ha acabado. Así termina la historia de Tumaini, el protagonista de un cuento con el que la Fundación África Directo pretende mejorar la calidad de vida de la comunidad albina en África. Porque aunque el relato que cuenta "Tumaini, el niño que quiso apagar el sol" sea pura ficción, las historias acerca de hechiceros que cocinan pócimas con partes del cuerpo de africanos de piel blanca no están tan lejos de la realidad.

Ocurre en poblados como Ndami, junto al lago Victoria, donde hace unos meses una niña albina de cuatro años fue raptada por una banda de hombres armados. A día de hoy se desconoce qué fue de ella. O en distritos como Chato, al noreste de Tanzania, donde un bebé albino de poco más de un año fue secuestrado a golpe de machete el pasado mes de febrero. Dos días después encontraron en un bosque cercano su cadáver con varios miembros cercenados. La policía cree que algún hechicero de la zona usó esos miembros para que la buena fortuna alcanzara a sus clientes.

Cacerías para ganar elecciones
Muchos de los residentes en poblados de Tanzania y otros países del centro y el este de África creen que los albinos son hijos del demonio concebidos durante la luna llena. Y como tales, les atribuyen ciertos poderes. Por ejemplo, que nunca mueren. Simplemente se desvanecen cuando les llega su hora. Como espíritus que no pertenecen a este mundo. Por eso, y por su color de piel, en África llaman a los albinos «fantasmas». Hasta hace unos años, esa condición significaba rechazo: su diferencia los apartaba de una sociedad donde integrarse en el día a día de la comunidad como uno más era toda una proeza. Pero desde 2007, cuando renacieron antiguas leyendas y mitos acerca de las propiedades mágicas de los llamados «zeru», además de ser rechazados por unos, los albinos empezaron a ser perseguidos por otros. Su sangre, sus extremidades y otras partes del cuerpo como genitales, nariz, corazón y orejas se convirtieron a partir de entonces en codiciados trofeos con los que los supersticiosos creen que atraerán la buena suerte. Un informe de Cruz Roja estimaba el coste total de un kit completo demando por los curanderos en unos setenta y cinco mil dólares, una auténtica fortuna en un país donde más del 30% de la población vive bajo el umbral de pobreza.

Es la razón de que, según datos de la Oficina del Alto Comisionado para los Derechos Humanos de la ONU, en estos últimos años se hayan producido más de doscientos ataques contra albinos en quince países africanos diferentes, aunque la mayoría de ellos tiene lugar en Tanzania. Y ahora que se acercan las elecciones en ese país, los albinos están especialmente «cotizados» entre los clientes de brujos y hechiceros porque les atribuyen poderes como el de dar ventaja a unos candidatos sobre otros. Por eso, el Gobierno se vio obligado en enero de este año a poner en marcha una campaña de detenciones contra los brujos ante el temor de que las elecciones desencadenaran una ola de violencia hacia los albinos. Aunque los ataques no han cesado completamente, la policía de Tanzania ya ha arrestado a doscientos veinticinco curanderos acusados de instigar la muerte o mutilación de albinos.

Y sin embargo, las supersticiones de políticos y empresarios no son las mayores amenazas para ellos, cuya anomalía genética se caracteriza por la ausencia de pigmentación en ojos, piel y pelo: aunque la esperanza de vida en Tanzania ronda los sesenta y un años, solo el 10% de los tanzanos albinos conseguirá superar la barrera de los treinta. El sol es el culpable de que el cáncer de piel haga estragos en esta comunidad, en realidad el principal enemigo de su lista de atacantes. José Manuel Colón lo narra en el documental Black Man White Skin, en el que ha contado con la colaboración de Óscar Jaenada y Zoe Saldana para llamar la atención sobre la situación de la comunidad albina en África. «El documental es muy duro, porque cuenta con crudeza los problemas que tienen los albinos para sobrevivir a través de distintas historias con perfiles muy diferentes. Pero tiene un poso de esperanza gracias a muchos héroes anónimos que, con una generosidad inmensa, están haciendo mucho por ellos», explica Colón.

Fútbol al caer el sol
Se refiere a «heroínas» como Mafalda Soto, una farmacéutica y cooperante gallega que llegó hace más de seis años a Malaui y acabó entregándose a la lucha de los albinos contra el cáncer de piel en las faldas del mismo Kilimanjaro. Ahora, con ayuda de ONG, empresas y colectivos españoles, Mafalda fabrica en Moshi (Tanzania) una crema de protección solar, KiliSun, que distribuye de forma gratuita a los albinos de la zona. En un año y medio ha conseguido que en el norte de Tanzania no se hayan detectado nuevos casos de cáncer de piel.

Otros «héroes» son familias españolas como la de Cristina, una mozambiqueña albina que logró sobrevivir al más pesimista de los diagnósticos gracias a la dedicación del doctor Santos y sus colaboradores en el Hospital Gregorio Marañón y a la entrega de su familia española. O profesionales como el dermatólogo Pedro Jaén y el equipo de médicos, anestesistas y enfermeras con el que viaja desde hace siete años regularmente a Tanzania. Allí opera los tumores de cientos de albinos y forma a los dermatólogos del Regional Dermatologic Training Centre (RDTC) del hospital de Moshi.

La «fortuna» de ser únicos
Mientras tanto, al otro lado del charco, en el mundo occidental, la diferencia de los modelos afroamericanos Shaun Ross y Diandra Forrest les ha abierto las puertas del mercado de la moda. Su albinismo los ha convertido en exclusivos y únicos, y en el universo de las pasarelas, la publicidad y el marketing, eso es un plus que se paga con éxito. Ambos nacieron en el Bronx neoyorquino y fueron descubiertos muy jóvenes por casualidad —Shaun colgó varios vídeos suyos bailando en YouTube que acabó viendo un agente de modelos, quien le ofreció su primer contrato con dieciséis años; a Diandra la descubrió un fotógrafo un día de compras en Mahattan y poco después era la primera modelo albina en firmar un contrato con Elite Models NY—. Ahora son musas de diseñadores de la talla de Alexander MacQueen o Roberto Etxeberria e intervienen en videoclips de estrellas como Katy Perry, Beyoncé o Kanye West. Y ambos usan su anomalía genética para animar a quienes son como ellos a no ocultarse y a los demás a aceptar la diferencia que los hace únicos. Porque lo que Ross o Forrest han convertido en virtud sigue siendo un castigo en gran parte de África, donde curiosamente se da la mayor concentración de albinos. Mientras que en Europa o Estados Unidos tenemos una posibilidad entre veinte mil de cruzarnos con un albino, en países como Tanzania la comunidad albina es mucho más numerosa: uno de cada mil cuatrocientos niños nace albino.

Jugar la partida con sus cartas es bastante complicado especialmente en África, reconoce el director José Manuel Colón. Pero no imposible. Cantantes como Salif Keïta o diputados albinos como Salum Khalfani Bar’wani o Al Shaymaa Kwegyir son una prueba de ello. Cuanto más larga sea esa lista, más Tumainis lograrán protegerse del sol y menos querrán apagarlo para siempre. Hasta que eso suceda, un equipo de fútbol tanzano formado por albinos se seguirá reuniendo en un viejo campo cuando cae el sol. Entrenan a oscuras, como pueden y en donde pueden, intentando demostrar a sus vecinos que los fantasmas blancos de África son tan humanos como ellos. Y hasta pueden meter goles.

viernes, 26 de junio de 2015

#hemeroteca #discriminaciones | Nacer blanco y ser negro: "Se te persigue, se te maltrata o se te mata"

Imagen: El Diario / Febronia
Nacer blanco y ser negro: "Se te persigue, se te maltrata o se te mata"
El documental 'Black Man White Skin' recoge un mosaico de historias que reflejan la discriminación que sufren los albinos en algunos países de África. "Me explicaron que en realidad venía a morir dignamente", cuenta Carmen, albina de Mozambique tras ser operada en España de un cáncer que acabó con su enfermedad. "Encontramos albinos con metástasis diseminadas que se hubieran evitado si los hubiésemos cogido a tiempo", dice un médico que lucha contra el cáncer en África.
Natalia Quiroga | El Diario, 2015-06-26
http://www.eldiario.es/desalambre/Nacer-blanco-negro-persigue-maltrata_0_402810475.html

Moszi empezaba una nueva hazaña. La anterior había comenzado semanas antes, al inicio de la huida de su país, Malí, que le llevaría a subirse a una patera en las costas de Marruecos y a emprender un viaje sin retorno hacia Europa. Aquel 29 de marzo de 2009 , Moszi había logrado llegar, junto a otros 60 inmigrantes subsaharianos, a las costas de Tenerife. Había sobrevivido. Terminada esa hazaña, comenzaba la siguiente: conseguir quedarse en Europa para no tener que regresar nunca a su país. Moszi tiene albinismo y en Malí su vida corría peligro: "Se te persigue, se te maltrata o se te mata", lamenta el joven.

Meses más tarde, la Comisión de Ayuda al Refugiado (CEAR) publicaba en su web el final de la hazaña: Moszi había logrado el asilo. Era la primera vez que en España, y también en Europa, se concedía el estatus de refugiado a una persona con albinismo. El informe del Ministerio resaltaba la vulnerabilidad frente a la violencia y los ataques que su condición genética suponía en su país de origen. Le concedieron el asilo a pesar de que en Malí todavía no se había constatado el peligro de muerte para las personas albinas como sí ocurría en otros países del continente africano, como Tanzania y Burundi.

Más que una hazaña, la de Moszi fue una gesta personal por la supervivencia. Su relato se une al precioso mosaico de historias que conforman el documental “Black Man White Skin”, con el que el periodista José Manuel Colón, su director, ha querido retratar el albinismo en África. Con la cinta, Colón ha obviado centrase solo en el problema y se ha lanzado a la búsqueda de soluciones.

"Quería tratar el drama de los albinos desde otro punto de vista, no solo la persecución, que es terrible. También el problema del cáncer de piel, buscando puentes para la esperanza y la fe. Y pienso que eso es lo que logrado la película, establecer caminos que sirvan para creer en soluciones a pesar de los problemas. Un mensaje positivo a pesar de la dureza de las historias", explica el director.

Colón comenzó a fraguar la historia del documental en 2006, después de investigar el caso de la matanza de una persona albina en Tanzania. Años después, tirando del hilo de aquella historia, empezó a conocer testimonios de superación, de solidaridad y de fuerza. Y descubrió a personajes como Shaun Ross, el primer modelo albino que triunfa en las pasarelas de todo el mundo y que, junto a personajes consagrados como el cantante maliense Salif Keita, está contribuyendo a romper prejuicios frente a una condición genética que no es más que eso, una condición genética. "Me dijeron: demuéstrale a la gente que puedes ser un ganador", dice Ross en la película.

El documental encuentra también historias de determinación como la de la farmacéutica española Mafalda Soto, que después de llamar a muchas puertas, ha conseguido producir localmente desde Tanzania cremas protectoras para distribuirlas gratuitamente entre la población albina y lograr que el Gobierno tanzano las incluya en el sistema sanitario. O relatos de solidaridad como la de Carmen, que en el documental explica cómo en 24 horas se convirtió en la madre de acogida de Cristina, una niña albina de Mozambique que venía a España a operarse por el terrible cáncer de piel que sufría.

"Me explicaron que en realidad venía a morir dignamente", puntualizaría Carmen. Cristina superó el cáncer y, gracias a un gran equipo de médicos que trabajaron con ella durante años, ha logrado llevar una vida normal.

Para su director, se trata de un proyecto que une arte y solidaridad. "Me encontré con muchas personas aquí tratando de mejorar la vida de los albinos en África y quise mostrar lo que para mí es un ejemplo auténtico de la marca España. Profesionales médicos, cooperantes, ciudadanos normales que destacan por su generosidad, por la solidaridad, ejemplos de todo un país", cuenta.

Durante el rodaje, Colón acompañó en varias ocasiones al médico español Pedro Jaén y a su equipo de la unidad de Dermatología del hospital Ramón y Cajal de Madrid que cada año viajan a Tanzania para operar a personas con albinismo y para formar a médicos residentes locales.

Y en ese viaje, el espectador se encuentra con todos esos casos en los que la operación sirve para seguir adelante con la vida pero también con las muchas otras veces en las que ya no se puede hacer nada. "Una de las cosas que más impresionan es encontrar albinos con metástasis diseminadas que se hubieran evitado si los hubiésemos cogido a tiempo", explica uno de los médicos en el documental.

Si en cualquier parte del mundo solo una de cada 20.000 personas nacen con albinismo, en Tanzania, las leyes de la genética hacen que el albinismo prevalezca en uno de cada 2.000 nacimientos. La falta de protección frente al sol y la incidencia del cáncer hacen que su esperanza de vida se sitúe en los 30 años y que apenas un 2% viva más allá de los 40.

Para combatir la otra injusticia –la del rechazo de la sociedad, la de los ataques violentos– el director entrevista a organizaciones que trabajan desde Tanzania para que sea el Gobierno y la comunidad internacional la que impulse los cambios. Con su labor de incidencia, la organización Under the Same Sun ha contribuido para que desde la ONU se hayan emitido en poco tiempo, y por primera vez en su historia, sendos comunicados denunciando la violencia contra las personas con albinismo en Tanzania.

“Black Man White Skin” se estrenó el 11 de junio en los Cines Doré de Madrid y recorrerá distintas salas y festivales nacionales e internacionales. La película ve la luz después de cinco largos años de rodaje. "Ha sido una producción dura y larga en el tiempo ante la falta de recursos económicos. Pero los recursos humanos han sido inmensos y me han permitido contar historias muy diferentes y con personajes anónimos y relevantes que han formado una coral que emociona y llega al corazón", concluye el director.